La Asociación Valenciana de Diabetes denuncia que los Centros Públicos de gestión privada dispensan las agujas que Sanidad les niega

Los pacientes muestran su indignación ante este agravio comparativo

La Asociación Valenciana de Diabetes (AVD) denuncia que la Conselleria de Sanidad compra agujas para inyectar insulina diferentes para las áreas de gestión privada. En estos centros de salud no proporcionan las agujas que ganaron el último concurso, suministran otras de mejor calidad. Mientras en los centros de gestión pública, se sirven las agujas adjudicatarias del concurso y que han producido cientos de quejas por parte de los usuarios.

Por esta razón, la Vicepresidenta de la AVD, Amparo Sellés, que recientemente se reunió con el Director General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Conselleria de Sanidad, José Luis Trillo, para exponerle los problemas que generan las nuevas agujas y darle a conocer las numerosas quejas presentadas por los socios, ha manifestado “su indignación ante este agravio comparativo entre pacientes”.


Según los datos que los asociados de la AVD de estas áreas nos han facilitado, y que la empresa proveedora de las agujas ha confirmado, los pacientes con diabetes atendidos en las áreas Torrevieja, Villajoyosa, La Ribera, Dénia, Manises, Vinalopó y Elche, sí reciben las agujas que les son negadas al resto de pacientes con diabetes de la Comunidad Valenciana.

Cabe recordar que los centros de salud de gestión pública dependientes de la Conselleria de Sanidad dispensan a las personas con diabetes unas agujas para las plumas de insulina que, además de generar dolor, pueden ocasionar lesiones y alteran la correcta absorción de esta hormona que es imprescindible para los citados pacientes.

Estas agujas son fabricadas por una firma que ya ha sido vetada por los consumidores en otras comunidades autónomas. Son de mayor longitud que las que se suministraban anteriormente y ello puede dar lugar a que la insulina llegue al músculo, en vez de quedarse en el tejido subcutáneo, y provocar así hipoglucemias. Asimismo, sólo cuentan con un capuchón de protección frente a las anteriores que disponían de dos, tienen un precinto de seguridad que se desprende fácilmente con el transporte por lo que pierden su carácter estéril, y no se enroscan bien a las plumas de insulina, lo que puede ocasionar fugas que se traducen en hiperglucemias (subidas de azúcar).

La AVD, que alertó a la Conselleria de Sanidad y a su máximo responsable, Manuel Llombart, de que el concurso público convocado para el suministro de estas agujas había sido adjudicado a una marca que había ocasionado problemas a las personas con diabetes de Aragón, Cataluña, Madrid y Canarias, ha reclamado verbalmente y por escrito “que los recortes sanitarios merman la salud de los pacientes con diabetes”; y ha solicitado a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios una investigación para resolver los problemas de salud que las nuevas agujas están ocasionando a los pacientes con diabetes, tal como ocurrió en el año 2006, cuando este concurso público para el suministro de agujas de plumas de insulina lo ganó una marca de calidad inferior a la anterior y gracias a las reclamaciones presentadas, la Conselleria enmendó su error y retiró su dispensación en los centros de salud.

ASOCIACIÓN VALENCIANA DE DIABETES
Teléfono: 963481588 678758925
info@avdiabetes.org

10 de septiembre de 2014 en Noticias de la asociación

http://www.avdiabetes.org/noticias/la-asociacion-valenciana-de-diabetes-denuncia-que-los-centros-publicos-de-gestion-privada-dispensan-las-agujas-que-sanidad-les-niega/#.VA_8lpfm9PE.facebook

Calzados artesanos contra la diabetes

Los visitantes de la Feria de Muestras van a encontrar en su recorrido por los pabellones un stand que exhibe calzados, y con ellos se escribe una historia de ayuda y solidaridad, de responsabilidad social corporativa. El titular del stand es ASDICO, la Asociación Asturiana de Diabéticos, que tiene entre sus objetivos mejorar la calidad de vida de las personas diabéticas, concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad y promover el estudio de la misma en el terreno de la investigación experimental y clínica y de su tratamiento.

Los artículos que se venden en la Feria de Muestras están fabricados en la localidad riojana de Arnedo por la empresa “Art y el naturalista”, que a través de su campaña de responsabilidad social “Ayúdanos a caminar” colabora con ASDICO. Los fondos obtenidos con la venta de estos calzados se destinan a programas como la detección precoz de la diabetes en centros escolares de Asturias.

