Logró más de diez títulos nacionales de mountain-bike y ciclo-cross, hasta que le diagnosticaron diabetes 1. Corre en el Novo Nordisk, un equipo americano formado por diabéticos del tipo uno, en el que todos sus ciclistas tienen esa enfermedad
24.01.14 - 07:23 - BENITO URRABURU
Su nombre prácticamente desapareció de las carreras de ciclo-cross y de mountain-bike hace dos años. El catalán, de Terrasa, David Lozano (25 años) lo había sido todo en estas dos especialidades. Logró seis títulos de campeón de España en ciclo-cross, cuatro de ellos en categoría sub 23 y dos juveniles.
En mountain-bike cosechó diez títulos en todas las categorías. De hecho, su llegada al mundo del ciclismo se produjo a los 9 años por medio del mountain-bike. La temporada pasada, de forma sorprendente, apareció en el mundo de la carretera, ¡en un equipo profesional!, el Novo Nordisk, una formación americana en la que todos sus ciclistas tienen diabetes tipo uno, que está corriendo la Vuelta a San Luis.
“Bebía doce litros de líquido al día”
Su vida cambió cuando le detectaron que tenía esa enfermedad. Había ganado muchas carreras, había corrido mundiales de ciclo-cross y mountain-bike. A los 22 años se encontró con que era diabético y se le cayo el mundo encima: «Mi padre es diabético y yo ya sabía lo que suponía esa enfermedad. Yo bebía doce litros de líquido al día. Veía que no era normal, hasta que me hice unas pruebas y salió la enfermedad. Me ingresaron en el hospital de Terrasa dos días».
Resultó un golpe brutal: « No me lo esperaba. Fue antes de correr la prueba de Igorre de ciclo-cross cuando me enteré que era diabético. Era líder del ránking de ciclo-cross de la Federación Española. Me hundí». Pasó a ser un ciclista enfermo y «lo noté. Me quedé un poco tirado. Yo vivía de lo que ganaba en premios, sobre todo en mountain-bike. Si ganaba carreras, ganaba dinero». Notó un cierto rechazó en algunas personas, en algunas instituciones: «Sí, notas, por detalles, que te ves señalado. Es como si con la mirada te dijesen, pobre, está enfermo».
Tuvo la suerte de encontrarse con Javier Megias, que durante cuatro temporadas corrió en el Saunier Duval, que también es diabético, lo que le permitió acabar corriendo en el equipo Type 1, integrado únicamente por ciclistas con esta enfermedad: «El me llevó a este mundo».
“Se me nublaba la vista”
Su vida comenzaría a girar desde ese momento a una velocidad de vértigo: «Nunca he corrido en aficionados en carretera. Nunca había estado en un equipo. El mountain-bike y el ciclo-cross son especialidades individuales. Pasé de tener que entrenar seis horas a la semana, a entrenar seis horas al día, una semana entera».
Cuenta David que «en los últimos tiempos antes de que diagnosticasen la enfermedad iba en bicicleta y no veía a un metro, se me nublaba la vista. Por eso fui a mirarme». Dice que su vida ha cambiado, pero no por la enfermedad: «Llevo un poco más de comida en carrera. Lo controló bien. Soy insulinodependiente. Por lo demás hago vida normal».
Tan bien se ha adaptado a su nueva formación que el año pasado ganó una carrera en Somerville, en los Estados Unidos. Se ha dejado ver en otras pruebas. Le ha llegado incluso alguna oferta a un ciclista que da la impresión de ser un diamante en bruto: «El año pasado corrí 70 días con este equipo, en el que estoy a gusto. El trato es excelente, pagan puntualmente. Yo antes vivía de las carreras que ganaba. Si conseguía premios, tenía dinero, sino, no. No tenía ninguna beca, ni de la Federación Española, ni de la Catalana ¡Fijate si me ha cambiado la vida! ¡Me pagan por correr!», explica.
