domingo, 28 de septiembre de 2014

Hipoglucemia puede provocar convulsiones, coma o hasta la muerte

Hipoglucemia puede provocar convulsiones, coma o hasta la muerte: Estudio

Por: Agencias
Fecha:2014-09-27

Viena, Austria.- Expertos presentaron durante la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD por sus siglas en inglés), que tuvo lugar esta semana, el estudio mundial más grande de la historia sobre hipoglucemia que incluyó a 27,000 pacientes.


Los resultados del estudio titulado "Herramientas para la Valoración de Hipoglucemias" (HAT por sus siglas en inglés), han sido concluyentes, encontrando que no se reporta de manera significativa incidencia de hipoglucemia en pacientes con diabetes tratados con insulina1
"La hipoglucemia es una preocupación constante para los pacientes con diabetes tipo y tipo 2. Sin embargo, está claro a partir del estudio HAT, que los pacientes a menudo no saben reconocer un episodio severo de hipoglucemia y por tanto no se lo informan a su médico tratante", aseveró el Dr. Ricardo Reynoso, endocrinólogo y gerente médico de Novo Nordisk México.

"Los médicos debemos reeducar a los pacientes con diabetes hasta asegurarnos que entiendan completamente lo que es un episodio severo de hipoglucemia, mostrarles cómo registrar con precisión la incidencia de estos eventos y, sobre todo, lo necesario que es informar a su médico", concluyó el especialista.
El estudio HAT fue diseñado para determinar qué tan extenso es el auto reporte que hacen los pacientes sobre esta experiencia y se llevó a cabo en una población global de pacientes con diabetes tratados con insulina. El estudio evaluó los episodios de hipoglucemia y los factores predictivos asociados, se informa en un comunicado.

El estudio HAT es un estudio no intervencionista, multicéntrico, con retrospectiva de seis meses y prospectivo a un mes de eventos de hipoglucemia, llevado a cabo en 24 países, incluyendo México, a través de cuestionarios de autoevaluación y reportes diarios de pacientes (durante 28 días) mayores de 18 años con diabetes tipo 1 o tipo 2 que han utilizado insulina durante más de 12 meses.
El estudio HAT incluyó a 935 pacientes mexicanos con diabetes tipo 1 y tipo 2. Los resultados mostraron un aumento en la incidencia de hipoglucemia durante el periodo de las cuatro semanas después del estudio, en comparación con la evaluación de cuatro semanas antes del estudio 47% más eventos por paciente con diabetes tipo 1 20% más eventos por paciente con diabetes tipo 2
Durante el periodo de presentación de la información, el estudio reporta un aumento en promedio en la incidencia de eventos de todo tipo de hipoglucemias, lo cual sugiere una importante carencia de registro de dichos eventos por parte de los pacientes.

Las tasas de hipoglucemia nocturna y severa también fueron más altas que las reportadas previamente en otros estudios. Estos resultados podrían tener un impacto significativo en la forma en que la diabetes es manejada, de tal forma que las metas de control glucémico puedan ser alcanzadas y se reduzcan las complicaciones a largo plazo asociadas al padecimiento. Los hallazgos también podrían ayudar a los médicos para adaptar el tratamiento a las necesidades individuales del paciente.

La hipoglucemia ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre caen a niveles mucho más bajos de lo normal. Los episodios de hipoglucemia pueden variar desde no severo a severo, incluyendo convulsiones, coma o hasta la muerte. 


miércoles, 24 de septiembre de 2014

Los diabéticos reclaman garantías en la adjudicación del material para su enfermedad

CASTILLA Y LEóN Actualizado 22/09/2014 13:54:02


En abril, la Gerencia Regional de Salud abrió un concurso público para la adjudicación del suministro de para los pacientes con diabetes de la región, y que está todavía fase de valoración.

La diabetes afecta a un 8,83% de la población de Castilla y León, lo que supone que más de 200.000 personas padecen esta patología en la región. Para reducir su impacto entre la población, es fundamental la detección precoz y llevar un buen control de la diabetes. En el caso de las personas insulinodependientes, la insulina es el tratamiento indispensable que tienen que inyectarse varias veces al día, siendo por ello, la calidad de las agujas crucial.

En el mes de abril, la Gerencia Regional de Salud de la Junta de Castilla y León convocó un concurso público para el suministro de dispositivos de punción (catéteres, agujas, agujas con jeringuillas y lancetas) dirigido a los centros sanitarios dependientes de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León para dotar a los mismos del material necesario para el desarrollo normal de su actividad. Las condiciones de compra de este material, fundamentalmente de agujas de inyección, se establecen en el pliego de condiciones donde se especifican los criterios de adjudicación, como calidad del material, formación y logística, así como lo referente a la oferta económica.

En este sentido, la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Castilla y León (FADCyL) han recordado que es muy importante que estos criterios sean lo suficientemente severos como para no comprometer la salud de los pacientes. Y para esto es "fundamental" que el criterio económico "pese mucho menos que los de calidad, ya que si no, podría darse el caso de que la adjudicación recayera en empresas con productos que no contaran con las garantías suficientes en cuanto a calidad y seguridad de las agujas".

Belén Bernal, presidenta FADCyL, ha puntualizado que “trabajamos para que, en los concursos públicos de compra de material, el criterio económico no pese más que el de la calidad. Y es que, en el caso de las agujas, si son de escasa calidad pueden provocar problemas muy serios en los pacientes, puesto que si no están en perfectas condiciones, puede que la insulina no penetre adecuadamente”.

Pero a pesar de estos riesgos, esta situación ya se ha dado en otras comunidades de España, dándose casos de mala praxis debido al mal estado del material de inyección. En estas regiones, han advertido de las consecuencias y problemas de salud que podrían provocar una mala calidad del material de inyección. Por ejemplo, un dolor mucho más intenso en la penetración de la aguja, desgarro de la piel, moratones y derrames o pérdida de insulina por defectos de la aguja.

Actualmente, el concurso público de Castilla y León está en fase de valoración, prueba y puntuación del material de las empresas que se han presentado. Sin embargo, hasta este mes no habrá resolución en firme sobre cuál será el proveedor de material de inyección para pacientes con diabetes en Castilla y León, por lo que FEDE y FADCyL estarán pendientes de su resolución.
Sobre FEDE

FEDE es el órgano representativo del colectivo diabético en España que, a día de hoy, supera los 5.000.000 de personas, para lo que cuenta con un total de 19 socios: 19 federaciones autonómicas de personas con diabetes, que agrupan a 169 asociaciones de diabéticos españolas, distribuidas por todo el territorio nacional.

Entre sus principales objetivos se encuentran defender los derechos de las personas con diabetes; contribuir a la ayuda moral, física y educativa del colectivo diabético; fomentar y apoyar la educación diabetológica; promover la mejora de la asistencia sanitaria; prevenir, intervenir y detectar precozmente la diabetes, e impulsar y desarrollar el interés y el fomento de la investigación. Para más información se puede consultar en la web de la federación.

Sobre FADCyL

La Federación de Asociaciones de Diabéticos de Castilla y León (FADCyL) es el órgano representativo del colectivo diabético en esta CC AA que, a día de hoy, ronda las 220.000 personas. Actualmente, FADCyL -miembro de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)- agrupa a un total de 12 asociaciones de personas con diabetes, las cuales se encuentran distribuidas por toda la región.

El principal objetivo de FADCyL es defender los derechos de las personas con diabetes en Castilla y León, así como contribuir a la ayuda moral, física y educativa del colectivo diabético; fomentar y apoyar la educación diabetológica; promover la mejora de la asistencia sanitaria; prevenir, intervenir y detectar precozmente la diabetes, e impulsar y desarrollar el interés y el desarrollo de la investigación.

Sanofi anuncia el inminente lanzamiento de MyStar Connect

22 Sep. 2014
Sanofi anuncia el inminente lanzamiento de MyStar Connect



El software MyStar Connect es otra muestra del compromiso de Sanofi por ofrecer soluciones integrales para el tratamiento de la diabetes y ayuda a los profesionales sanitarios en el proceso de toma de decisiones clínicas

Con motivo de la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (European Association for the Study of Diabetes, EASD) celebrada en Viena (Austria), Sanofi ha anunciado el inminente lanzamiento de MyStar Connect, un software de gestión de datos relacionados con la diabetes fácil de utilizar destinado a los profesionales sanitarios. MyStar Connect ayudará a los profesionales sanitarios a ofrecer una atención individualizada a los pacientes, poniendo a su alcance los conocimientos y análisis necesarios para optimizar el manejo de la diabetes. El nuevo software forma parte de la cartera de productos MyStar, que incluye dispositivos médicos, servicios de asistencia y asesoramiento, y permite la conexión con los glucómetros BGStar y MyStar Extra de Sanofi.

