Un chofer “olvidó” a un pasajero diabético en el micro y murió después de 36 horas de agonía


Ocurrió en España. El chofer terminó su recorrido, cerró las puertas del vehículo y se fue. Quedó casi dos días tirado adentro sin que nadie lo asistiera. Lo llevaron al hospital en estado crítico y hoy murió.
martes, 06 de mayo de 2014

Un joven de 20 años que padecía diabetes murió luego de estar 36 horas encerrado en un micro, ya que el chofer terminó su recorrido, cerró la unidad y lo dejó. Ocurrió en Huesca, España.

La familia del joven, al ver que no regresaba, denunció su desaparición y se puso en contacto con la línea de micros.

Allí fue cuando el chofer reparó en que se había “olvidado” al chico adentro.

Cuando lo encontraron estaba vivo, pero en estado crítico.

El joven murió este mediodía. Según los médicos, el chico sufrió daños irreversibles en sus órganos vitales por permanecer tantas horas con un ataque glucémico y sin atención.






Publicado en http://www.losandes.com.ar/notas/2014/5/6/chofer-olvido-pasajero-diabetico-micro-murio-despues-horas-agonia-783714.asp

Describen cómo las células madre regeneran el corazón tras un infarto


Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, en Reino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

7 de mayo de 2014

Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, enReino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

En una serie de estudios de laboratorio y en animales, estos expertos detectaron que los exosomas, diminutas membranas que forman "burbujas" que participan en la comunicación entre células, transmiten mensajes que reducen la muerte celular, promoviendo el crecimiento de nuevas células del músculo cardiaco y estimulando el desarrollo de vasos sanguíneos sanos.

"Los exosomas fueron descritos por primera vez en la década de 1980, pero sólo ahora se está empezando a apreciar su potencial como agentes terapéuticos. Hemos visto que los exosomas y su carga son mediadores cruciales de las células madre en las que se basa la regeneración del corazón y creemos que esto podría conducir a un tratamiento aún más refinado mediante el 'principio activo' en lugar de la totalidad de las células madre", afirma Eduardo Marbán, director del Instituto del Corazón Cedars-Sinai y pionero en el desarrollo de tratamientos en investigación de células madre cardiacas.

"El concepto de la terapia con exomas es interesante, ya que podría cambiar nuestra estrategia de trasplante de células vivas con el uso de un agente no vivo -agrega--. Las células madre deben ser cuidadosamente preservadas para que tengan vida y funcionen hasta el momento del trasplante y hay algunos riesgos involucrados en el trasplante de células. La terapia con exomas puede ser más segura y más sencilla y se basa en un elemento con una vida útil más larga".

En experimentos de laboratorio, los investigadores aislaron exosomas de células madre cardiacasespecializadas humanas y encontraron que los exosomas por sí solos tuvieron los mismos efectos beneficiosos que las células madre. Los exosomas también producen los mismos beneficios después de un ataque al corazón en los ratones, disminuyendo el tamaño de la cicatriz, lo que aumenta el tejido del corazón sano y reduce los niveles de las sustancias químicas que conducen a la inflamación.

Incluso cuando se inyectaron exosomas en ratones después de que las cicatrices del ataque al corazón estaban bien establecidas y eran tradicionalmente vistas como "irreversibles" provocaron múltiples beneficios estructurales y funcionales. Los exosomas transportan pequeños trozos de material genético, llamados microARN, que permiten a las células comunicarse con las células vecinas para cambiar su comportamiento.

Los expertos identificaron uno de esos microARN, uno que es especialmente abundante en exosomas de células madre cardiacas, como responsable de algunos de los beneficios. Según los investigadores de este trabajo, cuyos resultados se publican en 'Stem Cell Reports', es probable que éste y otros microARN en los exosomas trabajen juntos para producir los efectos regenerativos.

"Los exosomas parecen contener la información de señalización necesaria para regenerar el tejido del corazón, al ser naturalmente capaces de penetrar en las células y tener un recubrimiento que protege sus cargas de la degradación conforme van de célula a célula", señala Marbán. "La inyección de exosomas derivados de células madre cardiacas especializadas puede ser una alternativa atractiva para el transplante de células vivas", agrega.

Marbán y sus equipos clínicos y de investigación en 2009 realizaron el primer procedimiento en el que se utilizó el tejido cardiaco de un paciente con ataque al corazón para hacer crecer células madre especializadas que se inyectaron de nuevo en el corazón. En 2012, presentaron los resultados de un ensayo clínico en el que se vio una reducción significativa en el tamaño de las cicatrices causadas por el ataque al corazón en pacientes que se sometieron al procedimiento de células madre experimentales en comparación con otros que no se sometieron al trasplante.

También informaron de los resultados de un ensayo en animales que muestran que el efecto de la terapia con células madre después de un ataque al corazón es indirecto, de forma que las células madre no sobreviven mucho tiempo después de ser colocadas en el corazón pero causan efectos duraderos al estimular el rápido crecimiento del tejido superviviente del corazón y alentar a las células madre que ya están en el corazón a que maduren en células cardíacas funcionales.

