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Una molécula natural para tratar la diabetes tipo 2

Medical Press | 14/05/2014 |

Investigadores de la Universidad Laval de la Facultad de Medicina, el Corazón y Pulmón Quebec Centro de Investigación del Instituto, y el Instituto de Nutrición y Alimentos Funcionales han descubierto una molécula natural que podría ser utilizado para tratar la resistencia a la insulina y la diabetes tipo 2. La molécula, un derivado de los ácidos grasos omega- 3, imita algunos de los efectos del ejercicio físico sobre la regulación de la glucosa en sangre. Los detalles del descubrimiento realizado por el Profesor Andre Marette y su equipo se han publicado en la revista Nature Medicine.


Se ha sabido durante algún tiempo que los ácidos grasos omega – 3 pueden ayudar a reducir la resistencia a la insulina provocada por una dieta alta en grasas saturadas. En su trabajo anterior, André Marette y sus colegas habían relacionado estos efectos a un lípido bioactivo llamado protectin D1. En investigar más a fondo, descubrieron que otro miembro de la misma familia llamada DX Protectin ( PDX ) activa la producción y liberación de interleucina 6 ( IL – 6 ) en las células musculares, una respuesta que también se produce durante el ejercicio físico. ” Una vez en el torrente sanguíneo, la IL- 6 controla los niveles de glucosa de dos maneras: indica al hígado para reducir la producción de glucosa y actúa directamente sobre los músculos para aumentar la captación de glucosa”, explica el investigador quien también es director científico del Instituto de la Universidad Laval Nutrición y Alimentos funcionales.

Los investigadores utilizaron ratones transgénicos que carecen del gen de IL- 6 para demostrar el enlace entre PDX y la IL – 6 . PDX tenía muy poco efecto sobre el control de la glucosa en sangre en estos animales . En pruebas similares realizadas en ratas diabéticas obesas , PDX ha demostrado mejorar de forma espectacular la capacidad de respuesta a la insulina, la hormona que regula la glucosa en sangre. “El mecanismo de acción descrito para PDX representa una nueva estrategia terapéutica para mejorar el control de la glucosa”, propone el investigador. “Su eficacia puede ser comparable con la de ciertos fármacos prescritos actualmente para controlar la glucemia.”

A pesar de que PDX parece imitar el efecto del ejercicio físico mediante la activación de la secreción de IL – 6 en los músculos, André Marette advierte que no es un sustituto para la actividad física. “El ejercicio tiene beneficios cardiovasculares y otras hormonas que van mucho más allá de sus efectos metabólicos en los músculos”, añade el investigado , cuyo trabajo es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CIHR) y la Asociación Canadiense de Diabetes.

Profesor Marette y Université Laval han presentado una solicitud de patente para PDX y sus aplicaciones terapéuticas. ” Para nosotros , el siguiente paso es demostrar los efectos antidiabéticos en los seres humanos y determinar el receptor a través del cual actúa PDX . “












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Información sobre glitazona Medicamentos para la Diabetes

Las glitazonas son una clase de medicamentos de venta con receta orales que se denominan a veces por las tiazolidinedionas clínicos a largo plazo. Los médicos recetan medicamentos glitazona para bajar los niveles de azúcar en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 como una alternativa a las inyecciones de insulina. Función

medicamentos Glitazonas trabajan por áreas en las células que están destinados a interactuar con la insulina estimulante, haciendo que su cuerpo sea más sensible a los efectos de la insulina . Cuando su cuerpo es más sensible a los efectos de la insulina, los niveles de azúcar en la sangre disminuirán si usted tiene diabetes tipo 2.

Tipos

Hay dos principales medicamentos glitazona aprobado por la Food and Drug Administration de EE.UU.: pioglitazona y rosiglitazona. Ambos fármacos se pueden usar de forma individual para la diabetes tipo 2 o tomados con otro medicamento oral para la diabetes, como metformina.

Coste

medicamentos Glitazonas son medicamentos de alto costo y los costos promedio de alrededor de $ 100 por mes, según los especialistas Amarillo médicos.


Marco de tiempo

glitazonas pueden comenzar a bajar los niveles de azúcar en la sangre dentro de cuatro a cinco días , pero la mayoría los pacientes no notan una diferencia perceptible en los niveles de glucosa hasta que el medicamento se usa para dos a seis semanas , informa especialistas Amarillo médicos.