Un cuerpo por hacer
«El cambio ha sido drástico. Pensaba que me costaría más. No sabía ni rodar en grupo. Mi cuerpo no estaba hecho a tantas horas de bicicleta. Noto que voy mejorando mucho». Corrió muchas pruebas de mountain-bike con Peter Sagan.
Le da un poco de apuro contar esa historia: «Sí, corrí con el muchas Copas del Mundo. Siempre quedaba delante de él. Eso me anima a seguir entrenando, corriendo».
Tiene una ilusión en su mente: «Quiero ganar una carrera. He pasado de ganar igual cuarenta carreras al año entre ciclo-cross y mountain-bike a no levantar los brazos más que para estirarme», comenta entre sonrisas. Quiere dejarse ver en san Luis. Luego correrá Mallorca, Vuelta a Andalucía, Vuelta a México. La Semana Coppi&Bartali, las vueltas a California, Uta, Colorado.
«El año pasado terminé la temporada con 70 días de competición y este haré ochenta. Voy a más, que es lo importante. El año pasado me cogieron cerca de la meta en dos ocasiones cuando iba escapado».
Su primera carrera como profesional fue ¡la Paris-Tours!: «Eran 270 kilómetros. El entrenamiento más largo que había hecho en 2012, cuando la corrí, era de 120 kilómetros. A seis kilómetros de la meta me quedé. Corrí con mi actual equipo que se llamaba Type 1».
Su cabeza sigue funcionandocomo la de un corredor de mountain-bike: «Si ganaba carreras, ganaba dinero. Y aquí es igual, pero no me importa hacer lo que me digan. Trabajar, estar atento a los cortes, atacar. Por lo menos ya sé ir en carrera. En la París-Tours hubo
abanicos. ¡No sabía lo que eran! Me quedé cortado hasta que entré a dar relevos. Por lo menos ahora voy cómodo en el grupo».
Cuidar las dosis de insulina
No quiere hablar mucho de su pasado como ciclista: «Gané una Copa del Mundo de mountain-bike y no se enteró nadie. Habré corrido quince mundiales entre ciclo-cross y carretera. El mountain-bike es como un sueño que te han quitado. En ciclo-cross corría cuatro o cinco carreras antes de los campeonatos y ganaba. Ahora quiero llegar lo más alto que pueda en la carretera».
El cambio que ha experimentado resulta espectacular: «No conozco la Vuelta al Bidasoa, ni las pruebas de la Copa de España, ni el Memorial Valenciaga, ni la Vuelta a Navarra, nada. No corrí en carretera. Pasé del mountain-bike a la París-Tours. Sé que cuesta creerlo, pero ahí están los datos».
La diabetes se lo permitió. «Mi vida no es extraña. Tengo que tener cuidado con las dosis de insulina. Se puede hacer una vida normal. También es cierto que tengo diabetes 1, que es la más benigna. Todos los que estamos en el equipo la tenemos. En San Luis, en el Novo Nordisk, hay dos españoles, un italiano, un belga, un holandés y, un australiano: «Hay otro equipo en América. Las enfermedades no tienen nacionalidades».
David Lozano continúa descubriendo un mundo desconocido para él en el que por el momento no ha encontrado techo.
Imagen: http://i1.ytimg.com/vi/FJiXnasstyE/maxresdefault.jpg Publicado en http://www.diariovasco.com/20140124/deportes/ciclismo/david-lozano-201401240723.html
La farmacéutica alemana se opone a las iniciativas de la India de crear 'genéricos' a precios asequibles para su población
PÚBLICO Madrid 23/01/2014
"Nosotros no desarrollamos este medicamento para los indios, lo hemos desarrollado para los pacientes occidentales que pueden permitírselo". Éstas han sido las palabras del consejero delegado de Bayer, Marijn Dekkers, en una entrevista concedida a la revista semanal Bloomberg Business Week.
Las declaraciones vienen a colación de las nuevas licencias que la India está aplicando sobre la propiedad de las patentes farmacéuticas. Algo, que irremediablemente repercutirá a favor de los fabricantes locales para que produzcan medicamentos genéricos a un precio más barato y asequible para toda la población.