“En Sanofi, entendemos que nuestra estrategia de atención integral no debe limitarse al desarrollo de fármacos, sino que aspiramos a ayudar desde una perspectiva holística a las personas con diabetes, para mejorar las experiencias y los resultados de los pacientes”, declaró Pierre Chancel, vicepresidente sénior del departamento Global Diabetes de Sanofi. “El inminente lanzamiento de MyStar Connect es otro paso adelante en el compromiso a largo plazo de Sanofi por mejorar el tratamiento de la diabetes, ya que permite a los profesionales sanitarios acceder y visualizar los datos glucémicos de sus pacientes de forma estructurada y simplificada”.

MyStar Connect ayuda en los procesos de toma de decisiones clínicas
Se ha demostrado que un exceso de información puede causar confusión, mientras que una gestión de datos integrada y simplificada tiene el efecto contrario. MyStar Connect automatiza la recopilación de datos de los glucómetros BGStar y MyStar Extra de Sanofi y almacena de forma segura toda la información de los pacientes entre cada visita. El panel detallado e intuitivo de MyStar Connect permite a los profesionales sanitarios configurar los objetivos personales de cada paciente y examinar rápidamente sus medidas, objetivos y tendencias clave. Al utilizar códigos de colores para indicar los logros en los objetivos personales y flechas de tendencias que resumen los cambios graduales, MyStar Connect ayuda a los profesionales sanitarios a detectar fácilmente las tendencias y áreas clave que necesitan atención y, de este modo, respalda la toma de decisiones clínicas para cada paciente.

Mejorar el conocimiento de los pacientes sobre los datos relacionados con su salud
Manejar la diabetes satisfactoriamente requiere un gran nivel de implicación por parte del paciente en el autocontrol y la atención. MyStar Connect capacitará a los profesionales sanitarios para ayudar a las personas con diabetes a conocer mejor la enfermedad y el progreso del tratamiento, al compartir y comentar con ellas informes fáciles de comprender.

Meteda, la empresa que ha programado el software junto con Sanofi, obtuvo el marcado CE para MyStar Connect.

Aprobado actualmente en Europa, MyStar Connect estará disponible en una selección de países europeos a principios de 2015 para complementar la cartera de productos MyStar de Sanofi, que incluye dispositivos, servicios y asesoramiento para un manejo de la diabetes más sencillo y efectivo.

El cuarto concurso de poesía sobre la donación de órganos será regional


CERTAMEN LITERARIO DEL HOSPITAL REINA SOFIA

La actividad se incluye dentro del 35 aniversario del primer trasplante


M.J.R. 24/09/2014

El concurso de poemas Tintas para la vida, que organiza el hospital Reina Sofía y cuyo objetivo es promocionar la donación de órganos a través de la poesía, pasa a tener carácter regional. 


Las Delegaciones de Salud y Educación de la Junta y la Fundación Antonio Gala vuelven a colaborar en esta cuarta edición. La directora gerente del Reina Sofía, Marina Alvarez, explicó que se han establecido dos categorías, la primera dirigida a estudiantes de quinto y sexto de Primaria y de primero y segundo de ESO, y la segunda, para alumnado de tercero y cuarto de la ESO, así como de primero y segundo de Bachillerato o ciclos formativos de grado medio. 

Los galardones consisten en un lote de libros, material electrónico (tablets para el primer premio y segundo premio y libro electrónico para el tercero) y la asistencia a un taller de poesía y ruta cultural por Córdoba. 

Alvarez recordó que el concurso forma parte de las actividades del 35 aniversario de la realización del primer trasplante en el Reina Sofía. Como novedad de esta edición los trabajos se pueden remitir por correo electrónico tras la inscripción de un formulario disponible en la web del Reina Sofía (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluz desalud/hrs3/index.php?id=con cursopoesia). 

Los trabajos se pueden presentar hasta el 30 de noviembre. El coordinador de trasplantes del Reina Sofía, José María Dueñas, animó a los escolares a que participen en el concurso, "pues no hay mejor fuente de inspiración para la poesía que la vida". Por su parte, el coordinador del Plan de Lectura de Bibliotecas Escolares, Bartolomé Delgado, resaltó que las bases del concurso llegarán a todos los centros educativos y están a su vez en internet, "por lo que se espera una alta participación". 

El secretario de la Fundación Gala, José María Gala, agradeció "seguir colaborando" en esta iniciativa y en la recopilación y edición de las poesías premiadas en el sexto volumen del poemario Tintas para la vida

Un medicamento común para la diabetes quizá no sea lo mejor para algunos pacientes

Vinculan la metformina con unos niveles más bajos de la hormona de estimulación de la tiroides entre los que tienen una tiroides hipoactiva

Imagen
Mary Elizabeth Dallas
Traducido del inglés: lunes, 22 de septiembre, 2014


LUNES, 22 de septiembre de 2014 (HealthDay News) -- La metformina, un fármaco usado comúnmente para tratar la diabetes, podría aumentar el riesgo de unos niveles bajos de la hormona de estimulación de la tiroides (HET) en los pacientes con una tiroides hipoactiva, sugiere un estudio reciente.

Los investigadores advirtieron que los niveles bajos de HET podrían asociarse con problemas del corazón y fracturas óseas, aunque este estudio no estableció un vínculo causal.

Entre los participantes del estudio que tenían una tiroides hipoactiva (hipotiroidismo), hubo 495 incidencias de unos niveles bajos de la hormona de estimulación de la tiroides al año, frente a 322 en el grupo con una tiroides normal, concluyó el informe, que aparece en la edición del 22 de septiembre de la revista CMAJ.

Entre los pacientes tratados por una tiroides hipoactiva, la metformina se vinculó con un riesgo un 55 por ciento más alto de niveles bajos de HET, frente a los que tomaban una sulfonilurea para la diabetes.

"Los resultados de este estudio longitudinal confirmaron que el uso de la metformina se asociaba con un mayor riesgo de unos niveles bajos de HET en los pacientes con hipotiroidismo tratado", señaló en un comunicado de prensa de la revista el Dr. Laurent Azoulay, del departamento de oncología de la Universidad de McGill, en Montreal.

"Dada la incidencia relativamente alta de unos niveles bajos de HET en los pacientes que tomaban metformina, es imperativo que estudios futuros evalúen las consecuencias clínicas de este efecto", añadió Azoulay.

Dos expertos se mostraron de acuerdo en que el hallazgo amerita más investigación.

"La pregunta que este estudio plantea es si la supresión de la HET tiene un significado clínico", planteó el Dr. Gerald Bernstein, director del programa de gestión de la diabetes del Instituto Friedman de la Diabetes de Mount Sinai Beth Israel, en la ciudad de Nueva York.

"La respuesta es la siguiente: millones de personas tienen diabetes tipo 2 y millones de personas tienen una tiroides baja y toman pastillas para la tiroides. Y dados los múltiples millones de personas que toman ambos fármacos, no ha habido un problema clínico masivo", dijo Bernstein. Además, "este estudio no contó con ninguna medida de las dos formas de hormona tiroidea en la sangre. Esos datos podrían ayudar a clarificar por qué se suprime la HET".

La Dra. Minisha Sood, endocrinóloga del Hospital Lenox Hill en la ciudad de Nueva York, añadió que "el motivo del efecto de la metformina sobre los niveles de HET no está claro actualmente. Tampoco está claro si los niveles de HET asociados con la metformina en este estudio ponen a los pacientes en riesgo de contraer otras complicaciones, como enfermedades cardiovasculares".

