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El cuarto concurso de poesía sobre la donación de órganos será regional


CERTAMEN LITERARIO DEL HOSPITAL REINA SOFIA

La actividad se incluye dentro del 35 aniversario del primer trasplante


M.J.R. 24/09/2014

El concurso de poemas Tintas para la vida, que organiza el hospital Reina Sofía y cuyo objetivo es promocionar la donación de órganos a través de la poesía, pasa a tener carácter regional. 


Las Delegaciones de Salud y Educación de la Junta y la Fundación Antonio Gala vuelven a colaborar en esta cuarta edición. La directora gerente del Reina Sofía, Marina Alvarez, explicó que se han establecido dos categorías, la primera dirigida a estudiantes de quinto y sexto de Primaria y de primero y segundo de ESO, y la segunda, para alumnado de tercero y cuarto de la ESO, así como de primero y segundo de Bachillerato o ciclos formativos de grado medio. 

Los galardones consisten en un lote de libros, material electrónico (tablets para el primer premio y segundo premio y libro electrónico para el tercero) y la asistencia a un taller de poesía y ruta cultural por Córdoba. 

Alvarez recordó que el concurso forma parte de las actividades del 35 aniversario de la realización del primer trasplante en el Reina Sofía. Como novedad de esta edición los trabajos se pueden remitir por correo electrónico tras la inscripción de un formulario disponible en la web del Reina Sofía (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluz desalud/hrs3/index.php?id=con cursopoesia). 

Los trabajos se pueden presentar hasta el 30 de noviembre. El coordinador de trasplantes del Reina Sofía, José María Dueñas, animó a los escolares a que participen en el concurso, "pues no hay mejor fuente de inspiración para la poesía que la vida". Por su parte, el coordinador del Plan de Lectura de Bibliotecas Escolares, Bartolomé Delgado, resaltó que las bases del concurso llegarán a todos los centros educativos y están a su vez en internet, "por lo que se espera una alta participación". 

El secretario de la Fundación Gala, José María Gala, agradeció "seguir colaborando" en esta iniciativa y en la recopilación y edición de las poesías premiadas en el sexto volumen del poemario Tintas para la vida

Proponen que en la provincia haya un sistema de protección integral para personas trasplantadas en Argentina

PROPONEN QUE EN LA PROVINCIA HAYA UN SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL PARA PERSONAS TRASPLANTADAS
PARANÁ, 27 AGO (APFDigital)

La iniciativa ingresó este martes a la Cámara de Diputados y propone que Entre Ríos adhiera a la ley nacional que crea el “Sistema de protección integral para personas trasplantadas” • El proyecto, al que tuvo acceso APFDigital, establece que el Ministerio de Salud será la autoridad de aplicación • Los beneficios alcanzan también a quienes se encuentren en lista de espera para trasplantes

El proyecto, de autoría del diputado Rubén Almará, contiene tres artículos. En el primero se dispone la adhesión de la provincia a la Ley nacional de Nº 26.928 “Creación Sistema de Protección Integral para personas trasplantadas”, mientras que en el segundo artículo se establece que el Ministerio de Salud será la autoridad de aplicación y procederá a su reglamentación dentro de los 90 días de su sanción. El tercero es de forma.

En los fundamentos se destaca que Argentina ocupa el primer lugar en América latina en cantidad de donantes de órganos por millón de habitantes, con una tasa de 14,51.

“Anualmente, se realizan alrededor de 65 mil trasplantes de órganos en el mundo y se estima que entre 150 mil y 200 mil personas se encuentran a la espera de un trasplante. En la Argentina, esa cifra se sitúa en aproximadamente seis mil personas por año”, se indica.

A su vez se da cuenta del “sustento jurídico” que rige en el país desde 1993. En tal sentido, se menciona a la Ley Nº 24.193 que regula la donación y el trasplante de órganos y tejidos, siendo una norma modelo en el mundo. En tanto, en enero de 2006, incorporó las modificaciones introducidas por la ley Nº 26.066, también conocida como “Ley de Donante Presunto”, que establece que toda persona capaz y mayor de 18 años pasa a ser donante de órganos y tejidos tras su fallecimiento, salvo que haya manifestado su oposición.

