Vacuna terapéutica para el cáncer de páncreas parece ser segura y estimula la actividad inmune

Resultados preliminares indican que la vacuna terapéutica para el cáncer de páncreas es segura y estimula la actividad inmune.
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NEW ORLEANS, 07 de junio – Los resultados de un estudio de fase I para evaluar la toxicidad de una vacuna terapéutica para el cáncer de páncreas han demostrado que los pacientes pueden tolerar con seguridad múltiples dosis de la vacuna. La evidencia preliminar indica que la vacuna, una versión sintética de una molécula de MUC1 expresada en células tumorales pancreáticas, en combinación con el antígeno de células que presentan propia del paciente, conocidas como células dendríticas, aumenta la actividad inmune en pacientes con cáncer de páncreas. Los resultados, presentados en la 40ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Nueva Orleans, proporcionan evidencia clínica de que el antígeno tumoral MUC1 administrado en células dendríticas tiene el potencial de activar el sistema inmunológico para disminuir la velocidad de progresión de la enfermedad.

“Los estudios han demostrado que la quimioterapia o tratamientos de radiación no son muy eficaces para los pacientes pancreáticos y la cirugía puede ser muy complicada, lo que contribuye a las altas tasas de mortalidad”, dijo Ramesh Ramanathan, MD, investigador principal del estudio y profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. “Al trabajar en maneras de estimular el sistema inmune en estos pacientes, se ha encontrado que las vacunas MUC1 son bien toleradas y estimulan una respuesta inmune y potencialmente pueden beneficiar a los pacientes que reciben la vacuna.”

Este estudio en particular, el cuarto en una serie de ensayos de vacunas contra MUC1 en la Universidad de Pittsburgh, incluyó a 12 pacientes con cáncer de páncreas que habían recibido cirugía para extirpar el cáncer. Los pacientes recibieron la vacuna por inyección una vez cada tres semanas para un total de tres dosis y se les dio una dosis de refuerzo seis meses después. Un total de 42 dosis de la vacuna se da sin ningún tipo de toxicidad. Además, cuatro pacientes mostraron cambios positivos en anticuerpos contra MUC1 que podrían tener el potencial de reaccionar contra el tumor.

El cáncer de páncreas es uno de los cánceres más difíciles de tratar, ya que no se puede detectar mediante un examen físico, es asintomático, y progresa rápidamente – la mayoría de los pacientes mueren dentro de los seis meses del diagnóstico. Estos factores también limitan la cantidad de datos disponibles para la investigación, dificultando avances significativos en la comprensión de la enfermedad.




Fuente original: http://ideas.casabonita.org/vacuna-terapeutica-para-el-cancer-de-pancreas-parece-ser-segura-y-estimula-la-actividad-inmune/

Un paciente se infecta del VIH al recibir un trasplante de hígado

El Consell Jurídic Consultiu (CJC) ha instado a la Conselleria de Sanidad a pagar 6.000 euros a un hombre que se infectó del virus VIH durante una intervención de trasplante de hígado practicado en diciembre de 2005 en el Hospital la Fe de Valenciana por no informarle de los de los riesgos que se derivaban de ser trasfundido con hemoderivados. Asimismo, deberá pagar otros 6.000 euros a la mujer que se contagió posteriormente al mantener relaciones sexuales con su esposo. En el dictamen, recogido por Europa Press, el Consell Jurídic Consultiu considera «procedente conceder esta cantidad en concepto de daños morales y por omisión del consentimiento informado al reclamante».

¿Quién pone precio por contagiarse de una enfermedad?








Para saber menos: http://www.abc.es/comunidad-valencia/20140908/abcp-paciente-infecta-recibir-trasplante-20140908.html

Diabetes: nuevo test de glucosa sin pinchazos en el horizonte

Por Rob Goodier

NUEVA YORK (Reuters Health) - Los diabéticos podrían dejar de tener que pincharse los dedos varias veces por día para controlar sus niveles de glucosa en sangre si un equipo logra avanzar con su descubrimiento.


Imagen: La proteína fluorescente que ilumina a la ciencia

El equipo de Sylvia Daunert, de la Universidad de Miami, publica en ACS Chemical Biology avances significativos en eldesarrollo de sensores que controlan continuamente los nivelesde azúcar en sangre sin utilizar muestras de sangre. Losresultados incluso podrían visualizarse en un dispositivo móvil como un teléfono celular.

"No hay dispositivos capaces de controlar la glucosa de manera continua durante períodos prolongados. Los péptidos sensibles (a la glucosa) que diseñamos nos permitirán lograr ese control continuo", aseguró Daunert por e-mail.

Con su equipo modificó una proteína para que se pudiera unir a la glucosa con la capacidad de emitir una señal en cada unión: su fluorescencia se debilita y la proteína se oscurece.

Esa señal, que es la intensidad de la fluorescencia, "se puede evaluar con un medidor portátil y el resultado se puede transmitir por vía inalámbrica a un teléfono inteligente o la Nube", aseguró vía e-mail John Pickup, profesor de diabetes y metabolismo de la Facultad de Medicina del King's College de Londres y que no participó del estudio.

Hoy, los diabéticos pueden utilizar bombas de insulina que le administran al organismos dosis preestablecidas de insulina mediante catéteres subcutáneos. Pero esos dispositivos aún no tienen la capacidad de controlar el azúcar en sangre.

Daunert anticipa el desarrollo de catéteres implantables sensible a las variaciones de las proteínas que se unen a la glucosa. Esos sensores podían conectarse a la bomba de insulinapara ajustar la liberación de las dosis automáticamente.

¿Cuándo podrían estar disponibles esos dispositivos? Aún quedan obstáculos por superar y no hay métodos en desarrollo que podrían incorporarse en un dispositivo comercial. Pero los investigadores son optimistas.

"Primero, necesitamos estudios in vivo con animales y, luego, seres humanos para obtener la aprobación (de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos). Podría decir que habría que esperar cinco años para que los biosensores con catéteres estén en el mercado", dijo Daunert.

"Cualquiera sea el método utilizado para la ingeniería de las proteínas, los estudios nuevos sobre la GBP como sensor de glucosa brindan nuevas oportunidades alentadoras para el monitoreo de la glucosa por fluorescencia en la diabetes", opinó Pickup.

FUENTE: ACS Chemical Biology, 19 de mayo del 2014.


Publicado en http://www.eleconomista.es/interstitial/volver/aciertoj/empresas-finanzas/noticias/6062748/09/14/Diabetes-nuevo-test-de-glucosa-sin-pinchazos-en-el-horizonte.html#Kku88nGePmoGCUt7



Israel: Top 10 de avances sobre diabetes

Israel es una potencia en investigación de la diabetes. En honor al Día Mundial de la Diabetes, te traemos las mejores novedades.
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Las últimas cifras de la Organización Mundial de la Salud indican que una de cada 10 personas tiene diabetes – más de 346 millones de personas en todo el mundo. Diabetes significa que el páncreas no produce o libera la hormona de la insulina como debiera, por lo que el cuerpo no puede metabolizar los azúcares correctamente. La diabetes es la séptima causa de muerte en los Estados Unidos.
La diabetes tipo 1, o diabetes juvenil, se caracteriza por una falta de producción de insulina. La diabetes tipo 2 es causada por el uso ineficaz de la insulina, a menudo como resultado de exceso de peso corporal y la inactividad física.
Si no se trata, ya sea en forma de la diabetes puede conducir a la enfermedad cardiovascular ceguera e insuficiencia renal. Actualmente, se puede tratar con inyecciones de insulina, pero no hay cura.
A pesar de su pequeño tamaño, Israel es un jugador importante en la investigación de la diabetes, y los científicos buscan formas de ofrecer una mejor prevención, el tratamiento, y en última instancia una cura para esta enfermedad galopante a nivel mundial. Les ofrecemos los 10 mejores proyectos en el campo.

1. Páncreas artificial
Las personas que tienen diabetes deben controlar su nivel de azúcar en la sangre cada pocas horas durante el día y la noche, para determinar el momento y la cantidad de insulina que se necesita para mantener el equilibrio. Un páncreas artificial nuevo desarrollado en el Centro Médico Infantil Schneider en Tel Aviv podría hacer esta tarea automática.
El primer sistema de diabetes para uso en el hogar, el MD-Logic combina un sensor de glucosa fuera de la plataforma y una bomba de insulina, conectada a un ordenador que programa la información y establece la cantidad de insulina que debe liberarse. Asimismo, transmite una alerta si hay un problema. Hasta el momento, el dispositivo de software fue probado con éxito en los niños de Israel, Eslovenia y Alemania.