La campaña, que comenzó hace dos años, se realiza entre niños de 6 a 9 años y, según los datos analizados, en uno de cada 50 casos analizados se detectan alteraciones en los niveles de glucosa, si bien, “eso no significa que ese niño sea diabético”, según explican los responsables de ASDICO.

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http://feriamuestrasvalladolid.com/2014/09/10/calzados-artesanos-contra-la-diabetes/
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Asociación Asturiana de Diabéticos (Asdico)
Sede central:
C / La Marzaniella n º 43 Bis
33468 – Trasona-Corvera de Asturias.
Teléfonos : 985 576 659 Mv: 647 251 293/677 334 323
e-mails: covadonga@asdico.es; jose@asdico.es

Facebook considera ofensiva la foto de un niño que necesita un trasplante

La red social se negó a aceptar dinero de su padre para promover su página al considerar "ofensiva" la foto del bebé en terapia intensiva

DURHAM, Carolina del Norte, 10 de septiembre.- El intento de un padre por hacer conocer el caso de su bebé, que necesita un trasplante, tuvo una respuesta poco compasiva de Facebook.

La red social se negó a aceptar dinero del hombre para fortalecer la presencia de la página de su niño de dos meses, Hudson Azera Bond, por considerar su imagen como grotesca.

Kevin Bond abrió una página con el fin de recaudar 75 mil dólares necesarios para el trasplante de corazón que necesita el pequeño, quien se encuentra en cuidados intensivos en un hospital.

Sin embargo, cuando el padre intentó pagar 20 dólares a Facebook para que su página tuviera una mejor exposición en la red social y llegara a más personas que pudieran ayudarlo, la compañía rechazó su dinero.

La red social le envió un mensaje donde le explicó que la foto de su niño "asusta, es gráfica o sensacionalista", y recordó que incluir fotos de "accidentes, muertos o cuerpos desmembrados, fantasmas, zombis y vampiros no está permitido".

Para su fortuna, la indignación que causó la respuesta de Facebook hizo mucho más "ruido" que lo que los 20 dólares del hombre hubieran logrado, y hasta ahora lleva más de 40 mil dólares recaudados a través del sitio de la Asociación de Trasplantes de Órganos en Niños.

Facebook considera 'ofensiva' la foto de un niño que necesita un trasplante

La red social se negó a aceptar dinero de su padre para promover su página al considerar "ofensiva" la foto del bebé en terapia intensiva

DURHAM, Carolina del Norte, 10 de septiembre.- El intento de un padre por hacer conocer el caso de su bebé, que necesita un trasplante, tuvo una respuesta poco compasiva de Facebook.

La red social se negó a aceptar dinero del hombre para fortalecer la presencia de la página de su niño de dos meses, Hudson Azera Bond, por considerar su imagen como grotesca.

Kevin Bond abrió una página con el fin de recaudar 75 mil dólares necesarios para el trasplante de corazón que necesita el pequeño, quien se encuentra en cuidados intensivos en un hospital.

Sin embargo, cuando el padre intentó pagar 20 dólares a Facebook para que su página tuviera una mejor exposición en la red social y llegara a más personas que pudieran ayudarlo, la compañía rechazó su dinero.

La red social le envió un mensaje donde le explicó que la foto de su niño "asusta, es gráfica o sensacionalista", y recordó que incluir fotos de "accidentes, muertos o cuerpos desmembrados, fantasmas, zombis y vampiros no está permitido".

Para su fortuna, la indignación que causó la respuesta de Facebook hizo mucho más "ruido" que lo que los 20 dólares del hombre hubieran logrado, y hasta ahora lleva más de 40 mil dólares recaudados a través del sitio de la Asociación de Trasplantes de Órganos en Niños.

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http://www.excelsior.com.mx/global/2014/09/10/981028

El amor de un padre que llevó a la creación de un páncreas biónico

POSTED BY CANAL 44 ON SEPTEMBER 10, 2014


Cuando su hijo fue diagnosticado con diabetes tipo 1 con apenas 11 meses, el Dr. Ed Damiano se embarcó en una lucha personal e implacable.

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El experto en Ingeniería Biomecánica de la Universidad de Boston, en Estados Unidos, se propuso una meta muy clara: desarrollar un dispositivo para mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta condición crónica y lograrlo antes de que su hijo David entrara a la universidad.

Hoy en día, 13 años después de que su esposa pediatra diagnosticara al niño, el llamado “pancreas biónico” desarrollado por Damiano y sus colegas ya está siendo probado en adolescentes y niños.

