Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

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Células madre y diabetes: una venta de ilusiones

7 de Septiembre de 2014 a la(s) 6:0 - Dr. Carlos Alvayero

La diabetes mellitus tipo 2 es una enfermedad crónica que hasta la fecha no tiene cura.


La principal deficiencia en la diabetes es la falla del páncreas (células beta), y esta falla viene determinada por múltiples factores que incluyen factores genéticos (incluyendo varios genes ninguno de los cuales predomina sobre otros), sobrepeso u obesidad, sedentarismo, alimentación inadecuada, estrés y hasta trastornos del sueño. Y es eso que ha hecho muy difícil poder encontrar una cura para la enfermedad, por lo que el tratamiento está enfocado en medicamentos para controlar los niveles de glucosa (azúcar) y de esta forma evitar las complicaciones que produce la enfermedad.

Los cambios en el estilo de vida que estamos experimentando en la mayor parte del mundo, con un incremento galopante en la prevalencia de obesidad tanto en niños como en adultos, el alto consumo de alimentos altos en calorías (carbohidratos y grasas), la falta de ejercicio y la vida acelerada que llevamos han hecho que las cifras de personas diabéticas se hayan incrementado a niveles epidémicos. Es así que la OMS (Organización Mundial de la Salud) estima que en el año 2013 eran 382 millones de personas diabéticas en el mundo, la mitad de las cuales no conocían el diagnóstico, y se estima que para el año 2035 serán (o seremos) 592 millones de diabéticos, lo cual desde ya genera muchas complicaciones dentro de las cuales tenemos: Causó 5.1 millones de muertes en el año 2013 (cada 6 segundos muere una persona a causa de la diabetes), es la primera causa de amputaciones de miembros inferiores (que no sea por trauma), es la primera causa de ceguera y la primera causa de insuficiencia renal crónica. Para el año 2030 la OMS estima que la diabetes mellitus será la 7.ª causa de muerte a escala mundial. El gasto de salud que genera la diabetes es impresionante, en el año 2013 el gasto sanitario para la atención de pacientes diabéticos fue de $548 billones a nivel mundial.

Debido al impacto de la enfermedad, tanto en calidad de vida como en costos, desde principios del siglo XX se hacen esfuerzos para encontrar la cura de la enfermedad, y desde el descubrimiento de la insulina en 1921 ha habido muchos avances, de tal forma que actualmente la calidad de vida de las personas diabéticas ha mejorado mucho. Se continúa con el desarrollo de medicamentos, se sigue trabajando en trasplante de páncreas y hasta el desarrollo de un páncreas artificial, sin embargo para que esta nueva tecnología y medicamentos salgan al mercado, necesitan demostrar eficacia y una muy baja incidencia de efectos secundarios para que entidades regulatorias en Estados Unidos y Europa les den su aprobación. Finalmente, existen asociaciones de profesionales en diabetes en Estados Unidos (Asociación Americana de Diabetes), Latinoamérica (Asociación Latinoamericana de Diabetes), Europa (Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes) y a escala internacional (Federación Internacional de Diabetes) que dictan las pautas en el tratamiento de la diabetes, ninguna de las cuales reconoce, aprueba ni recomienda el trasplante de células madre como tratamiento que mejore o mucho menos que cure la diabetes.

Las personas con diabetes deben aprender a manejar la enfermedad con alimentación adecuada, ejercicio rutinario, reducción de peso, toma de medicamentos (incluyendo insulina) y control rutinario con su médico.

La cura de la diabetes (cuando esto suceda), por las implicaciones que conlleva, será la noticia del siglo y no un anuncio de periódico que solo vende ilusión.




Publicado en http://www.laprensagrafica.com/2014/09/07/celulas-madre-y-diabetes-una-venta-de-ilusiones


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Células madre y diabetes.

Para la diabetes no hay curas milagrosas.

Los recortes de la sanidad británica matan a miles de pacientes

Carlos Elordi
07/02/2013
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La prensa británica lleva varios días encendida por la publicación, este martes, de un informe oficial según el cual en un solo hospital de la red sanitaria pública, el de Stafford, la falta de atención y la negligencia habrían producido, al menos, 1.200 muertes innecesarias de pacientes entre 2005 y 2009. El primer ministro David Cameron tuvo ayer que pedir perdón por esos desmanes en un debate parlamentario destinado sobre el escándalo. Y prometió que otros cinco hospitales serán investigados tan minuciosamente como el de Stafford. El diario The Independent dice hoy que serán los de Colchester, Tameside, Blackpool, Basildon y Lancashire. Y el Telegraph asegura que en esos cinco centros se habrían producido otras 3.000 muertes innecesarias por culpa de la malas prácticas sanitarias.