La metformina se usa para bajar los niveles de azúcar en sangre (glucosa). Funciona al reducir la producción de glucosa en el hígado. Para examinar el efecto del fármaco sobre la HET, los investigadores examinaron los datos recolectados sobre más de 74,000 personas que tomaban metformina, junto con otro fármaco de la diabetes conocido como sulfonilurea, durante un periodo de 25 años.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Gerald Bernstein, M.D., director, diabetes management program, Friedman Diabetes Institute, Mount Sinai Beth Israel, New York City; Minisha Sood, M.D., endocrinologist, Lenox Hill Hospital, New York City; CMAJ (Canadian Medical Association Journal), news release, Sept. 22, 2014
HealthDay
(c) Derechos de autor 2014, HealthDay
Publicado en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_148515.html

domingo, 21 de septiembre de 2014

Pacientes con diabetes no informan de hipoglucemia por miedo

Pacientes con diabetes no reportan hipoglucemia por miedo

Un nuevo estudio revela que los pacientes con diabetes no reportan episodios de hipoglucemia a su médico por miedo y desconocimiento

Imagen:
50th EASD Annual Meeting
El estudio más grande sobre hipoglucemia

Expertos presentaron durante la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD por sus siglas en inglés), que tuvo lugar esta semana, el estudio mundial más grande de la historia sobre hipoglucemia que incluyó a 27.000 pacientes.

Los resultados del estudio titulado "Herramientas para la Valoración de Hipoglucemias" (HAT por sus siglas en inglés), han sido concluyentes, encontrando que no se reporta de manera significativa incidencia de hipoglucemia en pacientes con diabetes tratados con insulina.

Hipoglucemia

La hipoglucemia ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre caen a niveles mucho más bajos de lo normal. Los episodios de hipoglucemia pueden variar desde no severo a severo, incluyendo convulsiones, coma o hasta la muerte.

Las investigaciones muestran que el temor a la hipoglucemia puede interferir con el logro de un control glucémico óptimo en personas con diabetes que usan insulina. Para los pacientes con diabetes que son tratados con insulina, la hipoglucemia que ocurre durante la noche constituye un miedo mayor, ya que a menudo es impredecible y difícil de detectar.

Reportes de hipoglucemia en pacientes con diabetes

"La hipoglucemia es una preocupación constante para los pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2. Sin embargo, está claro a partir del estudio HAT, que los pacientes a menudo no saben reconocer un episodio severo de hipoglucemia y por tanto no se lo informan a su médico tratante", aseveró el Dr. Ricardo Reynoso, endocrinólogo y gerente médico de Novo Nordisk México. "Los médicos debemos reeducar a los pacientes con diabetes hasta asegurarnos que entiendan completamente lo que es un episodio severo de hipoglucemia, mostrarles cómo registrar con precisión la incidencia de estos eventos y, sobre todo, lo necesario que es informar a su médico", concluyó el especialista.

Resultados del estudio HAT

Los resultados mostraron un aumento en la incidencia de hipoglucemia durante el periodo de las cuatro semanas después del estudio, en comparación con la evaluación de cuatro semanas antes del estudio:

• 47% más eventos por paciente con diabetes tipo 1

• 20% más eventos por paciente con diabetes tipo 2

Durante el periodo de presentación de la información, el estudio reporta un aumento en promedio en la incidencia de eventos de todo tipo de hipoglucemias, lo cual sugiere una importante carencia de registro de dichos eventos por parte de los pacientes.

Las tasas de hipoglucemia nocturna y severa también fueron más altas que las reportadas previamente en otros estudios. Estos resultados podrían tener un impacto significativo en la forma en que la diabetes es manejada, de tal forma que las metas de control glucémico puedan ser alcanzadas y se reduzcan las complicaciones a largo plazo asociadas al padecimiento. Los hallazgos también podrían ayudar a los médicos para adaptar el tratamiento a las necesidades individuales del paciente.

Referencias:

Khunti K, et al. Self-reported hypoglycaemia: a global study of 24 countries with 27,585 insulin-treated patients with diabetes: the HAT study. Diabetologia. 2014;57(Suppl.1):S201 (abstract 481).

American Diabetes Association Working Group on Hypoglycaemia. Defining and reporting hypoglycaemia in diabetes. Diabetes Care 2005;28:1245-9.

Leiter L, et al. Assessment of the impact of fear of hypoglycaemic episodes on glycaemic and hypoglycaemia management. Can J Diabetes. 2005;29:186-92.

Allen KV, et al. Nocturnal hypoglycaemia: clinical manifestations and therapeutic strategies toward prevention. Endocr Pract. 2003;9:530-43.







Publicado en http://www2.esmas.com/salud/enfermedades/768661/pacientes-con-diabetes-no-reportan-hipoglucemia-miedo/, a 19 de septiembre de 2.014.


Curso online sobre diabetes tipo 1 para docentes en Canarias

Curso online sobre diabetes tipo 1 para docentes

Viernes, 19 de septiembre de 2014


Imagen obtenida de la página web del colegio Ana de Austria.

Gracias a la labor conjunta de la Consejería de Sanidad, la Consejería de Educación, Universidades y Sostenibilidad y de la Federación de Asociaciones de Diabetes de Canarias (FADICAN), se abre el plazo de matriculación de la tercera edición del curso online Diabetes en la Escuela. Con este curso se pretende formar a los profesores para mejorar la integración escolar de los niños con diabetes tipo 1. La fecha de matrícula finaliza el 29 de septiembre.

Acaba de abrirse el plazo de matrícula de la tercera edición del curso online Diabetes en la Escuela. Se desarrollará desde octubre a noviembre de 2014, gracias a la labor conjunta de la Consejería de Sanidad, la Consejería de Educación, Universidades y Sostenibilidad y de la Federación de Asociaciones de Diabetes de Canarias (FADICAN), con el apoyo de Novo Nordisk Pharma, S.A.

Podrán acceder al curso de forma gratuita, como parte de su formación continuada, 100 docentes de centros escolares dependientes de la Comunidad Autónoma de Canarias. Abarca desde la educación infantil hasta bachillerato.

En el curso se ofrece formación actualizada, con un abordaje multidisciplinar que abordará desde aspectos médicos, psicosociales hasta legales. De esta forma se pretence mejorar la preparación del profesorado de Canarias para integrar adecuadamente a los alumnos con diabetes en su día a día en el entorno escolar.

Los interesados disponen hasta el día 29 de septiembre para matricularse, algo que podrán hacer a través de la web del Gobierno de Canarias. El usuario debe validarse (clave SUA), seleccionar el curso y darle al botón "siguiente" que está en la parte inferior del listado de cursos.

Labor en las escuelas

En el año 2010 se firmó un convenio marco de actuaciones conjuntas entre las Consejerías de Educación y Sanidad para llevar a cabo una serie de medidas en el entorno escolar. Dicho convenio incluía la firma de uno específico que se firmaba con la Federación de Asociaciones de Diabetes de Canarias (FAdiCAN) y la empresa Novo Nordisk Pharma, S.A. A través de él, se viene desarrollando un programa denominado "Mejorando la calidad de vida de los escolares con diabetes de Canarias". Es en este proyecto donde se incluye la organización y celebración de este curso Diabetes en la Escuela.

Está demostrado que un entorno escolar bien informado es determinante para el adecuado desarrollo y la calidad de vida del niño con diabetes. Desde hace años, las asociaciones de personas con diabetes de Canarias trabajan para promover la adecuada adaptación escolar de estos niños, desarrollado proyectos de sensibilización e información en los centros educativos. Poder celebrar esta tercera edición del curso a través del trabajo coordinado de FADICAN, la Consejería de Sanidad y la de Educación, refleja el firme compromiso de estas entidades por mejorar la calidad de vida de los niños con diabetes de Canarias y sus familias.

La confección de los temarios se ha realizado desde un enfoque multidisciplinar de la que la diabetes tipo 1, es decir, contenidos médicos y de educación diabetológica que han preparado pediatras especializados en diabetología y enfermeras especialistas en educación terapéutica de diabetes. También se incluye formación sobre aspectos psicosociales preparados por dos psicólogas, las cuales tienen reconocida experiencia en diabetes. Por último, se ha incluido en el temario aspectos jurídicos y legales, gracias a la colaboración de un abogado especialista en esta patología. Cabe destacar la entrega de unos kits especiales de la empresa Novo Nordisk que incluyen guías de información y sensibilización sobre diabetes tipo 1 y un DVD didáctico de animación llamado "Carol tiene diabetes" qué explica las características propias de la diabetes tipo 1 para que pueda se entendidas por niños.
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Publicado en http://www.revistadiabetes.org/ver_actualidad.asp?pag=1&cod=221&tipo=noticias

Lo “natural” de la Stevia (Quimifobia del E-960)


La stevia o estevia es el aditivo alimentario E-960, agrupado bajo la nomenclatura “Glucósidos de Esteviol”.

