SÍ HUBO GENOCIDIO, TOD@S FRENTE AL CONGRESO
Rechazo al Punto Resolutivo 3-2014 del plan de Reconciliación Nacional, aprobado por el Congreso de la República niega que en Guatemala hubo genocidio.
VII Jornadas de Nefrología en Venezuela explicadas para pacientes.
VII Jornadas de Nefrología en Venezuela explicadas para pacientes.
La Sociedad Venezolana de Nefrología va a celebrar pronto sus VII Jornadas.Nosotros, que somos pacientes, no conocemos esos términos suyos, que nos suenan a chino, como si les fuera la vida en que no nos enterásemos de qué hablan, pero de todos modos lo cuelgo por una cosa: Cuando padecemos una enfermedad, mejor saber de qué hablan los que saben, porque nos darán pistas para mirar qué es donde podemos caer con más facilidad.
Leyendo el programa, me tengo que parar en eso de los inhibidores mTor. Vayan ustedes a saber qué narices son, pero aquí dice que intervienen en el fracaso renal agudo, vamos, en perder la función de nuestros pobres riñones. Y hay potingues tipo rapamicina que lo pueden frenar o acelerar. Ahí, ellos sabrán, pero a mí me dieron Rapamune, y sobreviví.
Lo de hipertensión refractaria, según dicen los que saben, se puede tratar con eso que llaman Denervación Renal Simpática Percutánea (DRSP). Si es simpática o antipática lo entenderán los nefrólogos. A nosotros nos vale con saber que hay otra forma de controlar la subida de tensión para que no acabe de fastidiar nuestros riñones, ya sean los de serie, ya sean los regalados por nuestros donantes.
Tampoco sé a qué se referirán en Venezuela a lo de referencia temprana al nefrólogo, pero aquí, cuando nos reuníamos con la comisión de participación de nuestros médicos del riñón del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla se pedía por todos lados (el de los pacientes y el de los médicos) que había que pillar a tiempo cualquier síntoma que pudiera suponer que el riñón se estaba echando a perder, y que eso se podía hacer en los Centros de Salud (los ya antiguos ambulatorios de los médicos de cabecera). Todos queríamos eso, y que cuanto antes, al especialista, que potingues hay.
Cuando los nefros hablan del "contexto CKD" no es por molestar, sino por "internacionalizarse" no solo en palabras, sino en abreviaturas... y así es que ni media pillamos. CKD es chronic kidney disease, que metiendo el traductor resulta ser enfermedad renal crónica, nuestra ERC de toda la vida. Ya son ganas de liarse. Cuando habla de MBD-CKD hay que entender alteraciones del metabolismo óseo en el escenario de la enfermedad renal crónica.
Las conferencias de la jornada siguen con más de lo mismo: hablarán de las calcificaciones vasculares con una enfermedad renal, y del resultado de tragarnos medicamentos como las estatinas, que ahora se mandan como caramelos para bajar el colesterol. ¿Te suena la Atorvastatina? pues es...tatina.
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Por la tarde entrarán ya en materia "trasplantera", que es donde tenemos que poner las orejas tiesas (orejas).
La inmunosupresión en el caso de que tu donante sea un familiar, por sentido común, no ha de ser tan terrible como cuando entre tú y tu donante ni siquiera coincidís en todos los "puntitos" que se nos miden antes de la operación, justo cuando llega el órgano donado en una nevera, y se ha estudiado al milímetro. Además, como le oí a un médico, se saca el órgano vivito y coleando del donante, y vivito y coleando se coloca. Más fresco que una sardina de Santurce.
Otro tema que me parece muy interesante es el de la enfermedad cardiovascular (que ya no solo va de tuberías, sino que se trata al corazón) en nosotros los trasplantados. Por lo que llevo visto en todos estos años, resulta muy normal que una vez que te injerten te olvides de las revisiones cardíacas. Y eso, que todos nosotros pasamos por las manos del doctor Juan de Dios Arjona antes del trasplante, y con lo claro que es, bien que se le entiende que tenemos que volver a revisión al menos una vez al año. Y como se olvida, pasa lo que pasa. Porque, al parecer, nuestro tratamiento influye en "la patata". Si en la jornada van a hablarlo, por algo será.