Aunque están en curso otras investigaciones a este respecto, la atención estrictamente médica no es el objeto principal del informe en cuestión, que ha producido una ola de indignación entre los británicos, para los cuales su confianza en el NHS, el sistema nacional de salud, “es lo más parecido a la fe religiosa”, según han destacado varios periódicos, citando lo que dijo hace más de veinte años el entonces ministro del presupuesto Nigel Lawson. “Esa confianza ha sido traicionada”, dijo ayer Cameron.

El texto, de más de 2.000 páginas, describe de manera exhaustiva “fallos espantosos y graves negligencias” en el trato dado a los pacientes y a sus familias por parte del personal auxiliar. La lista de barbaridades incluye actuaciones como permitir a los enfermos beber agua de los jarrones de flores y que las recepcionistas tomaran decisiones sobre sus tratamientos. Pero también implica a la dirección del hospital de Stafford “por haber ignorado las señales de alarma y haber puesto los intereses corporativos y el control de los costes por delante de la seguridad de los pacientes”.

“El informe ha identificado al culpable: es la cultura del NHS, que mira por el negocio y no por los pacientes”, escribe Randeep Ramesh en el Guardian . “Se denuncia una cultura inspirada en la ideología de los dirigentes empresariales, en la que éstos ven el vaso medio lleno, cuando en realidad está vacío. Porque subraya que la “baja calidad” que ponía en riesgo a los pacientes era tolerada y que existía una cultura institucional que “daba más importancia a la información positiva sobre el servicio que la información que podía ser una causa de preocupación”.

A fin de reducir costes, el hospital de Stafford, y posiblemente los demás que van a ser investigados, permitía que parcelas crecientes del tratamiento de los enfermos quedara exclusivamente en manos del personal auxiliar, por debajo del nivel de los enfermeros y enfermeras, que en Reino Unido no tiene que someterse a ninguna prueba ni figurar en registro colegial alguno para ser contratado. “Desde hace años se ha denunciado este hecho, pero muchos en el NHS se han resistido a que se cambie el procedimiento, debido al aumento de costes que supondría regular la actividad de ese amplio sector del personal hospitalario, que percibe bajos salarios”, añade Ramesh.
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Pero si es la política de recortes de los gastos sanitarios la que ha generado esa cultura de ahorro insensato por parte de los directivos hospitalarios, la perspectiva de una más honda privatización de la sanidad británica –acercarse al modelo norteamericano es el objetivo de Cameron y de los conservadores- plantea incógnitas aún mucho más preocupantes. La polémica al respecto arde en Gran Bretaña. Los conservadores han entendido que las 1.200 muertes innecesarias de Stafford refuerzan la necesidad de acelerar los planes de privatización, hace poco aprobados en el parlamento con el voto contrario de la oposición laborista. Para los defensores de la sanidad pública, en cambio, que la cultura empresarial en la gestión hospitalaria provoca males terribles, que la privatización agravaría hasta extremos imprevisibles.

Ese debate también está abierto en España. También aquí se están denunciando hasta la saciedad los riesgos que implican los recortes y la privatización del sistema. La diferencia con Gran Bretaña –cuyo NHS, tanto sus épocas de esplendor como las de las reformas, ha sido el referente principal referente de lo que se ha hecho en nuestro país- es que allí esa polémica tiene lugar también sobre la base de informes oficiales que no tienen reparo en denunciar las verdades. Y genera auténticos debates parlamentarios. En los que cada uno dice lo que le interesa. Pero que sirven, al menos, para que la gente sepa lo que piensan unos y otros.


Publicado en http://www.eldiario.es/miradaalmundo/recortes-sanidad-britanica-matan-pacientes_6_98750130.html

Crean una píldora vibratoria para combatir el estreñimiento en diabéticos

Tiene una pila y un motor biodegradables que resultan inócuos. Genera vibraciones imperceptibles que estimulan el intestino grueso para facilitar la evacuación

Los laxantes convencionales pueden tener sus días contados gracias a laaplicación de nuevas tecnologías, y entre los principales beneficiarios están las personas con diabetes, que tienden a presentar a lo largo de su vida daños gastrointestinales como el estreñimiento, debido a los altos niveles de glucosa en la sangre que inhiben la función de los músculos y nervios del intestino grueso.

