Argentina convoca a profesionales que quieran especializarse en diabetes

CONVOCATORIA PARA CAPACITACIÓN EN DIABETES Y/O BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LA SALUD- PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCYT-NOVO NORDISK
La Dirección de Relaciones Internacionales del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva convocan a profesionales que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

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Sobre la convocatoria

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., dirigida a candidatos que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

El objetivo de la convocatoria es impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

Cómo participar

Los interesados deberán completar el formulario y adjuntar la documentación correspondiente ingresando en www.novonordisk.com.ar en Programa de Cooperación Científico Tecnológico MINCyT-NOVO NORDISK.

Bases de la convocatoria
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BASES

PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO

MINCyT-NOVO NORDISK

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., en adelante denominados los Organizadores, dirigida a candidatos que cumplan con los requisitos de estas bases y condiciones y que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

1. Objetivos:

Impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

2. Se dará prioridad:

-Grado de coherencia de la labor de investigación que el candidato realice al momento de su inscripción en esta convocatoria con las propuestas de entrenamiento disponibles en la Universidad de Copenhague, conforme estas bases y condiciones Anexo 1.

-Potencialidad de aplicación de los conocimientos a obtener en el entrenamiento en la Universidad de Copenhague en las actividades de investigación del candidato en Argentina.

-Potencial del candidato para eventuales actividades de colaboración futuras entre equipos de investigación de ambos países.

-Idoneidad para el tema de investigación del proyecto al que se aspira.

-Mérito académico.

-Los evaluadores velarán por criterios de equidad de género, geográfica y distribución temática.

3. Áreas Científicas:

Los proyectos en los que los candidatos podrán capacitarse son únicamente los enunciados en el Anexo 1, a desarrollarse en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo o la Fundación Novo NordiskCentro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague.

4. Requisitos de participación:

Los candidatos deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Ser argentinos y/o residentes en el país.

b) Profesionales en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

c) Postdocs, científicos seniors y doctorandos en las áreas de diabetes o biotecnología aplicada a la salud.

c.1.) Los candidatos Postdoctorales deberán tener su tesis doctoral defendida y aprobada con una antigüedad inferior a los cinco años a la fecha de defensa de su tesis.

c.2.) Los científicos senior que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar tener más de cinco años de postdocs.

c.3.) Los doctorandos que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar que al momento de la postulación se encuentran inscriptos en un doctorado en la República Argentina.

d) Realizar tareas de investigación en una institución argentina al efecto. Contar con el aval del Director del equipo de investigación y de la institución argentina en el cual el candidato desarrolle su labor de investigación. Este requisito se verá formalizado en una carta de aval de esa institución que deberá adjuntarse a la postulación. Dicha carta deberá estar firmada por la persona apoderada con facultades para la firma de esta autorización por parte de la institución.

e) Asimismo, en caso de que el participante resultare seleccionado, deberá suscribir un acuerdo para realizar la capacitación, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este acuerdo es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación.

f) Manejo fluido del idioma inglés (oral y escrito).

g) Compromiso de retorno a la Institución argentina en donde realiza sus actividades de investigación.

No podrán ser candidatos:

a) El personal actual de Novo Nordisk y aquél que se hubiese desvinculado en los 180 días previos a la fecha de publicación de esta convocatoria.b) Los miembros del Consejo Científico ni los pares evaluadores Ad Hoc designados para esta convocatoria. En caso que se presente un candidato que forma parte de un equipo de trabajo integrado por alguno de los miembros del Consejo Científico, este último se abstendrá de opinar y votar acerca de ese postulante.

c) Los funcionarios administrativos y ejecutivos del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la República Argentina. Quedan exceptuados de esta restricción los investigadores, técnicos y becarios del Conicet o ANPCyT con cualquier rango.

5. Duración de los proyectos de formación:

Cada programa de formación tendrá una duración de 3 a 6 meses a decidir por los Organizadores y será desarrollado en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo y la Fundación Novo Nordisk Centro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague y/o dentro de las dependencias que los Organizadores, en conjunto con la Universidad de Copenhague designen. 
Ver http://fi.ku.dk/english

6. Vacantes:
Se seleccionarán hasta un máximo de 4 candidatos.
El número final de candidatos seleccionados será a criterio de los Organizadores, quiénes podrán reducir o aumentarlo a su sola discreción.

