La planta del tequila también podría servir para controlar la diabetes tipo 2

A. CARRA. / MADRID
Día 17/03/2014 - 08.43h


Unos azúcares naturales que no son digestibles para el ser humano, permitirían estimular la producción de insulina


Además del conocido tequila, el agave contiene un producto infinítamente más beneficioso para la salud que el potente destilado alcohólico que se extrae a partir de sus hojas. La clave estaría en los «agaves», los singulares azúcares naturales (fructanos) que se encuentran en esta planta y que al no ser digestibles para el ser humano podrían actuar como una fibra dietética, sin elevar la glucosa en sangre. Pero además, estos fructanos, polímeros de fructosa derivados de la molécula de sacarosa, también tendrían reconocidos efectos prebióticos, como la mejora de la presencia de bifidobacterias en el colon, y de prevención de enfermedades intestinales.

Según explican los expertos del Centro de Investigación y Estudios Avanzados en Biotecnología y Bioquímica Irapuato en la Reunión Nacional de la Sociedad Química Americana que se celebra en Dallas (EE.UU), con estos «agaves» se reducen los niveles de glucosa y se aumentan los de GLP-1 (un péptido similar al glucagón tipo 1) pero igualmente se estimula la producción de insulina. Aunque los agaves contienen fructosa, utilizan largas cadenas ramificadas unidas entre sí que el cuerpo humano no puede asimilar, de modo que no afectan al azúcar en sangre, por lo que podrían servir paracontrolar la diabetes tipo 2.

En los estudios que se llevaron a cabo, se alimentó a un grupo de ratones con una dieta estándar y se añadió estas sustancias a su agua diaria. Pesaron los ratones diariamente y comprobaron sus niveles de glucosa en sangre semanalmente. La mayoría de los ratones que los tomaron comían menos, perdieron peso y sus niveles de glucosa en sangre se redujeron en comparación con otros edulcorantes como glucosa, fructosa, sacarosa, jarabe de agave y aspartamo.

«Los agaves, como otros fructanos que están hechos de azúcar fructosa, son los mejores edulcorantes para mantener el crecimiento de microbios saludables en la boca y el intestino», explica Mercedes G. López, que también hace hincapié en que pueden ayudar a las personas a sentirse más llenas, haciéndoles comer menos. Eso sí, continúa la investigadora, «como el etanol del tequila proviene de la fermentación de la glucosa y la fructosa generada después de cocinar las hojas de la planta, los agaves se convierten en etanol, y por lo tanto no se encuentran en el producto acabado del tequila». Así que, cuidado con buscar efectos beneficiosos para la diabetes en la ingesta de la bebida alcohólica, que no los hay.

Los agaves derivados de la planta del tequila son además mejores que los edulcorantes artificiales porque no causan efectos secundarios, como el dolor de cabeza. El único inconveniente, termina Mercedes G. López, es que «su sabor no es tan dulce como el de los edulcorantes artificiales». No se puede ser perfecto.

¿Qué es exenatide (Bydureon)?

Exenatide es una medicina inyectable para la diabetes que ayuda en el control de los niveles de azúcar en la sangre. Esta medicina ayuda a su páncreas a producir insulin con más eficiencia. Bydureon es una forma de la liberación extendida de exenatide.

Bydureon se usa para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Otras medicinas para la diabetes se usan a veces en combinación con Bydureon si es necesario.

Esta guía del medicamento provee información sobre exenatide de la marcaBydureon. Byetta es el nombre de otra marca de exenatide que no ha sido incluida en esta guía del medicamento.

Bydureon puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Bydureon?

Usted no debe usar Bydureon si tiene un historial personal o de familia de cáncer de tiroides, o si tiene neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (cáncer que puede afectar las glándulas tiroidea, paratiroidea, y suprarrenal).

En estudios de animales, Bydureon causó los tumores de la glándula tiroidea. Sin embargo, en estudios con animales se usan dosis muy altas. No se sabe si estos efectos podrían ocurrir cuando se usan las dosis recomendadas para uso humano. Pregúntele a su médico sobre su riesgo personal.
¿Qué debería discutir con el profesional del cuidado de la salud antes de usar Bydureon?