2. DiaPep 277
El estudio más grande y más avanzado jamás sobre pacientes diabéticos Tipo 1, en Israel, Canadá, Estados Unidos y una docena de países europeos, se centra en una alternativa de insulina desarrollada por la empresa israelí Andrómeda Biotech.

El DiaPep277, péptido sintético, parece detener la progresión de esta forma de la enfermedad, en la que una respuesta inmune en realidad mata las células productoras de insulina beta en el páncreas.

Si el péptido modula con éxito el sistema inmune, podría ser administrada a pacientes en una etapa temprana de la enfermedad con el fin de preservar todavía el funcionamiento de las células beta. Los resultados finales clínicos se esperan para 2014.

El CEO de Andrómeda, Dr. Shlomo Dagan a la derecha, con el inventor de 277 DiaPep, el Profesor Irun Cohen.

3. Estimulador gástrico
DIAMOND, realizado por la compañía médica israelí MetaCure, es un estimulador gástrico implantable con electrodos colocados en los músculos exteriores del estómago. Su propósito original era tratar la obesidad mediante la mejora de las contracciones musculares del estómago para una mayor sensación de saciedad, y para estimular la liberación de hormonas que influyen en el hambre, la saciedad y la absorción del metabolismo de los nutrientes.

Pero sus desarrolladores descubrieron que en los cientos de personas en todo el mundo implantados con DIAMOND, el dispositivo también controla eficazmente los niveles de glucosa en la sangre, así como, o mejor que la insulina sintética y otros medicamentos para la diabetes. También ayudó a mejorar las condiciones asociadas con la diabetes, tales como la presión arterial alta, el colesterol y los triglicéridos.
Diamond Metacure: What is the DIAMOND System?
4. Teléfono inteligente Médico
LifeWatch V, el primer smartphone médico del mundo, es un teléfono basado en Android con sensores integrados para analizar todo, desde los niveles de glucosa en la sangre, como el porcentaje de grasa corporal. Las tiras de prueba para medir la Glucosa en la sangre se pueden insertar en un portal en acero inoxidable del marco del teléfono, y los resultados son enviados automáticamente y de forma segura a un servidor remoto para su análisis por algoritmos desarrollados por la compañía. Los resultados y los datos de tendencia son rápidamente compartidos con el usuario y / o un padre o proveedor de atención médica a través de correo electrónico o mensaje de texto.

Ahora, en el proceso de aprobaciones regulatorias en Israel, Europa y Estados Unidos, LifeWatch V fue diseñado por Tecnologías LifeWatch para ser fácil de usar para cualquier persona desde niños hasta mayores. Los pacientes jóvenes con diabetes son un grupo objetivo central ya que el dispositivo ayudará a los padres a supervisar las pruebas de sus hijos todos los días y el tratamiento mientras están en la escuela.

5. Trasplantar células productoras de insulina

Uno de los enfoques prometedores en el tratamiento de la diabetes tipo 1 es trasplantar células sanas productoras de insulina en el páncreas. Una nueva técnica desarrollada por la Profesora Smadar Cohen de la Universidad Ben-Gurión, aumenta la supervivencia y la eficacia de estas células trasplantadas.
Su enfoque de avance, actualmente está siendo probado en ratones diabéticos, implica rodear a las células trasplantadas con un entramado tridimensional que alimenta a los vasos sanguíneos. El tejido de ingeniería biológica secreta las hormonas de crecimiento y ayuda a las células a comunicarse entre sí.

6. Enzima sensible a la glucosa
Investigadores de la Universidad Hebrea y el Centro Médico Universitario Hadassah de Jerusalém han identificado la enzima sensible a la glucosa en el cuerpo que provoca la producción de insulina que producen las células beta en el páncreas como el aumento de azucar en sangre.

El pionero de varios años de estudio, financiado con el apoyo de la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil y reportado en la revista Cell Metabolism, podría conducir a formas de restaurar o aumentar la función de las células beta en personas con diabetes tipo 1.

7. Predicción de riesgo para prevenir la diabetes
Un estudio que involucró a 37.000 adolescentes israelíes durante un período de 17 años encontró que un elevado índice de masa corporal (IMC), incluso en el rango normal, en la adolescencia y en la edad adulta está independientemente asociado con el riesgo de diabetes y enfermedades coronarias. Durante el período de estudio, 1,173 nuevos casos de diabetes Tipo 2 fueron diagnosticados en el grupo de prueba.

Otro estudio israelí que abarcó 677 personas, en su mayoría hombres trabajadores israelíes de mediana edad, mostró que las personas que sufren desgastes emocionales relacionados con sus trabajos, pueden ser propensos a desarrollar diabetes tipo 2 como resultado del estrés causado por el agotamiento emocional y la fatiga física y el cansancio cognitivo.

Un tercer estudio, con la participación 185.000 mujeres embarazadas, estadísticamente demostradó por primera vez que la prueba común que se utiliza para detectar la diabetes gestacional temporal en las mujeres y sus hijos también predice con exactitud casos de diabetes tipo 2 más adelante en la edad adulta.

8. Investigadores israelíes diabetes buscar una cura

Cinco expertos israelíes en inmunología, biólogos celulares y expertos en células beta han tenido una subvención de hasta $ 130.000 por año durante tres años para la investigación de curas para la diabetes Tipo 1, gracias a un programa conjunto de la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil y la Fundación de Ciencia de Israel, fundada por el gobierno.

Los proyectos financiados incluyen el método de inducir la producción de células productoras de insulina beta del Dr. Benjamin Glaser; el desarrollo de herramientas terapéuticas para crear células beta funcionales de Michael Walker y Yoav Soen; la investigación de Yehiel Zick para comprender mejor los mecanismos detrás de un gen que protege células beta pancreáticas de su destrucción; el desarrollo de Ofer Mandelboim y Ángel Porgador de un anticuerpo para bloquear un receptor utilizado por "células asesinas" del sistema inmune para destruir las células beta en el páncreas; y el establecimiento Yoram Reiter de la fundación de un enfoque basado en anticuerpos inmunoterapéuticos para prevenir y tratar la enfermedad.

9. El Mar Muerto
El Mar Muerto, rico en minerales ha sido conocido como un tratamiento natural para la piel, enfermedades reumáticas y respiratorias. De acuerdo con un estudio realizado por investigadores de las ciencias de la salud en la Universidad Ben-Gurion del Negev y el Centro Médico Soroka en Beersheva, las aguas saladas también ayudan a reducir los niveles de glucosa en la sangre y podrían mejorar las condiciones médicas de los diabéticos.

En el estudio descrito en “Israel Medical Association Journal” del verano pasado participaron 14 personas entre las edades de 18 y 65 años que han sufrido de diabetes tipo 2 por menos de 20 años. Después de sumergirse en una piscina llena de agua del Mar Muerto durante 20 minutos, hubo una disminución considerable – hasta el 13 por ciento en algunos casos – en los niveles de glucosa en sangre. Todavía es un poco pronto para sacar conclusiones, pero pruebas posteriores determinarán si un día una inmersión en el Mar Muerto podría ser prescrita como una forma de disminuir la dosis de insulina necesaria.

10. Suplemento Cítrico para neutralizar azúcar
Un equipo de la Universidad Hebrea y la Universidad de Harvard está trabajando en la extracción de la naringenina, un compuesto del pomelo, y el uso de la nanotecnología para convertirlo en un producto que pueda ser rociado en los alimentos para cambiar la forma en que el cuerpo procesa los materiales grasos y azucarados.

El suplemento dietario podría tener implicaciones importantes para el mercado de las drogas, particularmente en relación a la diabetes y la obesidad. Ordinariamente, la absorción de grasa y azúcar de la molécula de naringenina es bastante lenta, por lo que para mejorar la capacidad de absorción, los investigadores diseñaron una forma de naringenina que incluye un anillo extra de azúcar unido a la molécula.

La Universidad de Harvard y Yissum, el brazo de transferencia de tecnología de la Universidad Hebrea, están trabajando para la comercialización de la sustancia.

Publicado en http://www.unidosxisrael.org/israel-top-10-de-avances-sobre-diabetes/

Disfunción eréctil, ¿un problema puntual?