7. Soporte:

8. Envío de las candidaturas:

Instituciones financiadoras

Para los candidatos seleccionados:

MINCyT

Pasaje en clase económica “punto a punto”.

NOVO-NORDISK Viáticos, alojamiento durante el tiempo de duración del proyecto y seguro médico.

Universidad de Copenhague

Instalaciones y aspectos necesarios para la capacitación de los investigadores argentinos. Para quedar registrado para participar deberá completarse el formulario de inscripción disponible en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Asimismo deberán adjuntar en el vínculo habilitado al efecto en dicha página, la siguiente documentación únicamente en formato PDF:

i) Copia del título universitario de grado en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

ii) Doctorandos: Certificado de doctorado en curso y carta de aval de la institución en donde se encuentra realizando el doctorado.

iii) Post docs y científicos senior: Copia del título doctoral.

iv) CV del candidato con firma y aclaración y fecha en inglés y español.

v) Elección del proyecto/s de interés conforme a la oferta del Anexo 1 y cartas de motivación indicando:

- Como se enriquecería la tarea del grupo de investigación de la institución argentina en la que desarrolla sus tareas con la formación a adquirir en la Universidad de Copenhague (máx. 500 palabras)

- Qué perspectivas de aplicación futuras podría tener lo aprendido, al término de esta formación (máx. 500 palabras).

- Ambos puntos deberán ser redactados en inglés.

vi) Carta de la Institución donde el candidato realiza su labor de investigación apoyando la inscripción del candidato en esta convocatoria, conforme al modelo a descargar en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Dicha carta deberá estar firmada por representante legal o por apoderado con facultades suficientes de la institución donde realiza las tareas de investigación.

Fecha de cierre de las postulaciones: 31 de octubre de 2014.

9. Proceso de evaluación y selección de los candidatos:

1°) Admisibilidad formal: Se evaluará que las candidaturas que se presenten cumplan con los requisitos de estas bases. De no hacerlo, el candidato quedará descartado sin más.

2°) Pre – calificación por parte de pares evaluadores ad-hoc: Un grupo de pares evaluadores ad hoc calificará el perfil de los candidatos y su afinidad con los proyectos disponibles en la Universidad de Copenhague.

Los pares evaluadores Ad hoc presentarán una lista preliminar al Comité Científico, quién realizará la selección final.

2°) Selección por parte del Comité Científico:

El Comité Científico estará integrado por reconocidos especialistas en diabetes e investigación y también por la Universidad de Copenhague.

El Comité Científico evaluará a los candidatos teniendo en cuenta la calificación de los pares evaluadores ad hoc y definirá cuáles de esos candidatos entrevistará.

La entrevista tendrá carácter obligatorio para quienes deseen continuar en el proceso de selección.

Las entrevistas serán en idioma inglés, en el mes de diciembre de 2014, en día y horario prefijado por el Comité Científico que se reunirá en Buenos Aires. Los candidatos del interior serán entrevistados vía videoconferencia o comunicación telefónica. Los candidatos que residan en el interior del país y deseen realizar las entrevistas en forma presencial deberán notificar a las direcciones de contacto del punto 10) de estas bases y condiciones, en el momento que reciban el mail con la fecha y hora de su entrevista, de lo contrario se dará por aceptado el mecanismo designado por el programa para llevar adelante la entrevista.

A partir del análisis de las postulaciones y de las entrevistas, el Comité Científico tomará la decisión final.

3°) Comunicación de resultados: Los Organizadores a través de sus oficinas coordinadoras comunicarán a los candidatos argentinos los resultados finales de la selección; fecha estimativa: diciembre 2014.

4°) Firma de los acuerdos de conformidad: Una vez informados los candidatos seleccionados, estos y las instituciones en donde realicen tareas de investigación, deberán suscribir un acuerdo de participación en el proyecto, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este documento es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación. Si el candidato seleccionado o la Institución se rehusaren a firmar el acuerdo, el candidato quedará eliminado sin más.