Al argumentar la necesidad de la aprobación del proyecto, se afirma que “los ciudadanos trasplantados no están en la ley de discapacidad” y, en tal sentido, se indica que “atento a ello se ha sancionado la Ley Nº 26.928, que en su artículo 13 invita a las provincias a adherir a la norma”.

“Se considera imprescindible atender esa invitación con el firme propósito de que la autoridad pública provincial emprenda, en este campo, acciones positivas, especialmente en todo lo que atañe a promover y facilitar el acceso efectivo a los servicios médicos y de rehabilitación de este sector social vulnerable”.

La ley nacional

El artículo Nº 1 de la ley establece que el propósito es “crear un régimen de protección integral para las personas que hayan recibido un trasplante inscriptos en el Registro Nacional de Procuración y Trasplante o se encuentren en lista de espera para trasplantes del Sistema Nacional de Procuración y Trasplante de la República Argentina (Cintra) y con residencia permanente en el país”.

El segundo artículo dispone que “el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) en coordinación con los organismos jurisdiccionales de procuración y trasplante, extenderá un certificado cuya sola presentación sirve para acreditar la condición de beneficiario conforme el artículo 1° de la presente ley.

Luego se hace referencia a la cobertura social que recibirán los trasplantados: “El sistema público de salud, las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la obra social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, deben brindar a las personas comprendidas en el artículo 1° de la presente ley cobertura del ciento por ciento en la provisión de medicamentos, estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud de todas aquellas patologías que estén directa o indirectamente relacionadas con el trasplante”.

En otro de los artículos se señala que “la autoridad de aplicación, a través del organismo que corresponda, debe otorgar los pasajes de transporte terrestre o fluvial de pasajeros de jurisdicción nacional, en el trayecto que medie entre el domicilio de aquéllas y cualquier destino al que deban concurrir por razones asistenciales debidamente acreditadas. La franquicia debe extenderse a un acompañante en caso de necesidad documentada” y “promover ante los organismos pertinentes, la adopción de planes y medidas que faciliten a las personas el acceso a una adecuada vivienda o su adaptación a las exigencias que su condición les demande”.

También se señala que “ser trasplantado, donante relacionado o encontrarse inscripto en lista de espera del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) con indicación médica de trasplante, o ser acompañante de persona trasplantada en los términos que determine la reglamentación, no será causal de impedimento para el ingreso o continuidad de una relación laboral, tanto en el ámbito público, como en el privado”.

“Toda persona comprendida en el artículo 1º de la presente ley que deba realizarse controles en forma periódica, gozará del derecho de licencias especiales que le permitan realizarse los estudios, rehabilitaciones y tratamientos inherentes a la recuperación y mantenimiento de su estado de salud, que fueran necesarios sin que ello fuera causal de pérdidas de presentismo o despido de su fuente de trabajo”, se indica luego.l

En tanto, el artículo 11 dispone que “el Estado nacional debe otorgar una asignación mensual no contributiva equivalente a la pensión por invalidez para las personas comprendidas en el artículo 1° de la ley, en situación de desempleo forzoso y que no cuenten con ningún otro beneficio de carácter previsional. Si lo hubiere, el beneficiario optará por uno de ellos”. (APFDigital)
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Publicado en este enlace http://www.apfdigital.com.ar/despachos.asp?cod_des=238294&ID_Seccion=21

Le trasplantan vértebra impresa en 3D a niño de 12 años con cáncer


Médicos del hospital universitario de Pekín lograron implantar con éxito vértebra en la columna de niño de doce años, lo increíble, es que la vértebra fue echa con impresora 3D.
Por: RedacciónDOMINGO 24 DE AGOSTO 20149:31
La tecnología y las impresoras 3D ya alcanzaron a la medicina y para muestra, la vértebra que le colocaron al menor luego de que le detectaran cáncer de huso en la segunda vértebra.

Para evitar que la enfermedad creciera, los médicos le extrajeron la vértebra y le colocaron la prótesis pero en lugar de usar plástico tradicional, los doctores imprimieron la pieza en titanio.

Los médicos optaron por esta opción ya que la vértebra fue hecha a medida especial del paciente ya que si usaban otra de tamaño y forma regular, era necesario colocar cementos o tornillos que pueden soltarse con el tiempo.