No use Bydureon para el tratamiento de diabetes tipo 1, o si está en estado de cetoacidosis diabética (llame a su médico para tratamiento con insulin). Usted no debe usar exenatide si usted tiene enfermedad del riñón severa (o si está recibiendo diálisis), o si tiene un trastorno severo del estómago que causa digestión lenta.

Usted no debe usar Bydureon si tiene un historial personal o de familia de cáncer de tiroides, o si tiene neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (cáncer que puede afectar las glándulas tiroidea, paratiroidea, y suprarrenal).

Para asegurarse que esta medicina es seguro para usted, dígale a su médico si usted tiene:


  • enfermedad del riñón o historial de trasplante de riñón;
  • problemas con la digestión;
  • un historial de pancreatitis o cálculos de la vesícula biliar;
  • un historial de alcoholismo; o
  • un historial de triglicéridos elevados (un tipo de grasa en la sangre).

En estudios de animales, Bydureon causó los tumores de la glándula tiroidea. Sin embargo, en estudios con animales se usan dosis muy altas. No se sabe si estos efectos podrían ocurrir cuando se usan las dosis recomendadas para uso humano. Pregúntele a su médico sobre su riesgo personal.

Categoría C del embarazo por la FDA. No se conoce si exenatide causará daño al bebé nonato. Dígale a su médico si usted está embarazada o planea quedar embarazada mientras esta usando Bydureon.

No se sabe si exenatide pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Usted no debe amamantar mientras está tomando Bydureon.

¿Cómo debo usar Bydureon?

Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su prescripción. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado.

Bydureon se inyecta bajo la piel. Tal vez le muestren como usar las inyecciones en su casa. No se ponga esta medicina si no entiende bien cómo ponerse la inyección y cómo deshacerse de las agujas y jeringas usadas.

Bydureon es generalmente inyectado una vez cada 7 días
A diferencia de Byetta, Bydureon se puede administrar con o sin alimentos y a cualquier hora del día. 
Siga las instrucciones de su médico. 
Usted puede cambiar el día de su dosis semanal, pero no se inyecte Bydureon si el nuevo día de su dosis es antes de los 3 días de su última dosis.

Bydureon es una medicina en polvo que debe ser mezclada con un líquido (diluyente) antes de usarla. Usted debe aplicar la inyección inmediatamente después de mezclar el medicamento. Si está usando la inyección en su casa, asegúrese de conocer cómo mezclar y guardar la medicina.

Use un lugar diferente en su estómago, muslo, nalgas, o la parte superior del brazo cada vez que usted se inyectar Bydureon. La persona que lo atiende le enseñará los mejores lugares en su cuerpo para inyectarse el medicamento. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

El nivel de azúcar en su sangre necesitará ser examinado con frecuencia, y usted puede necesitar otras pruebas de sangre en la oficina de su médico. Visite a su médico con regularidad.

Aprenda cuales son los síntomas de niveles bajos de azúcar (hipoglucemia) y como reconocerlos: dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudor, temblores, irritabilidad, o dificultad para concentrarse.

Siempre tenga con usted una fuente de azúcar en el caso de que sienta síntomas de bajo nivel de azúcar. Puede obtener el azúcar del jugo de naranja, gel de glucosa, dulces, o leche. Si usted tiene hipoglucemia grave y no puede comer o beber, use una inyección de glucagón. Su médico le puede dar una receta para la inyección de glucagón en kit para emergencia y explicarle como administrar la inyección. Al igual asegúrese de que su familia y amigos cercanos sepan como ayudarlo en caso de emergencia.

Chequee su nivel de azúcar en la sangre con cuidado cuando tenga estrés o enfermedad, si viaja, hace más ejercicio de lo usual, bebe alcohol, o se salta una comida. Estos eventos pueden afectar su nivel de glucosa y su dosis también puede cambiar.

Su médico tal vez le pida que deje de usar Bydureon por un breve tiempo si se enferma, tiene fiebre o infección, o si tiene cirugía o emergencia médica. Dígale a su médico si usted tiene una enfermedad de larga duración que le causa diarrea o vómito.

Pregunte a su médico cómo ajustar su dosis de Bydureon si es necesario. No cambie la dosis de su medicamento sin el consejo de su médico.

Guarde el polvo de Bydureon sin abrir en el refrigerador, protegidos de la luz. No congele, y bote cualquier medicina que se hayan congelado. No use la medicina después de la fecha de vencimiento.