Para ellos, el Hospital Metodista de Houston está probando una tecnología que por medio de vibraciones aumenta los movimientos naturales del intestino.

Eamonn Quigley, jefe de gastroenterología del Hospital, explica que antes de ingerir la píldora, se debe cronometrar su motor, para que se active al llegar al colon. Cumplido ese periodo el dispositivo se activa y «empieza a generar una serie de vibraciones imperceptibles cuyo propósito es estimular al intestino grueso para facilitar la evacuación».

Antes de que el paciente se tome la píldora, se programa el tiempo en el que empezará a activarse. «Nosotros sabemos que para que la píldora llegue a ese punto pasan alrededor de tres horas, desde el momento que se introduce en la boca, recorre todo el tracto digestivo hasta el intestino grueso», afirma Quigley.
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La píldora contiene una diminuta pila y un pequeño motor, que son biodegradables, inocuos, por lo que no causa ningún problema al organismo, incluso como el dispositivo está completamente sellado no existe el riesgo de envenenamiento.
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La tecnología con la que se fabricó esta píldora es similar a la de la pillcam (píldora-cámara) que graba video a través del tracto digestivo o de la cápsula inteligente.

La píldora sirve una sola vez, sin embargo la prescripción sugiere que se tome una cada tres días. Se libera al momento de evacuar y no está contraindicada con ningún medicamento.

Según Eamonn Quigley, esta píldora se encuentra en fase de estudios en los hospitales Metodistas de Cleveland, Boston y Houston, además se estiman 18 meses más de pruebas clínicas antes de presentar su aprobación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos.




Para ver el artículo completo: http://www.abc.es/salud/noticias/20140905/abci-pildora-vibratoria-intestino-201409051231.html


El zapato perfecto para una persona con diabetes

Quizás las dos molestias mas importantes que sufren las personas con diabetes son: la perdida de sensación en algunas partes del cuerpo debido a la neuropatía, y los problemas circulatorios, especialmente en las extremidades (pies y manos). Por estas razones, el cuidado de los pies, es fundamental. En realidad, para una persona con diabetes, sufra o no de neuropatía o pobre circulación, es importante contar con los zapatos adecuados, tanto en el estilo o preferencia personal, como en las características que deben tener para ajustarse a las exigencias de la diabetes. A continuación, Diabetv te hará unas recomendaciones que podrías tomar en cuenta al comprar un nuevo par de zapatos:

  • Solo porque tengas un buen control de la diabetes no significa que no debas cuidar tus pies. Selecciona zapatos que proteja los pies de irritaciones, infecciones o ampollas. Es mejor ir a la zapatería en la tarde porque los pies tienden a hincharse a lo largo del día y te permitirá escoger mejor el tamaño del zapato para obtener una mejor protección.
  • Prefiere los zapatos que te cubran todo el pie. La exposición de los talones y los dedos aumentan la probabilidad de que ocurran infecciones o heridas. Las personas con diabetes deben evitar zapatos abiertos aunque pueden usar sandalias o zapatos altos ocasionalmente. Cuando los uses, revisa tus pies con frecuencia por varios día después de haberlos usado y trata de que sea por periodos breves. Claro, esto es valido para personas que no tengan neuropatías o complicaciones de circulación sanguínea.

  • Imagen 1.
Es importante que los zapatos cumplan con ciertas especificaciones de calidad. Tales como:
  • Cierre ‘mágico” o ajustable y material suave. Un cierre ajustable permitirá regular el zapato al pie para obtener el mayor confort. Un material flexible brindara aun mayor comodidad sobre todo si se inflama un poco al final del día.
  • Prefiere los zapatos anchos en la punta. Los zapatos muy estrechos en la punta pueden comprometer la circulación, lo cual, como hemos dicho, no es bueno en casos de diabetes.
  • Tacones bajos. No es recomendable que los tacones tengan una altura superior a 5 cm ya que aumenta la presión sobre los talones y los pies, en general.
  • Que tengan suelas tipo cojines internamente y recubrimiento duro en la parte superior. La suela interior aliviara la presión sobre los talones y un recubrimiento duro te protegerá de posibles golpes u objetos punzantes que puedan herir tus pies.
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http://www.calzadoscomodos.com/
Para las personas que ya estén padeciendo de neuropatías o pobre circulación, es preferible que usen zapatos terapéuticos especialmente diseñados para ellos. Estos zapatos son diseñados por un Podiatrista para un máximo confort y protección.