Hombre de edad mediana, hipertenso, diabético, con colesterol elevado, sedentario, fumador y obeso o con gran cintura abdominal, es el perfil más extendido del paciente


EUROPA PRESS
07 de septiembre de 2014 12:15

En torno a la disfunción eréctil se han producido muchas creencias equivocadas y mitos que han provocado que, de media, se tarde unos dos años en consultar el problema. «La creencia más extendida es que la disfunción es una situación puntual y que ya pasará», afirma el director de Medicina Sexual de la Clínica Masculina Europea, el doctor Joan Lao Burón.

Hombre de edad mediana, hipertenso, diabético, con colesterol elevado, sedentario, fumador y obeso o con gran cintura abdominal, es el perfil más extendido del paciente, al que se le suele relacionar con el síndrome metabólico. «Este paciente padece disfunción orgánica en el 100% de casos», asegura este experto.

«A partir de aquí podemos jugar quitando o poniendo factores», pero si presenta como mínimo dos de estos elementos, la probabilidad de que padezca o vaya a padecerdisfunción eréctil es muy elevada, destaca el miembro de la comunidad médica Saluspot, quien recuerdan que se debe diferenciar la disfunción de tipo orgánico y la de tipo situacional, que es la más frecuente.

Causas más frecuentes
Las disfunciones de tipo situacional se producen sin que intervenga ninguna causa física o patología orgánica; las disfunciones orgánicas son las que se deben a causas físicas o patologías orgánicas siempre con una afectación vascular.

Las más frecuentes son la hipertensión arterial, la diabetes mellitus, la obesidad, la hipercolesterolemia (exceso de colesterol) y los trastornos hormonales. Algunos fármacos también tienen íntima relación con ellas, como los antihipertensivos, los antidepresivos, entre otros.

Por último, otra causa física clara es la hipertrofía prostática, especialmente si ha habido una intervención quirúrgica de próstata. Podríamos citar también traumas a nivel medular o vertebral, cirugía testicular u otras intervenciones urológicas, así como algunas patologías como torsión del pene o la enfermedad de la peyronie.

Por otra parte, el doctor recuerda que «no hay ningún estilo de vida especial, ni por supuesto la edad, que predisponga más o menos a padecer una disfunción eréctil», no obstante advierte de que «hay muchos pacientes usuarios de gimnasios que toman hormonas para muscular y que padecen disfunción eréctil, debido a este uso inadecuado de sustancias esteroides».

Por otra parte, salvo evitar comidas y régimen dietético que predisponga a la obesidad, la hipercolesterolemia e hiperlipidemia, además del alcohol, no hay ninguna alimentación que predisponga de forma especial a la disfunción eréctil.

¿Afectan los problemas psicológicos?

Este experto, recuerda que muchas veces el origen de ladisfunción eréctil puede ser psicológico. «Una situación patológica de tipo orgánico que produce una disfunción puntual acaba generando una situación psicopatológica que resulta en una disfunción psicosomática», afirma.

Entonces la pregunta que se hace el médico es si la disfunción es orgánica o psicosomática. «La mayoría de veces son de tipo mixto, ya que una disfunción inicial de tipo orgánico acaba causando un trastorno psicológico en el paciente que genera una continuación de la disfunción y entonces dejaría de ser solo orgánica y pasaría a ser también psicosomática», explica.

Aunque, más que saber si la disfunción eréctil se debe a problemas físicos o psicológicos, «el paciente debe conocer perfectamente qué es lo que siente, qué le ocurre, cuándo y con quién, si siempre o a veces. Una vez tenga claras estas preguntas, debe consultarse con un especialista».

El diagnóstico se basa en una historia clínica completa. Se complementa con unas pruebas de doppler vascular para ver la circulación peneana. Una ecografía completa urológica y analítica hormonal, que nos darán una idea de posibles trastornos orgánicos. Por otro lado se realiza una batería de test para valorar un posible origen psicosomático. Con todas estas pruebas y teniendo como base la entrevista personal del médico especialista con el paciente, se hace un diagnóstico de presunción que se ha de corroborar con la terapia y el resultado que se obtenga.
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Relación con otras enfermedades

El doctor Lao Burón advierte que, desde su experiencia, ha comprobado lo que muchas investigaciones vienen anunciando: que la disfunción eréctil es un síntoma centinela de una enfermedad cardiovascular.

«En mi propia experiencia, tengo recogida una casuística de 98 pacientes que consultan por disfunción eréctil y que, en la historia clínica, informan que han tenido anteriormente un infarto agudo de miocardio. Cuando se les pregunta desde cuándo presentan la disfunción, la respuesta es casi siempre uno o dos años antes del infarto, pero que obviamente no se consultó o no se comentó al médico de familia», explica.

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Publicado en http://www.lavozdegalicia.es/noticia/salud/2014/09/07/disfuncion-erectil-problema-puntual/00031410082820493101874.htm

Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

Tu endocrinólogo

Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

7 de Septiembre de 2014 a la(s) 6:0 - Dr. Carlos Alvayero

La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad crónica que hasta la fecha no tiene cura.


La principal deficiencia en la diabetes es la falla del páncreas (células beta), y esta falla viene determinada por múltiples factores que incluyen factores genéticos (incluyendo varios genes ninguno de los cuales predomina sobre otros), sobrepeso u obesidad, sedentarismo, alimentación inadecuada, estrés y hasta trastornos del sueño. Y es eso que ha hecho muy difícil poder encontrar una cura para la enfermedad, por lo que el tratamiento está enfocado en medicamentos para controlar los niveles de glucosa (azúcar) y de esta forma evitar las complicaciones que produce la enfermedad.

Los cambios en el estilo de vida que estamos experimentando en la mayor parte del mundo, con un incremento galopante en la prevalencia de obesidad tanto en niños como en adultos, el alto consumo de alimentos altos en calorías (carbohidratos y grasas), la falta de ejercicio y la vida acelerada que llevamos han hecho que las cifras de personas diabéticas se hayan incrementado a niveles epidémicos. Es así que la OMS (Organización Mundial de la Salud) estima que en el año 2013 eran 382 millones de personas diabéticas en el mundo, la mitad de las cuales no conocían el diagnóstico, y se estima que para el año 2035 serán (o seremos) 592 millones de diabéticos, lo cual desde ya genera muchas complicaciones dentro de las cuales tenemos: Causó 5.1 millones de muertes en el año 2013 (cada 6 segundos muere una persona a causa de la diabetes), es la primera causa de amputaciones de miembros inferiores (que no sea por trauma), es la primera causa de ceguera y la primera causa de insuficiencia renal crónica. Para el año 2030 la OMS estima que la diabetes mellitus será la 7.ª causa de muerte a escala mundial. El gasto de salud que genera la diabetes es impresionante, en el año 2013 el gasto sanitario para la atención de pacientes diabéticos fue de $548 billones a nivel mundial.

Debido al impacto de la enfermedad, tanto en calidad de vida como en costos, desde principios del siglo XX se hacen esfuerzos para encontrar la cura de la enfermedad, y desde el descubrimiento de la insulina en 1921 ha habido muchos avances, de tal forma que actualmente la calidad de vida de las personas diabéticas ha mejorado mucho. Se continúa con el desarrollo de medicamentos, se sigue trabajando en trasplante de páncreas y hasta el desarrollo de un páncreas artificial, sin embargo para que esta nueva tecnología y medicamentos salgan al mercado, necesitan demostrar eficacia y una muy baja incidencia de efectos secundarios para que entidades regulatorias en Estados Unidos y Europa les den su aprobación. Finalmente, existen asociaciones de profesionales en diabetes en Estados Unidos (Asociación Americana de Diabetes), Latinoamérica (Asociación Latinoamericana de Diabetes), Europa (Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes) y a escala internacional (Federación Internacional de Diabetes) que dictan las pautas en el tratamiento de la diabetes, ninguna de las cuales reconoce, aprueba ni recomienda el trasplante de células madre como tratamiento que mejore o mucho menos que cure la diabetes.

Las personas con diabetes deben aprender a manejar la enfermedad con alimentación adecuada, ejercicio rutinario, reducción de peso, toma de medicamentos (incluyendo insulina) y control rutinario con su médico.

La cura de la diabetes (cuando esto suceda), por las implicaciones que conlleva, será la noticia del siglo y no un anuncio de periódico que solo vende ilusión.




Publicado en http://www.laprensagrafica.com/2014/09/07/celulas-madre-y-diabetes-una-venta-de-ilusiones


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Células madre y diabetes.

Para la diabetes no hay curas milagrosas.