Usted puede guardar Bydureon a temperatura ambiente por hasta 4 semanas.

Use una aguja desechable sólo una vez. Bote las agujas usadas en un contenedor para elemento corto punzante (hable con su farmacéutico acerca de cómo conseguir uno y cómo desecharlo). Mantenga este contenedor fuera del alcance de los niños y mascotas.
¿Qué sucede si me salto una dosis?

Use la dosis que dejó de usar tan pronto se acuerde. Sáltese la dosis que dejó de usar si su siguiente dosis la tiene que tomar en menos de 3 días. No use más medicina para alcanzar la dosis que dejó de usar.
¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

Una sobredosis puede causar náusea aguda y vomito, o síntomas de niveles bajos de azúcar en la sangre (dolor de cabeza, debilidad, mareo, confusión, irritabilidad, hambre, latido cardíaco rápido, sudor, y temblor).
¿Qué debo evitar mientras tomo Bydureon?

Usted no debe usar Bydureon junto con insulina. No use Bydureon junto con Byetta.

Evite beber alcohol. Le puede bajar el nivel de azúcar en su sangre.
¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Bydureon?

Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de su cara, labios, lengua, o garganta.

Deje de usar este medicamento y llame a su médico de inmediato si usted tiene:


  • hinchazón en su cuello o garganta (tiroides agrandada), voz ronca, dificultad para pasar alimentos (tragar) o para respirar;
  • hinchazón, ganancia de peso, sensación de que le falta aire al respirar, orinar poco o nada;
  • somnolencia, confusión, cambios de ánimo, aumento de sed, diarrea;
  • dolor sordo en el medio o la parte baja de su espalda;
  • dolor severo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, vómito; o
  • nivel bajo de azúcar en la sangre (dolor de cabeza, hambre, debilidad, sudoración, confusión, irritabilidad, mareo, latido cardíaco rápido, o sentirse trémulo).

Efectos secundarios comunes pueden incluir:


  • malestar estomacal, 
  • náusea, 
  • vómitos, 
  • diarrea, 
  • estreñimiento;
  • dolor de cabeza;
  • perdida de peso; o
  • picazón o 
  • un bulto duro donde la inyección fue aplicada.

Esta lista no menciona todos los efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejos médicos relacionados a efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.
¿Qué otras drogas afectarán a Bydureon?

Exenatide puede hacer más difícil para que su cuerpo pueda absorber otros medicamentos que usted toma por la boca. Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted esté usando, comience a usar, o deje de usar. Otras drogas pueden interactuar con Bydureon, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. Dígale a cada uno de sus proveedores de salud acerca de todas las medicinas que usted esté usando ahora, y cualquier medicina que usted comience o deje de usar.
¿Dónde puedo obtener más información?
  • Su farmacéutico le puede dar más información acerca de exenatide (Bydureon).
  • Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, 
  • no comparta nunca sus medicinas con otros, y 
  • use este medicamento sólo para la condición por la que fue recetada.

Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. 

La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. 

La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. 

La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. 

La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. 

La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. 

Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. 

La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. 

Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

Copyright 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Version: 2.01. Revision Date: 1/23/2014 2:14:32 PM.


http://doublewidemedia.com/bydureon

Fármaco semanal, la nueva alternativa para pacientes con diabetes


Una nueva alternativa médica llega a Colombia para controlar los problemas de azúcar.



Un nuevo tratamiento para el manejo de la diabetes mellitus o tipo 2 llegó a Colombia. Este ha demostrado ser efectivo en los principales objetivos terapéuticos. Por ser inyectable y de uso semanal, favorece la calidad de vida del paciente y es fácil adaptarse a él.

La compañía biofarmacéutica mundial Astrazeneca lanzó este nuevo fármaco, pues las crecientes cifras de pacientes con esta enfermedad llevaron a especialistas a buscar nuevas alternativas para el diagnostico y manejo de la patología. La IDF (Federación Internacional de Diabetes), encontró que en el 2013 esta fue la principal causa de muerte en el mundo: 5,1 millones de personas entre los 20 y 79 años, murieron a causa de esta.

Juan Carlos Mora, director médico de la compañía dijo que es de gran importancia traer este nuevo tratamiento para la comunidad médica y los pacientes. Y también recomienda adoptar un estilo de vida saludable con una dieta rica en verduras, frutas, ejercicio y control del peso corporal.