Aún falta ver cómo logra recuperarse el menor de la cirugía, pero los médicos afirman que todo saldrá bien, esto según lo detalló el mismo hospital de Pekín.

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Publicado en http://www.tiempo.com.mx/_notas/c1908140

«La inactividad laboral aumenta el riesgo para los enfermos renales»

A través de un estudio epidemiológico y después de muchas horas de análisis, ha descubierto cuatro factores que aumentan el riesgo entre los enfermos de riñón
Imagen: Dr. D. Domingo Hernández Marrero.
El grado de compatibilidad con el donante, la edad, la prioridad médica o el tiempo que se lleva en la lista de espera son los factores tradicionales que se han tenido en cuenta a la hora de acelerar la intervención quirúrgica entre los enfermos renales que llevan tiempo esperando un nuevo riñón. Ahora, un reciente estudio de Domingo Hernández Marrero, un reputado nefrólogo canario pero afincado en Málaga, ha dado con unos nuevos marcadores de puntuación a valorar, con el objetivo de priorizar las operaciones en aquellos pacientes de más riesgo.

«Calcular la probabilidad de muerte de los pacientes no es baladí, porque hay personas que pueden estar hasta cuatro o cinco años en la lista de espera», argumenta Hernández para defender la importancia de un proyecto que le ha supuesto dos años de investigación, y que poco a poco empieza a darse a conocer entre la comunidad científica.

Fundamentalmente, a través de un documentado estudio epidemiológico y después de muchas horas de análisis de datos y estadísticas, ha descubierto que hay cuatro factores claves que aumentan el riesgo entre los enfermos de riñón: someterse a diálisis a través de un catéter venoso (lo que incrementa el peligro de infecciones), tener más de 50 años, estar inactivos laboralmente y sufrir otras enfermedades como la diabetes o la hipertensión.

«Los cuatro a la vez multiplican por diez el riesgo para el paciente», resume el autor de esta investigación, que se publicó en el mes de mayo y que se ha difundido en congresos nacionales de la especialidad. Los datos ya se están empezando a analizar entre la comunidad científica y está por ver si supondrán un cambio definitivo de las pautas que ahora se establecen en las listas de espera. Esta es una de las investigaciones más recientes que ha dirigido Domingo Hernández, quien, a sus 53 años, es uno de los nefrólogos más respetados del panorama nacional, con una carrera a caballo entre Tenerife (su ciudad natal) y Málaga, ciudad en la que reside desde hace unos seis años y en la que se siente «muy bien adaptado».

Actualmente dirige la Unidad de Gestión Clínica Intercentros de Nefrología del Hospital Universitario Regional y del Hospital Clínico Virgen de la Victoria, donde está al frente de un equipo formado por cerca de más de un centenar de sanitarios, incluyendo una treintena de médicos.

Casado y con dos hijos (una dermatóloga y un economista), este nefrólogo se ha centrado en los últimos años en analizar las complicaciones derivadas de los enfermos renales o de aquellos que han sido objeto de un trasplante, con la intención de determinar los principales factores de riesgo y reducir los índices de mortandad. «La idea siempre es la de acelerar la intervención en los pacientes con más riesgo», apunta.

Premio nacional

Otro de sus recientes proyectos le valió la concesión del prestigioso premio Íñigo Álvarez de Toledo a la investigación en nefrología, después de estudiar a 114 enfermos con insuficiencia renal crónica, de los que 22 tenían además diabetes y elevados niveles de urea en sangre. Por primera vez, se demostró que estos pacientes desarrollan unos mecanismos patogénicos moleculares que intervienen en la aparición de ateroesclerosis, lo cual conlleva un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular después del trasplante.

Ahora, está inmerso en los prolegómenos de un ensayo clínico en el que colaboran la unidad que dirige en Málaga, el Hospital Universitario de Tenerife y el Valle de Hebrón de Barcelona. «Nos preguntamos si la retirada de los esteroides conlleva un mayor riesgo de rechazo del trasplante de riñón, y cómo hay que actuar en beneficio del paciente», explica. Y es que, sin esteroides mejora el sistema cardiovascular, pero suben los anticuerpos y, por tanto, la posibilidad de rechazo es más elevada. El ensayo se ha planteado para 230 personas y se espera que pueda arrancar a lo largo de septiembre.