Los recortes de la sanidad británica matan a miles de pacientes

Carlos Elordi
07/02/2013
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La prensa británica lleva varios días encendida por la publicación, este martes, de un informe oficial según el cual en un solo hospital de la red sanitaria pública, el de Stafford, la falta de atención y la negligencia habrían producido, al menos, 1.200 muertes innecesarias de pacientes entre 2005 y 2009. El primer ministro David Cameron tuvo ayer que pedir perdón por esos desmanes en un debate parlamentario destinado sobre el escándalo. Y prometió que otros cinco hospitales serán investigados tan minuciosamente como el de Stafford. El diario The Independent dice hoy que serán los de Colchester, Tameside, Blackpool, Basildon y Lancashire. Y el Telegraph asegura que en esos cinco centros se habrían producido otras 3.000 muertes innecesarias por culpa de la malas prácticas sanitarias.

Aunque están en curso otras investigaciones a este respecto, la atención estrictamente médica no es el objeto principal del informe en cuestión, que ha producido una ola de indignación entre los británicos, para los cuales su confianza en el NHS, el sistema nacional de salud, “es lo más parecido a la fe religiosa”, según han destacado varios periódicos, citando lo que dijo hace más de veinte años el entonces ministro del presupuesto Nigel Lawson. “Esa confianza ha sido traicionada”, dijo ayer Cameron.

El texto, de más de 2.000 páginas, describe de manera exhaustiva “fallos espantosos y graves negligencias” en el trato dado a los pacientes y a sus familias por parte del personal auxiliar. La lista de barbaridades incluye actuaciones como permitir a los enfermos beber agua de los jarrones de flores y que las recepcionistas tomaran decisiones sobre sus tratamientos. Pero también implica a la dirección del hospital de Stafford “por haber ignorado las señales de alarma y haber puesto los intereses corporativos y el control de los costes por delante de la seguridad de los pacientes”.

“El informe ha identificado al culpable: es la cultura del NHS, que mira por el negocio y no por los pacientes”, escribe Randeep Ramesh en el Guardian . “Se denuncia una cultura inspirada en la ideología de los dirigentes empresariales, en la que éstos ven el vaso medio lleno, cuando en realidad está vacío. Porque subraya que la “baja calidad” que ponía en riesgo a los pacientes era tolerada y que existía una cultura institucional que “daba más importancia a la información positiva sobre el servicio que la información que podía ser una causa de preocupación”.

A fin de reducir costes, el hospital de Stafford, y posiblemente los demás que van a ser investigados, permitía que parcelas crecientes del tratamiento de los enfermos quedara exclusivamente en manos del personal auxiliar, por debajo del nivel de los enfermeros y enfermeras, que en Reino Unido no tiene que someterse a ninguna prueba ni figurar en registro colegial alguno para ser contratado. “Desde hace años se ha denunciado este hecho, pero muchos en el NHS se han resistido a que se cambie el procedimiento, debido al aumento de costes que supondría regular la actividad de ese amplio sector del personal hospitalario, que percibe bajos salarios”, añade Ramesh.
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Pero si es la política de recortes de los gastos sanitarios la que ha generado esa cultura de ahorro insensato por parte de los directivos hospitalarios, la perspectiva de una más honda privatización de la sanidad británica –acercarse al modelo norteamericano es el objetivo de Cameron y de los conservadores- plantea incógnitas aún mucho más preocupantes. La polémica al respecto arde en Gran Bretaña. Los conservadores han entendido que las 1.200 muertes innecesarias de Stafford refuerzan la necesidad de acelerar los planes de privatización, hace poco aprobados en el parlamento con el voto contrario de la oposición laborista. Para los defensores de la sanidad pública, en cambio, que la cultura empresarial en la gestión hospitalaria provoca males terribles, que la privatización agravaría hasta extremos imprevisibles.

Ese debate también está abierto en España. También aquí se están denunciando hasta la saciedad los riesgos que implican los recortes y la privatización del sistema. La diferencia con Gran Bretaña –cuyo NHS, tanto sus épocas de esplendor como las de las reformas, ha sido el referente principal referente de lo que se ha hecho en nuestro país- es que allí esa polémica tiene lugar también sobre la base de informes oficiales que no tienen reparo en denunciar las verdades. Y genera auténticos debates parlamentarios. En los que cada uno dice lo que le interesa. Pero que sirven, al menos, para que la gente sepa lo que piensan unos y otros.


Publicado en http://www.eldiario.es/miradaalmundo/recortes-sanidad-britanica-matan-pacientes_6_98750130.html

Crean una píldora vibratoria para combatir el estreñimiento en diabéticos

Tiene una pila y un motor biodegradables que resultan inócuos. Genera vibraciones imperceptibles que estimulan el intestino grueso para facilitar la evacuación

Los laxantes convencionales pueden tener sus días contados gracias a laaplicación de nuevas tecnologías, y entre los principales beneficiarios están las personas con diabetes, que tienden a presentar a lo largo de su vida daños gastrointestinales como el estreñimiento, debido a los altos niveles de glucosa en la sangre que inhiben la función de los músculos y nervios del intestino grueso.

Para ellos, el Hospital Metodista de Houston está probando una tecnología que por medio de vibraciones aumenta los movimientos naturales del intestino.

Eamonn Quigley, jefe de gastroenterología del Hospital, explica que antes de ingerir la píldora, se debe cronometrar su motor, para que se active al llegar al colon. Cumplido ese periodo el dispositivo se activa y «empieza a generar una serie de vibraciones imperceptibles cuyo propósito es estimular al intestino grueso para facilitar la evacuación».

Antes de que el paciente se tome la píldora, se programa el tiempo en el que empezará a activarse. «Nosotros sabemos que para que la píldora llegue a ese punto pasan alrededor de tres horas, desde el momento que se introduce en la boca, recorre todo el tracto digestivo hasta el intestino grueso», afirma Quigley.
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La píldora contiene una diminuta pila y un pequeño motor, que son biodegradables, inocuos, por lo que no causa ningún problema al organismo, incluso como el dispositivo está completamente sellado no existe el riesgo de envenenamiento.
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La tecnología con la que se fabricó esta píldora es similar a la de la pillcam (píldora-cámara) que graba video a través del tracto digestivo o de la cápsula inteligente.

La píldora sirve una sola vez, sin embargo la prescripción sugiere que se tome una cada tres días. Se libera al momento de evacuar y no está contraindicada con ningún medicamento.

Según Eamonn Quigley, esta píldora se encuentra en fase de estudios en los hospitales Metodistas de Cleveland, Boston y Houston, además se estiman 18 meses más de pruebas clínicas antes de presentar su aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos.




Para ver el artículo completo: http://www.abc.es/salud/noticias/20140905/abci-pildora-vibratoria-intestino-201409051231.html


El zapato perfecto para una persona con diabetes

Quizás las dos molestias mas importantes que sufren las personas con diabetes son: la perdida de sensación en algunas partes del cuerpo debido a la neuropatía, y los problemas circulatorios, especialmente en las extremidades (pies y manos). Por estas razones, el cuidado de los pies, es fundamental. En realidad, para una persona con diabetes, sufra o no de neuropatía o pobre circulación, es importante contar con los zapatos adecuados, tanto en el estilo o preferencia personal, como en las características que deben tener para ajustarse a las exigencias de la diabetes. A continuación, Diabetv te hará unas recomendaciones que podrías tomar en cuenta al comprar un nuevo par de zapatos:

  • Solo porque tengas un buen control de la diabetes no significa que no debas cuidar tus pies. Selecciona zapatos que proteja los pies de irritaciones, infecciones o ampollas. Es mejor ir a la zapatería en la tarde porque los pies tienden a hincharse a lo largo del día y te permitirá escoger mejor el tamaño del zapato para obtener una mejor protección.
  • Prefiere los zapatos que te cubran todo el pie. La exposición de los talones y los dedos aumentan la probabilidad de que ocurran infecciones o heridas. Las personas con diabetes deben evitar zapatos abiertos aunque pueden usar sandalias o zapatos altos ocasionalmente. Cuando los uses, revisa tus pies con frecuencia por varios día después de haberlos usado y trata de que sea por periodos breves. Claro, esto es valido para personas que no tengan neuropatías o complicaciones de circulación sanguínea.

