domingo, 28 de septiembre de 2014

Hipoglucemia puede provocar convulsiones, coma o hasta la muerte

Hipoglucemia puede provocar convulsiones, coma o hasta la muerte: Estudio

Por: Agencias
Fecha:2014-09-27

Viena, Austria.- Expertos presentaron durante la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD por sus siglas en inglés), que tuvo lugar esta semana, el estudio mundial más grande de la historia sobre hipoglucemia que incluyó a 27,000 pacientes.


Los resultados del estudio titulado "Herramientas para la Valoración de Hipoglucemias" (HAT por sus siglas en inglés), han sido concluyentes, encontrando que no se reporta de manera significativa incidencia de hipoglucemia en pacientes con diabetes tratados con insulina1
"La hipoglucemia es una preocupación constante para los pacientes con diabetes tipo y tipo 2. Sin embargo, está claro a partir del estudio HAT, que los pacientes a menudo no saben reconocer un episodio severo de hipoglucemia y por tanto no se lo informan a su médico tratante", aseveró el Dr. Ricardo Reynoso, endocrinólogo y gerente médico de Novo Nordisk México.

"Los médicos debemos reeducar a los pacientes con diabetes hasta asegurarnos que entiendan completamente lo que es un episodio severo de hipoglucemia, mostrarles cómo registrar con precisión la incidencia de estos eventos y, sobre todo, lo necesario que es informar a su médico", concluyó el especialista.
El estudio HAT fue diseñado para determinar qué tan extenso es el auto reporte que hacen los pacientes sobre esta experiencia y se llevó a cabo en una población global de pacientes con diabetes tratados con insulina. El estudio evaluó los episodios de hipoglucemia y los factores predictivos asociados, se informa en un comunicado.

El estudio HAT es un estudio no intervencionista, multicéntrico, con retrospectiva de seis meses y prospectivo a un mes de eventos de hipoglucemia, llevado a cabo en 24 países, incluyendo México, a través de cuestionarios de autoevaluación y reportes diarios de pacientes (durante 28 días) mayores de 18 años con diabetes tipo 1 o tipo 2 que han utilizado insulina durante más de 12 meses.
El estudio HAT incluyó a 935 pacientes mexicanos con diabetes tipo 1 y tipo 2. Los resultados mostraron un aumento en la incidencia de hipoglucemia durante el periodo de las cuatro semanas después del estudio, en comparación con la evaluación de cuatro semanas antes del estudio 47% más eventos por paciente con diabetes tipo 1 20% más eventos por paciente con diabetes tipo 2
Durante el periodo de presentación de la información, el estudio reporta un aumento en promedio en la incidencia de eventos de todo tipo de hipoglucemias, lo cual sugiere una importante carencia de registro de dichos eventos por parte de los pacientes.

Las tasas de hipoglucemia nocturna y severa también fueron más altas que las reportadas previamente en otros estudios. Estos resultados podrían tener un impacto significativo en la forma en que la diabetes es manejada, de tal forma que las metas de control glucémico puedan ser alcanzadas y se reduzcan las complicaciones a largo plazo asociadas al padecimiento. Los hallazgos también podrían ayudar a los médicos para adaptar el tratamiento a las necesidades individuales del paciente.

La hipoglucemia ocurre cuando los niveles de glucosa en sangre caen a niveles mucho más bajos de lo normal. Los episodios de hipoglucemia pueden variar desde no severo a severo, incluyendo convulsiones, coma o hasta la muerte. 


miércoles, 24 de septiembre de 2014

Los diabéticos reclaman garantías en la adjudicación del material para su enfermedad

CASTILLA Y LEóN Actualizado 22/09/2014 13:54:02


En abril, la Gerencia Regional de Salud abrió un concurso público para la adjudicación del suministro de para los pacientes con diabetes de la región, y que está todavía fase de valoración.

La diabetes afecta a un 8,83% de la población de Castilla y León, lo que supone que más de 200.000 personas padecen esta patología en la región. Para reducir su impacto entre la población, es fundamental la detección precoz y llevar un buen control de la diabetes. En el caso de las personas insulinodependientes, la insulina es el tratamiento indispensable que tienen que inyectarse varias veces al día, siendo por ello, la calidad de las agujas crucial.