Quería empezar así el post porque apuesto a que mucha gente se estará preguntando ¿Pero cómo? ¿No era “natural”? ¿No era la estevia una panacea “verde” de los edulcorantes? ¿Por qué tiene ese número “E” delante?

Don’t Panic. Esto es debido a la confusión que generan aspectos quimifóbicos como el miedo a los número E-XXX o a la emotividad positiva que despierta la palabra “natural” en alimentación. Tal y como vimos en la entrada “El vacío legal de lo 100% natural”, este término está regulado de una manera completamente laxa y poco contrastable, ya que determina que “algo es natural, cuando cumple ese requisito de manera natural”.

Imagen perteneciente al post ¿Sabes qué es la quimiofobia?
En primer lugar matizar que el hecho de que aparezca una “E” con un número es sinónimo de que este aditivo está reconocido y autorizado para su uso en la Unión Europea, tal y como pasa con las otras familias de aditivos alimentarios:

E-100 (Colorantes)
E-200 (Conservantes)
E-300 (Antioxidantes)
E-400 (Gelificantes, espesantes, estabilizantes)
E-600 (Potenciadores del sabor)
E-900 (gases, recubrimientos, edulcorantes…)
Entre otros

La Estevia, como todo aditivo alimentario, ha seguido el proceso de autorización pertinente, y está reconocido y recogido en el Reglamento 1131/2011 de la UE, con el número E-960.

En él se recoge la misma información que para el resto de Aditivos Alimentarios autorizados, que podéis consultar aquí, en el Reglamento 1129/2011. Como cada uno de ellos, en los “Glucósidos de esteviol” incluyen en qué alimentos se pueden usar y bajo qué condiciones. Tal y como pudimos ver en la entrada “La seguridad de los edulcorantes según los estudios”.

También está recogida su Ingesta Diaria Admisible que es 4mg/kg de peso corporal al día. A estas alturas puede que la sorpresa sea mayúscula

¿Me estás diciendo que la estevia, ese edulcorante natural tiene límite de consumo?

Efectivamente, como la mayoría de edulcorantes alimentarios tiene registrado su Ingesta Diaria admisible, que es consecuencia de dividir el NOAEL (Cantidad sin efectos adversos) entre 100, para tener un margen de seguridad.

Puede que la reflexión ahora vaya en el sentido. “Bueno, normal, hasta lo natural mata, pero seguro que por ser natural puedo consumir mucho más que el resto”

Pues tampoco, resulta que la estevia tiene una Ingesta Diaria admisible de 4 mg/Kg de peso y día, mientras que el Aspartamo, uno de los edulcorantes más criticado y constantemente en el punto de mira, tiene una Ingesta Diaria Admisible de 40 mg/kg de peso y día.

¿Me estás diciendo que no puedo tomar tanta estevia, edulcorante natural, como Aspartamo, edulcorante malo-malote?
Efectivamente, según la legislación podríamos consumirla únicamente 10 veces menos.

Pero de la Stevia se dicen cosas buenas, como por ejemplo que reduce la glucemia o que contribuye a la mineralización. Correcto, son alegaciones atribuidas a los edulcorantes en general, y autorizadas por la EFSA en la regulación EU nº 432/2012, por lo que no es propio de la estevia, sino también del (xilitol, sorbitol, manitol, maltisol, lactisol…)

¿A qué se debe el boom de la stevia?

La estevia no tiene tanto aporte energético como el azúcar, ya que su poder edulcorante es debido a compuestos no tan energéticos en nuestro organismo, de ahí que permita reducir el aporte calórico en muchos compuestos.

La estevia ha tenido en los últimos años un boom comercial por haberse vendido bajo la premisa de la naturalidad, (de esta manera asumimos que cataloga al resto de compañeros de artificialidad).

Una pregunta al aire: ¿por qué los glucósidos de esteviol extraídos a 60º, que sufren una posterior nanofiltración y el resultado se cristaliza con evaporadores de vacío se considera natural y el resto de edulcorantes no?

Entiendo que pueda considerarse “tradicional” su uso por parte de los guaraníes de Paraguay, masticando las hojas de la planta, pero es realmente curioso esgrimir el argumento “natural” a un producto comercial, y también comercializado por multinacionales, que sigue tanto procesado como el resto de edulcorantes. Y por eso se autoriza y regula su extracto, no la planta en sí, ya que tendría otros riesgos asociados.

Se trata por tanto de una variante más comercial de los edulcorantes, que satisface en este caso la preocupación por lo natural y el miedo por lo químico.

Alrededor de la estevia ha surgido una serie de iconografía que la acompaña, el color verde, las hojitas, las plantas, la palabra natural… De hecho aunque es un edulcorante autorizado, el aspecto y la dualidad química-ecología han propiciado que por ejemplo en la wikipedia la imagen característica de la sacarina sea esta, y la de la estevia sea esta:
Sacarina.


Estevia:

Ni rastro de su composición molecular ¿Por qué? Por quimifobia.
¿Por qué no se habla de que es el E-960? Por quimifobia
¿Por qué se dice “Estevia” y no “Glucósidos de Esteviol? Por quimifobia.
¿Por qué no se relativiza su consumo frente a otros edulcorantes? Por quimifobia

Matizar por último que no tengo nada en contra de la estevia, me parece un edulcorante más, que se puede usar como le apetezca a cada persona; tiene ciertas ventajas y ciertos inconvenientes tecnológicos, como por ejemplo su limitación para refrescos gaseosos.

El post tiene el sentido de abrir las miras a la “Naturalidad” de un edulcorante, poniendo encima de la mesa su proceso de extracción, su Ingesta Diaria Admisible y su emotividad publicitaria que es lo que realmente ha fomentado su consumo.







Publicado en http://midietacojea.com/2013/07/08/lo-natural-de-la-stevia-quimifobia-del-e-960/

martes, 16 de septiembre de 2014

REVOLUCIONARIOS TRATAMIENTOS OBTIENEN CÉLULAS MADRES DESDE LA PULPA DENTAL DEL PACIENTE

Considerados desechos médicos, hoy los dientes son una rica fuente de las denominadas células madres mesenquimales. Material que ha demostrado su potencial en el tratamiento de enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes o esclerosis múltiple.

Lunes 15 de septiembre de 2014 | por Carlos Salazar

Actualmente existen diversos tratamientos e investigaciones que apuntan a mejorar males como laleucemia, diabetes, problemas en los huesos, piel, daños neurológicos, entre otras a través del gran potencial de las células madre. El aumento de los bancos de este tipo de células va de la mano de nuevas posibilidades

Una de las principales virtudes de la obtención de células madre es que la edad de las personas no es determinante para la recolección de éstas. Por eso, esta técnica tiene ventaja frente a la extracción de células del cordón umbilical, ya que se pueden obtener en cualquier momento y no sólo en el nacimiento.

"Al estar dentro de un diente, que es el tejido más duro del cuerpo, se conservan de mejor manera y en buen numero para ser procesadas y congeladas. También como los dientes de leche son los primeros que se cambian, naturalmente, son dientes que se 'sueltan solos' y eso permite obtener de manera preventiva estas células madre a temprana edad", explica Glen Rozas, Director General de BioEdenChile, uno de los bancos más amplios en el uso de este tipo de material y que hace un par de meses se instaló en nuestro país.
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Otras fuentes adultas para la obtención de células madres en adultos son los dientes. Conocidas como células mesenquimales, éste tipo de material que yace en los dientes de leche de los niños tienen la bondad de convertirse en diferente tipos de células como osteoblastos (células óseas), condrocitos (células que conforman los cartílagos), fibra muscular (células musculares), adipositos (células de grasa), neuronas y las recientemente descritas células beta (células encontradas en el páncreas al sintetizar insulina). Las células madre mesenquimales, por su capacidad multipotente, son una excelente alternativa a futuro para la medicina regenerativa o aplicación de ingeniería tisular de tejidos.

Este tipo de células constituyen hoy una alternativa tanto para regenerar tejidos como la piel o pueden ser usadas también en cirugías plásticas, cardácas o hepáticas, agrega sobre un material que puede almacenarse hasta por 5 años. Por otro lado también pueden utilizarse para tratar enfermedades en pacientes con un grado cercano de consanguinidad (hermanos, padres, abuelos, tíos y tías, etc.)