  • Imagen 1.
Es importante que los zapatos cumplan con ciertas especificaciones de calidad. Tales como:
  • Cierre ‘mágico” o ajustable y material suave. Un cierre ajustable permitirá regular el zapato al pie para obtener el mayor confort. Un material flexible brindara aun mayor comodidad sobre todo si se inflama un poco al final del día.
  • Prefiere los zapatos anchos en la punta. Los zapatos muy estrechos en la punta pueden comprometer la circulación, lo cual, como hemos dicho, no es bueno en casos de diabetes.
  • Tacones bajos. No es recomendable que los tacones tengan una altura superior a 5 cm ya que aumenta la presión sobre los talones y los pies, en general.
  • Que tengan suelas tipo cojines internamente y recubrimiento duro en la parte superior. La suela interior aliviara la presión sobre los talones y un recubrimiento duro te protegerá de posibles golpes u objetos punzantes que puedan herir tus pies.
Imagen 2:
http://www.calzadoscomodos.com/
Para las personas que ya estén padeciendo de neuropatías o pobre circulación, es preferible que usen zapatos terapéuticos especialmente diseñados para ellos. Estos zapatos son diseñados por un Podiatrista para un máximo confort y protección.

En todo caso, Diabetv te recomienda que, no importa cuan bien tu manejes la diabetes, haz que el Podiatrista revise tus pies una o dos veces al año y determine los riesgos de que padezcas complicaciones en los pies. Pero, aun cuando no lo hagas, tu mismo revisa tus pies con frecuencia para detectar algún signo de complicación y asegúrate de comprar zapatos que sean satisfactorios y acordes con tus gustos y con la salud de tus pies.


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Publicado en http://blogesp.diabetv.com/el-zapato-perfecto-para-una-persona-con-diabetes/

Argentina convoca a profesionales que quieran especializarse en diabetes

CONVOCATORIA PARA CAPACITACIÓN EN DIABETES Y/O BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LA SALUD- PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCYT-NOVO NORDISK
La Dirección de Relaciones Internacionales del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva convocan a profesionales que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

I


Sobre la convocatoria

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., dirigida a candidatos que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

El objetivo de la convocatoria es impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

Cómo participar

Los interesados deberán completar el formulario y adjuntar la documentación correspondiente ingresando en www.novonordisk.com.ar en Programa de Cooperación Científico Tecnológico MINCyT-NOVO NORDISK.

Bases de la convocatoria
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BASES

PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO

MINCyT-NOVO NORDISK

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., en adelante denominados los Organizadores, dirigida a candidatos que cumplan con los requisitos de estas bases y condiciones y que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

1. Objetivos:

Impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

2. Se dará prioridad:

-Grado de coherencia de la labor de investigación que el candidato realice al momento de su inscripción en esta convocatoria con las propuestas de entrenamiento disponibles en la Universidad de Copenhague, conforme estas bases y condiciones Anexo 1.

-Potencialidad de aplicación de los conocimientos a obtener en el entrenamiento en la Universidad de Copenhague en las actividades de investigación del candidato en Argentina.

-Potencial del candidato para eventuales actividades de colaboración futuras entre equipos de investigación de ambos países.

-Idoneidad para el tema de investigación del proyecto al que se aspira.

-Mérito académico.

-Los evaluadores velarán por criterios de equidad de género, geográfica y distribución temática.

3. Áreas Científicas:

Los proyectos en los que los candidatos podrán capacitarse son únicamente los enunciados en el Anexo 1, a desarrollarse en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo o la Fundación Novo NordiskCentro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague.

4. Requisitos de participación:

Los candidatos deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Ser argentinos y/o residentes en el país.

b) Profesionales en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

c) Postdocs, científicos seniors y doctorandos en las áreas de diabetes o biotecnología aplicada a la salud.

c.1.) Los candidatos Postdoctorales deberán tener su tesis doctoral defendida y aprobada con una antigüedad inferior a los cinco años a la fecha de defensa de su tesis.

c.2.) Los científicos senior que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar tener más de cinco años de postdocs.

c.3.) Los doctorandos que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar que al momento de la postulación se encuentran inscriptos en un doctorado en la República Argentina.

d) Realizar tareas de investigación en una institución argentina al efecto. Contar con el aval del Director del equipo de investigación y de la institución argentina en el cual el candidato desarrolle su labor de investigación. Este requisito se verá formalizado en una carta de aval de esa institución que deberá adjuntarse a la postulación. Dicha carta deberá estar firmada por la persona apoderada con facultades para la firma de esta autorización por parte de la institución.

e) Asimismo, en caso de que el participante resultare seleccionado, deberá suscribir un acuerdo para realizar la capacitación, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este acuerdo es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación.

f) Manejo fluido del idioma inglés (oral y escrito).

g) Compromiso de retorno a la Institución argentina en donde realiza sus actividades de investigación.

No podrán ser candidatos:

a) El personal actual de Novo Nordisk y aquél que se hubiese desvinculado en los 180 días previos a la fecha de publicación de esta convocatoria.b) Los miembros del Consejo Científico ni los pares evaluadores Ad Hoc designados para esta convocatoria. En caso que se presente un candidato que forma parte de un equipo de trabajo integrado por alguno de los miembros del Consejo Científico, este último se abstendrá de opinar y votar acerca de ese postulante.

c) Los funcionarios administrativos y ejecutivos del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la República Argentina. Quedan exceptuados de esta restricción los investigadores, técnicos y becarios del Conicet o ANPCyT con cualquier rango.

5. Duración de los proyectos de formación:

Cada programa de formación tendrá una duración de 3 a 6 meses a decidir por los Organizadores y será desarrollado en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo y la Fundación Novo Nordisk Centro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague y/o dentro de las dependencias que los Organizadores, en conjunto con la Universidad de Copenhague designen. 
Ver http://fi.ku.dk/english

6. Vacantes:
Se seleccionarán hasta un máximo de 4 candidatos.
El número final de candidatos seleccionados será a criterio de los Organizadores, quiénes podrán reducir o aumentarlo a su sola discreción.

7. Soporte:

8. Envío de las candidaturas:

Instituciones financiadoras

Para los candidatos seleccionados:

MINCyT

Pasaje en clase económica “punto a punto”.

NOVO-NORDISK Viáticos, alojamiento durante el tiempo de duración del proyecto y seguro médico.

Universidad de Copenhague

Instalaciones y aspectos necesarios para la capacitación de los investigadores argentinos. Para quedar registrado para participar deberá completarse el formulario de inscripción disponible en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Asimismo deberán adjuntar en el vínculo habilitado al efecto en dicha página, la siguiente documentación únicamente en formato PDF:

i) Copia del título universitario de grado en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

ii) Doctorandos: Certificado de doctorado en curso y carta de aval de la institución en donde se encuentra realizando el doctorado.

iii) Post docs y científicos senior: Copia del título doctoral.

iv) CV del candidato con firma y aclaración y fecha en inglés y español.

v) Elección del proyecto/s de interés conforme a la oferta del Anexo 1 y cartas de motivación indicando:

- Como se enriquecería la tarea del grupo de investigación de la institución argentina en la que desarrolla sus tareas con la formación a adquirir en la Universidad de Copenhague (máx. 500 palabras)

- Qué perspectivas de aplicación futuras podría tener lo aprendido, al término de esta formación (máx. 500 palabras).

- Ambos puntos deberán ser redactados en inglés.

vi) Carta de la Institución donde el candidato realiza su labor de investigación apoyando la inscripción del candidato en esta convocatoria, conforme al modelo a descargar en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Dicha carta deberá estar firmada por representante legal o por apoderado con facultades suficientes de la institución donde realiza las tareas de investigación.

Fecha de cierre de las postulaciones: 31 de octubre de 2014.

9. Proceso de evaluación y selección de los candidatos:

1°) Admisibilidad formal: Se evaluará que las candidaturas que se presenten cumplan con los requisitos de estas bases. De no hacerlo, el candidato quedará descartado sin más.

2°) Pre – calificación por parte de pares evaluadores ad-hoc: Un grupo de pares evaluadores ad hoc calificará el perfil de los candidatos y su afinidad con los proyectos disponibles en la Universidad de Copenhague.

Los pares evaluadores Ad hoc presentarán una lista preliminar al Comité Científico, quién realizará la selección final.

2°) Selección por parte del Comité Científico:

El Comité Científico estará integrado por reconocidos especialistas en diabetes e investigación y también por la Universidad de Copenhague.

El Comité Científico evaluará a los candidatos teniendo en cuenta la calificación de los pares evaluadores ad hoc y definirá cuáles de esos candidatos entrevistará.

La entrevista tendrá carácter obligatorio para quienes deseen continuar en el proceso de selección.