Riesgos efectos secundarios comunes de las glitazonas incluir infecciones, dolores de cabeza y dolor de espalda o muscular superior del tracto respiratorio y de los senos paranasales. Las Glitazonas pueden causar una acumulación de líquido en el cuerpo, lo que supone un riesgo para la insuficiencia cardíaca en algunos pacientes, advierte RxList.






From:http://es.265health.com/conditions-treatments/diabetes/1008060562.html

Publicado en http://es.265health.com/conditions-treatments/diabetes/1008060562.html





Incluyo aquí la Ponencia Dr. Jesús Corral "Conceptos básicos sobre la investigación clínica...", que aunque se refiera a medicamentos oncológicos, nos dice mucho sobre cómo va esto de los nuevos medicamentos.

Beatriz González Villegas.

La Comisión Europea autoriza el uso de 'Eperzan' (GSK) para mejorar el control glucémico en diabetes tipo 2


lainformacion.com
jueves, 03/04/14 - 15:20
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización del tratamiento semanal con albiglutida, fármaco biológico de GlaxoSmithKline (GSK) cuyo nombre comercial es 'Eperzan', indicado para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en adultos.

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización del tratamiento semanal con albiglutida, fármaco biológico de GlaxoSmithKline (GSK) cuyo nombre comercial es 'Eperzan', indicado para mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en adultos.

En concreto, el fármaco se ha autorizado en monoterapia, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no son suficientes para lograr un control glucémico en pacientes en los que el uso de metformina se considera inapropiado por intolerancia o contraindicación; y en combinación con otros medicamentos para controlar la glucosa, incluyendo la insulina basal, cuando éstos, junto con dieta y ejercicio, no proporcionan un control glucémico adecuado.

El fármaco forma parte de la familia de los agonistas de los receptores de GLP-1, una hormona incretina importante que ayuda a normalizar el nivel de glucosa del organismo y cuya producción se reduce o desaparece en las personas con diabetes tipo 2, y se administra una vez a la semana con una pluma r y una aguja de 5 milímetros de longitud.

La autorización se ha basado en los resultados del extenso programa 'Harmony', compuesto de ocho estudios fase III en los que han participado cerca de 5.000 pacientes. En estos estudios se comparó su uso frente a los fármacos más habituales en el tratamiento de la diabetes tipo 2, incluyendo la insulina, en pacientes en distintos estadios de la enfermedad y varios grados de insuficiencia renal.

Aunque la mayoría de los estudios de registro de diabetes tienen una duración de seis meses, en cinco de los ensayos 'Harmony' se ha seguido a los pacientes hasta tres años.

En este periodo se ha visto que la reacción adversa más grave fue la pancreatitis, que también se ha registrado con otros agonistas de los receptores GLP-1, algo de lo que los pacientes deben estar informados ya que, si existe sospecha, se debe interrumpir el tratamiento. Asimismo, en pacientes con historia de pancreatitis su uso debe hacerse "con precaución".

Asimismo, el riesgo de hipoglucemia se incrementa cuando albiglutida se utiliza en combinación con secretagogos de la insulina (como la sulfonilurea) o con insulina, por lo que en estos pacientes necesitarán un reajuste de su dosis de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de hipoglucemia.

OTRAS LIMITACIONES A SU USO

También se sabe que el uso de un agonista de los receptores de GLP-1 puede asociarse con reacciones adversas gastrointestinales. Aunque dado que el uso de la albiglutida no se ha estudiado en pacientes con enfermedad gastrointestinal grave, incluyendo gastroparesia grave, no está recomendado en estos pacientes.

En Europa, dada la limitada experiencia de albiglutida en pacientes con insuficiencia renal grave o en diálisis tampoco se recomienda el uso.

Asimismo, las reacciones adversas más frecuentes durante los ensayos clínicos, que afectaron a un 5 por ciento de los pacientes que recibieron el fármaco, fueron diarrea, náuseas y reacciones en el lugar de la inyección, incluyendo erupción, eritema o enrojecimiento en el lugar de la inyección1.

Tras esta aprobación, GSK espera lanzar albiglutida en varios países de Europa en el tercer y cuarto trimestre de 2014, con lanzamientos adicionales el año que viene. Asimismo, autoridades sanitarias de otros países están revisando actualmente albiglutida como la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés), que en unas semanas anunciará una decisión.

Para el director de la franquicia global de Cardiovascular, Metabolismo y Neurociencias de GSK, Vlad Hogenhuis, esta aprobación permitirá a profesionales sanitarios y pacientes tener acceso a una nueva opción terapéutica semanal que ha demostrado su eficacia en la reducción de la glucosa "con un control duradero y, en general, buena tolerancia".