5°) Comienzo del programa de formación: Durante el año 2015 los candidatos
seleccionados comenzarán su formación en la Universidad de Copenhague a partir de marzo de 2015 o bien a partir de octubre de 2015. La selección de quiénes comenzarán a partir de marzo de 2015 y quiénes a partir de octubre de 2015, será definida por los Organizadores al momento de la selección final de los candidatos.

6°) Consideraciones generales: Todas las decisiones y selecciones de los Comités enunciados anteriormente y/o de los Organizadores serán definitivas, irrecurribles e inapelables.

Las fechas publicadas son fechas estimativas. Los Organizadores podrán modificarlas a su sola discreción.

Los adjudicatarios a la formación deberán iniciarla en los plazos en que los Organizadores así lo definan. Aquellos que habiendo sido seleccionados no comiencen con su estadía en Dinamarca en las fechas estipuladas, perderán automáticamente el derecho a participar del programa.

10. Contacto:

Oficina Coordinadora de MINCYT

Dirección Nacional de Relaciones Internacionales
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Godoy Cruz 2320, 4to. piso, C.P. C1425FQD Capital Federal

Contactos:

Área Bilateral. DNRI. MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓN PRODUCTIVA Coordinadora Cooperación con Dinamarca: Lic.
Karina Pombo (kpombo@mincyt.gov.ar)
Responsable de Proyectos: Lic. Micaela Bomba (mbomba@mincyt.gob.ar)
Tel:4899-5000 interno 4116
Oficina Coordinadora en NOVO-NORDISK
Daniela Avellaneda
Novo Nordisk Pharma Argentina S.A.
+54 11 6393 6656
dnav@novonordisk.com11. Varios.

Los Organizadores podrán modificar las presentes Bases, siempre y cuando no se altere la esencia de la convocatoria.

En caso de fuerza mayor y/o caso fortuito que genere alguna imposibilidad para llevar a cabo la convocatoria, selección y/o adjudicación o para continuar con la/s misma/s, los Organizadores podrán suspender definitivamente o transitoriamente esta convocatoria, como así también, introducir las modificaciones pertinentes, comunicando dicha circunstancia a los participantes por los mismos medios de comunicación utilizados oportunamente para el lanzamiento de la convocatoria, sin que ello genere derecho alguno o reclamo por parte de los participantes.

Los candidatos seleccionados asumen plena responsabilidad y serán íntegramente a su costo y cargo todas las contingencias pasadas, presentes o futuras que pudieran derivarse de su participación, estadía, viaje o traslado hasta el lugar apuntado por los Organizadores en Dinamarca, comprometiéndose los seleccionados a asumir de manera irrevocable los siguientes compromisos: (a) de mantener a los Organizadores y/o a cualquier empresa del grupo Novo Nordisk, indemne por todos y por cada uno de los reclamos, juicios, daños y perjuicios, multas, costos, gastos y demás obligaciones que pudieran corresponder, que tuvieran causa u origen en la participación, estadía o viaje desde la llegada del ganador y/o persona designada al evento científico apuntado por los Organizadores en Dinamarca hasta su regreso a su domicilio; (b) de no iniciar acción alguna contra los Organizadores y/o empresas del grupo Novo Nordisk por los motivos antes señalados en (a).

La participación en la convocatoria de cualquier forma, implica para los participantes la entera conformidad con todos los términos de estas bases y condiciones. 

Anexo 1

Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences,

University of Copenhagen

A. Section for Cellular and Metabolic Research

High fructose feeding during gestation results in decreased phosphorylation efficiency (ATP/O2 ratio) in brain mitochondria later in life of the offspring.

The role of TGF- family members in regulation of beta cell growth and function

Proliferation and differentiation of human beta cell




Bases de la convocatoria: http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369




Publicado en http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369

Los hospitales de día de diabetes logran reducir en más de un 50% los ingresos de pacientes con esta enfermedad en Andalucía

Sánchez Rubio destaca los avances logrados con el Plan Integral para tratar esta patología y se compromete a seguir impulsando su detección precoz

Los hospitales de día de diabetes han logrado reducir en más de un 50% los ingresos por esta patología en Andalucía, según ha dado a conocer la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, en comisión parlamentaria. La consejera ha afirmado que se cumple así uno de los objetivos del Plan Integral de Diabetes, como es la reducción de los ingresos por complicaciones directas de esta enfermedad. Desde estos dispositivos asistenciales, presentes en cada provincia, se acerca la atención especializada a la ciudadanía, sin necesidad de ingreso y en permanente coordinación con los centros de atención primaria, en aras de la accesibilidad y la asistencia integral.