En el mes de abril, la Gerencia Regional de Salud de la Junta de Castilla y León convocó un concurso público para el suministro de dispositivos de punción (catéteres, agujas, agujas con jeringuillas y lancetas) dirigido a los centros sanitarios dependientes de la Gerencia Regional de Salud de Castilla y León para dotar a los mismos del material necesario para el desarrollo normal de su actividad. Las condiciones de compra de este material, fundamentalmente de agujas de inyección, se establecen en el pliego de condiciones donde se especifican los criterios de adjudicación, como calidad del material, formación y logística, así como lo referente a la oferta económica.

En este sentido, la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) y la Federación de Asociaciones de Diabéticos de Castilla y León (FADCyL) han recordado que es muy importante que estos criterios sean lo suficientemente severos como para no comprometer la salud de los pacientes. Y para esto es "fundamental" que el criterio económico "pese mucho menos que los de calidad, ya que si no, podría darse el caso de que la adjudicación recayera en empresas con productos que no contaran con las garantías suficientes en cuanto a calidad y seguridad de las agujas".

Belén Bernal, presidenta FADCyL, ha puntualizado que “trabajamos para que, en los concursos públicos de compra de material, el criterio económico no pese más que el de la calidad. Y es que, en el caso de las agujas, si son de escasa calidad pueden provocar problemas muy serios en los pacientes, puesto que si no están en perfectas condiciones, puede que la insulina no penetre adecuadamente”.

Pero a pesar de estos riesgos, esta situación ya se ha dado en otras comunidades de España, dándose casos de mala praxis debido al mal estado del material de inyección. En estas regiones, han advertido de las consecuencias y problemas de salud que podrían provocar una mala calidad del material de inyección. Por ejemplo, un dolor mucho más intenso en la penetración de la aguja, desgarro de la piel, moratones y derrames o pérdida de insulina por defectos de la aguja.

Actualmente, el concurso público de Castilla y León está en fase de valoración, prueba y puntuación del material de las empresas que se han presentado. Sin embargo, hasta este mes no habrá resolución en firme sobre cuál será el proveedor de material de inyección para pacientes con diabetes en Castilla y León, por lo que FEDE y FADCyL estarán pendientes de su resolución.
Sobre FEDE

FEDE es el órgano representativo del colectivo diabético en España que, a día de hoy, supera los 5.000.000 de personas, para lo que cuenta con un total de 19 socios: 19 federaciones autonómicas de personas con diabetes, que agrupan a 169 asociaciones de diabéticos españolas, distribuidas por todo el territorio nacional.

Entre sus principales objetivos se encuentran defender los derechos de las personas con diabetes; contribuir a la ayuda moral, física y educativa del colectivo diabético; fomentar y apoyar la educación diabetológica; promover la mejora de la asistencia sanitaria; prevenir, intervenir y detectar precozmente la diabetes, e impulsar y desarrollar el interés y el fomento de la investigación. Para más información se puede consultar en la web de la federación.

Sobre FADCyL

La Federación de Asociaciones de Diabéticos de Castilla y León (FADCyL) es el órgano representativo del colectivo diabético en esta CC AA que, a día de hoy, ronda las 220.000 personas. Actualmente, FADCyL -miembro de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE)- agrupa a un total de 12 asociaciones de personas con diabetes, las cuales se encuentran distribuidas por toda la región.

El principal objetivo de FADCyL es defender los derechos de las personas con diabetes en Castilla y León, así como contribuir a la ayuda moral, física y educativa del colectivo diabético; fomentar y apoyar la educación diabetológica; promover la mejora de la asistencia sanitaria; prevenir, intervenir y detectar precozmente la diabetes, e impulsar y desarrollar el interés y el desarrollo de la investigación.

Sanofi anuncia el inminente lanzamiento de MyStar Connect

22 Sep. 2014
Sanofi anuncia el inminente lanzamiento de MyStar Connect



El software MyStar Connect es otra muestra del compromiso de Sanofi por ofrecer soluciones integrales para el tratamiento de la diabetes y ayuda a los profesionales sanitarios en el proceso de toma de decisiones clínicas

Con motivo de la 50ª reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (European Association for the Study of Diabetes, EASD) celebrada en Viena (Austria), Sanofi ha anunciado el inminente lanzamiento de MyStar Connect, un software de gestión de datos relacionados con la diabetes fácil de utilizar destinado a los profesionales sanitarios. MyStar Connect ayudará a los profesionales sanitarios a ofrecer una atención individualizada a los pacientes, poniendo a su alcance los conocimientos y análisis necesarios para optimizar el manejo de la diabetes. El nuevo software forma parte de la cartera de productos MyStar, que incluye dispositivos médicos, servicios de asistencia y asesoramiento, y permite la conexión con los glucómetros BGStar y MyStar Extra de Sanofi.