“Desde hace algunos años decidimos que este era un frente importante de trabajo, ya que por filosofía nos enfocamos en las enfermedades que más están impactando la calidad de vida”, manifiesta Juan Carlos Mora, director médico de Astrazeneca Colombia, compañía biofarmacéutica mundial que trajo al país el nuevo tratamiento para la diabetes tipo 2.

En Colombia, a pesar de que los pacientes pueden conocer su diagnóstico, solo la mitad de ellos logran controlarlo. Eso implica que además de las estrategias educativas deben cambiar los hábitos de riesgo, por ello, es importante contar con otras alternativas que los favorezcan.

Desde hace cuatro años Astrazeneca trajo a Colombia una serie de medicamentos que representan una opción para la comunidad médica que le permita tener un mejor manejo de la población diabética, especialmente de tipo 2.

Existe un producto cuyo principio activo ya se encuentra comercializado en Colombia desde hace algunos años, la 'exenatida', una alternativa que sirve para el manejo de los diabéticos, sin embargo, este es un medicamento que dentro del manejo del paciente implica que él debe recibir dos inyecciones diarias.

De acuerdo con Mora, la compañía ha trabajado para desarrollar una alternativa farmacéutica que permita que la 'exenatida' no se administre dos veces al día, si no una vez a la semana y logre que el medicamento permanezca en la sangre del paciente en niveles sostenidos durante este periodo.

Este fármaco recibe el nombre de Bydureon, que actualmente se comercializa en más de 88 países en el mundo. Este fue aprobado en el año 2011 por la FDA (Food and Drug Administration) y en el 2012 por la Agencia Europea de Medicamentos; en el 2013 fue aprobado por el Invima y es el medicamento que actualmente se está poniendo a disposición del cuerpo médico colombiano como una alternativa para el manejo de los pacientes diabéticos tipo 2.

Ventajas del nuevo tratamiento

  • Efectivo para bajar el azúcar, pues viaja directamente hasta el páncreas para ayudar a que las células produzcan más insulina.
  • Baja los niveles del azúcar hasta un nivel normal.
  • No causa hipoglucemia.
  • Ayuda a controlar el peso. El medicamento viaja hasta el cerebro y suprime un poco el apetito.








El diabético debe controlar eficazmente la glucemia

2014-03-17
08:23AM - Redacción: Johana Reyes


El paciente con diabetes tipo 2 tiene que mantener un buen control de su enfermedad para evitar sufrir de complicaciones que puedan provocarle un accidente cerebrovascular, infarto, ceguera, daños al riñón y amputación de miembros inferiores.



La diabetes 2 contribuye a más de cinco millones de muertes por año en el mundo. Y es la principal causa de muerte en países desarrollados. La mitad de las personas que padecen de diabetes no son conscientes de su afección, por lo que no están diagnosticadas.

El doctor Stefano Del Prado indica que es importante que el paciente siga un tratamiento adecuado, el cual implica medicamento, dieta y ejercicio.

Del Prado realizó una exposición para los médicos de comunicación, antes del Congreso de Controversias sobre Diabetes, Obesidad y Hipertensión, Codhy, realizado del 13 al 16 de mazo en Panamá, por parte del laboratorio Boehringer Ingelheim y Eli Lilly.

Unos de esos medicamentos son los inhibidores de la DPP-4, fueron diseñados para ayudar a las personas con diabetes tipo 2 para controlar sus niveles de glucemia o azúcar en la sangre.

El primer paso para establecer el tratamiento que debe seguirse con un paciente es “identificar las necesidades que tiene para controlar mejor su glicemia”, explicó.

El especialista expresó que puede usar la linagliptina un inhibidor de la DPA-4, el cual se administra en una dosis al día aprobado para el tratamiento del adulto mayor.

El médico explicó que ese medicamento produce mejoras notables duraderas en el control de la glucemia. No causa cambio significativo en el peso corporal. Además es eficaz y tolerable cuando se usa una vez al día con o sin alimentos.

Importante

La linagliptina es el único inhinibidor de la DPP-4 monodosis administrado una vez al día, aprobado para el tratamiento de adultos con diabetes 2. No se puede usar en pacientes con diabetes 1.