Publicado en http://www.diariosur.es/malaga/201408/13/inactividad-laboral-aumenta-riesgo-20140813115627.html
Escrito por:


J. J. BUIZA | @jjbuiza

Recuperó sus manos gracias a un trasplante y ahora se luce en el piano

Richard Mangino, que perdió sus brazos y piernas por una infección en 2002, ha vuelto a realizar una de sus pasiones tras una asombrosa recuperación en EE.UU.

Su caso impactó a todos en Massachusetts durante 2011. Claro, al ser sometido a un trasplante de manos, todas las esperanzas se pusieron en ver su proceso de recuperación. Y a tres años del hecho bien vale decir que el mismo ha sido plenamente exitoso.

Este es el caso de Richard Mangino, quien se convirtió en primer caso de trasplante de doble exitoso en el mundo en el Hospital Brigham and Women de Boston. Nada menos que un equipo de 40 cirujanos, enfermeras, anestesiólogos, radiólogos, y asistentes realizaron el procedimiento de 12 horas que hizo historia.

Ahora, Mangino, músico y pintor que perdió sus brazos y piernas a una infección en 2002, ha causado sensación al ser capaz de dibujar y, cómo no, también tocar el piano.

“Estoy haciendo todas estas cosas ahora", cuenta con orgullo. De hecho, los médicos creen que su recuperación incluso va a alcanzar niveles aún más elevados.

"Todavía está haciendo progresos en términos de la obtención de la sensación y ganando más la función de las manos", dijo Simon Talbot, un médico del Hospital Brigham.

"Hemos hecho algunas operaciones de retoque para darle un poco más de fuerza en un lado y más de fuerza de agarre en el otro lado”, cuenta.

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Publicado en http://www.24horas.cl/tendencias/magazine/recupero-sus-manos-gracias-a-un-trasplante-y-ahora-se-luce-en-el-piano-1361830

Imagen Y yo me pregunto si somos bicicletas a las que solo hay que cambiarles piezas para volver a ser las mismas.

Trasplantes: "Hay muchos mitos en torno a la donación"

Chile.

El coordinador nacional de Trasplantes del Ministerio de Salud, José Luis Rojas conversó sobre los aspectos que la gente desconoce sobre la donación de órganos en Canal 24 Horas.

POR FRANCISCO GUERRERO

Mientras Giovanni Olmos continúa internado esperando un hígado para continuar con vida, el coordinador de trasplantes, José Luis Rojas habló en Canal 24 Horas sobre algunos de los mitos que existen a la hora de donar.

Imagen: Giovanni Olmos
"Hay mucho de mitología a la hora de donar. El decir que no seas donante porque te dejarán morir si vas de urgencia a algún lugar, cosas como esas están fuera de cualquier discusión", afirma Rojas sobre la baja tasa de donaciones.

"Hoy accedemos sólo a 100 ó 120 trasplantes al año" dice el encargado quien reconoce que la negativa de la familia es la que hace la diferencia a la hora de tener trasplantes en Chile. "Frente a la pérdida la familia no está en condiciones de pensar en este tipo de cosas, pero la idea es que se hable en familia con anterioridad para que en el momento de tener que vivir la pérdida la decisión ya haya sido tomada", agrega.

Según el coordinador, otro de los mitos es que en las listas de espera tienen privilegio los que tienen más recursos, siendo que las listas son públicas y transversales, es decir, no distinguen entre sistema público y privado.

Revisa la entrevista a José Luis Rojas sobre la información que hay que tener para evitar los mitos que bajan las tasas de donaciones:

Para ver la entrevista, pinchar aquí




Publicado en http://www.24horas.cl/tendencias/saludybienestar/trasplantes-hay-muchos-mitos-en-torno-a-la-donacion-1350446

Cirujanos de trasplantes registran altas tasas de agotamiento

Cirujanos de trasplantes registran altas tasas de agotamiento: encuesta

Por Megan Brooks

NUEVA YORK (Reuters Health) - Una cantidad significativa de cirujanos de trasplantes padecen desgaste emocional y otros signos de agotamiento, según muestra una encuesta presentada en el Congreso Mundial de Trasplantes 2014 en San Francisco.