EL ESCENARIO LOCAL DE LA TERAPIA CELULAR

El especialista advierte que el uso de ésta tecnología médica exige el uso de protocolos aprobados por organismos de prestigio internacional como la FDA de EEUU. Por otro lado el descubrimiento de las células madre mesenquimales en la pulpa dental, ha llevado a muchas investigaciones y predicciones sobre sus usos potenciales a futuro ya que han mostrado ser útiles en tratamientos animales contra enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes tipo 1, infartos, accidentes cerebro vasculares, esclerosis múltiple o lesiones de la médula espinal, entre otras.

Existen convenios entre clínicas y laboratorios privados, que junto al apoyo financiero del Estado de Chile, han puesto a nuestro país en posición de avanzada en América Latina en la investigación y aplicación de terapia celular.

Actualmente BioEden ofrece realizar todo el proceso de manipulación, extracción, transporte y multiplicación de las células madres, junto con la conservación estas sus laboratorios, servicio que tiene un valor un poco más de los $500 mil pesos, monto que puede ser cancelado a través de tarjetas de créditos y cheques. Posterior a un año el cliente sólo debe pagar una cuota de mantención de unos 4 mil pesos.










En http://www.lanacion.cl/noticias/tecnologia/medicina/revolucionarios-tratamientos-obtienen-celulas-madres-desde-la-pulpa-dental-del-paciente/2014-09-15/141611.html

El consumo de productos lácteos altos en grasa, asociado con un menor riesgo de desarrollar diabetes

El Semanal Digital

Una nueva investigación presentada en la reunión anual de este año de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, por sus siglas en inglés), en Viena (Austria) muestra que las personas con mayor consumo de productos lácteos altos en grasa (8 o más porciones por día) tienen un 23 por ciento menos de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 que aquellas con el consumo más bajo (1 o menos al día).

ImagenEl queso previene la diabetes



16 de septiembre de 2014

Una nueva investigación presentada en la reunión anual de este año de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD, por sus siglas en inglés), en Viena (Austria) muestra que las personas con mayor consumo de productos lácteos altos en grasa (8 o más porciones por día) tienen un 23 por ciento menos de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2 que aquellas con el consumo más bajo (1 o menos al día).

Las grasas dietéticas podrían afectar al metabolismo de la glucosa y la sensibilidad a la insulina y, por lo tanto, tener un papel crucial en el desarrollo de la diabetes tipo 2 (DM2). Los estudios han indicado que la sustitución de las grasas saturadas por grasas monoinsaturadas y poliinsaturadas podría ser favorable en la prevención de la diabetes tipo 2, por lo que, también se ha planteado que las fuentes vegetales de grasas pueden ser una mejor opción en comparación con las fuentes animales.

De hecho, se ha demostrado que el consumo elevado de carne y productos cárnicos de color rojo aumentan el riesgo de diabetes tipo 2, pero varios estudios epidemiológicos han indicado que un alto consumo de productos lácteos puede ser protector, por lo que hace falta aclarar la importancia del contenido de grasa en la dieta y los alimentos de grasa.

En este nuevo estudio, Ulrika Ericsson, del Centro de Diabetes de la Universidad de Lund, en Malmö, Suecia, y colegas se dispusieron a examinar las principales fuentes de grasa en la dieta, clasificadas de acuerdo con el contenido de grasa, y su asociación con el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.

El estudio incluyó a 26.930 individuos (60 por ciento mujeres), con edades de entre 45 y 74 años. Durante 14 años de seguimiento, se identificaron 2.860 casos de incidentes de DT2 y se ajustaron los datos por cuestiones como edad, sexo, época, ingesta total de energía, índice de masa corporal, actividad física en el tiempo de ocio, tabaquismo, consumo de alcohol y educación.

Los investigadores encontraron que el elevado consumo diario de productos lácteos altos en grasa se asoció con una incidencia de un 23 por ciento menor de diabetes tipo 2 para la ingesta más elevada del 20 por ciento de los participantes o quintiles (media de ocho porciones al día) en comparación con el consumo de más bajo del 20 por ciento (media de una porción diaria).

En cuanto a la ingesta de determinados alimentos lácteos ricos en grasa, aumentar el consumo de crema o nata (30 ml o más al día en el más alto consumo del 20 por ciento frente a 0,3 ml o menos al día en la menor ingesta del 20 por ciento) se relacionó con una reducción del 15 por ciento en el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.

La ingesta de leche fermentada con alto contenido en grasa también disminuyó el riesgo de desarrollar diabetes en un 20 por ciento, al comparar los mayores consumidores (180 ml/día, en lo más alto del 10 por ciento de los consumidores), con los no consumidores (60 por ciento de los participantes). En contraste con estos resultados, no se halló asociación entre la ingesta de productos lácteos bajos en grasa y el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.

El consumo elevado de carne y productos cárnicos se vinculó a un mayor riesgo, pero el incremento del riesgo fue mayor para las carnes menos grasas: con un aumento del riesgo de diabetes tipo 2 para las carnes altas en grasa del 9 por ciento y del 24 por ciento en las de bajo contenido en grasa. El grupo de consumo más alto de carne alta en grasa comía 90 gramos o más por día y el de bajo contenido de grasa, unos 80 g de carne diarios.

"Nuestras observaciones pueden contribuir a clarificar hallazgos previos sobre las grasas dietéticas y sus fuentes de alimentos en relación con la DT2. La disminución del riesgo en la ingesta elevada de productos lácteos de alto contenido en grasa, pero no de productos lácteos bajos en grasa, indica que las grasas diarias, al menos en parte, explican la asociación prospectiva observada entre la ingesta diaria y la DT2. La ingesta de carne se asoció con un mayor riesgo de desarrollar diabetes, independientemente del contenido de grasa", resume Ericson.

"Nuestros resultados sugieren que, a diferencia de las grasas animales en general, las grasas específicas de los productos lácteos pueden tener un papel en la prevención de la diabetes tipo 2", añade.





En Argentina apelan a la Justicia para obtener bombas de insulina

Apelan a la Justicia para obtener bombas de insulina
Dos afiliados a Osde presentaron un amparo para obtener un dispositivo que inyecta esa hormona. El aparato posee un sensor continuo de glucosa, que alerta ante descompensaciones.


Por Marcela Fernández

A raíz de la negativa de su prepaga de proveerles la bomba de insulina que necesitan para mantener controlada la enfermedad con la que conviven, dos personas diabéticas acudieron en Córdoba a la Justicia federal para que se les provea ese aparato. Los amparos fueron concedidos en forma inmediata por el juez interviniente, pero las medidas cautelares fueron apeladas por la prestadora.
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Los casos involucran a E.Y.S. y a O.P.S., de La Falda, a quienes Osde no proveyó las bombas de insulina con sensores de glucosa prescriptas por los médicos tratantes, por lo cual en julio pasado presentaron sendos amparos en la Justicia federal de Córdoba, según informó el abogado Héctor Estivill, asesor letrado de la Asociación Civil de Diabetes Argentina (ADA).

La bomba de infusión de insulina con sensores de glucosa se indica a las personas diabéticas que son metabólicamente inestables y lábiles en su glucemia, lo que los expone a sufrir episodios de hipoglucemia que pueden poner en riesgo su vida. El aparato inyecta insulina en horarios programados, y también da un alerta cuando la glucosa baja, lo que permite evitar las descompensaciones, explicó la médica diabetóloga Graciela Rubin.




Publicado en http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/apelan-la-justicia-para-obtener-bombas-de-insulina
Comparativa de bombas de insulina: http://clinidiabet.com/es/infodiabetes/bombas/46.htm

Un trasplante de riñón en Israel salvó la vida de un joven de Gaza

Por años, M, un adolescente de 14 años de la Franja de Gaza, había sufrido falla renal. Recientemente, su pediatra le había informado a él y a su familia que sin un trasplante la vida del joven podría estar en riesgo. Exacerbando su condición, su sangre también coagulaba demasiado fácilmente, reduciendo las posibilidades de tener una operación exitosa. Sin embargo, con la donación de su hermana, los médicos de Rambam, Israel, salvaron su vida.

Para mantenerse con vida, los pacientes que sufren falla renal necesitan un trasplante. Cuando ese problema es intensificado por una excesiva coagulación de sangre, también necesitan mucha suerte. M necesitaba un trasplante urgentemente pero su condición sanguínea había obstruido todos los vasos sanguíneos de su ingle excepto una vena a través de la que recibía diálisis. Esto bajaba significativamente las posibilidades de tener un trasplante exitoso.