La nefrectomía laparoscópica, otra cosa que me llamó la atención, es una forma de sacar el riñón del donante vivo que hace que se recupere antes, y que apenas presente cicatriz tras todo el proceso solidario, y de amor (ya sea fraternal, o amor amor). Como nos contaba don José Pérez Bernal en sus conferencias, ahora se hace una incisión pequeñita por donde entra una cámara enana y hace de ojos al cirujano. Clak, clak, corta, cose, y saca el riñón vivo con menos puntos que mi equipo de fútbol que este año casi baja a segunda. ¿Es o no es una maravilla?
Aunque no seamos especialistas en nada, lo de maravillarnos sí que lo podemos hacer. Estas jornadas, y el resto, hacen que los avances sean globales, y que lo mejor llegue a todos. De eso se trata.
Beatriz González Villegas.
CAPITULO SUR ORIENTAL
SOCIEDAD VENEZOLANA DE NEFROLOGÍA
VII JORNADAS DE NEFROLOGIA DEL ESTADO MONAGAS
PROGRAMA
VIERNES 30/05/2014
8:00 AM INSCRIPCIONES
9:00 A 9:30 AM TRASPLANTE RENAL. CONVERSION TEMPRANA A INHIBIDORES M-TOR.
DR. LUIS HERNANDEZ (HUC-CARACAS).
9:30 – 10:00 AM HIPERTENSION REFRACTARIA/DENERVACION RENAL.
DR. HUMBERTO CASALS (CARACAS).
10:00 – 10: 30 AM REFERENCIA TEMPRANA AL NEFROLOGO.
DR. DOUGLAS URBINA (HCC-CARACAS)
10:30-10:45 AM COFFE BREAK
10:45-11:15 AM SINDROME CARDIORRENAL EN EL CONTEXTO DE MBD-CKD.
DR. PABLO AMAIR (CARACAS)
11: 15 – 11:45 AM CALCIFICACIONES VASCULARES EN CKD.
DR. LUIS DE MARCO (CD BOLIVAR)
11:45–12:15 PM ESTATINAS EN ENFERMEDAD RENAL CRONICA.
DRA. NIDIA PERNALETE (CD. BOLIVAR).
SIMPOSIUM DE TRASPLANTE RENAL
12:15 M - 1:00 PM ALMUERZO
CONFERENCIA TRASPLANTE RENAL DE VIVO: INMUNOSUPRESION.
DRA. CANDELARIA RODRIGUEZ (HMPC- CARACAS)
TARDE
2:00 – 2:30 PM TRASPLANTE RENAL EN LA PROVINCIA..
2:30–3:00 PM ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN EL PACIENTE TRASPLANTADO.
DRA MIRIAM MEDRANO (HMPC-CARACAS)
3:00 – 3:30 PM INFECCION EN EL PACIENTE TRASPLANTADO.
DR. LUIS HERNANDEZ (HUC-CARACAS)
3:30–3:45 PM COFFE-BREAK
3:45 – 4:25 PM INTRODUCCION AL TRASPLANTE RENAL Y COMPLICACIONES QUIRURGICAS.
DRA PATRICIA GONZALEZ (HMPC-PCM)
4:25–5:30 PM ASPECTOS QUIRURGICOS DE TRASPLANTE RENAL / TRASPLANTE RENAL COMPLEJO.
DR. DAVID ARANA (HMC-CARACAS)
5:30 – 6:00 PM NEFRECTOMIA LAPAROSCOPICA DEL DONANTE.
DR. JOSE BENCHIMOL. (PCM-CARACAS)
6:00 PM INSTALACION DE LAS JORNADAS
7:00 PM BRINDIS
SABADO 31/05/2014
8:00 - 8:30 AM ENFERMEDAD RENAL AGUDA EN EL NIÑO.
DRA. YSIS LUNAR (HMNT-MATURIN)
8:30 – 9:00 AM: SITUACION ACTUAL DEL SPOT.
DRA. YRMA GARRETA.
9:00 – 9:30 AM: NUEVA LEY DE TRASPLANTE.
DR. DAVID ARANA.
9:30-10:00 AM: STEM CELLS Y RIÑON: DONDE ESTAMOS.
DR. JOSE ANDRES ESCALONA (UDO-CD. BOLIVAR).
10:00 - 10:15 AM COFFE BREAKE
10:15 – 12:00 AM VI CLUB DE RIÑON ORIENTAL ©
DRA. IRAIDA DABOIN
HOTEL STAUFER (SALON BUCARE) – MATURIN – EDO. MONAGAS
svnefrologia.org
Publicado en http://asociaciondetrasplantadosdepancreas.blogspot.com.es/2014/05/vii-jornadas-de-nefrologia-en-venezuela.html
Ratones discapacitados caminan tras recibir células madre humanas
Regeneración celular
Ratones discapacitados caminan tras recibir células madre humanas
Efe. Washington|Actualizada 15/05/2014
Los ratones con grave discapacidad física volvieron a caminar dos semanas despúes de recibir las células madre humanas.