Las entrevistas serán en idioma inglés, en el mes de diciembre de 2014, en día y horario prefijado por el Comité Científico que se reunirá en Buenos Aires. Los candidatos del interior serán entrevistados vía videoconferencia o comunicación telefónica. Los candidatos que residan en el interior del país y deseen realizar las entrevistas en forma presencial deberán notificar a las direcciones de contacto del punto 10) de estas bases y condiciones, en el momento que reciban el mail con la fecha y hora de su entrevista, de lo contrario se dará por aceptado el mecanismo designado por el programa para llevar adelante la entrevista.

A partir del análisis de las postulaciones y de las entrevistas, el Comité Científico tomará la decisión final.

3°) Comunicación de resultados: Los Organizadores a través de sus oficinas coordinadoras comunicarán a los candidatos argentinos los resultados finales de la selección; fecha estimativa: diciembre 2014.

4°) Firma de los acuerdos de conformidad: Una vez informados los candidatos seleccionados, estos y las instituciones en donde realicen tareas de investigación, deberán suscribir un acuerdo de participación en el proyecto, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este documento es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación. Si el candidato seleccionado o la Institución se rehusaren a firmar el acuerdo, el candidato quedará eliminado sin más.

5°) Comienzo del programa de formación: Durante el año 2015 los candidatos
seleccionados comenzarán su formación en la Universidad de Copenhague a partir de marzo de 2015 o bien a partir de octubre de 2015. La selección de quiénes comenzarán a partir de marzo de 2015 y quiénes a partir de octubre de 2015, será definida por los Organizadores al momento de la selección final de los candidatos.

6°) Consideraciones generales: Todas las decisiones y selecciones de los Comités enunciados anteriormente y/o de los Organizadores serán definitivas, irrecurribles e inapelables.

Las fechas publicadas son fechas estimativas. Los Organizadores podrán modificarlas a su sola discreción.

Los adjudicatarios a la formación deberán iniciarla en los plazos en que los Organizadores así lo definan. Aquellos que habiendo sido seleccionados no comiencen con su estadía en Dinamarca en las fechas estipuladas, perderán automáticamente el derecho a participar del programa.

10. Contacto:

Oficina Coordinadora de MINCYT

Dirección Nacional de Relaciones Internacionales
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Godoy Cruz 2320, 4to. piso, C.P. C1425FQD Capital Federal

Contactos:

Área Bilateral. DNRI. MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓN PRODUCTIVA Coordinadora Cooperación con Dinamarca: Lic.
Karina Pombo (kpombo@mincyt.gov.ar)
Responsable de Proyectos: Lic. Micaela Bomba (mbomba@mincyt.gob.ar)
Tel:4899-5000 interno 4116
Oficina Coordinadora en NOVO-NORDISK
Daniela Avellaneda
Novo Nordisk Pharma Argentina S.A.
+54 11 6393 6656
dnav@novonordisk.com11. Varios.

Los Organizadores podrán modificar las presentes Bases, siempre y cuando no se altere la esencia de la convocatoria.

En caso de fuerza mayor y/o caso fortuito que genere alguna imposibilidad para llevar a cabo la convocatoria, selección y/o adjudicación o para continuar con la/s misma/s, los Organizadores podrán suspender definitivamente o transitoriamente esta convocatoria, como así también, introducir las modificaciones pertinentes, comunicando dicha circunstancia a los participantes por los mismos medios de comunicación utilizados oportunamente para el lanzamiento de la convocatoria, sin que ello genere derecho alguno o reclamo por parte de los participantes.

Los candidatos seleccionados asumen plena responsabilidad y serán íntegramente a su costo y cargo todas las contingencias pasadas, presentes o futuras que pudieran derivarse de su participación, estadía, viaje o traslado hasta el lugar apuntado por los Organizadores en Dinamarca, comprometiéndose los seleccionados a asumir de manera irrevocable los siguientes compromisos: (a) de mantener a los Organizadores y/o a cualquier empresa del grupo Novo Nordisk, indemne por todos y por cada uno de los reclamos, juicios, daños y perjuicios, multas, costos, gastos y demás obligaciones que pudieran corresponder, que tuvieran causa u origen en la participación, estadía o viaje desde la llegada del ganador y/o persona designada al evento científico apuntado por los Organizadores en Dinamarca hasta su regreso a su domicilio; (b) de no iniciar acción alguna contra los Organizadores y/o empresas del grupo Novo Nordisk por los motivos antes señalados en (a).

La participación en la convocatoria de cualquier forma, implica para los participantes la entera conformidad con todos los términos de estas bases y condiciones. 

Anexo 1

Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences,

University of Copenhagen

A. Section for Cellular and Metabolic Research

High fructose feeding during gestation results in decreased phosphorylation efficiency (ATP/O2 ratio) in brain mitochondria later in life of the offspring.

The role of TGF- family members in regulation of beta cell growth and function

Proliferation and differentiation of human beta cell




Bases de la convocatoria: http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369




Publicado en http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369

Los hospitales de día de diabetes logran reducir en más de un 50% los ingresos de pacientes con esta enfermedad en Andalucía

Sánchez Rubio destaca los avances logrados con el Plan Integral para tratar esta patología y se compromete a seguir impulsando su detección precoz

Los hospitales de día de diabetes han logrado reducir en más de un 50% los ingresos por esta patología en Andalucía, según ha dado a conocer la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, en comisión parlamentaria. La consejera ha afirmado que se cumple así uno de los objetivos del Plan Integral de Diabetes, como es la reducción de los ingresos por complicaciones directas de esta enfermedad. Desde estos dispositivos asistenciales, presentes en cada provincia, se acerca la atención especializada a la ciudadanía, sin necesidad de ingreso y en permanente coordinación con los centros de atención primaria, en aras de la accesibilidad y la asistencia integral.

De esta forma, según Sánchez Rubio, "hoy podemos decir que los andaluces están entre los españoles que han logrado una mayor reducción en las tasas de complicaciones asociadas a esta dolencia". La detección precoz ha jugado un papel muy importante en estos resultados y, como ejemplo, la titular de Igualdad ha recordado el programa de detección precoz a través de la distribución de retinógrafos fijos y móviles por los centros sanitarios de atención primaria y hospitalaria.

Con este programa, se ha beneficiado ya a más de 300.000 pacientes y en 2013 se realizaron más de 434.000 pruebas, con casi 30.000 personas diagnosticadas de retinopatía diabética (una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, que de no detectarse a tiempo puede derivar en ceguera) que hasta entonces desconocían que padecían esa enfermedad.

El 95% de esas personas estaba en un grado leve-moderado de la enfermedad, con lo que se llega a tiempo para tratarla e intentar frenarla antes de que avance. En 1.721 casos, las lesiones ya eran graves, susceptibles de afectar a la visión a corto plazo y en ellos, por tanto, la intervención precoz podía reducir notablemente el riesgo de ceguera.

Igualmente, se han creado los primeros grupos multidisciplinares de atención al pie diabético con alto riesgo de amputación, lo que permite ofrecer una atención más ágil y eficaz. Se suma la inclusión en cartera de servicios de las exploraciones periódicas del pie en gabinetes de podología con los que el Servicio Andaluz de Salud tiene concertados esta prestación y a los que el médico de atención primaria deriva a los pacientes. En Andalucía, solo en 2013, se han facilitado 9.167 visitas.

En cuanto a las nuevas tecnologías aplicadas al tratamiento de la diabetes, ya se han implantado en 14 hospitales y en todas las provincias andaluzas los sistemas de infusión continua de insulina. En los últimos 10 años, se ha pasado de realizar 35 tratamientos administrados con bomba de insulina a más de un millar.

Otro de los grandes objetivos planteados en la atención a la diabetes y que está en la base del Plan es aumentar la capacidad del sistema sanitario público de Andalucía de identificar a la población con diabetes, con mecanismos para la detección precoz y confirmación del diagnóstico. Son ya un total de 564.327 pacientes incluidos en el Proceso Asistencial Integrado de la Diabetes, que suponen casi el 7% de la población general, una cifra que se aproxima bastante a la prevalencia de la diabetes conocida.

La clave ha sido, entre otras actuaciones, el fortalecimiento de la detección precoz en la atención primaria, con 'screening' a través de analíticas para población con factores de riesgo, como pueden ser mujeres que han sufrido diabetes gestacional, personas con obesidad, dislipemia, hipertensión arterial o antecedentes familiares de diabetes.

La extensión de la implantación del diagnóstico precoz en la atención primaria ha permitido mejorar la calidad de la asistencia y disminuir los tiempos de espera en la atención hospitalaria.