En concreto, la medida está encaminada a los tratamientos contra el cáncer, VIH y diabetes según informaron dos fuentes anónimas a Business Week, pero el Gobierno indio planea ampliarlo a 20 medicamentos más.
Las nuevas licencias permitirán que cualquier empresa del país produzca esas mismas fórmulas sin el consentimiento del titular de la patente y sin recibir el correspondiente pago por su uso. La medida tiene como objeto ejercer presión sobre los fabricantes para que éstos bajen los precios y sean competitivos con los genéricos.
De este modo la India conseguiría satisfacer las necesidades de sus ciudadanos más pobres. En un país con 1.200 millones de habitantes, 65 millones padecen diabetes y 2.1 millones son portadores del VIH.
La empresa Natco Pharma fue la primera empresa nacional en obtener una de estas licencias de la oficina de patentes de la India. Gracias a ella, elaboró el genérico del Nexavar, un anti cancerígeno de Bayer que cuesta un 97% menos que el original. En 2013, Bayer decidió recurrir el caso y en la actualidad se encuentra en manos del Tribunal Superior de Bombay. Para el consejero delegado de Bayer, estas licencias son “esencialmente un robo”.
Sin embargo, desde el mundo sanitario hay quienes no piensan así. Para el doctor Manica Balasegaram, director de la Campaña de Acceso a los Medicamentos (CAME) de Médicos Sin Fronteras, “esto es un reflejo de la manera perversa en la que se desarrollan hoy en día los medicamentos. Las compañías farmacéuticas están claramente enfocadas en multiplicar las ganancias y para ello presionan de una manera enormemente agresiva con el objetivo de lograr patentes y elevar los precios.”
Para Balasegaram, está claro que las enfermedades que no reportan beneficios a las grandes farmacéuticas no entran en sus planes y los pacientes que no tienen dinero están fuera de su mercado. “Las grandes compañías farmacéuticas dicen que se preocupan por las necesidades sanitarias mundiales, pero tienen un largo historial a sus espaldas que demuestra lo contrario”, ha afirmado.
Imagen: http://www.prensabayer.com/ebbsc/cms/es/Noticias/Noticias_home/2014_01_24_Dekkers.html
Publicado en http://www.publico.es/497449/bayer-no-produce-medicamentos-para-pobres
AVANCE EN EL REINA SOFÍA
24 de enero de 2.014.
El empleo de un corazón artificial permite a los pacientes pediátricos llegar con garantías al trasplante que tiene lugar un año después, como máximo, de la implantación del mecanismo.
El Hospital Reina Sofía de Córdoba, referente y pionero en Andalucía en el uso de esta técnica desde hace cinco años, ha realizado desde entonces tres intervenciones de este tipo con "total éxito".
El empleo del mecanismo permite hacer temporalmente la función de corazón al tratarse de un tipo de asistencia ventricular que sirve como puente a un futuro trasplante, de tal forma que, entre las numerosas ventajas que proporciona, destaca la posibilidad de esperar el nuevo órgano en condiciones óptimas.
La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha resaltado que Andalucía es una de las cuatro comunidades autónomas que ofrece esta alternativa en España, junto a Madrid, Cataluña y Galicia.
Sánchez Rubio ha señalado la importancia que tienen estos avances, ya que permite a los pacientes "esperar con garantías el trasplante y que propiciará que tengan una vida normal".
Además de los tres casos que se han dado en Andalucía, hasta el momento en España se han logrado completar hasta 40 intervenciones con "distintos resultados", según ha apuntado el cirujano cardiovascular Jaime Casares Mediavila.
Casares ha apuntado que la miocardiopatía dilatada es la principal indicación de uso de este dispositivo, seguida de las cardiopatías congénitas, si bien su empleo es excepcional.
El uso de este tipo de intervenciones es "puntual" y requiere de un "estudio pormenorizado del estado del paciente", así como del "momento más idóneo para su implantación".