Unos ratones de laboratorio con grave discapacidad física volvieron a caminar en dos semanas después de recibir células madre humanas, en un experimento de la Universidad de Utah del cual informa la revista 'Stem Cell Reports'.
Los ratones padecían una enfermedad similar a la esclerosis múltiple al punto que había que alimentarlos manualmente porque no podían sostenerse lo suficiente como para comer y tomar agua.
En un experimento que apuntaba a estudiar el rechazo de tejidos, como el que puede ocurrir cuando se hace un trasplante deórganos, los investigadores implantaron células madre neurales humanas en los ratones.
El resultado fue sorprendente."Mi colega de postdoctorado Lu Chen vino y me dijo: 'Los ratones caminan'", relató Tom Lane, profesor de patología de la Universidad de Utah. "Yo no le creí".
En un período notablemente corto, de diez a catorce días, los ratones habían recuperado su capacidad motriz y seis meses más tarde no daban señales de quedarse quietos, indica el artículo.
En el mundo hay más de 2,3 millones de personas que padecen esclerosis múltiple (EM), una enfermedad por la cual el sistema de inmunidad ataca la mielina, la vaina de aislamiento que cubre las fibras nerviosas.
La EM afecta más a las mujeres que a los hombres y el diagnóstico ocurre con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, aunque puede observarse la enfermedad en cualquier etapa de la vida.
El daño que resulta de ese ataque inhibe la transmisión de los impulsos nerviosos y causa una gran variedad de síntomas que incluyen la dificultad para caminar, deterioro de la visión, fatiga y dolores.
No se han determinado las causas de este proceso y las hipótesis más aceptadas incluyen la acción de un virus, un defecto genético o la combinación de ambos.
No se conoce una cura para la esclerosis múltiple y los tratamientos apuntan a retardar su progreso, aliviar los síntomas y mantener una calidad de vida tan normal como sea posible.
Los medicamentos actuales aprobados por la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos procuran disminuir los ataques al sistema de inmunidad, y en años recientes los científicos han volcado su atención a la búsqueda de formas de detener o revertir la enfermedad.
"Este resultado abre todo un área nueva para la investigación que determine por qué funcionó", comentó Jeanne Loring, una de las autoras del trabajo y directora del Centro de Medicina Regenerativa en el Instituto Scripps de Investigación en La Jolla, California. "Ahora pasa a ser importante la forma en que hicimos las células madre neurales", añadió.
Las células madre tienen la capacidad de desarrollarse como células especializadas para todo tipo de tejidos. Antes del trasplante el estudiante graduado en el laboratorio de Loring y coautor Ronald Coleman siguió su intuición y cultivó las células de manera que estuviesen menos apretadas que lo habitual en la probeta.
El cambio en el procedimiento resultó en un tipo extremadamente potente de célula madre humana capaz de desarrollarse como neurona.
En cierto modo, la expectativa original de Lane y Loring de que el organismo de los ratones rechazaría las células se cumplió: no había pasado una semana del tratamiento cuando no quedaban señales de las células trasplantadas en los ratones.
Lo que ocurrió, según los investigadores, fue que las células madre humanas enviaron señales químicas que dieron instrucciones a las células propias de los ratones para que repararan el daño causado por la EM.
Ratones discapacitados caminan tras recibir células madre humanas
Efe. Washington|Actualizada 15/05/2014
Los ratones con grave discapacidad física volvieron a caminar dos semanas despúes de recibir las células madre humanas.
Unos ratones de laboratorio con grave discapacidad física volvieron a caminar en dos semanas después de recibir células madre humanas, en un experimento de la Universidad de Utah del cual informa la revista 'Stem Cell Reports'.
Los ratones padecían una enfermedad similar a la esclerosis múltiple al punto que había que alimentarlos manualmente porque no podían sostenerse lo suficiente como para comer y tomar agua.
En un experimento que apuntaba a estudiar el rechazo de tejidos, como el que puede ocurrir cuando se hace un trasplante deórganos, los investigadores implantaron células madre neurales humanas en los ratones.
El resultado fue sorprendente."Mi colega de postdoctorado Lu Chen vino y me dijo: 'Los ratones caminan'", relató Tom Lane, profesor de patología de la Universidad de Utah. "Yo no le creí".