Sólo la mitad de los pacientes con diabetes se toma los fármacos como se los prescribe su médico


  • Sólo la mitad de los pacientes con diabetes se toma los fármacos como se los prescribe su médico
  • EL COPAGO HACE QUE MUCHOS NO VAYAN A POR SUS MEDICINAS


Actualmente se estima que casi la mitad de las personas con diabetes en España no tienen bien controlada su enfermedad, en parte porque solo la mitad de los pacientes se toman los fármacos orales tal y como se los prescribe su médico.

Así lo ha asegurado Josep Franch, del Grupo para el Estudio de la Diabetes en Atención Primaria (GEDAPS) de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar i Comunitaria, en el desayuno-coloquio Diabalance 'Retos y Respuestas a la Diabetes, la pandemia del siglo XXI', organizado por Europa Press, donde ha lamentado que esta falta de adherencia al tratamiento de muchos pacientes impida alcanzar un control óptimo de la enfermedad.

En esta falta de cumplimiento de la medicación influyen muchos factores, como falsos mitos o creencias erróneas sobre los tratamientos,asegura Franch, que también reconoce que en este mal control también tienen culpa los médicos.

"Uno de los grandes problemas de este mal control es la inercia de los profesionales sanitarios de seguir haciendo igual las cosas", reconoce este médico de familia, lo que hace que en ocasiones se tarden hasta tres años en modificar o intensificar los tratamientos después de haber percibido un cambio en la enfermedad.

Además, la situación actual de la sanidad española tampoco ayuda,principalmente por la presencia de consultas cada vez más masificadas o por la puesta en marcha de medidas como el nuevo sistema de copago según renta.

En este sentido, Franch ha reconocido que en la diabetes, como en otras patologías, están viendo como hay pacientes que están dejando de ir comprar sus medicamentos, observando diferencias entre lo que se prescribe y lo que realmente se consume.

El presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), Aureliano Ruiz, ha confirmado esta situación. "Estamos en crisis y la gente lo está pasando mal", ha aseverado.

No obstante, avisa de que el efecto disuasorio que está provocando esta medida "va a salir caro" a las autoridades sanitarias ya que si la enfermedad no se trata correctamente aumenta el riesgo de complicaciones, como la hipoglucemia, ya que "cada episodio cuesta unos 3.000 euros tratarlo y con eso se podrían comprar muchos fármacos".

El director del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Ramón Gomís, ha reconocido que muchos de los fármacos que necesitan estos pacientes son baratos pero las autoridades deben prestar atención a aquellas personas más desfavorecidas para las que "no hay copago que valga".

LA DIABETES, LA "GRAN OLVIDADA" DE LA INVESTIGACIÓN

Este experto ha defendido la importancia de seguir trabajando en el desarrollo de nuevos tratamientos para mejorar la calidad de vida de estos pacientes y ha lamentado que la diabetes sea "la gran olvidada" de la investigación internacional. "En casi cien años no hemos sabido cual es la causa de la diabetes infanto-juvenil y, aunque se pensó que la habíamos curado, lo que hemos hecho es cronificarla".

Asimismo, también ha destacado la importancia de incidir en estos pacientes en la necesidad de que, además de la medicación, también introduzca cambios en sus hábitos de vida, tanto en la alimentación como en la actividad física.

"En España la nutrición y el ejercicio físico no forman parte del 'abc' de nuestro día a día", ha lamentado Gomís, quien recomienda formas "muy simples" para estar activos como 30-40 minutos de paseo activo todos los días, lo que resulta "tan beneficioso como realizar ejercicios más complejos".

A ello hay que unir la mejora de los hábitos alimenticios y tener un buen control de lo que se come. En ello juega un papel importante la industria de la alimentación, según ha reconocido José Ramón Pérez, director de DiaBalance, marca desarrollada por Pascual y Esteve para ofrecer soluciones específicas para estos pacientes.

"Debemos ayudar a las personas con diabetes a superar los retos que tienen en su día a día, sobre todo en el caso de la alimentación", según ha defendido, para lo que han desarrollado una gama de 15 alimentos con baja carga glucémica para que "no tengan que renunciar a algo tan placentero como el comer".


13.03.2014
Publicado en http://www.tribunapalencia.com/noticias/solo-la-mitad-de-los-pacientes-con-diabetes-se-toma-los-farmacos-como-se-los-prescribe-su-medico/1394715354
Imagen: http://www.tribunapalencia.com/uploads/imagenes/images/2014/3/13/5321aad7a797fb7dff000008/20140313134020_detail.jpg?1394715351