En todo caso, Diabetv te recomienda que, no importa cuan bien tu manejes la diabetes, haz que el Podiatrista revise tus pies una o dos veces al año y determine los riesgos de que padezcas complicaciones en los pies. Pero, aun cuando no lo hagas, tu mismo revisa tus pies con frecuencia para detectar algún signo de complicación y asegúrate de comprar zapatos que sean satisfactorios y acordes con tus gustos y con la salud de tus pies.


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Publicado en http://blogesp.diabetv.com/el-zapato-perfecto-para-una-persona-con-diabetes/

Argentina convoca a profesionales que quieran especializarse en diabetes

CONVOCATORIA PARA CAPACITACIÓN EN DIABETES Y/O BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LA SALUD- PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCYT-NOVO NORDISK
La Dirección de Relaciones Internacionales del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva convocan a profesionales que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

I


Sobre la convocatoria

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., dirigida a candidatos que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

El objetivo de la convocatoria es impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

Cómo participar

Los interesados deberán completar el formulario y adjuntar la documentación correspondiente ingresando en www.novonordisk.com.ar en Programa de Cooperación Científico Tecnológico MINCyT-NOVO NORDISK.

Bases de la convocatoria
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BASES

PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO

MINCyT-NOVO NORDISK

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., en adelante denominados los Organizadores, dirigida a candidatos que cumplan con los requisitos de estas bases y condiciones y que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

1. Objetivos:

Impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

2. Se dará prioridad:

-Grado de coherencia de la labor de investigación que el candidato realice al momento de su inscripción en esta convocatoria con las propuestas de entrenamiento disponibles en la Universidad de Copenhague, conforme estas bases y condiciones Anexo 1.

-Potencialidad de aplicación de los conocimientos a obtener en el entrenamiento en la Universidad de Copenhague en las actividades de investigación del candidato en Argentina.

-Potencial del candidato para eventuales actividades de colaboración futuras entre equipos de investigación de ambos países.

-Idoneidad para el tema de investigación del proyecto al que se aspira.

-Mérito académico.

-Los evaluadores velarán por criterios de equidad de género, geográfica y distribución temática.

3. Áreas Científicas:

Los proyectos en los que los candidatos podrán capacitarse son únicamente los enunciados en el Anexo 1, a desarrollarse en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo o la Fundación Novo NordiskCentro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague.

4. Requisitos de participación:

Los candidatos deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Ser argentinos y/o residentes en el país.

b) Profesionales en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

c) Postdocs, científicos seniors y doctorandos en las áreas de diabetes o biotecnología aplicada a la salud.

c.1.) Los candidatos Postdoctorales deberán tener su tesis doctoral defendida y aprobada con una antigüedad inferior a los cinco años a la fecha de defensa de su tesis.

c.2.) Los científicos senior que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar tener más de cinco años de postdocs.

c.3.) Los doctorandos que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar que al momento de la postulación se encuentran inscriptos en un doctorado en la República Argentina.

d) Realizar tareas de investigación en una institución argentina al efecto. Contar con el aval del Director del equipo de investigación y de la institución argentina en el cual el candidato desarrolle su labor de investigación. Este requisito se verá formalizado en una carta de aval de esa institución que deberá adjuntarse a la postulación. Dicha carta deberá estar firmada por la persona apoderada con facultades para la firma de esta autorización por parte de la institución.

e) Asimismo, en caso de que el participante resultare seleccionado, deberá suscribir un acuerdo para realizar la capacitación, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este acuerdo es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación.

f) Manejo fluido del idioma inglés (oral y escrito).

g) Compromiso de retorno a la Institución argentina en donde realiza sus actividades de investigación.