En un período notablemente corto, de diez a catorce días, los ratones habían recuperado su capacidad motriz y seis meses más tarde no daban señales de quedarse quietos, indica el artículo.
En el mundo hay más de 2,3 millones de personas que padecen esclerosis múltiple (EM), una enfermedad por la cual el sistema de inmunidad ataca la mielina, la vaina de aislamiento que cubre las fibras nerviosas.
La EM afecta más a las mujeres que a los hombres y el diagnóstico ocurre con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años de edad, aunque puede observarse la enfermedad en cualquier etapa de la vida.
El daño que resulta de ese ataque inhibe la transmisión de los impulsos nerviosos y causa una gran variedad de síntomas que incluyen la dificultad para caminar, deterioro de la visión, fatiga y dolores.
No se han determinado las causas de este proceso y las hipótesis más aceptadas incluyen la acción de un virus, un defecto genético o la combinación de ambos.
No se conoce una cura para la esclerosis múltiple y los tratamientos apuntan a retardar su progreso, aliviar los síntomas y mantener una calidad de vida tan normal como sea posible.
Los medicamentos actuales aprobados por la Dirección de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos procuran disminuir los ataques al sistema de inmunidad, y en años recientes los científicos han volcado su atención a la búsqueda de formas de detener o revertir la enfermedad.
"Este resultado abre todo un área nueva para la investigación que determine por qué funcionó", comentó Jeanne Loring, una de las autoras del trabajo y directora del Centro de Medicina Regenerativa en el Instituto Scripps de Investigación en La Jolla, California. "Ahora pasa a ser importante la forma en que hicimos las células madre neurales", añadió.
Las células madre tienen la capacidad de desarrollarse como células especializadas para todo tipo de tejidos. Antes del trasplante el estudiante graduado en el laboratorio de Loring y coautor Ronald Coleman siguió su intuición y cultivó las células de manera que estuviesen menos apretadas que lo habitual en la probeta.
El cambio en el procedimiento resultó en un tipo extremadamente potente de célula madre humana capaz de desarrollarse como neurona.
En cierto modo, la expectativa original de Lane y Loring de que el organismo de los ratones rechazaría las células se cumplió: no había pasado una semana del tratamiento cuando no quedaban señales de las células trasplantadas en los ratones.
Lo que ocurrió, según los investigadores, fue que las células madre humanas enviaron señales químicas que dieron instrucciones a las células propias de los ratones para que repararan el daño causado por la EM.
El médico general y de familia, clave de la coordinación multidisciplinar imprescindible en diabetes
XXI CONGRESO NACIONAL DE SEMG
El médico general y de familia, clave de la coordinación multidisciplinar imprescindible en diabetes
Redacción. Sevilla
Los avances y novedades que se producen respecto al abordaje de la diabetes presentan constantemente nuevos retos ante los que los profesionales sanitarios deben estar preparados, especialmente los de Atención Primaria, desde donde se hará la detección, tratamiento y control integral de la mayoría de los pacientes, sobre todo de los que presentan diabetes mellitus tipo 2.
Así lo defiende el Grupo de Diabetes de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que organizaba a finales de abril sus primeras Jornadas Multidisciplinares Diabetes SEMG con excelente respuesta de endocrinólogos, médicos de familia, enfermeros y MIR que llenaron las sesiones en los dos días de encuentro. “La formación permanente completa y transversal es más que necesaria”, explica el responsable del grupo, Carlos Miranda, “dado que el abordaje integral requerirá también del control tanto de la glucosa como del resto de factores de riesgo cardiovascular y una buena comunicación con el paciente, quien debe a su vez hacerse corresponsable de su cuidado y evolución”.
Más de veinte años formando, también desde el Congreso Nacional
El Grupo de Diabetes de la SEMG tiene presente desde su creación la necesidad de esta formación continuada para el médico general y de familia, “clave en la coordinación del equipo multidisciplinar que atenderá a lo largo de su vida a un paciente diabético”, explica Miranda, quien añade que “los avances en los objetivos de control, la aparición de nuevos principios activos y el nuevo enfoque para el tratamiento del paciente con insuficiencia renal y del paciente anciano, en el que la patología asociada es algo habitual, hacen que la formación para el abordaje integral de esta enfermedad deba reciclarse constantemente” y por ello la diabetes vuelve a ser un tema candente en el programa científico del XXI Congreso Nacional que la SEMG celebra en Sevilla del 29 al 31 de mayo, bajo el lema Orgullosos de estar a la cabecera.