Imagen: El Síndrome de Burnout.
"El agotamiento es común en la práctica médica, sobre todo en las especialidades con alta presión como los trasplantes", declaró el coautor, doctor Marwan Abouljoud, cirujano especialista en trasplante hepático y director del Instituto deTrasplantes Henry Ford, en Detroit, Michigan.

"Las instituciones con profesionales que tienen alto riesgo de padecer agotamiento deberían desarrollar estrategias para prevenirlo y grupos de trabajo sustentables", agregó.

En un correo electrónico, la doctora Michelle Jesse, psicóloga senior del Hospital Henry Ford Hospital, escribió: "Los estudios sugieren varias intervenciones útiles para reducirlos efectos negativos del agotamiento. Las intervenciones con atención plena mostraron muy buenos resultados".

El agotamiento se caracteriza por un desgaste emocional y una despersonalización excesivas, junto con un bajo sentido del logro personal.

El equipo de Jesse entrevistó a 218 cirujanos de trasplantes, la mayoría, varones.

El 47 por ciento tenía un bajo sentido del logro personal y el 40 por ciento padecía un alto nivel de desgaste emocional. Un 17 por ciento tenía altos niveles de despersonalización.

Esa combinación sugiere que los cirujanos estarían"extremadamente comprometidos con sus pacientes, pero el procesoles provoca frustración", dijo Jesse.

Esta encuesta deja "bastante claro" que "la percepción del logro personal en los cirujanos de trasplantes sería algo menor que en otras especialidades, (pero) habría que profundizar el estudio para poder determinarlo con certeza", agregó.

La autora no pudo discernir si la frecuencia del agotamiento varía por el tipo de órgano trasplantado (hígado, corazón,etc.), "porque varían enormemente las respuestas entre los cirujanos. Por ahora, no lo evaluamos estadísticamente".

En la encuesta, los cirujanos de trasplantes con menor desgaste y mayor sensación de logro personal dijeron que percibían que tenían más control de su vida laboral y más respaldo de sus colegas. Además, se sentían más cómodos y preparados para las discusiones duras que los cirujanos con más agotamiento.

"Las interacciones difíciles en ciertos casos, como cuando los pacientes y sus familiares se enojan o lloran al conversar sobre decisiones del final de la vida, son comunes para estos cirujanos", dijo Jesse.

"Son conversaciones duras con pacientes que están enfermos. Nuestros resultados sugieren que los especialistas que se sienten más cómodos con esas interacciones serían menos vulnerables al agotamiento", agregó.

"En el Hospital Henry Ford estamos trabajando en el nivel institucional y nacional para integrar programas de reducción del agotamiento en los cirujanos de trasplantes y otros especialistas", explicó.


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Publicado en http://ecodiario.eleconomista.es/noticias/noticias/5980435/07/14/cirujanos-de-trasplantes-registran-altas-tasas-de-agotamiento-encuesta.html#Kku81n6xMmqjFGJ5

El cabreo comprensible tras una muerte absurda por trasplante.

MIÉRCOLES, 30 DE JULIO DE 2014

El cabreo comprensible tras una muerte absurda por trasplante.


Hoy colgué en el blog un comentario que posiblemente sea de María de los Ángeles Menéndez Celaya, viuda de José Álvarez, vecina de un pueblo asturiano al que tengo un cariño especial porque fue donde mi amigo Pedro, también trasplantado de páncreas y de riñón, vivió de chico: Tineo.

José, marido de la señora que hizo el comentario, murió después de ser trasplantado de hígado.



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Imagen: José Álvarez Arias.


En 2.011 se publicó un titular como poco "curiosín", como dirían en la tierra de José:
La espera regional para el trasplante de hígado, en Asturias, es de 50 días, la más corta de España.

Cuando un paciente lee algo sobre algún "récord" en asuntos de gerencia sanitaria, debería ponerse en alerta porque la Medicina no se hizo para ganar premios, ni carreras, sino para mejorar el estado de quien padece una enfermedad. Las prisas en Salud no sirven más que para acumular errores. Y mire usted por dónde, gracias a un comentario anónimo, supimos que también en este tema del Principado había una cara be que le costó la vida al marido de Ángeles (que seguro que allí la llaman Gelines, como a mi tía).