La colocación del dispositivo de larga duración, denominado "Berlin Heart", permite estabilizar a pacientes en situaciones muy comprometidas y así llegar al trasplante en condiciones aceptables, ya que la estabilidad que proporciona el corazón artificial permite esperar hasta que aparezca un donante óptimo.
Durante el tiempo que pasan conectados al corazón artificial, los menores permanecen ingresados en la UCI pediátrica del Hospital Reina Sofía hasta que la recuperación tras su retirada y después del trasplante les permite pasar a planta.
El primer andaluz en recibir un corazón artificial fue un niño de 17 meses que nació con una disposición incorrecta de la arteria coronaria izquierda y permaneció conectado al mecanismo 37 días hasta que recibió el trasplante.
La miocardiopatía dilatada, patología de muy escasa incidencia (pues afecta a 1 de cada 10.000 nacidos vivos), consiste en el deterioro de la capacidad contráctil del corazón progresivo en el tiempo y fue la malformación que requirió el uso del "Berlin Heart" en las otras dos ocasiones.
Concretamente, permitió que un niño de 5 años en 2009 y otro de 7 años a finales del pasado año, esperasen conectados a este dispositivo durante seis y casi cinco meses, respectivamente, la llegada del corazón que necesitaban.
El "Berlin Heart" es un corazón artificial paracorpóreo que se conecta al corazón a través de cánulas que consigue que la sangre se desvíe hacia el dispositivo mecánico y regrese al sistema circulatorio del paciente.
La asistencia es biventricular y permite suplantar la función del corazón durante unos meses e incluso hasta más de un año, mientras que la principal ventaja del uso de estos dispositivos es que ofrece una alternativa a personas en situación crítica que necesitan un trasplante de corazón y no están en condiciones de esperar el tiempo necesario hasta que se produzca el donante adecuado.
El programa de asistencia ventricular del Hospital Reina Sofía se completa con la terapia de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO), que es un dispositivo de corta duración (desde unos días hasta un mes como máximo) que sustituye temporalmente la función del corazón y los pulmones.
Publicado en http://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/corazon-artificial-permite-ninos-llegar-garantias-trasplante_856359.html
23.01.14 - 00:19 -
LUCÍA RAMOS | GIJÓN.
- Voluntarias del colectivo acudirán a El Molinón el domingo para informar a los gijoneses sobre la donación de médula ósea y animarles a participar
- La plantilla del Sporting se une a la campaña solidaria de 'Unidos por la médula'
El hermano de Irene Alonso padece aplasia medular desde los diez años. Ahora tiene dieciséis y poco tiempo para encontrar un donante de médula ósea que le permita superar la enfermedad. Este joven asturiano residente en Madrid, es sólo una de las muchas personas en España que necesitan un trasplante de este tipo para sobrevivir. «Actualmente nos encontramos a la cola del mundo en lo que a número de donantes de médula se refiere», lamenta Irene, quien se ha propuesto cambiar este dato, junto a los cientos de personas que conforman el colectivo 'Unidos por la médula'.
Verónica García es una de las voluntarias asturianas de este grupo que se marca como objetivo «sacar el mensaje 'dona médula' a la calle». Muchos de los voluntarios son enfermos o familiares de enfermos que necesitan un trasplante de médula, como Irene. Pero el caso de Verónica es diferente. «Llevo siendo donante de sangre y órganos desde los 18 años. No fue hasta hace seis meses cuando, gracias a la conocida campaña 'Médula para Mateo', conocí este tipo de donación», relata. La joven considera que la principal causa de que haya tan pocos donantes en España es «la falta de información».
Acabar con los mitos
Con la intención de acabar con este problema, 'Unidos por la médula' ha puesto en marcha una serie de jornadas informativas que darán mayor visibilidad a la donación de médula ósea y tratarán de desterrar algunos mitos. «El 80% de las donaciones consiste en una extracción similar a la de sangre, pero con una duración mayor. Sólo el 20% precisan una punción en las crestas ilíacas que siempre se lleva a cabo con anestesia general», explica Verónica, quien recuerda que «con un simple pinchazo se puede salvar la vida de alguien».