De esta forma, según Sánchez Rubio, "hoy podemos decir que los andaluces están entre los españoles que han logrado una mayor reducción en las tasas de complicaciones asociadas a esta dolencia". La detección precoz ha jugado un papel muy importante en estos resultados y, como ejemplo, la titular de Igualdad ha recordado el programa de detección precoz a través de la distribución de retinógrafos fijos y móviles por los centros sanitarios de atención primaria y hospitalaria.

Con este programa, se ha beneficiado ya a más de 300.000 pacientes y en 2013 se realizaron más de 434.000 pruebas, con casi 30.000 personas diagnosticadas de retinopatía diabética (una de las complicaciones más frecuentes de la diabetes, que de no detectarse a tiempo puede derivar en ceguera) que hasta entonces desconocían que padecían esa enfermedad.

El 95% de esas personas estaba en un grado leve-moderado de la enfermedad, con lo que se llega a tiempo para tratarla e intentar frenarla antes de que avance. En 1.721 casos, las lesiones ya eran graves, susceptibles de afectar a la visión a corto plazo y en ellos, por tanto, la intervención precoz podía reducir notablemente el riesgo de ceguera.

Igualmente, se han creado los primeros grupos multidisciplinares de atención al pie diabético con alto riesgo de amputación, lo que permite ofrecer una atención más ágil y eficaz. Se suma la inclusión en cartera de servicios de las exploraciones periódicas del pie en gabinetes de podología con los que el Servicio Andaluz de Salud tiene concertados esta prestación y a los que el médico de atención primaria deriva a los pacientes. En Andalucía, solo en 2013, se han facilitado 9.167 visitas.

En cuanto a las nuevas tecnologías aplicadas al tratamiento de la diabetes, ya se han implantado en 14 hospitales y en todas las provincias andaluzas los sistemas de infusión continua de insulina. En los últimos 10 años, se ha pasado de realizar 35 tratamientos administrados con bomba de insulina a más de un millar.

Otro de los grandes objetivos planteados en la atención a la diabetes y que está en la base del Plan es aumentar la capacidad del sistema sanitario público de Andalucía de identificar a la población con diabetes, con mecanismos para la detección precoz y confirmación del diagnóstico. Son ya un total de 564.327 pacientes incluidos en el Proceso Asistencial Integrado de la Diabetes, que suponen casi el 7% de la población general, una cifra que se aproxima bastante a la prevalencia de la diabetes conocida.

La clave ha sido, entre otras actuaciones, el fortalecimiento de la detección precoz en la atención primaria, con 'screening' a través de analíticas para población con factores de riesgo, como pueden ser mujeres que han sufrido diabetes gestacional, personas con obesidad, dislipemia, hipertensión arterial o antecedentes familiares de diabetes.

La extensión de la implantación del diagnóstico precoz en la atención primaria ha permitido mejorar la calidad de la asistencia y disminuir los tiempos de espera en la atención hospitalaria.

Prevención y corresponsabilidad

En la lucha contra un problema de salud de gran impacto sanitario y social que en Andalucía afecta a unas 650.000 personas, Sánchez Rubio ha subrayado la importancia de la prevención y de la corresponsabilidad de las personas afectadas en el control de su enfermedad. En este sentido, se han impulsado estrategias de salud pública dirigidas a la promoción de un estilo de vida saludable basado en una alimentación equilibrada, actividad física frecuente y abandono del tabaco. Son medidas y actuaciones que se implantan en íntima colaboración con otros planes como el Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada, el de Cardiopatía y el de Tabaquismo, fundamentales en la prevención de la diabetes.