Las posibilidades de la terapia oral centrará una mesa de debate en la que nefrólogos, endocrinólogos y médicos de familia profundizarán para discernir la problemática del control glucémico y la mejoría del peso de una diabetes que será también el nexo de dos talleres prácticos: Abordaje del paciente diabético con enfermedad renal crónica y Retinografía diabética en Atención Primaria.
Desde la SEMG se destaca que una dieta saludable, actividad física regular, el mantenimiento de un peso corporal normal y la evitación del consumo de tabaco puede prevenir la diabetes tipo 2 o retrasar sus complicaciones, tal como también recuerda la Organización Mundial de la Salud. Pese a ello, los últimos estudios sitúan en el por encima del 13% de la población adulta la prevalencia de la diabetes mellitus tipo 2 en España.
El Grupo de Residentes y Jóvenes Especialistas (RYJE) de la SEMG también abordará las complicaciones de la diabetes profundizando en la detección de la patología del Pié diabético desde una de las sesiones del Aula que programa este XXI Congreso Nacional de Medicina General y de Familia que reunirá en la capital andaluza a alrededor de 2.500 facultativos del primer nivel asistencial.
El médico general y de familia, clave de la coordinación multidisciplinar imprescindible en diabetes
- Sevilla acoge del 29 al 31 de mayo la cita de los médicos generales y de familia
Redacción. Sevilla
Los avances y novedades que se producen respecto al abordaje de la diabetes presentan constantemente nuevos retos ante los que los profesionales sanitarios deben estar preparados, especialmente los de Atención Primaria, desde donde se hará la detección, tratamiento y control integral de la mayoría de los pacientes, sobre todo de los que presentan diabetes mellitus tipo 2.
Así lo defiende el Grupo de Diabetes de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), que organizaba a finales de abril sus primeras Jornadas Multidisciplinares Diabetes SEMG con excelente respuesta de endocrinólogos, médicos de familia, enfermeros y MIR que llenaron las sesiones en los dos días de encuentro. “La formación permanente completa y transversal es más que necesaria”, explica el responsable del grupo, Carlos Miranda, “dado que el abordaje integral requerirá también del control tanto de la glucosa como del resto de factores de riesgo cardiovascular y una buena comunicación con el paciente, quien debe a su vez hacerse corresponsable de su cuidado y evolución”.
Más de veinte años formando, también desde el Congreso Nacional
El Grupo de Diabetes de la SEMG tiene presente desde su creación la necesidad de esta formación continuada para el médico general y de familia, “clave en la coordinación del equipo multidisciplinar que atenderá a lo largo de su vida a un paciente diabético”, explica Miranda, quien añade que “los avances en los objetivos de control, la aparición de nuevos principios activos y el nuevo enfoque para el tratamiento del paciente con insuficiencia renal y del paciente anciano, en el que la patología asociada es algo habitual, hacen que la formación para el abordaje integral de esta enfermedad deba reciclarse constantemente” y por ello la diabetes vuelve a ser un tema candente en el programa científico del XXI Congreso Nacional que la SEMG celebra en Sevilla del 29 al 31 de mayo, bajo el lema Orgullosos de estar a la cabecera.
Las posibilidades de la terapia oral centrará una mesa de debate en la que nefrólogos, endocrinólogos y médicos de familia profundizarán para discernir la problemática del control glucémico y la mejoría del peso de una diabetes que será también el nexo de dos talleres prácticos: Abordaje del paciente diabético con enfermedad renal crónica y Retinografía diabética en Atención Primaria.
Desde la SEMG se destaca que una dieta saludable, actividad física regular, el mantenimiento de un peso corporal normal y la evitación del consumo de tabaco puede prevenir la diabetes tipo 2 o retrasar sus complicaciones, tal como también recuerda la Organización Mundial de la Salud. Pese a ello, los últimos estudios sitúan en el por encima del 13% de la población adulta la prevalencia de la diabetes mellitus tipo 2 en España.
El Grupo de Residentes y Jóvenes Especialistas (RYJE) de la SEMG también abordará las complicaciones de la diabetes profundizando en la detección de la patología del Pié diabético desde una de las sesiones del Aula que programa este XXI Congreso Nacional de Medicina General y de Familia que reunirá en la capital andaluza a alrededor de 2.500 facultativos del primer nivel asistencial.
