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sábado, 30 de agosto de 2014

Familia de indocumentado preso y con diabetes demanda a Estados Unidos.


FAMILIA DE INDOCUMENTADO PRESO Y CON DIABETES, DEMANDA A EU
Notimex Los Angeles 29-08-2014


La demanda señala que la muerte se debió a negligencia de autoridades y falta de atención a un interno.



Familiares de un indocumentado mexicano que murió en un centro de detención de Texas presentaron este viernes una demanda contra el gobierno de Estados Unidos por negligencia, al no haber atendido la diabetes que padecía.

La demanda fue interpuesta en una corte federal de Los Angeles por la muerte de Roberto Aguilar, quien primero perdió la vista y después la vida el 4 de marzo pasado, mientras estaba bajo resguardo de autoridades migratorias.

Jim Segall Gutierrez, abogado de la esposa y las hijas de Aguilar, anunció en rueda de prensa que la demanda de violación de derechos civiles exige compensación económica y cambio de las políticas con internos enfermos.
En la demanda los acusados son el presidente Barack Obama, los departamentos de Seguridad Interna (DHS, siglas en inglés) y de Justicia, así como la Oficina Federal de Prisiones.

Este viernes en la rueda de prensa estuvieron la viuda Nancy Luna y sus hijas Génesis y Kassandra, de seis y cuatro años de edad. Luna denunció que solicitó el reporte de la autopsia y se lo negaron.

Aguilar —de 38 años, chofer de grúas y originario de Jalisco— estuvo retenido por cerca de un año en seis centros de detención del país, entre ellos el de Los Ángeles, hasta que falleció en Texas.

El inmigrante fue detenido una primera vez cuando intentó ingresar de manera ilegal a Estados Unidos. Fue deportado y después trató de reingresar para reunirse con su familia, pero al ser detenido en agosto de 2013 fue condenado a 24 meses de prisión.

La demanda señala que la muerte se debió a la negligencia de autoridades y la falta de atención a un interno con padecimientos de diabetes.




Publicado en http://www.unotv.com/noticias/internacional/detalle/familia-de-indocumentado-demanda-a-eu-215762/

sábado, 28 de junio de 2014

Autoridad de EEUU aprueba insulina inhalada

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron finalmente el viernes una medicina inhalable para ayudar a los enfermos de diabetes a controlar sus niveles de azúcar durante las comidas.

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dio su visto bueno a Afrezza de MannKind Corp., un tipo de insulina de acción rápida, para adultos con el tipo más común de diabetes. La decisión final llega más de tres años después de que la agencia pidiera a MannKind realizar estudios adicionales al fármaco.

La demanda de tratamientos para la diabetes se ha disparado a nivel mundial ante la prevalencia de la obesidad. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, unos 347 millones de personas en el mundo tienen la enfermedad crónica en la que el cuerpo no produce suficiente insulina para procesar la glucosa de los alimentos o usa de manera ineficiente la insulina. La enfermedad puede generar ceguera, derrames cerebrales, enfermedades del corazón y la muerte. Con la diabetes tipo 2, la forma más común de la enfermedad, el cuerpo no usa adecuadamente la insulina. La diabetes tipo 1 se suele diagnosticar a niños y jóvenes, cuyo cuerpo no produce insulina.

Afrezza, que es insulina en polvo, viene con un cartucho desechable y está diseñada para ser inhalada antes de comer o a los 20 minutos siguientes. MannKind ha dicho que los pacientes que usan la medicina pueden llegar al punto máximo de insulina en de 12 a 15 minutos, en comparación con la hora y media, o más, que tardan los pacientes que se inyectan la hormona.

La FDA dijo en su anuncio de aprobación que Afrezza no es un sustituto para la insulina de acción prolongada y que es una nueva opción para controlar los niveles de insulina durante las comidas. La agencia aprobó la medicina con una advertencia en su empaque que indica que no se debe usar en pacientes con enfermedades crónicas de los pulmones como asma y enfisema, porque ha habido reportes de espasmos. La agencia también requirió que se hagan varios estudios de seguimiento para conocer la seguridad a largo plazo de la medicina como su impacto en el corazón y los pulmones.

Mannkind presentó el medicamento a la FDA por primera vez en marzo de 2009. La empresa con sede en Valencia, California, no tiene otros productos en el mercado y perdió más de 191 millones el año pasado.

Otras empresas no han podido lograr que funcione la insulina inhalada. En 2007 Pfizer Inc. descontinuó su insulina inhalable Exubera porque no pudo abrirse paso en el mercado. En 2008 Eli Lilly & Co. terminó su programa de desarrollo diciendo que no había una certeza en su regulación.

Las acciones de MannKind cayeron 5,5% en el intercambio regular después de que la FDA anunciara su aprobación pero recuperaron 70 centavos, 7% a 10,70 dólares en el intercambio vespertino del viernes.