El próximo domingo, Verónica y otras voluntarias asturianas acudirán a El Molinón, aprovechando el partido que enfrentará al Sporting con el Recreativo de Huelva. «Estaremos en los accesos al campo repartiendo folletos y respondiendo a las preguntas que se nos planteen», explica Verónica. Además, dentro del estadio se proyectará un vídeo informativo sobre este tipo de donaciones y la falta que hacen. «Los enfermos y familiares sabemos que es casi imposible encontrar un donante compatible, por eso no nos cansamos de repetir que, cuantos más seamos, mejor», declara Irene, quien se muestra abrumada por todo el apoyo que están recibiendo por todo el país. Sin ir más lejos, la plantilla del Sporting al completo recibió ayer en Mareo a algunas de las voluntarias de 'Unidos por la médula' en Asturias y se hizo una fotografía promocional con su pancarta.
Próxima cita en febrero
Además de las acciones que cada grupo está llevando a cabo en su región, el colectivo ha organizado una jornada informativa nacional, que estará presente en numerosas ciudades españolas. La plaza del Ayuntamiento ha sido el lugar escogido por el grupo de Gijón para recibir a todo el mundo que desee participar, a partir de las 12 del mediodía.
El 33 por ciento de pacientes con diabetes tipo 2 sufre daño renal que progresa a la última fase de enfermedad renal crónica, en la cual requieren someterse a diálisis o a trasplante de riñón.
CF. | 20/01/2014 00:00
CF.
Hasta ahora se creía que la patología renal es provocada por el daño glomerular (afectación de los vasos sanguíneos del riñón), que vierte la proteína albúmina en la orina. De ahí que las actuales terapias se dirijan a tratar la albuminuria resultante pero no prevengan el fallo renal.
Un nuevo estudio, publicado en el último número de Kidney International, y llevado a cabo por científicos del Centro Joslin para la Diabetes, en Boston (Estados Unidos), ha proporcionado nuevas pistas, al comparar las huellas metabólicas de los pacientes que desarrollaron el último estadio de enfermedad renal crónica frente a las de aquéllos que no llegaron a esa fase.
Los investigadores, coordinados por Monika Niewczas, de la Escuela de Salud Pública de Harvard, también en Boston, seleccionaron 40 pacientes que permanecieron con vida y sin necesidad de diálisis o trasplante durante entre 8 y 12 años de seguimiento. Después buscaron en las muestras de plasma de estos individuos los niveles de unos 2.400 metabolitos -moléculas que se producen durante el metabolismo-. Los autores encontraron 16 moléculas de soluto urémico presentes en niveles mucho más elevados en aquellos pacientes que más adelante desarrollaron enfermedad renal crónica en fase final. De hecho, los solutos urémicos son conocidos por acumularse en el plasma cuando existe fallo renal y, a su vez, la lesión de las células tubulares del riñón constituye un mecanismo potencial por el cual aquellos metabolitos podrían desembocar en fallo renal.
METABOLITO DE LA INSULINA
Además, los investigadores hallaron una potente correlación entre las concentraciones elevadas de mio-inositol, un metabolito implicado en la señalización de la insulina y en muchos otros procesos biológicos, y la progresión a la última fase de enfermedad renal crónica. “Las alteraciones del metabolismo en general juegan un papel clave en la diabetes, y estudios como éste pueden tener un enorme potencial para desentrañar nuevas vías que conduzcan al desarrollo de medicamentos y pruebas de diagnóstico”, concluye Niewczas.
Imagen: http://www.sciencecodex.com/aggregated-images/body/pGrZ61oDQ5iv8Fm2.jpg
Publicado por http://www.correofarmaceutico.com/2014/01/20/al-dia/medicina/hallan-pistas-algunos-diabeticos-llegan-necesitar-dialisis-trasplante-renal