El dispositivo utiliza un teléfono inteligente para monitorear los niveles de azúcar en la sangre o glucosa y un mecanismo de bombeo que automáticamente libera en forma subcutánea la cantidad necesaria de hormonas en la corriente sanguínea del paciente.

El aparato imita el trabajo de un páncreas real, liberando insulina para bajar los niveles de glucosa y otra hormona, glucagón, para elevarlos.

Con un teléfono inteligente

La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica y potencialmente letal que afecta principalmente a niños, adolescentes y adultos jóvenes. El páncreas regula normalmente los niveles de azúcar en la sangre o glucosa, liberando insulina, que moviliza la glucosa hacia las células. Allí se almacena y se utiliza para obtener energía.

En la diabetes tipo 1, el páncreas produce poca o ninguna insulina y sin cantidades suficientes de esta hormona la glucosa se acumula en el torrente sanguíneo. El organismo es incapaz entonces de usar esa glucosa para obtener energía.

“Padecer diabetes es como tener un segundo empleo”, dijo el Dr. Steven Russell, endocrinólogo del Hospital General de Massachussetts que ha trabajado con Damiano en el nuevo dispositivo.

Cada vez que los pacientes comen, hacen ejercicio o sufren situaciones estresantes deben controlar los niveles de azúcar en la sangre para inyectar la cantidad necesaria de insulina.

Damiano explicó que cuando “una persona está físicamente activa, los niveles de glucosa pueden caer en forma dramática y la respuesta del organismo es segregar glucagón. Nuestro dispositivo hace lo mismo”.

En el páncreas biónico, la información sobre los niveles de glucosa es enviada al “cerebro” de un teléfono inteligente que toma decisiones cada cinco minutos e indica al mecanismo de bombeo, vía Bluetooth, cuánta insulina o glucagón debe ser liberada.

Si bien algunos de los componentes del dispositivo ya estaban en el mercado por separado, es la primera vez que se los ha hecho funcionar conjuntamente en un sistema automatizado probado en condiciones reales.

“Una vida más normal”

Christopher Herndon es uno de los adolescentes que participó en la primera prueba con el páncreas biónico desarrollado por Damiano y sus colegas.

Amante de la pesca, la natación y el ciclismo, Christopher ha debido acostumbrarse a interrumpir constantemente sus actividades deportivas para controlar los niveles de glucosa en su sangre.

Christopher asegura que su experiencia con el pancreas biónico le cambió la vida.

“Usé el aparato en el verano durante un campamento. Toda la semana que usé el pancreas biónico jamás tuve que parar o perderme actividades porque los niveles de glucosa en mi sangre estuvieran muy bajos”, dijo el adolescente.

“Si tuviera el pancreas biónico podría hacer tantas cosas más y vivir una vida más normal”.

“Durante la prueba teníamos a pacientes caminando por Boston sin limitaciones sobre qué podían comer o dónde”, contó el Dr. Russell, que trabajó en las pruebas clínicas en las que participó Christopher.

“Les dimos el pancreas biónico y los mandamos a casa”.

“Claro que esperamos algún día encontrar una cura, pero este sistema puede ayudar a proteger a los pacientes mientras la hallamos. Me encantaría algún día dar un aparato a cada uno de mis pacientes y decirles, te veo en un año”.

Esperanzas

Otros laboratorios en el mundo están desarrollando prototipos del páncreas biónico.

El Dr. Alasdair Rankin, director de investigaciones de la ONG británica Diabetes UK, comentó: “Es fantástico que los trabajos para un páncreas artificial están avanzando en EE UU y en el Reino Unido”.

Científicos de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, ensayaron un dispositivo que funciona en forma similar con niños y adolescentes que permanecieron internados durante el estudio.

Pruebas como la realizada en EE UU son un paso crucial, pero Rankin advirtió que “se necesita aún más trabajo para que estos sistemas puedan ser utilizados como tratamiento de rutina. Hay esperanzas fundadas de que está tecnología transformará la vida de los pacientes con diabetes tipo 1 en menos de una generación”.

David, el hijo del Dr. Damiano espera ir a la universidad en unos tres años.

El experto de la Universidad de Boston asegura que “los jóvenes que comienzan la universidad con diabetes tipo 1 enfrentan muchas dificultades”.

“Se adaptan a todo un mundo nuevo y al mismo tiempo deben asumir la responsabilidad completa por su enfermedad”, afirmó Damiano.

“Mi meta es hacer realidad un dispositivo que libere a mi hijo de esa carga”.

Fuente: bbc
POSTED IN CIENCIA http://canal44.com/?p=19473