Carlos Sobera apadrina un cómic sobre la diabetes infantil
16 May. 2014
Carlos Sobera apadrina un cómic sobre la diabetes infantil
DiaBalance, con el apoyo del Hospital Sant Joan de Déu, a través del Centro de Innovación en Diabetes Infantil (CIDI), crea un cómic que muestra los aspectos clave de la vida de una niña con diabetes como herramienta de referencia en educación diabetológica.
Carlos Sobera, presentador y actor de televisión, que también tiene diabetes, ejerce de cuentacuentos para todas las familias invitadas.
DiaBalance, con el apoyo del Hospital Sant Joan de Déu, a través del Centro de Innovación en Diabetes Infantil (CIDI), ha presentado un cómic para ayudar a las familias con niños que tienen diabetes en el conocimiento de esta patología.
El actor y presentador Carlos Sobera, quien tiene diabetes tipo II, ha apadrinado este libro por ser “una herramienta útil para muchas familias en el aprendizaje y autogestión de la diabetes”. Durante el acto de presentación, celebrado en Barcelona, el actor ha ejercido de cuenta cuentos leyendo fragmentos de este cómic para todas las familias invitadas y ha charlado con padres e hijos sobre la importancia de seguir un estilo de vida saludable para mantener la diabetes controlada.
Con este libro, los impulsores del proyecto han querido crear una herramienta de referencia en educación en diabetes para ayudar a los niños que debutan y a su entorno más cercano a manejar correctamente su alimentación y llevar una vida como la de cualquier niño.
“Este cuento puede ser una herramienta educativa que complementa la educación que se realiza en los hospitales. En diabetes, la educación es un pilar fundamental para que las familias puedan llevar una vida lo más normal posible", ha afirmado Marina Llobet, nutricionista de la unidad de diabetes del Hospital Sant Joan de Déu.
En esta primera edición se han editado un total de 10.000. “Nuestro objetivo es proporcionar información práctica y sencilla elaborada y supervisada por expertos endocrinos, nutricionistas y educadores en diabetes así como de otros padres en idéntica situación para hacer más fácil la vida de niños con diabetes”, explica José Ramón Pérez, director de DiaBalance.
El libro estará también disponible en la página web de Diabalance y en la del CIDI.
Publicado en http://www.pmfarma.es/noticias/18690-carlos-sobera-apadrina-un-comic-sobre-la-diabetes-infantil.html?utm_source=rss-empleo&utm_medium=rss
Carlos Sobera apadrina un cómic sobre la diabetes infantil
DiaBalance, con el apoyo del Hospital Sant Joan de Déu, a través del Centro de Innovación en Diabetes Infantil (CIDI), crea un cómic que muestra los aspectos clave de la vida de una niña con diabetes como herramienta de referencia en educación diabetológica.
Carlos Sobera, presentador y actor de televisión, que también tiene diabetes, ejerce de cuentacuentos para todas las familias invitadas.
DiaBalance, con el apoyo del Hospital Sant Joan de Déu, a través del Centro de Innovación en Diabetes Infantil (CIDI), ha presentado un cómic para ayudar a las familias con niños que tienen diabetes en el conocimiento de esta patología.
El actor y presentador Carlos Sobera, quien tiene diabetes tipo II, ha apadrinado este libro por ser “una herramienta útil para muchas familias en el aprendizaje y autogestión de la diabetes”. Durante el acto de presentación, celebrado en Barcelona, el actor ha ejercido de cuenta cuentos leyendo fragmentos de este cómic para todas las familias invitadas y ha charlado con padres e hijos sobre la importancia de seguir un estilo de vida saludable para mantener la diabetes controlada.
Con este libro, los impulsores del proyecto han querido crear una herramienta de referencia en educación en diabetes para ayudar a los niños que debutan y a su entorno más cercano a manejar correctamente su alimentación y llevar una vida como la de cualquier niño.
“Este cuento puede ser una herramienta educativa que complementa la educación que se realiza en los hospitales. En diabetes, la educación es un pilar fundamental para que las familias puedan llevar una vida lo más normal posible", ha afirmado Marina Llobet, nutricionista de la unidad de diabetes del Hospital Sant Joan de Déu.
En esta primera edición se han editado un total de 10.000. “Nuestro objetivo es proporcionar información práctica y sencilla elaborada y supervisada por expertos endocrinos, nutricionistas y educadores en diabetes así como de otros padres en idéntica situación para hacer más fácil la vida de niños con diabetes”, explica José Ramón Pérez, director de DiaBalance.
El libro estará también disponible en la página web de Diabalance y en la del CIDI.
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