“En Sanofi, entendemos que nuestra estrategia de atención integral no debe limitarse al desarrollo de fármacos, sino que aspiramos a ayudar desde una perspectiva holística a las personas con diabetes, para mejorar las experiencias y los resultados de los pacientes”, declaró Pierre Chancel, vicepresidente sénior del departamento Global Diabetes de Sanofi. “El inminente lanzamiento de MyStar Connect es otro paso adelante en el compromiso a largo plazo de Sanofi por mejorar el tratamiento de la diabetes, ya que permite a los profesionales sanitarios acceder y visualizar los datos glucémicos de sus pacientes de forma estructurada y simplificada”.

MyStar Connect ayuda en los procesos de toma de decisiones clínicas
Se ha demostrado que un exceso de información puede causar confusión, mientras que una gestión de datos integrada y simplificada tiene el efecto contrario. MyStar Connect automatiza la recopilación de datos de los glucómetros BGStar y MyStar Extra de Sanofi y almacena de forma segura toda la información de los pacientes entre cada visita. El panel detallado e intuitivo de MyStar Connect permite a los profesionales sanitarios configurar los objetivos personales de cada paciente y examinar rápidamente sus medidas, objetivos y tendencias clave. Al utilizar códigos de colores para indicar los logros en los objetivos personales y flechas de tendencias que resumen los cambios graduales, MyStar Connect ayuda a los profesionales sanitarios a detectar fácilmente las tendencias y áreas clave que necesitan atención y, de este modo, respalda la toma de decisiones clínicas para cada paciente.

Mejorar el conocimiento de los pacientes sobre los datos relacionados con su salud
Manejar la diabetes satisfactoriamente requiere un gran nivel de implicación por parte del paciente en el autocontrol y la atención. MyStar Connect capacitará a los profesionales sanitarios para ayudar a las personas con diabetes a conocer mejor la enfermedad y el progreso del tratamiento, al compartir y comentar con ellas informes fáciles de comprender.

Meteda, la empresa que ha programado el software junto con Sanofi, obtuvo el marcado CE para MyStar Connect.

Aprobado actualmente en Europa, MyStar Connect estará disponible en una selección de países europeos a principios de 2015 para complementar la cartera de productos MyStar de Sanofi, que incluye dispositivos, servicios y asesoramiento para un manejo de la diabetes más sencillo y efectivo.

El cuarto concurso de poesía sobre la donación de órganos será regional


CERTAMEN LITERARIO DEL HOSPITAL REINA SOFIA

La actividad se incluye dentro del 35 aniversario del primer trasplante


M.J.R. 24/09/2014

El concurso de poemas Tintas para la vida, que organiza el hospital Reina Sofía y cuyo objetivo es promocionar la donación de órganos a través de la poesía, pasa a tener carácter regional. 


Las Delegaciones de Salud y Educación de la Junta y la Fundación Antonio Gala vuelven a colaborar en esta cuarta edición. La directora gerente del Reina Sofía, Marina Alvarez, explicó que se han establecido dos categorías, la primera dirigida a estudiantes de quinto y sexto de Primaria y de primero y segundo de ESO, y la segunda, para alumnado de tercero y cuarto de la ESO, así como de primero y segundo de Bachillerato o ciclos formativos de grado medio. 

Los galardones consisten en un lote de libros, material electrónico (tablets para el primer premio y segundo premio y libro electrónico para el tercero) y la asistencia a un taller de poesía y ruta cultural por Córdoba. 

Alvarez recordó que el concurso forma parte de las actividades del 35 aniversario de la realización del primer trasplante en el Reina Sofía. Como novedad de esta edición los trabajos se pueden remitir por correo electrónico tras la inscripción de un formulario disponible en la web del Reina Sofía (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluz desalud/hrs3/index.php?id=con cursopoesia). 