Hace ocho años el joven había recibido un riñón de su hermano, pero el trasplante, que se hizo en Egipto, falló inmediatamente.

Teniendo en cuenta esto, los médicos israelíes se enfrentaron con un gran desafío ya que temían no poder encontrar venas saludables para alimentar al riñón trasplantado. Como resultado, los especialistas trabajaron “en reversa”: primero operaron a M y chequearon que tuviese vasos utilizables y luego quitaron uno de los riñones de su hermana y se lo trasplantaron.

Para compensar las venas bloqueadas, el cuerpo de M había desarrollado un sistema de vasos de bypass. Poco después de la cirugía, se hizo evidente que esta red colateral no podía hacer frente a las demandas del trasplante. Dos horas después de salir del quirófano, el joven fue devuelto a la cirugía. Los exámenes revelaron que, si bien todas las conexiones vasculares realizadas por los médicos de Rambam estaban trabajando, los propios vasos sanguíneos de M no podían sostener el riñón trasplantado.

El personal médico israelí nunca se había enfrentado a una situación semejante. “Fue una pesadilla”, dijo el Dr. Ran Steinberg, jefe de Cirugía Pediátrica. Para resolver el problema, los médicos implantaron un conector sintético entre la vena que sale del riñón y la que sale del hígado. Esta innovación funcionó y el cuerpo de M fue capaz de funcionar con el nuevo riñón. Después de una estancia de ocho meses en el Rambam, el chico acaba de regresar a su casa en Gaza y regresará a Israel para chequeos periódicos.

“No hay palabras para describir la emoción de triunfar en una situación imposible. No todo el mundo creía que tendríamos éxito. Tan pronto como M comenzó a recuperarse, las sonrisas de nuestros médicos regresaron. Es un gran chico y él será capaz de disfrutar de la vida normal de cualquier niño de su edad”, dijo el doctor Steinberg. JC

Posted in Ciencia y Tecnología

http://cjch.cl/wp-content/uploads/2014/09/transplante-de-rinon-330x230.jpg


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jueves, 11 de septiembre de 2014

Amplían las opciones para tratar la obesidad

Publicado el 4 junio, 2014 por Doctuo


La Organización Mundial de la Salud ha calificado a la obesidad de la “epidemia del Siglo XXI” y que cada vez más gente de diferentes edades y regiones sufren problemas con el exceso de peso.

Para ello equipos médicos especialistas en tratamientos de la obesidad siguen trabajando para aplicar las más novedosas técnicas para tratar esta enfermedad crónica. Es el caso del equipo médico de Cirugía Endoluminal.
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El equipo médico encabezado por los Dres. Jorge C. Espinós y Jesús Turró -especialistas en endoscopia digestiva y expertos en el tratamiento de la obesidad ya fueron pioneros en España en utilizar el Balón Intragástrico y elMétodo POSE y ahora han empezado a tratar pacientes con novedosas técnicas.

Por un lado se han realizado los primeros casos con el Sistema Aspire Assist, un método que s que hasta ahora solo se ha implementado a nivel europeo en países como República Checa y Suecia. Con este método el paciente, a través de una válvula de escape que le sitúan en el estómago, tiene la posibilidad de vaciar la comida que acaba de ingerir. De esta manera el cuerpo del paciente absorbe muchas menos calorías y se consigue una pérdida de peso. Es una técnica sencilla e indicada para pacientes que presentan obesidad mórbida o supermórbida.

Otra de las novedades que está aplicando el equipo de Cirugía Endoluminal es la reparación de bypass gástrico mediante técnicas endoscópicas. El bypass gástrico puede fallar con el paso de los años y realizar una revisión mediante técnicas quirúrgicas puede ser complicado. Con avanzada tecnología y por vía endoscópica el equipo médico liderado por los Dres. Espinós y Turró consigue volver a suturar las paredes del estómago para que el paciente vuelva a sentirse saciado.

A técnicas ya contrastadas como el caso del Balón Intragástrico o el Método POSE que se han confirmado como eficaces para la pérdida de peso y que resultan poco invasivas y dolorosas para el paciente, se les suman estos novedosos métodos.

Queda en manos del equipo médico especialista el decidir que método es más adecuado para cada paciente en función de su Índice de Masa Corporal, historial médico, preferencias… Lo que está claro es que el abanico de técnicas es amplio para luchar contra una enfermedad que afecta gravemente a la calidad de vida y la salud de las personas.

En http://blog.doctuo.net/es/amplian-las-opciones-para-tratar-la-obesidad/

Día Mundial del Corazón eligiendo salud para todos.




No es difícil sonreir.
No es difícil sentirse vivo.
No es difícil dar la bienvenida a un poco de competición saludable.
Y no es difícil echarse una carcajada, porque algunas cosas en la vida son fáciles de hacer.
Y algunas cosas son un poco más difíciles incluso si tenemos la elección correcta enfrente de nosotros. Pero para algunos, el estar sano no se debe a la determinación y a las decisiones personales, porque a menudo la gente vive en entornos donde no es libre para elegir. Para ellos... es difícil encontrar el espacio para moverse y respirar libremente, encontrar la comida que alimente sus almas, encontrar un lugar seguro para correr y saltar. Muchos no tienen esa elección y sus corazones están sufriendo.

Los fabricantes de alimentos están llenando nuestras comidas con demasiada azúcar, sal y grasas saturadas causando ataques cardíacos y trombosis cerebrales.
Las enfermedades cardiovasculares son el asesino mundial número uno. 17,3 millones de muertes se registraron globalmente en el mundo. Así que abrid vuestros corazones.
Imagina cuánto podemos hacer todos juntos. Firma la petición global del Día Mundial del Corazón. Hagamos un llamamiento a los gobiernos para que ayuden a dar a cada uno más opciones cardiosaludables, y pidamos para que hagan más por nuestros propios corazones cada día, porque todos queremos sonreir, amar, jugar tanto como podamos. 
No es una elección difícil. Es una elección  con corazón.

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Publicado el 6/8/2014
Por favor, comparta y firme la petición el Día Mundial del Corazón para mejores ambientes saludables para el corazón de todas las personas, que puedan vivir, trabajar o jugar donde sea. Únase a nosotros para un Día Mundial del Corazón mejor.

http://bit.ly/WHDPetition
Please share and sign to the World Heart Day petition for better heart-healthy environments for all people, wherever they live, work or play. Join us on World Heart Day for better #heartchoices #worldheartday

¿Sabías que tus dolores de cabezas y náuseas podrían deberse a problemas de vista

septiembre 10, 2014
Al Dia | Estilo de Vida



Los problemas visuales pueden causar diversos síntomas en las personas, los cuales pueden alertarlos de que algo no anda bien o que algún problema se está agravando.

Existen algunos síntomas o signos que nos pueden indicar que existen problemas en la visión:

Entre los que hay que tomar en cuenta están: dolores de cabeza, visión borrosa, visión doble, enrojecimiento de los ojos, hinchazón de los ojos, ojos sensibles a la luz, ojos protuberantes, lagrimeo excesivo, secreción de los ojos, estrabismo, tamaño anormal de los ojos y párpados caídos.

En el caso del dolor de cabeza, aunque puede ser provocado por varias razones. En general, por tensiónmuscular en los hombros, el cuello, el cuero cabelludo y la mandíbula, aunque a veces puede indicar que algo no anda bien con la visión.
 
¿Cómo puedes saber si ese es el caso?

Si esos frecuentes dolores de cabeza están acompañados de dolor en los ojos, visión borrosa, ojos rojos, náuseas, vómitos o ve anillos de colores alrededor de las luces, puede estar indicando la presencia de un problema serio en la vista conocido como glaucoma, que debe ser atendido de inmediato. El glaucoma se caracteriza por el aumento de la presión en el ojo y es una de las causas principales de ceguera.

Otros problemas comunes que pueden afectar a la vista son:

Presbicia: Dificultad para ver de cerca, una condición frecuentemente a consecuencia del envejecimiento natural del ojo y que se conoce como presbiopía (presbicia o vista cansada) y que a menudo se vuelve evidente entre los 40 y los 45 años de edad.

Astigmatismo: Es un tipo de error de refracción del ojo. Los errores de refracción provocan visión borrosa y son la razón más común por la cual una persona consulta con un oftalmólogo. Las personas son capaces de ver debido a que la parte frontal del ojo (córnea) puede inclinar (refractar) la luz y enfocarla sobre la superficie posterior de este órgano, llamada la retina. Si los rayos de luz no se enfocan claramente sobre la retina, las imágenes que usted ve pueden ser borrosas. Con el astigmatismo, la córnea está anormalmente curvada, lo que provoca que la visión esté desenfocada.