No podrán ser candidatos:

a) El personal actual de Novo Nordisk y aquél que se hubiese desvinculado en los 180 días previos a la fecha de publicación de esta convocatoria.b) Los miembros del Consejo Científico ni los pares evaluadores Ad Hoc designados para esta convocatoria. En caso que se presente un candidato que forma parte de un equipo de trabajo integrado por alguno de los miembros del Consejo Científico, este último se abstendrá de opinar y votar acerca de ese postulante.

c) Los funcionarios administrativos y ejecutivos del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la República Argentina. Quedan exceptuados de esta restricción los investigadores, técnicos y becarios del Conicet o ANPCyT con cualquier rango.

5. Duración de los proyectos de formación:

Cada programa de formación tendrá una duración de 3 a 6 meses a decidir por los Organizadores y será desarrollado en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo y la Fundación Novo Nordisk Centro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague y/o dentro de las dependencias que los Organizadores, en conjunto con la Universidad de Copenhague designen. 
Ver http://fi.ku.dk/english

6. Vacantes:
Se seleccionarán hasta un máximo de 4 candidatos.
El número final de candidatos seleccionados será a criterio de los Organizadores, quiénes podrán reducir o aumentarlo a su sola discreción.

7. Soporte:

8. Envío de las candidaturas:

Instituciones financiadoras

Para los candidatos seleccionados:

MINCyT

Pasaje en clase económica “punto a punto”.

NOVO-NORDISK Viáticos, alojamiento durante el tiempo de duración del proyecto y seguro médico.

Universidad de Copenhague

Instalaciones y aspectos necesarios para la capacitación de los investigadores argentinos. Para quedar registrado para participar deberá completarse el formulario de inscripción disponible en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Asimismo deberán adjuntar en el vínculo habilitado al efecto en dicha página, la siguiente documentación únicamente en formato PDF:

i) Copia del título universitario de grado en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

ii) Doctorandos: Certificado de doctorado en curso y carta de aval de la institución en donde se encuentra realizando el doctorado.

iii) Post docs y científicos senior: Copia del título doctoral.

iv) CV del candidato con firma y aclaración y fecha en inglés y español.

v) Elección del proyecto/s de interés conforme a la oferta del Anexo 1 y cartas de motivación indicando:

- Como se enriquecería la tarea del grupo de investigación de la institución argentina en la que desarrolla sus tareas con la formación a adquirir en la Universidad de Copenhague (máx. 500 palabras)

- Qué perspectivas de aplicación futuras podría tener lo aprendido, al término de esta formación (máx. 500 palabras).

- Ambos puntos deberán ser redactados en inglés.

vi) Carta de la Institución donde el candidato realiza su labor de investigación apoyando la inscripción del candidato en esta convocatoria, conforme al modelo a descargar en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Dicha carta deberá estar firmada por representante legal o por apoderado con facultades suficientes de la institución donde realiza las tareas de investigación.

Fecha de cierre de las postulaciones: 31 de octubre de 2014.

9. Proceso de evaluación y selección de los candidatos:

1°) Admisibilidad formal: Se evaluará que las candidaturas que se presenten cumplan con los requisitos de estas bases. De no hacerlo, el candidato quedará descartado sin más.

2°) Pre – calificación por parte de pares evaluadores ad-hoc: Un grupo de pares evaluadores ad hoc calificará el perfil de los candidatos y su afinidad con los proyectos disponibles en la Universidad de Copenhague.

Los pares evaluadores Ad hoc presentarán una lista preliminar al Comité Científico, quién realizará la selección final.

2°) Selección por parte del Comité Científico:

El Comité Científico estará integrado por reconocidos especialistas en diabetes e investigación y también por la Universidad de Copenhague.

El Comité Científico evaluará a los candidatos teniendo en cuenta la calificación de los pares evaluadores ad hoc y definirá cuáles de esos candidatos entrevistará.

La entrevista tendrá carácter obligatorio para quienes deseen continuar en el proceso de selección.

Las entrevistas serán en idioma inglés, en el mes de diciembre de 2014, en día y horario prefijado por el Comité Científico que se reunirá en Buenos Aires. Los candidatos del interior serán entrevistados vía videoconferencia o comunicación telefónica. Los candidatos que residan en el interior del país y deseen realizar las entrevistas en forma presencial deberán notificar a las direcciones de contacto del punto 10) de estas bases y condiciones, en el momento que reciban el mail con la fecha y hora de su entrevista, de lo contrario se dará por aceptado el mecanismo designado por el programa para llevar adelante la entrevista.

A partir del análisis de las postulaciones y de las entrevistas, el Comité Científico tomará la decisión final.