Los trabajos se pueden presentar hasta el 30 de noviembre. El coordinador de trasplantes del Reina Sofía, José María Dueñas, animó a los escolares a que participen en el concurso, "pues no hay mejor fuente de inspiración para la poesía que la vida". Por su parte, el coordinador del Plan de Lectura de Bibliotecas Escolares, Bartolomé Delgado, resaltó que las bases del concurso llegarán a todos los centros educativos y están a su vez en internet, "por lo que se espera una alta participación". 

El secretario de la Fundación Gala, José María Gala, agradeció "seguir colaborando" en esta iniciativa y en la recopilación y edición de las poesías premiadas en el sexto volumen del poemario Tintas para la vida

Un medicamento común para la diabetes quizá no sea lo mejor para algunos pacientes

Vinculan la metformina con unos niveles más bajos de la hormona de estimulación de la tiroides entre los que tienen una tiroides hipoactiva

Imagen
Mary Elizabeth Dallas
Traducido del inglés: lunes, 22 de septiembre, 2014


LUNES, 22 de septiembre de 2014 (HealthDay News) -- La metformina, un fármaco usado comúnmente para tratar la diabetes, podría aumentar el riesgo de unos niveles bajos de la hormona de estimulación de la tiroides (HET) en los pacientes con una tiroides hipoactiva, sugiere un estudio reciente.

Los investigadores advirtieron que los niveles bajos de HET podrían asociarse con problemas del corazón y fracturas óseas, aunque este estudio no estableció un vínculo causal.

Entre los participantes del estudio que tenían una tiroides hipoactiva (hipotiroidismo), hubo 495 incidencias de unos niveles bajos de la hormona de estimulación de la tiroides al año, frente a 322 en el grupo con una tiroides normal, concluyó el informe, que aparece en la edición del 22 de septiembre de la revista CMAJ.

Entre los pacientes tratados por una tiroides hipoactiva, la metformina se vinculó con un riesgo un 55 por ciento más alto de niveles bajos de HET, frente a los que tomaban una sulfonilurea para la diabetes.

"Los resultados de este estudio longitudinal confirmaron que el uso de la metformina se asociaba con un mayor riesgo de unos niveles bajos de HET en los pacientes con hipotiroidismo tratado", señaló en un comunicado de prensa de la revista el Dr. Laurent Azoulay, del departamento de oncología de la Universidad de McGill, en Montreal.

"Dada la incidencia relativamente alta de unos niveles bajos de HET en los pacientes que tomaban metformina, es imperativo que estudios futuros evalúen las consecuencias clínicas de este efecto", añadió Azoulay.

Dos expertos se mostraron de acuerdo en que el hallazgo amerita más investigación.

"La pregunta que este estudio plantea es si la supresión de la HET tiene un significado clínico", planteó el Dr. Gerald Bernstein, director del programa de gestión de la diabetes del Instituto Friedman de la Diabetes de Mount Sinai Beth Israel, en la ciudad de Nueva York.

"La respuesta es la siguiente: millones de personas tienen diabetes tipo 2 y millones de personas tienen una tiroides baja y toman pastillas para la tiroides. Y dados los múltiples millones de personas que toman ambos fármacos, no ha habido un problema clínico masivo", dijo Bernstein. Además, "este estudio no contó con ninguna medida de las dos formas de hormona tiroidea en la sangre. Esos datos podrían ayudar a clarificar por qué se suprime la HET".

La Dra. Minisha Sood, endocrinóloga del Hospital Lenox Hill en la ciudad de Nueva York, añadió que "el motivo del efecto de la metformina sobre los niveles de HET no está claro actualmente. Tampoco está claro si los niveles de HET asociados con la metformina en este estudio ponen a los pacientes en riesgo de contraer otras complicaciones, como enfermedades cardiovasculares".

La metformina se usa para bajar los niveles de azúcar en sangre (glucosa). Funciona al reducir la producción de glucosa en el hígado. Para examinar el efecto del fármaco sobre la HET, los investigadores examinaron los datos recolectados sobre más de 74,000 personas que tomaban metformina, junto con otro fármaco de la diabetes conocido como sulfonilurea, durante un periodo de 25 años.

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: Gerald Bernstein, M.D., director, diabetes management program, Friedman Diabetes Institute, Mount Sinai Beth Israel, New York City; Minisha Sood, M.D., endocrinologist, Lenox Hill Hospital, New York City; CMAJ (Canadian Medical Association Journal), news release, Sept. 22, 2014
HealthDay
(c) Derechos de autor 2014, HealthDay
Publicado en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_148515.html