Cataratas: una condición que se produce porque el cristalino del ojo se vuelve opaco. En general, es común en las personas de la tercera edad.

Conjuntivitis: (causada por una infección de la conjuntiva).

Retinopatía diabética: una complicación de la diabetes y otra de las causas de ceguera, que se produce por un sangrado dentro de la retina.

Degeneración macular: produce pérdida de la visión central y visión borrosa (especialmente al leer) o visión distorsionada (como ver líneas en forma de ondas). Es la causa principal de ceguera en las personas mayores de 60 años.

Desprendimiento de la retina: Sus síntomas incluyen una sensación de ver puntos o moscas voladoras (pequeñas partículas que flotan a través del ojo), destellos de luz o una sensación de sombra o cortina que cuelga en un lado del campo visual.

Neuritis óptica: una inflamación del nervio óptico debido a una infección o esclerosis múltiple. Puede provocar dolor al mover el ojo o al tocarlo a través del párpado.

Arteritis temporal: una inflamación de una arteria en el cerebro que proporciona sangre al nervio óptico.

Síndrome de la visión de computadora: descrito por la American Optometric Association (Asociación Americana de Optometría) como el grupo de problemas oculares y visuales relacionados con el uso prolongado de la computadora. Los síntomas incluyen fatiga ocular, dolores de cabeza, visión borrosa, ojos secos y dolores en el cuello y los hombros.

 
Diabetes y daños en los ojos

Las personas con diabetes a menudo presentan problemas de los ojos, o sea que si tiene diabetes, es muy importante que se haga un examen completo de la vista con pupilas dilatadas todos los años. El examen detectará si tiene una enfermedad llamada retinopatía diabética, que es la causa principal de ceguera en los adultos. la retinopatía diabética es una complicación de la diabetes común y causa daño gradual a los pequeños vasos sanguíneos de la retina, el tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte de atrás del ojo y que es necesario para la buena visión. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden reducir el riesgo de pérdida de la visión.

Es importante tanto para su visión como para su salud en general, que controle los niveles de azúcar (glucosa) en la sangre y que mantenga la presión sanguínea y colesterol en los niveles recomendados.

El equipo de la Iniciativa para la Salud de la Vista de los CDC trabaja con organizaciones socias para implementar un marco de trabajo de salud pública que promueva la salud de la vista y la calidad de vidapara todos los grupos de la población, en todas las etapas de su vida, mediante la prevención y el control de las enfermedades de los ojos, de las lesiones de los ojos y de la pérdida de la visión que genere discapacidades. La iniciativa se puede consultar en el sito de la División de Diabetes Aplicada de los CDC.

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Medidas para prevenir problemas de visión y de los ojos:

  • Use gafas de sol para proteger sus ojos y utilice gafas de seguridad al martillar, moler o usar herramientaseléctricas.
  • Si necesita anteojos o lentes de contacto, mantenga la prescripción actualizada.
  • No fume
  • Limite la cantidad de alcohol que bebe
  • Mantenga un peso saludable
  • Mantenga su presión arterial y el colesterol bajo control
  • Mantenga su nivel de azúcar en la sangre bajo control si tiene diabetes.
  • Coma alimentos ricos en antioxidantes, como verduras de hoja verde







Publicado en http://noticiaaldia.com/2014/09/sabias-que-tus-dolores-de-cabezas-y-nauseas-podrian-deberse-a-problemas-de-vista/

La Comisión Europea concede la autorización de comercialización en Europa para la insulina glargina de Lilly y Boehringer Ingelheim

Primera insulina biosimilar que recibe la aprobación regulatoria de la UE
Hill + Knowlton Strategies - 10/09/2014


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INDIANAPOLIS, EE.UU. e INGELHEIM, ALEMANIA – 10 de septiembre, 2014 – La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para la insulina glargina de Eli Lilly and Company y Boehringer Ingelheim, indicada para el tratamiento de la diabetes en adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años. Se trata de la primera insulina aprobada a través de la vía regulatoria de los biosimilares de la Agencia Europea de Medicamentos y del cuarto producto para la diabetes de la Alianza Lilly-Boehringer Ingelheim aprobado en la UE. El 26 de junio de 2014, se recibió una recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés).

"La autorización de comercialización de esta insulina en Europa es un logro significativo para la Alianza Lilly-Boehringer Ingelheim. Creemos que la insulina glargina continuará siendo ampliamente utilizada durante muchos años y, tanto en Lilly como en Boehringer Ingelheim, nos hemos comprometido a abordar las necesidades de las personas con diabetes y a prestarles apoyo más allá de la medicina", ha manifestado Enrique Conterno, Presidente de Lilly Diabetes.

Este producto de la Alianza es una insulina basal con la misma secuencia de aminoácidos que Lantus® (insulina glargina), cuyo objetivo es proporcionar un control duradero del azúcar en la sangre, tanto entre las comidas como durante la noche. La insulina glargina de Lilly/Boehringer Ingelheim estará disponible en jeringa de tipo pluma precargada y cartuchos para pluma reutilizable.

"La insulina basal es un importante pilar del tratamiento para las personas con diabetes tipos 1 y 2, y estamos encantados de que este producto de Lilly/Boehringer Ingelheim represente otra opción para satisfacer las necesidades de tratamiento de insulina de los profesionales sanitarios y los pacientes, además de proporcionarles la gran experiencia y el apoyo de la Alianza de Lilly-Boehringer Ingelheim", ha comentado el Profesor Klaus Dugi, Director Médico de Boehringer Ingelheim.

La autorización de comercialización para la insulina glargina de la Alianza se basa en un completo programa de datos clínicos, que demuestra que este producto tiene una eficacia y una seguridad similares a las de la insulina glargina comercializada actualmente para personas con diabetes tipos 1 y 2. En la documentación presentada, se incluyen los resultados de estudios farmacocinéticos y farmacodinámicos, así como los estudios de Fase III en pacientes con diabetes tipos 1 y 2.

Lilly, que lleva fabricando insulina desde 1923, se encargará de fabricar la insulina glargina de Lilly/Boehringer Ingelheim. Este historial proporciona a Lilly una amplia experiencia, así como ideas y conocimientos en el campo de la insulina, lo que le permite ofrecer medicamentos de alta calidad a los pacientes diabéticos de todo el mundo.
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Nuevas opciones terapéuticas de la alianza para la diabetes
LY2963016 es el cuarto fármaco de la alianza para la diabetes aprobado en Europa. Fruto del acuerdo entre Boehringer y Lilly en diabetes se comercializa actualmente en España dos antidiabéticos orales: Trajenta® (linagliptina), un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4); y Jentadueto®, que combina linagliptina y metformina clorhidrato HCI. Además, ha recibido recientemente la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea para otro antidiabético oral: Jardiance® (empagliflozina**), un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2).

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company
En enero de 2011, Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company anunciaron una alianza en el campo de la diabetes que se centra en cuatro compuestos en desarrollo que representan a varias clases de tratamientos. La alianza aprovecha los éxitos de ambas empresas, que son dos de las empresas farmacéuticas líderes del mundo, combinando los sólidos antecedentes de Boehringer Ingelheim en cuanto a innovación basada en la investigación y la innovadora investigación de Lilly, además de su experiencia y su historia de pionera en el campo de la diabetes. Al unir fuerzas, las empresas demuestran compromiso con la atención de los pacientes con diabetes y se mantienen unidas para concentrarse en las necesidades de los pacientes. Obtenga más información sobre la alianza en www.boehringer-ingelheim.com o www.lilly.com.



Boehringer Ingelheim “Aportar valor a través de la innovación”

El grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja globalmente con 140 afiliadas y cuenta con más de 46.000 colaboradores/as. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal.

La responsabilidad social es un elemento clave en la cultura de empresa de Boehringer Ingelheim. Por ello, la compañía participa en proyectos sociales y cuida de sus colaboradores/as y familias, ofreciendo oportunidades iguales a todos. El respeto, la igualdad de oportunidades y la conciliación entre la vida laboral y la familiar constituyen la base de la cooperación mutua. Así como, la protección del medio ambiente y la sostenibilidad que están siempre presentes en cualquier actividad de Boehringer Ingelheim.