Otro objetivo muy importante en el marco del Plan de Diabetes ha sido la mejora del control de la enfermedad por parte de los propios pacientes y del seguimiento de los mismos, por parte de los profesionales de referencia.

Escuela de Pacientes

Uno de los programas clave para mejorar el autocontrol y un incremento de la corresponsabilidad de las personas con diabetes está siendo la Escuela de Pacientes, que tiene por objeto formar a los pacientes en la convivencia con su enfermedad. Actualmente, la Escuela de Pacientes incluye talleres para 10 patologías diferentes, de las que es la diabetes, desde 2009, una de ellas. De hecho, solo en esta área, se han formado desde su inicio un total de 1.036 personas (346 como formador de formadores y a 690 pacientes) en 82 talleres formativos.

La Escuela de Pacientes ofrece, además, un blog específico sobre la enfermedad en el que la ciudadanía encuentra un espacio donde compartir testimonios y vivencias, intercambiar experiencias y ofrecer y encontrar consejos para mejorar su calidad de vida. A ello se suman los videochats que organiza para que los pacientes puedan resolver dudas directamente con profesionales expertos en la materia.

En la misma línea nació en 2013 la plataforma 'Aprende fácil', un espacio web en el que la Escuela de Pacientes pone a disposición de los ciudadanos información útil y accesible sobre diferentes enfermedades. La de diabetes ha sido la primera en estar operativa. 'Aprende fácil' ofrece contenidos atractivos sobre la enfermedad, su tratamiento y experiencias de otros pacientes y, como punto añadido, ofrece al paciente la posibilidad de hacer un plan de acción semanal en el que marcar unos objetivos y con la que podrá llevar un control de los retos marcados.

Por otro lado, las personas con diabetes tienen a su disposición atención 24 horas mediante un canal específico de Consejo Sanitario, a través de Salud Responde, en el que se han registrado en total, hasta la fecha, 11.500 llamadas, con el 67,25% de las consultas resueltas directamente por teléfono sin necesidad de ser derivadas.

Todas estas actuaciones han dado su fruto, dado que, en este momento, alrededor de la mitad de las personas con diabetes en Andalucía mantienen un buen control de la enfermedad, al presentar un porcentaje medio de hemoglobina glucosilada en sangre inferior a 7% (es el nivel que está considerado deseable desde el punto de vista médico). Adicionalmente, más del 80% presenta un control aceptable, al presentar valores de hemoglobina glicosilada menores del 8%.

Formación e investigación

El Plan Integral, junto con el soporte metodológico de la Escuela Andaluza de Salud Pública, ha puesto en marcha un Plan Formativo en RED para garantizar en todos los centros de Andalucía la presencia de profesionales con competencias específicas en esta actividad. Ya se han desarrollado cuatro ediciones de cursos de formación de profesionales en educación diabetológica, en los que han participado más 200 profesionales de medicina y enfermería. Hay cinco cursos más previstos para los próximos meses.

Asimismo, para la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, ha sido clave el enorme esfuerzo realizado por Andalucía en el ámbito de la investigación relacionada con la diabetes. La Junta ha financiado, desde 2007, un total de 37 proyectos de investigación en diabetes, con una inversión del Gobierno andaluz de 1,3 millones de euros a estos trabajos científicos a través de la Convocatoria de Ayudas a la I+D+i Biomédica y en Ciencias de la Salud. Actualmente están activos siete de estos proyectos de investigación que estudian, entre otros, la retinopatía diabética, la relación entre la diabetes y el cáncer y la diabetes gestacional.

Además, Andalucía coordina y lidera el proyecto europeo PALANTE, en el que participan 10 países, orientado a conseguir una mayor participación y corresponsabilidad del paciente en las enfermedades crónicas utilizando la telemedicina y posibilitando al paciente su participación en la historia clínica única digital.
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Publicado en http://www.juntadeandalucia.es/presidencia/portavoz/salud/094293/diabetes/plan/integral/salud/sanidad/balance/Andalucia el 03/09/2014

Proyecto Palante: http://www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/principal/documentosacc.asp?pagina=pr_palante_1
Plataforma Aprende Fácil: http://www.escueladepacientes.es/ui/aula_apartado.aspx?stk=Aulas/Diabetes_tipo_1/Aprende_facil

Insulina inhalable, una opción para diabéticos

El panorama de la diabetes en México es duro ya que afecta principalmente a personas en edad productiva -de 25 a 44 años- mermando su calidad de vida. A nivel nacional se estima que nueve de cada cien mil habitantes la padecen y 70 de cada cien mil enfermos fallecen a consecuencia de este mal.