Prevención y corresponsabilidad

En la lucha contra un problema de salud de gran impacto sanitario y social que en Andalucía afecta a unas 650.000 personas, Sánchez Rubio ha subrayado la importancia de la prevención y de la corresponsabilidad de las personas afectadas en el control de su enfermedad. En este sentido, se han impulsado estrategias de salud pública dirigidas a la promoción de un estilo de vida saludable basado en una alimentación equilibrada, actividad física frecuente y abandono del tabaco. Son medidas y actuaciones que se implantan en íntima colaboración con otros planes como el Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada, el de Cardiopatía y el de Tabaquismo, fundamentales en la prevención de la diabetes.

Otro objetivo muy importante en el marco del Plan de Diabetes ha sido la mejora del control de la enfermedad por parte de los propios pacientes y del seguimiento de los mismos, por parte de los profesionales de referencia.

Escuela de Pacientes

Uno de los programas clave para mejorar el autocontrol y un incremento de la corresponsabilidad de las personas con diabetes está siendo la Escuela de Pacientes, que tiene por objeto formar a los pacientes en la convivencia con su enfermedad. Actualmente, la Escuela de Pacientes incluye talleres para 10 patologías diferentes, de las que es la diabetes, desde 2009, una de ellas. De hecho, solo en esta área, se han formado desde su inicio un total de 1.036 personas (346 como formador de formadores y a 690 pacientes) en 82 talleres formativos.

La Escuela de Pacientes ofrece, además, un blog específico sobre la enfermedad en el que la ciudadanía encuentra un espacio donde compartir testimonios y vivencias, intercambiar experiencias y ofrecer y encontrar consejos para mejorar su calidad de vida. A ello se suman los videochats que organiza para que los pacientes puedan resolver dudas directamente con profesionales expertos en la materia.

En la misma línea nació en 2013 la plataforma 'Aprende fácil', un espacio web en el que la Escuela de Pacientes pone a disposición de los ciudadanos información útil y accesible sobre diferentes enfermedades. La de diabetes ha sido la primera en estar operativa. 'Aprende fácil' ofrece contenidos atractivos sobre la enfermedad, su tratamiento y experiencias de otros pacientes y, como punto añadido, ofrece al paciente la posibilidad de hacer un plan de acción semanal en el que marcar unos objetivos y con la que podrá llevar un control de los retos marcados.

Por otro lado, las personas con diabetes tienen a su disposición atención 24 horas mediante un canal específico de Consejo Sanitario, a través de Salud Responde, en el que se han registrado en total, hasta la fecha, 11.500 llamadas, con el 67,25% de las consultas resueltas directamente por teléfono sin necesidad de ser derivadas.

Todas estas actuaciones han dado su fruto, dado que, en este momento, alrededor de la mitad de las personas con diabetes en Andalucía mantienen un buen control de la enfermedad, al presentar un porcentaje medio de hemoglobina glucosilada en sangre inferior a 7% (es el nivel que está considerado deseable desde el punto de vista médico). Adicionalmente, más del 80% presenta un control aceptable, al presentar valores de hemoglobina glicosilada menores del 8%.

Formación e investigación

El Plan Integral, junto con el soporte metodológico de la Escuela Andaluza de Salud Pública, ha puesto en marcha un Plan Formativo en RED para garantizar en todos los centros de Andalucía la presencia de profesionales con competencias específicas en esta actividad. Ya se han desarrollado cuatro ediciones de cursos de formación de profesionales en educación diabetológica, en los que han participado más 200 profesionales de medicina y enfermería. Hay cinco cursos más previstos para los próximos meses.

Asimismo, para la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, ha sido clave el enorme esfuerzo realizado por Andalucía en el ámbito de la investigación relacionada con la diabetes. La Junta ha financiado, desde 2007, un total de 37 proyectos de investigación en diabetes, con una inversión del Gobierno andaluz de 1,3 millones de euros a estos trabajos científicos a través de la Convocatoria de Ayudas a la I+D+i Biomédica y en Ciencias de la Salud. Actualmente están activos siete de estos proyectos de investigación que estudian, entre otros, la retinopatía diabética, la relación entre la diabetes y el cáncer y la diabetes gestacional.

Además, Andalucía coordina y lidera el proyecto europeo PALANTE, en el que participan 10 países, orientado a conseguir una mayor participación y corresponsabilidad del paciente en las enfermedades crónicas utilizando la telemedicina y posibilitando al paciente su participación en la historia clínica única digital.
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Publicado en http://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/salud/094293/diabetes/plan/integral/salud/sanidad/balance/Andalucia el 03/09/2014

Proyecto Palante: http://www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/principal/documentosacc.asp?pagina=pr_palante_1
Plataforma Aprende Fácil: http://www.escueladepacientes.es/ui/aula_apartado.aspx?stk=Aulas/Diabetes_tipo_1/Aprende_facil

Insulina inhalable, una opción para diabéticos

El panorama de la diabetes en México es duro ya que afecta principalmente a personas en edad productiva -de 25 a 44 años- mermando su calidad de vida. A nivel nacional se estima que nueve de cada cien mil habitantes la padecen y 70 de cada cien mil enfermos fallecen a consecuencia de este mal.

En Coahuila la enfermedad afecta al diez por ciento de la población y cobra la vida de más de dos mil personas anualmente, mientras que en Durango cada año se registran alrededor de tres mil 500 nuevos casos.

Además, de acuerdo con reportes de la Secretaría de Salud, Coahuila ocupa el séptimo lugar nacional con casos de diabéticos, lo que coloca a este padecimiento como la segunda causa de muerte de los coahuilenses.

La diabetes tipo 1 se presenta cuando el cuerpo destruye las células del páncreas que producen la insulina. Esto sucede en personas jóvenes que tienen familiares directos que padecen diabetes.

La diabetes tipo 2, por otra parte, es la variante más frecuente de la enfermedad y se desencadena por factores como el sobrepeso, la inactividad y la mala alimentación. En este caso hay altos niveles de azúcar en la sangre pero la grasa en las células y el hígado no responden a la insulina que el cuerpo genera y surgen los problemas en el funcionamiento de los órganos.

Al no controlar la enfermedad se ocasionan complicaciones que causan ceguera o problemas en los riñones y eventualmente la muerte.

EL RIESGO LATENTE

En Coahuila el sobrepeso y la obesidad representan un grave problema, ya que afecta a siete de cada diez personas, contrario a la media nacional que sitúa a tres de cada diez mexicanos con sobrepeso, de acuerdo con cifras del informe del Centro de Estudios Sociales y de Opinión Pública (CESOP) de la Cámara de Diputados. La entidad se ubica en los primeros cinco estados con mayor número de personas que tienen “kilos de más”.

La insulina es una hormona que ayuda a las células del cuerpo para que puedan realizar sus funciones, por ello prescindir de ella es caminar hacia el cementerio.

TRATAMIENTO SIN MARCAS

En 2006 surgió la posibilidad de que ser diabético ya no dejara marcas, pues fue en ese año cuando la Comisión Europea aprobó el uso de insulina inhalable como tratamiento para enfermos tipo 1 y 2.

La insulina inhalable es toda una revolución ya que desde el descubrimiento de la insulina en 1920 no se presentaba una alternativa del nuevo siglo. Sin embargo, la Secretaría de Salud en Coahuila recomienda tomarse el asunto con cuidado al recalcar que debe ser un médico quien recete su uso, esto a fin de comprobar que la dosis del inhalador es suficiente para el paciente.

¿CÓMO SE USA?

La insulina inhalable es polvo seco que tiene que ser aspirado por la boca por medio de un dispositivo pequeño y manual que no utiliza baterías. La inhalación debe realizarse antes de comer o 20 minutos después de haberlo hecho. El dispositivo cuenta con una cámara transparente que deja observar cuando el polvo es inhalado. En algunos casos los médicos recomiendan este tratamiento a personas con diabetes tipo 1.

A pesar de su practicidad hay quienes todavía ven a este artefacto con escepticismo.

“Hay diferentes tratamientos para tratar la diabetes, pero la insulina inyectable es la que tiene más tiempo en el mercado, da mejores resultados y no tiene efectos negativos”, comenta la subdirectora de Prevención de la Secretaría de Salud de Coahuila, Martha Alicia Romero.

CONTRAINDICACIONES

El inhalador de insulina no puede ser empleado como reemplazo de los tratamientos de acción prolongada.

Además las personas que tengan enfermedades como enfisema pulmonar y asma no pueden utilizar el inhalador de insulina, ya que existen reportes de pacientes que tuvieron espasmos.