La nueva investigación arroja luz sobre los mecanismos subyacentes, acreditando que los exosomas de las células madre y la carga de comunicaciones que llevan para orquestar la regeneración regeneran el daño de ataque al corazón.

Los plásticos y la salud de tu familia

5 de mayo de 2014 - por: Erika Montoya

En donde guardas y cocinas la comida puede afectar la salud de los niños.

Nuevos estudios en Pediatrics, han ligado los ftalatos (químicos hallados en algunos plásticos y vinilos) a la resistencia a la insulina, lo que puede conducir a la diabetes así como a problemas del corazón, y han hallado un vínculo entre el bisfenol y el aumento de grasa corporal.

El pediatra Alan Green de PaloAlto California, habla de cómo reducir dicha exposición.
Cuando guardes sobras de comida ponlas en contenedores de vidrio y busca plásticos que tengan el sello libres de BPA y melanina.
Al empacar el almuerzo, usa una tradicional bolsa de papel o una lonchera de acero inoxidable y pon cuchara y tenedor de bambú.
Al calentar en el microondas, transfiere los vegetales congelados a un contenedor de vidrio especial para microondas; usa toallas de papel o una servilleta para cubrirlo en vez de una envoltura plástica.





Publicado en http://serpadres.com/familia/los-plasticos-y-la-salud-de-tu-familia/28037/

Un joven diabético está en la UCI tras permanecer desmayado 36 horas dentro de un autobús

  • El chico, de 20 años, subió al bus en Huesca a las 19.00 horas del viernes para regresar a su casa, en la localidad de Sena. 
  • Durante el trayecto chateó con una amiga pero posteriormente no llamó para informar de que había llegado a casa. 
  • Al no poder contactar con él, el sábado la joven telefoneó a sus padres. 
  • Fue encontrado el domingo en la última fila del vehículo por el conductor, con el que contactó la Policía después de que se denunciara la desaparición.
EFE. 05.05.2014 
Un joven de 20 años está ingresado en estado crítico en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Hospital San Jorge de Huesca, tras permanecer desmayado más de 36 horas en los asientos de la parte trasera de un autobús que cubre la línea entre la capital oscense y la población de Sariñena. El joven, que padece diabetes, fue localizado este domingo por la mañana por el conductor del vehículo, con el que había contactado la Policía tras denunciar la familia la desaparición. 

La víctima subió al autobús a las 19.00 horas del pasado viernes para regresar a su domicilio familiar en la localidad de Sena. Al parecer, durante el trayecto chateó en diversas ocasiones con una amiga con la que había estado en Huesca, pero posteriormente ya no llamó para informar de su llegada. A la mañana siguiente, según fuentes de la investigación, la amiga, ante la imposibilidad de contactar con él, telefoneó a sus padres y les preguntó si estaba en casa.

Los padres, después de hacer diversas gestiones para localizar a su hijo, decidieron finalmente denunciar su desaparición en la comisaría de policía de Huesca, cuyos responsables iniciaron de forma inmediata las pesquisas para la localización. Sobre las 10.30 horas del domingo, tras descartar diversas posibilidades sobre el paradero del joven, los agentes lograron contactar con el conductor del autobús de línea y le preguntaron si se había asegurado de que no había quedado ningún viajero en el interior del vehículo. 

El conductor se acercó al autobús, que había estacionado junto al recinto ferial de la localidad de Sariñena al estar fuera de servicio hasta el lunes, y comprobó que el joven estaba desmayado en la última fila de asientos del vehículo. Tras llamar a los servicios de emergencias médicas, fue trasladado en estado muy grave al hospital.

Hallan el 'talón de Aquiles' del cáncer de páncreas

ENFERMEDAD ALTAMENTE LETAL
Hallan el 'talón de Aquiles' del cáncer de páncreas
  • Científicos de EEUU logran inhibir una proteína que apaga el crecimiento del tumor
Domingo, 4 de Mayo de 2014


WASHINGTON - Un equipo de investigadores del Centro Oncológico Integral Lombardi de la Universidad de Georgetown, en Washington, EEUU, informa de que la inhibición de una proteína apaga completamente el crecimiento del cáncer de páncreas, una enfermedad altamente letal sin tratamiento efectivo. Su estudio, publicado en la edición digital de Science Signaling, demuestra en modelos animales y en células humanas de cáncer que, si bien la supresión de la proteína Yap no previene el cáncer de páncreas desde el primer momento, detiene su crecimiento. "Creemos que este es el verdadero talón de Aquiles del cáncer de páncreas, puesto que la anulación de Yap aplasta este tipo de cáncer tan agresivo. Esto parece ser el interruptor fundamental que promueve el crecimiento y la progresión del cáncer", afirma el investigador principal del estudio, Chunling Yi, profesora asistente de Oncología en el Centro Lombardi de Georgetown.

Yi añade que debido a que Yap se sobreexpresa en otros tipos de cáncer, como los tumores de pulmón, hígado y estómago, los investigadores ya están trabajando en medicamentos de moléculas pequeñas que inhiban la actividad de la proteína y sus moléculas asociadas.

El estudio se llevó a cabo en modelos de ratón de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC, por sus siglas en inglés), que representa casi el 5% de los cánceres pancreáticos humanos. - E.P.