En Coahuila la enfermedad afecta al diez por ciento de la población y cobra la vida de más de dos mil personas anualmente, mientras que en Durango cada año se registran alrededor de tres mil 500 nuevos casos.

Además, de acuerdo con reportes de la Secretaría de Salud, Coahuila ocupa el séptimo lugar nacional con casos de diabéticos, lo que coloca a este padecimiento como la segunda causa de muerte de los coahuilenses.

La diabetes tipo 1 se presenta cuando el cuerpo destruye las células del páncreas que producen la insulina. Esto sucede en personas jóvenes que tienen familiares directos que padecen diabetes.

La diabetes tipo 2, por otra parte, es la variante más frecuente de la enfermedad y se desencadena por factores como el sobrepeso, la inactividad y la mala alimentación. En este caso hay altos niveles de azúcar en la sangre pero la grasa en las células y el hígado no responden a la insulina que el cuerpo genera y surgen los problemas en el funcionamiento de los órganos.

Al no controlar la enfermedad se ocasionan complicaciones que causan ceguera o problemas en los riñones y eventualmente la muerte.

EL RIESGO LATENTE

En Coahuila el sobrepeso y la obesidad representan un grave problema, ya que afecta a siete de cada diez personas, contrario a la media nacional que sitúa a tres de cada diez mexicanos con sobrepeso, de acuerdo con cifras del informe del Centro de Estudios Sociales y de Opinión Pública (CESOP) de la Cámara de Diputados. La entidad se ubica en los primeros cinco estados con mayor número de personas que tienen “kilos de más”.

La insulina es una hormona que ayuda a las células del cuerpo para que puedan realizar sus funciones, por ello prescindir de ella es caminar hacia el cementerio.

TRATAMIENTO SIN MARCAS

En 2006 surgió la posibilidad de que ser diabético ya no dejara marcas, pues fue en ese año cuando la Comisión Europea aprobó el uso de insulina inhalable como tratamiento para enfermos tipo 1 y 2.

La insulina inhalable es toda una revolución ya que desde el descubrimiento de la insulina en 1920 no se presentaba una alternativa del nuevo siglo. Sin embargo, la Secretaría de Salud en Coahuila recomienda tomarse el asunto con cuidado al recalcar que debe ser un médico quien recete su uso, esto a fin de comprobar que la dosis del inhalador es suficiente para el paciente.

¿CÓMO SE USA?

La insulina inhalable es polvo seco que tiene que ser aspirado por la boca por medio de un dispositivo pequeño y manual que no utiliza baterías. La inhalación debe realizarse antes de comer o 20 minutos después de haberlo hecho. El dispositivo cuenta con una cámara transparente que deja observar cuando el polvo es inhalado. En algunos casos los médicos recomiendan este tratamiento a personas con diabetes tipo 1.

A pesar de su practicidad hay quienes todavía ven a este artefacto con escepticismo.

“Hay diferentes tratamientos para tratar la diabetes, pero la insulina inyectable es la que tiene más tiempo en el mercado, da mejores resultados y no tiene efectos negativos”, comenta la subdirectora de Prevención de la Secretaría de Salud de Coahuila, Martha Alicia Romero.

CONTRAINDICACIONES

El inhalador de insulina no puede ser empleado como reemplazo de los tratamientos de acción prolongada.

Además las personas que tengan enfermedades como enfisema pulmonar y asma no pueden utilizar el inhalador de insulina, ya que existen reportes de pacientes que tuvieron espasmos.

En el caso de las mujeres embarazadas o niños menores de 12 años de edad también se restringe su uso.

Por su reciente aparición aún se realizan estudios para determinar si tiene efectos negativos en los pulmones o el corazón.