En el caso de las mujeres embarazadas o niños menores de 12 años de edad también se restringe su uso.

Por su reciente aparición aún se realizan estudios para determinar si tiene efectos negativos en los pulmones o el corazón.


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TROPIEZOS

No obstante lo novedoso de este tratamiento, el 18 de octubre del 2007, a casi un año de su lanzamiento, el laboratorio Pfizer se vio obligado a retirarlo del mercado en España debido a la baja demanda atribuida a su alto costo.

Según se dio a conocer, únicamente el diez por ciento de los españoles lo adquirieron, y sus ganancias fueron de 12 millones de euros, contrario a los dos mil millones que se esperaban.

En Estados Unidos, luego de estudios, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó su uso para ayudar a los diabéticos a controlar sus niveles de azúcar, mientras que en México se comenzó a comercializar desde junio del 2007 para personas con diabetes tipo 2, también a través del laboratorio Pfizer.

Las prometedoras expectativas con Exubera, nombre bajo el que Pfizer lanzó su producto se hundieron dos años después, lo que representó una pérdida de 2.8 billones de dólares para el gigante laboratorio.

Dos compañías más, la danesa Novo Nordisk, y la norteamericana Eli Lilly, continuaron trabajando en un producto parecido pero eventualmente abandonaron el proyecto.

No hizo lo mismo MannKind Corporation, cuyo desarrollo culminó en Afrezza, una formulación farmacéutica de insulina para inhalación, que fue aprobada en abril de este año por la FDA en Estados Unidos tras una polémica y larga revisión.

Según la FDA, este producto sería útil para un sinnúmero de pacientes, aun cuando su eficacia terapéutica fuese inferior a la de los preparados farmacéuticos de insulina inyectable disponibles en la actualidad, con mayor efecto en los pacientes tipo 1.

El laboratorio se muestra entusiasta ante un panorama que la mayoría vaticina adverso al destacar las diferencias entre el fallido intento de Pfizer y su producto.

Una de ellas es el manejo, que según señalan, es más simple que el de Exubera, cuyo tamaño era aproximadamente el de una pelota de tenis, mientras Afrezza tiene las reducidas dimensiones de un silbato, que cabe perfectamente en la palma de la mano.

Pese a que la insulina inhalable tiene un costo poco accesible, representa una alternativa novedosa para los diabéticos que tienen pavor a las inyecciones o que simplemente desean descansar de los piquetes.

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Agencia | 04/09/2014

Publicado aquí: http://www.planoinformativo.com/nota/id/345489#.VAj5lPnV8bI

FreeStyle® Libre mide la glucosa sin pinchazos

3 septiembre, 2014 • TECNOLOGÍA PARA DIABÉTICOS

La multinacional Abbott acaba de anunciar en el día de hoy que ha recibido la Marca CE (Conformidad Europea) para su Sistema de monitoreo de glucosa FreeStyle®, una nueva tecnología de detección de glucosa revolucionaria para las personas con diabetes.

El sistema FreeStyle® de Abbott elimina la necesidad de los molestos pinchazos. La lectura de los niveles de glucosa de las personas con diabetes se lleva a cabo a través de un sensor que se puede llevar en la parte posterior de la parte superior del brazo un máximo de 14 días. El sistema estará disponible en siete países de Europa en las próximas semanas, entre ellos España.

FreeStyle® de Abbott consiste en un pequeño y redondo sensor, aproximadamente del tamaño de una moneda de dos euros, colocado en la parte posterior del brazo y mide la glucosa cada minuto en el líquido intersticial a través de un pequeño filamento que se inserta debajo de la piel y la mantiene en su lugar con una pequeña almohadilla adhesiva.

Cada análisis muestra un resultado de glucosa en tiempo real, una tendencia histórica y la tendencia de la glucosa en sangre. El lector guarda los datos hasta 90 días. El software de sistema FreeStyle® de Abbot permite que los datos se presenten de forma sencilla con un gráfico visual tanto para los profesionales sanitarios como para los pacientes.

“El Sistema FreeStyle® de Abbott cumple una importante necesidad de las personas que viven con diabetes,” dijo Robert Ford, vicepresidente senior, Diabetes Care, Abbott. “Los pacientes nos dijeron que la incomodidad del pinchazo les impedía controlar mejor su diabetes”.

Las principales características del Sistema FreeStyle® de Abbott incluye:

  • El sistema no requiere pinchazo en el dedo
  • El sensor es desechable, resiste al agua y se puede llevar dos semanas
  • Las lecturas de glucosa se ​​pueden realizar muchas veces al día
  • Los datos generados por el sistema están diseñados para proporcionar las tendencias y patrones que pueden ayudar a las personas a determinar cómo modificar los alimentos y otras conductas para manejar mejor su diabetes en consulta con sus profesionales de la salud.
  • El sistema FreeStyle® de Abbott estará disponible en Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia y el Reino Unido en las próximas semanas y estará disponible para su compra en línea a través de una página web en cada mercado.





Abbott estrena Flash de monitoreo de glucosa, una nueva alternativa para punciones capilares


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En la reciente conferencia de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) 2013, Abbott estrenó una nueva categoría de tecnología de monitoreo de glucosa en la diabetes llamado Flash Glucose Monitoring (Monitoreo de glucosa rápido).

Este Sistema de control de glucosa en investigación de Abbott está diseñado como una alternativa a la monitorización de glucosa en sangre tradicional; en lugar de requerir las tradicionales punciones en los dedos, que recoge los datos continuos de glucosa para permitir la generación de datos que permiten generar un informe avanzado llamado el perfil de glucosa ambulatoria.

El sistema de monitoreo de glucosa Flash implicará el uso de un sensor de glucosa se lleva en la piel (como los del Monitoreo continuo actual) durante un máximo de 14 días y un dispositivo lector de pantalla táctil inalámbrica. El parche que se usa en el cuerpo contiene el sensor que es del tamaño del dólar de plata y alrededor de un dedo de espesor. Los usuarios pueden escanear el lector de pantalla táctil sobre el parche del sensor para obtener el valor de glucosa en tiempo real, una flecha de tendencia de la glucosa, y un gráfico de tendencia que muestra las últimas ocho horas. El sistema se calibra en la fábrica, es decir, los usuarios no tendrán que introducir los valores de punción capilar para la calibración - esto podría ser un cambio de panorama, si todo va bien, así como toda una hazaña de ingeniería y fabricación.

Una diferencia entre el nuevo sistema y tradicional CGM ( por ejemplo, Dexcom G4 Platino, Medtronic Sof-Sensor/Enlite, Abbott FreeStyle Navigator) es que el dispositivo de Abbott no tiene alarmas, ya que los datos no se envían continuamente al dispositivo de lectura; el usuario debe escanear físicamente el lector sobre el parche para obtener la glucosa en tiempo real que es una de las limitaciones de CGM, además de coste y la necesidad de calibración. Una nota importante es que será descargable para PC y Macintosh.

Pensamos que el sistema de monitoreo de glucosa en Flash estará disponible en Europa en el segundo semestre de 2014. Aunque no existe una línea de tiempo actual para los Estados Unidos, tenemos la esperanza de que Abbott llevará el producto a los EE.UU. Para obtener más información, puede visitar el sitio Web de Abbott.

Cabe destacar que el sistema permitiría a los usuarios revisar su glucosa varias veces sin las limitaciones de la supervisión tradicional de glucosa en sangre (por ejemplo, el dolor, la visibilidad, datos incompletos, y el costo de pagar por cada tira). Esto último es importante dadas las limitaciones crecientes en el número de tiras que las personas con diabetes pueden usar. El sistema de Flash podría ser especialmente útil para los niños y los ancianos, que pueden sentir el dolor de las punciones más que otros, a mujeres embarazadas que (idealmente) se miden por lo menos diez veces por día, y los pacientes de hospital. Las personas con prediabetes también se beneficiarían de los controles más frecuentes. Para controlar la progresión de la prediabetes y aprender acerca de lo que hace que sus niveles de glucosa aumenten.

Un Software asociado del producto permite la recolección de datos para un perfil de glucosa ambulatorio, que debería hacer que sea mucho más fácil para los pacientes optimizar su manejo de la diabetes a partir de datos continuos de glucosa - los informes de ejemplo parecen ser bastante bien diseñados, sencillo y lleno de datos procesables. Las grandes preguntas sin respuesta estarán relacionada con el costo y el precio - esperamos aprender más en este sentido durante el próximo año.


Traducción: Dra. Ana González Cabral