Según la autora de los comentarios que nos fue enviando, que como digo supongo que es la propia Ángeles, el cirujano que intervino a su marido cometió una terrible negligencia médica, porque, por eso de los récords, le injertó un hígado que no estaba ni para las rebajas de los outlets; y esa birria de órgano en mal estado le costó la vida a su marido.

En prensa apareció que reclamaron "194.000 euros por la muerte de un hombre tras un trasplante de hígado en el Hospital Central",
y en otro lugar pude leer "Aquí tenéis el resultado de la maravillosa gestión llevada a cabo por el señorito que coordina los transplantes en el central....la indemnización debería pagarla él de su bolsillo, todo el mundo vió la mierda de hígado que se iba a poner (pero claro, la comisión por cada transplante que se hace es muy apetitosa)....ahora que venga a echar la culpa a enfermería también...", refiriéndose a que el Hospital Central (HUCA) suspendió un trasplante de hígado por falta de enfermeras.

Si hay publicado algo sobre el el resultado de la demanda que les plantó Ángeles Menéndez a los responsables del fallecimiento de su marido, yo no lo he llegado a ver. Sólo sé lo que nos ha comentado en la entrada.

Por supuesto que todos los profesionales médicos merecen nuestro respeto, pero todo tiene un límite.

El mundo de los trasplantes es un misterio para muchos. Si hay o no comisiones por trasplante realizado, no tengo ni idea. Pero sólo me queda poder reflexionar sobre los porqués. ¿Por qué hay que hablar en prensa de que en este sitio, o en otro cualquiera, se trasplanta más que en otro?, ¿acaso eso significa que se cumplen objetivos, o es solo un acto de autobombo, de publicidad? Y si el SNS es uno, ¿de qué sirve esta competencia entre Comunidades Autónomas, o peor aún, entre hospitales de una misma Comunidad?

Más calidad y menos cantidad es lo que los pacientes queremos. Y cuando coinciden ambos items, perfecto, pero para poder decir que coinciden hay que ver resultados dentro de nosotros, los pacientes. Y eso requiere tiempo, tiempo que los gerentes que dirigen hoy algo no les interesa, porque cuando se compruebe el éxito de su estrategia, posiblemente ese mismo gerente ya esté defenestrado políticamente.

Esto del éxito en trasplantes se debería medir en años de supervivencia de los que hemos sido trasplantados, en años de supervivencia reales de los órganos injertados, y en la calidad de vida de esos años; solo así nosotros, a los que se nos interviene, podríamos decidir antes de ser intervenidos. Y solo así, los que gestionan las intervenciones, podrían ver en sus malditas estadísticas si ahorran o no realizando estos trasplantes.

Ya está bien de pensar en solidaridad cuando nos operan. Las peras, al cuarto. Se trasplantan riñones porque es más barato a corto plazo que dializar. Veremos a ver si se mantienen las mismas cifras de intervenciones cuando salgamos más caros porque vivamos más de lo que costamos. No hablo en broma. Es así.

Al doctor Ignacio González Pinto hay que agradecerle todos sus éxitos en quirófano. Sus éxitos con supervivencia.

A María de los Ángeles Menéndez Celaya, viuda de José Álvarez, víctima de un error, le doy de nuevo el pésame. Si hubiera muchas como ella, lo de firmar hígados no se vería jamás, ni tampoco lo de confundir un hígado con una fabada.

Beatriz González Villegas.




La espera regional para el trasplante de hígado, en Asturias, es de 50 días, la más corta de España.  http://www.lne.es/sociedad-cultura/2011/02/18/espera-regional-trasplante-higado-50-dias-tercio-media-nacional/1035282.html
Reclaman 194.000 euros por la muerte de un hombre tras un trasplante de hígado en el Hospital Centralhttp://www.lne.es/sociedad-cultura/2010/04/28/reclaman-194000-euros-muerte-hombre-trasplante-higado-hospital-central/907282.html
El Hospital Central suspende un trasplante de hígado por falta de enfermeras http://www.tablonenblanco.com/smf/index.php?topic=7031.5;wap2

Cirujano británico habría dejado su firma en un hígado http://atp-pancreas.blogspot.com.es/2013/12/cirujano-britanico-habria-dejado-su.html

Reclaman por ‘pausar’ trasplantes en Saltillo, México

Reclaman por ‘pausar’ trasplantes

Por Camelia Muñoz

Saltillo, Coah.- El delegado del ISSSTE en Coahuila asegura que las quejas por la demora en la programación de trasplantes en Torreón obedece a que se “optimiza el protocolo”; no obstante, los pacientes llevan meses esperando las intervenciones.