Publicado en http://www.guiamedica.hn/inicio/588292-237/el-diabetico-debe-controlar-eficazmente-la-glucemia




Los mayores de 50 años con riesgo cardiovascular tienen altos niveles de proteína C reactiva que peligran su estado

17.03.14 | 13:52h. EUROPA PRESS | MADRID

Las personas mayores de 50 años con, al menos, un factor tradicional de riesgo cardiovascular (CV), pero sin historial previo de enfermedad cardiovascular (ECV), presentan niveles elevados de proteína C reactiva (PCR), un reconocido marcador de inflamación, el cual está asociado a un incremento del riesgo de eventos cardiovasculares.


Así lo ha mostrado el análisis 'post-hoc' de datos del 'Estudio Europeo sobre Prevención y Manejo del Riesgo Cardiovascular en la Práctica Diaria' ('EURIKA', por sus siglas en inglés), financiado por AstraZeneca y publicado en 'BMC Cardiovascular Disorders'.

'EURIKA' fue un gran estudio pan-europeo que demostró que los pacientes con uno o más factores de riesgo, como un alto nivel de colesterol, presión sanguínea elevada, tabaquismo, diabetes y obesidad, presentan un riesgo incrementado de fallecer a causa de una ECV y que estos factores de riesgo no están siendo correctamente tratados en la práctica clínica.

De hecho, según el catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid, José R. Banegas, el 30 por ciento de los médicos no utiliza instrumentos de evaluación del riesgo cardiovascular y aproximadamente uno de cada ocho no sigue las directrices sobre el manejo del riesgo cardiovascular que recomiendan las Sociedades Europeas.

Esta realidad responde a factores como las limitaciones de tiempo de atención al paciente, la percepción de que estas herramientas no son útiles, una escasa comprensión de las mismas o las dificultades para realizar las estrategias preventivas, tal y como reconocieron los propios médicos que participaron en el estudio.

Los investigadores del estudio sugirieron que a través de una mejor identificación y manejo de los factores de riesgo, una gran proporción de muertes CV en Europa podrían evitarse. Teniendo esto en cuenta, los autores de este subanálisis han evaluado la prevalencia de niveles elevados de PCR en pacientes con uno o más factores de riesgo tradicionales, reconociendo que los niveles de PCR podrían ayudar a identificar a pacientes con un riesgo mayor que podrían beneficiarse de una terapia con estatinas1.

De esta forma, han comprobado que los niveles de PCR se relacionan positivamente con varios factores de riesgo establecidos incluyendo un alto índice de masa corporal y de niveles de hemoglobina glicada, mientras que se relacionaban negativamente con factores protectores como los niveles de colesterol HDL.

Además, los expertos han mostrado que los niveles de PCR son superiores en mujeres que en hombres, en pacientes con mayor riesgo CV (basado en cálculos tradicionales), y en pacientes con marcadores del síndrome metabólico. Asimismo, entre los enfermos sin diabetes mellitus que no estaban siguiendo una terapia de estatinas, aproximadamente el 30 por ciento tenía niveles de riesgo alto de PCR y, aproximadamente el 50 por ciento tenía niveles de PCR de riesgo moderado.

Se trata de unos resultados que, a juicio de los expertos, son "particularmente importantes" para los enfermos que actualmente están clasificados en situación de riesgo intermedio, dado que niveles elevados de PCR en estos pacientes podría indicar que sufren un riesgo CV mayor del que indicarían evaluaciones de riesgo tradicionales.

De hecho, la investigación ha desvelado que la falta de control de los principales factores de riesgo puede explicar el 30 por ciento del riesgo de muerte cardiovascular de estos pacientes. Concretamente, la falta de control de la hipertensión, dislipemia, tabaco y diabetes fueron responsables del 9, 11, 10 y 3 por ciento del riesgo de muerte cardiovascular.

"A pesar de las recientes mejores en la identificación y manejo de los factores de riesgo, las ECV siguen siendo la principal causa de mortalidad en España y en 2012 supusieron el 30,3% de los fallecimientos. Estos datos refuerzan el hecho de que se necesita hacer más para ayudar a los médicos a evaluar e identificar el verdadero nivel de riesgo de los pacientes. Apoyamos la actual evaluación y mejora del cálculo del riesgo, reconociendo su importancia para mejorar la salud del paciente", ha zanjado la directora del Departamento Médico y de Registros de AstraZeneca España, Inés Margalet.