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TROPIEZOS

No obstante lo novedoso de este tratamiento, el 18 de octubre del 2007, a casi un año de su lanzamiento, el laboratorio Pfizer se vio obligado a retirarlo del mercado en España debido a la baja demanda atribuida a su alto costo.

Según se dio a conocer, únicamente el diez por ciento de los españoles lo adquirieron, y sus ganancias fueron de 12 millones de euros, contrario a los dos mil millones que se esperaban.

En Estados Unidos, luego de estudios, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó su uso para ayudar a los diabéticos a controlar sus niveles de azúcar, mientras que en México se comenzó a comercializar desde junio del 2007 para personas con diabetes tipo 2, también a través del laboratorio Pfizer.

Las prometedoras expectativas con Exubera, nombre bajo el que Pfizer lanzó su producto se hundieron dos años después, lo que representó una pérdida de 2.8 billones de dólares para el gigante laboratorio.

Dos compañías más, la danesa Novo Nordisk, y la norteamericana Eli Lilly, continuaron trabajando en un producto parecido pero eventualmente abandonaron el proyecto.

No hizo lo mismo MannKind Corporation, cuyo desarrollo culminó en Afrezza, una formulación farmacéutica de insulina para inhalación, que fue aprobada en abril de este año por la FDA en Estados Unidos tras una polémica y larga revisión.

Según la FDA, este producto sería útil para un sinnúmero de pacientes, aun cuando su eficacia terapéutica fuese inferior a la de los preparados farmacéuticos de insulina inyectable disponibles en la actualidad, con mayor efecto en los pacientes tipo 1.

El laboratorio se muestra entusiasta ante un panorama que la mayoría vaticina adverso al destacar las diferencias entre el fallido intento de Pfizer y su producto.

Una de ellas es el manejo, que según señalan, es más simple que el de Exubera, cuyo tamaño era aproximadamente el de una pelota de tenis, mientras Afrezza tiene las reducidas dimensiones de un silbato, que cabe perfectamente en la palma de la mano.

Pese a que la insulina inhalable tiene un costo poco accesible, representa una alternativa novedosa para los diabéticos que tienen pavor a las inyecciones o que simplemente desean descansar de los piquetes.

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Agencia | 04/09/2014

Publicado aquí: http://www.planoinformativo.com/nota/id/345489#.VAj5lPnV8bI

FreeStyle® Libre mide la glucosa sin pinchazos

3 septiembre, 2014 • TECNOLOGÍA PARA DIABÉTICOS

La multinacional Abbott acaba de anunciar en el día de hoy que ha recibido la Marca CE (Conformidad Europea) para su Sistema de monitoreo de glucosa FreeStyle®, una nueva tecnología de detección de glucosa revolucionaria para las personas con diabetes.

El sistema FreeStyle® de Abbott elimina la necesidad de los molestos pinchazos. La lectura de los niveles de glucosa de las personas con diabetes se lleva a cabo a través de un sensor que se puede llevar en la parte posterior de la parte superior del brazo un máximo de 14 días. El sistema estará disponible en siete países de Europa en las próximas semanas, entre ellos España.

FreeStyle® de Abbott consiste en un pequeño y redondo sensor, aproximadamente del tamaño de una moneda de dos euros, colocado en la parte posterior del brazo y mide la glucosa cada minuto en el líquido intersticial a través de un pequeño filamento que se inserta debajo de la piel y la mantiene en su lugar con una pequeña almohadilla adhesiva.

Cada análisis muestra un resultado de glucosa en tiempo real, una tendencia histórica y la tendencia de la glucosa en sangre. El lector guarda los datos hasta 90 días. El software de sistema FreeStyle® de Abbot permite que los datos se presenten de forma sencilla con un gráfico visual tanto para los profesionales sanitarios como para los pacientes.

“El Sistema FreeStyle® de Abbott cumple una importante necesidad de las personas que viven con diabetes,” dijo Robert Ford, vicepresidente senior, Diabetes Care, Abbott. “Los pacientes nos dijeron que la incomodidad del pinchazo les impedía controlar mejor su diabetes”.