Sebastián Zepeda Contreras señaló que no se trata de observaciones que les hayan hecho por parte de las autoridades federales, como la Cofepris.

Aseguró que en caso de requerirse de urgencia un trasplante, se hace de manera inmediata.

“El paciente que necesite de trasplante renal, cuando se requiera, se hará. Estamos optimizando el protocolo porque año con año van aumentado los requerimientos para llevarlo a cabo y ofrecer mejores resultados”, sostuvo.

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Integrantes de asociaciones laguneras han denunciado que desde hace meses no se llevan a cabo los trasplantes y el Instituto no ha informa sobre los motivos.
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Publicado en http://www.zocalo.com.mx/seccion/articulo/reclaman-por-pausar-trasplantes-1406698804

Desarrollan células personalizadas contra virus en pacientes de trasplante de médula ósea

Debido a que los pacientes con trasplantes de médulas ósea son vulnerables a padecer infecciones virales severas posterior a la cirugía, un equipo del Colegio Baylor de Medicina y el Hospital Infantil de Texas están desarrollando inyecciones de células que repelen estas infecciones. 

La doctora e integrante del proyecto, Ann Leen explicó que una persona sana tiene un importante grupo de linfocitos T, para defenderse de un ataque de virus, sin embargo, quienes han recibido un trasplante de médula ósea para tratar una leucemia u otra enfermedad son mucho mas vunerables, por lo que hay una gran necesidad de estos productos. La solución siempre ha sido tomar ciertos linfocitos T de la médula ósea del mismo donante y congelarlos para usarlos cuando el paciente receptor se enferme, ahora Ann Leen concibió una forma de estimular en el laboratorio los linfocitos T donados para que reconozcan mejor esos virus en particular, y una manera de producir una cantidad grande de esas células capaces de combatir hasta cinco de los virus que ocasionan más problemas a los pacientes transplantados como Virus de Epstein-Barr, adenovirus, citomegalovirus, virus BK y el herpes virus humano 6.











FUENTE: La Jornada
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Publicado en http://www.centinela.mx/nota/11422/articulo/desarrollan-celulas-personalizadas-contra-virus-en-pacientes-de-trasplante-de-medula-osea.html
Imagen 1: http://es.wikipedia.org/wiki/Linfocito_T_CD4%2B
Imagen 2: https://askabiologist.asu.edu/celula-b
Imagen 3: http://www.doogweb.es/2012/02/08/celulas-t-contra-el-linfoma-canino/

Expertos detectan un aumento del riesgo en trasplantados de padecer tumores

Los últimos avances en la inmunosupresión y en la preservación de órganos trasplantados están permitiendo un tratamiento personalizado y disminuyendo los rechazos, aunque se ha detectado un aumento del riesgo de los pacientes de padecer tumores, sobre todo de piel y linfomas, y problemas cardiovasculares. Así lo ha puesto de manifiesto el jefe del servicio de Nefrología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, Manuel Arias, durante la presentación en rueda de prensa del tercer Congreso de la Sociedad Española de Trasplantes (SET), que reúne hoy y mañana en Valencia a 600 expertos nacionales e internacionales.

"El riesgo cardiovascular y el cáncer en el trasplantado están aumentando en relación con la historia previa de enfermedad y la inmunosupresión", explica Arias, sobre todo de casos de tumores de piel y linfáticos, aunque es similar en el cáncer de estómago, próstata y mama. "Para avanzar más en los resultados a largo plazo hay que controlar no solo la respuesta inmunológica sino también medidas generales y de tratamiento de las enfermedades que azotan a la población en general", añade.