Boehringer Ingelheim se instaló en España en 1952, y a lo largo de estos más de 60 años ha evolucionado hasta situarse entre los primeros 10 del sector farmacéutico en nuestro país. La compañía tiene su sede en España, en Sant Cugat del Vallès (Barcelona), y actualmente, cuenta con más de 1.600 colaboradores/as y dos centros internacionales de producción en Sant Cugat del Vallès y Malgrat de Mar. Para más información sobre la compañía visite: www.boehringer-ingelheim.es

Sobre Lilly Diabetes 

En su continuo compromiso con el tratamiento de la diabetes, Lilly aporta a los pacientes tratamientos revolucionarios que les posibilitan vivir más tiempo, más sanos y con mayor calidad. Desde 1923, Lilly ha sido el líder de la industria en terapias pioneras para ayudar a que los profesionales médicos mejoren las vidas de las personas con diabetes, y a continuar con la investigación en medicamentos innovadores que den respuesta a las necesidades no cubiertas de los pacientes. Para obtener más información sobre los productos actuales de Lilly en diabetes visite www.lillydiabetes.es.

Sobre Lilly

Lilly, una compañía líder en innovación, está desarrollando un conjunto de medicamentos líderes en su especialidad, aplicando las novedades tecnológicas más actuales en sus laboratorios de todo el mundo y colaborando con diferentes organizaciones científicas de reconocido prestigio. Con su central en Indianápolis, Indiana (Estados Unidos), Lilly proporciona respuestas –a través de fármacos e innovación– a algunas de las necesidades médicas más urgentes del mundo actual. Para más información visite www.lilly.es.


P-LLY
Lantus® es una marca registrada de Sanofi.

REFERENCIAS

1. Inzucchi SE, Bergenstal RM, et al. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: A Patient-Centered Approach. Diabetes Care June 2012 vol. 35 no. 6 1364-1379.

La Asociación Valenciana de Diabetes denuncia que los Centros Públicos de gestión privada dispensan las agujas que Sanidad les niega

Los pacientes muestran su indignación ante este agravio comparativo

La Asociación Valenciana de Diabetes (AVD) denuncia que la Conselleria de Sanidad compra agujas para inyectar insulina diferentes para las áreas de gestión privada. En estos centros de salud no proporcionan las agujas que ganaron el último concurso, suministran otras de mejor calidad. Mientras en los centros de gestión pública, se sirven las agujas adjudicatarias del concurso y que han producido cientos de quejas por parte de los usuarios.

Por esta razón, la Vicepresidenta de la AVD, Amparo Sellés, que recientemente se reunió con el Director General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Conselleria de Sanidad, José Luis Trillo, para exponerle los problemas que generan las nuevas agujas y darle a conocer las numerosas quejas presentadas por los socios, ha manifestado “su indignación ante este agravio comparativo entre pacientes”.


Según los datos que los asociados de la AVD de estas áreas nos han facilitado, y que la empresa proveedora de las agujas ha confirmado, los pacientes con diabetes atendidos en las áreas Torrevieja, Villajoyosa, La Ribera, Dénia, Manises, Vinalopó y Elche, sí reciben las agujas que les son negadas al resto de pacientes con diabetes de la Comunidad Valenciana.

Cabe recordar que los centros de salud de gestión pública dependientes de la Conselleria de Sanidad dispensan a las personas con diabetes unas agujas para las plumas de insulina que, además de generar dolor, pueden ocasionar lesiones y alteran la correcta absorción de esta hormona que es imprescindible para los citados pacientes.

Estas agujas son fabricadas por una firma que ya ha sido vetada por los consumidores en otras comunidades autónomas. Son de mayor longitud que las que se suministraban anteriormente y ello puede dar lugar a que la insulina llegue al músculo, en vez de quedarse en el tejido subcutáneo, y provocar así hipoglucemias. Asimismo, sólo cuentan con un capuchón de protección frente a las anteriores que disponían de dos, tienen un precinto de seguridad que se desprende fácilmente con el transporte por lo que pierden su carácter estéril, y no se enroscan bien a las plumas de insulina, lo que puede ocasionar fugas que se traducen en hiperglucemias (subidas de azúcar).

La AVD, que alertó a la Conselleria de Sanidad y a su máximo responsable, Manuel Llombart, de que el concurso público convocado para el suministro de estas agujas había sido adjudicado a una marca que había ocasionado problemas a las personas con diabetes de Aragón, Cataluña, Madrid y Canarias, ha reclamado verbalmente y por escrito “que los recortes sanitarios merman la salud de los pacientes con diabetes”; y ha solicitado a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios una investigación para resolver los problemas de salud que las nuevas agujas están ocasionando a los pacientes con diabetes, tal como ocurrió en el año 2006, cuando este concurso público para el suministro de agujas de plumas de insulina lo ganó una marca de calidad inferior a la anterior y gracias a las reclamaciones presentadas, la Conselleria enmendó su error y retiró su dispensación en los centros de salud.

ASOCIACIÓN VALENCIANA DE DIABETES
Teléfono: 963481588 678758925
info@avdiabetes.org

10 de septiembre de 2014 en Noticias de la asociación

http://www.avdiabetes.org/noticias/la-asociacion-valenciana-de-diabetes-denuncia-que-los-centros-publicos-de-gestion-privada-dispensan-las-agujas-que-sanidad-les-niega/#.VA_8lpfm9PE.facebook

miércoles, 10 de septiembre de 2014

Calzados artesanos contra la diabetes

Los visitantes de la Feria de Muestras van a encontrar en su recorrido por los pabellones un stand que exhibe calzados, y con ellos se escribe una historia de ayuda y solidaridad, de responsabilidad social corporativa. El titular del stand es ASDICO, la Asociación Asturiana de Diabéticos, que tiene entre sus objetivos mejorar la calidad de vida de las personas diabéticas, concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad y promover el estudio de la misma en el terreno de la investigación experimental y clínica y de su tratamiento.

Los artículos que se venden en la Feria de Muestras están fabricados en la localidad riojana de Arnedo por la empresa “Art y el naturalista”, que a través de su campaña de responsabilidad social “Ayúdanos a caminar” colabora con ASDICO. Los fondos obtenidos con la venta de estos calzados se destinan a programas como la detección precoz de la diabetes en centros escolares de Asturias.

La campaña, que comenzó hace dos años, se realiza entre niños de 6 a 9 años y, según los datos analizados, en uno de cada 50 casos analizados se detectan alteraciones en los niveles de glucosa, si bien, “eso no significa que ese niño sea diabético”, según explican los responsables de ASDICO.

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http://feriamuestrasvalladolid.com/2014/09/10/calzados-artesanos-contra-la-diabetes/
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Asociación Asturiana de Diabéticos (Asdico)
Sede central:
C / La Marzaniella n º 43 Bis
33468 – Trasona-Corvera de Asturias.
Teléfonos : 985 576 659 Mv: 647 251 293/677 334 323
e-mails: covadonga@asdico.es; jose@asdico.es

Facebook considera ofensiva la foto de un niño que necesita un trasplante

La red social se negó a aceptar dinero de su padre para promover su página al considerar "ofensiva" la foto del bebé en terapia intensiva

DURHAM, Carolina del Norte, 10 de septiembre.- El intento de un padre por hacer conocer el caso de su bebé, que necesita un trasplante, tuvo una respuesta poco compasiva de Facebook.

La red social se negó a aceptar dinero del hombre para fortalecer la presencia de la página de su niño de dos meses, Hudson Azera Bond, por considerar su imagen como grotesca.

Kevin Bond abrió una página con el fin de recaudar 75 mil dólares necesarios para el trasplante de corazón que necesita el pequeño, quien se encuentra en cuidados intensivos en un hospital.

Sin embargo, cuando el padre intentó pagar 20 dólares a Facebook para que su página tuviera una mejor exposición en la red social y llegara a más personas que pudieran ayudarlo, la compañía rechazó su dinero.

La red social le envió un mensaje donde le explicó que la foto de su niño "asusta, es gráfica o sensacionalista", y recordó que incluir fotos de "accidentes, muertos o cuerpos desmembrados, fantasmas, zombis y vampiros no está permitido".

Para su fortuna, la indignación que causó la respuesta de Facebook hizo mucho más "ruido" que lo que los 20 dólares del hombre hubieran logrado, y hasta ahora lleva más de 40 mil dólares recaudados a través del sitio de la Asociación de Trasplantes de Órganos en Niños.