Las principales características del Sistema FreeStyle® de Abbott incluye:

  • El sistema no requiere pinchazo en el dedo
  • El sensor es desechable, resiste al agua y se puede llevar dos semanas
  • Las lecturas de glucosa se ​​pueden realizar muchas veces al día
  • Los datos generados por el sistema están diseñados para proporcionar las tendencias y patrones que pueden ayudar a las personas a determinar cómo modificar los alimentos y otras conductas para manejar mejor su diabetes en consulta con sus profesionales de la salud.
  • El sistema FreeStyle® de Abbott estará disponible en Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia y el Reino Unido en las próximas semanas y estará disponible para su compra en línea a través de una página web en cada mercado.





Abbott estrena Flash de monitoreo de glucosa, una nueva alternativa para punciones capilares


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En la reciente conferencia de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) 2013, Abbott estrenó una nueva categoría de tecnología de monitoreo de glucosa en la diabetes llamado Flash Glucose Monitoring (Monitoreo de glucosa rápido).

Este Sistema de control de glucosa en investigación de Abbott está diseñado como una alternativa a la monitorización de glucosa en sangre tradicional; en lugar de requerir las tradicionales punciones en los dedos, que recoge los datos continuos de glucosa para permitir la generación de datos que permiten generar un informe avanzado llamado el perfil de glucosa ambulatoria.

El sistema de monitoreo de glucosa Flash implicará el uso de un sensor de glucosa se lleva en la piel (como los del Monitoreo continuo actual) durante un máximo de 14 días y un dispositivo lector de pantalla táctil inalámbrica. El parche que se usa en el cuerpo contiene el sensor que es del tamaño del dólar de plata y alrededor de un dedo de espesor. Los usuarios pueden escanear el lector de pantalla táctil sobre el parche del sensor para obtener el valor de glucosa en tiempo real, una flecha de tendencia de la glucosa, y un gráfico de tendencia que muestra las últimas ocho horas. El sistema se calibra en la fábrica, es decir, los usuarios no tendrán que introducir los valores de punción capilar para la calibración - esto podría ser un cambio de panorama, si todo va bien, así como toda una hazaña de ingeniería y fabricación.

Una diferencia entre el nuevo sistema y tradicional CGM ( por ejemplo, Dexcom G4 Platino, Medtronic Sof-Sensor/Enlite, Abbott FreeStyle Navigator) es que el dispositivo de Abbott no tiene alarmas, ya que los datos no se envían continuamente al dispositivo de lectura; el usuario debe escanear físicamente el lector sobre el parche para obtener la glucosa en tiempo real que es una de las limitaciones de CGM, además de coste y la necesidad de calibración. Una nota importante es que será descargable para PC y Macintosh.

Pensamos que el sistema de monitoreo de glucosa en Flash estará disponible en Europa en el segundo semestre de 2014. Aunque no existe una línea de tiempo actual para los Estados Unidos, tenemos la esperanza de que Abbott llevará el producto a los EE.UU. Para obtener más información, puede visitar el sitio Web de Abbott.

Cabe destacar que el sistema permitiría a los usuarios revisar su glucosa varias veces sin las limitaciones de la supervisión tradicional de glucosa en sangre (por ejemplo, el dolor, la visibilidad, datos incompletos, y el costo de pagar por cada tira). Esto último es importante dadas las limitaciones crecientes en el número de tiras que las personas con diabetes pueden usar. El sistema de Flash podría ser especialmente útil para los niños y los ancianos, que pueden sentir el dolor de las punciones más que otros, a mujeres embarazadas que (idealmente) se miden por lo menos diez veces por día, y los pacientes de hospital. Las personas con prediabetes también se beneficiarían de los controles más frecuentes. Para controlar la progresión de la prediabetes y aprender acerca de lo que hace que sus niveles de glucosa aumenten.

Un Software asociado del producto permite la recolección de datos para un perfil de glucosa ambulatorio, que debería hacer que sea mucho más fácil para los pacientes optimizar su manejo de la diabetes a partir de datos continuos de glucosa - los informes de ejemplo parecen ser bastante bien diseñados, sencillo y lleno de datos procesables. Las grandes preguntas sin respuesta estarán relacionada con el costo y el precio - esperamos aprender más en este sentido durante el próximo año.


Traducción: Dra. Ana González Cabral