3°) Comunicación de resultados: Los Organizadores a través de sus oficinas coordinadoras comunicarán a los candidatos argentinos los resultados finales de la selección; fecha estimativa: diciembre 2014.

4°) Firma de los acuerdos de conformidad: Una vez informados los candidatos seleccionados, estos y las instituciones en donde realicen tareas de investigación, deberán suscribir un acuerdo de participación en el proyecto, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este documento es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación. Si el candidato seleccionado o la Institución se rehusaren a firmar el acuerdo, el candidato quedará eliminado sin más.

5°) Comienzo del programa de formación: Durante el año 2015 los candidatos
seleccionados comenzarán su formación en la Universidad de Copenhague a partir de marzo de 2015 o bien a partir de octubre de 2015. La selección de quiénes comenzarán a partir de marzo de 2015 y quiénes a partir de octubre de 2015, será definida por los Organizadores al momento de la selección final de los candidatos.

6°) Consideraciones generales: Todas las decisiones y selecciones de los Comités enunciados anteriormente y/o de los Organizadores serán definitivas, irrecurribles e inapelables.

Las fechas publicadas son fechas estimativas. Los Organizadores podrán modificarlas a su sola discreción.

Los adjudicatarios a la formación deberán iniciarla en los plazos en que los Organizadores así lo definan. Aquellos que habiendo sido seleccionados no comiencen con su estadía en Dinamarca en las fechas estipuladas, perderán automáticamente el derecho a participar del programa.

10. Contacto:

Oficina Coordinadora de MINCYT

Dirección Nacional de Relaciones Internacionales
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Godoy Cruz 2320, 4to. piso, C.P. C1425FQD Capital Federal

Contactos:

Área Bilateral. DNRI. MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓN PRODUCTIVA Coordinadora Cooperación con Dinamarca: Lic.
Karina Pombo (kpombo@mincyt.gov.ar)
Responsable de Proyectos: Lic. Micaela Bomba (mbomba@mincyt.gob.ar)
Tel:4899-5000 interno 4116
Oficina Coordinadora en NOVO-NORDISK
Daniela Avellaneda
Novo Nordisk Pharma Argentina S.A.
+54 11 6393 6656
dnav@novonordisk.com11. Varios.

Los Organizadores podrán modificar las presentes Bases, siempre y cuando no se altere la esencia de la convocatoria.

En caso de fuerza mayor y/o caso fortuito que genere alguna imposibilidad para llevar a cabo la convocatoria, selección y/o adjudicación o para continuar con la/s misma/s, los Organizadores podrán suspender definitivamente o transitoriamente esta convocatoria, como así también, introducir las modificaciones pertinentes, comunicando dicha circunstancia a los participantes por los mismos medios de comunicación utilizados oportunamente para el lanzamiento de la convocatoria, sin que ello genere derecho alguno o reclamo por parte de los participantes.

Los candidatos seleccionados asumen plena responsabilidad y serán íntegramente a su costo y cargo todas las contingencias pasadas, presentes o futuras que pudieran derivarse de su participación, estadía, viaje o traslado hasta el lugar apuntado por los Organizadores en Dinamarca, comprometiéndose los seleccionados a asumir de manera irrevocable los siguientes compromisos: (a) de mantener a los Organizadores y/o a cualquier empresa del grupo Novo Nordisk, indemne por todos y por cada uno de los reclamos, juicios, daños y perjuicios, multas, costos, gastos y demás obligaciones que pudieran corresponder, que tuvieran causa u origen en la participación, estadía o viaje desde la llegada del ganador y/o persona designada al evento científico apuntado por los Organizadores en Dinamarca hasta su regreso a su domicilio; (b) de no iniciar acción alguna contra los Organizadores y/o empresas del grupo Novo Nordisk por los motivos antes señalados en (a).

La participación en la convocatoria de cualquier forma, implica para los participantes la entera conformidad con todos los términos de estas bases y condiciones. 

Anexo 1

Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences,

University of Copenhagen

A. Section for Cellular and Metabolic Research

High fructose feeding during gestation results in decreased phosphorylation efficiency (ATP/O2 ratio) in brain mitochondria later in life of the offspring.

The role of TGF- family members in regulation of beta cell growth and function

Proliferation and differentiation of human beta cell




Bases de la convocatoria: http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369




Publicado en http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369