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Los expertos reunidos en Valencia abordan en este encuentro las últimas investigaciones y las aplicaciones de los métodos más novedosos en los trasplantes, como las mejoras para disminuir los rechazos, los avances en inmunosupresión, la terapia celular y la medicina regenerativa. Sobre el rechazo, Arias manifiesta que en los últimos diez años se han obtenido unos resultados excelentes en el control del "rechazo agudo" y la supervivencia a corto plazo, y España sigue siendo un referente en obtención y donación de órganos.

Pone como ejemplo un estudio reciente que compara los resultados del trasplante renal en Estados Unidos y en nuestro país, y que muestra que la superviviencia de un trasplantado en España es un 25 por ciento superior al de Estados Unidos. En cuanto a la inmunosupresión y a la preservación de órganos, en los últimos años se ha dado uno de los mayores avances en este campo, con la aparición de una serie de imunosupresores que han permitido tratar a algunos enfermos "a la carta" y disminuir los rechazos y las complicaciones, ha añadido el cirujano José Mir, presidente del comité organizador local del congreso.

Mir explica además que se está avanzando a buen ritmo con métodos de preservación de órganos hasta su implante, sobre todo en la recuperación de órganos a corazón parado. En cuanto a la medicina regenerativa, Arias ha informado de que actualmente se investiga la creación de células procedentes de la persona que está enferma y que acabarían con los dos grandes problemas, "la escasez de órganos y el rechazo". "Las líneas de la innovación -añade- van por la posibilidad de utilizar las células madre adultas para ser reconvertidas, hacer marcha atrás y convertirse en una célula madre progenitoria multipotente".

Ahora mismo la barrera, añade, está en el sistema nervioso, aunque asegura que se han abierto perspectivas interesantes desde la medicina regenerativa para tratar enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson. Sobre la situación actual de la asistencia de los trasplantes en el sistema sanitario español, el jefe del servicio de Nefrología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla asegura que, con la crisis, "no ha habido un descenso cuantitativo" y las primeras estadísticas de este año "dicen que ha aumentado la actividad".



Respecto a la investigación, recuerda que la formación continuada en España en esta materia depende de la industria farmacéutica, que "ha sufrido una merma importante por la crisis y los genéricos" y que por tanto ha financiación sí que ha sufrido una disminución. Como dato positivo señala que este año el Instituto de Salud Carlos III ha aumentado un 8,5 % la cantidad destinada a investigación biomécanica, tras dos años de freno en las incorporaciones de profesionales.



Publicado en http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/6609025/salud/expertos-detectan-un-aumento-del-riesgo-en-trasplantados-de-padecer-tumores#Ttt1PTZZ7f30kqoH

La donación de órganos salvó 2.743 vidas en el Ecuador

Tomada de la edición impresa del Viernes, 06 Junio 2014

Desde el 2009 hasta mayo de 2014, según cifras del Instituto Nacional de Donación y Trasplante de Órganos, Tejidos y Células (Indot), se han efectuado 2.743 cirugías de reemplazo en el Ecuador.


Uno de los ecuatorianos que se sintió vivo y retomó sus actividades diarias después de una operación fue Alfredo Vargas Ortiz, actualmente de 34 años, quien gracias a la donación de un órgano volvió a jugar con sus niños y ahora sonríe.

Afredo, quien es oriundo del cantón Milagro, provincia del Guayas, rememoró que en 2008 decidió trasladarse al hospital Abel Gilbert Pontón (en el Suburbio de Guayaquil) para que algún médico le explicara por qué sufría de vómito y dificultad respiratoria.

Después de una serie de exámenes, Alfredo descubrió que sus malestares respondían a dos afecciones: hipertensión arterial y Enfermedad Renal Crónica (ERC). Esta última lo mantuvo atado a una máquina de hemodiálisis durante aproximadamente cuatro años.

“Era horrible, ya que siempre salía con náuseas y malestar general. Pero sabía que era ese tratamiento médico o la muerte. No quería alejarme de mis hijos, así que soportaba todo”, expresó Alfredo.

Su esposa, Irene Sibri Criollo, recordó que el dinero no les alcanzaba para cancelar las sesiones de hemodiálisis en la clínica Panamericana. Cada una costaba 120 dólares, por lo que solo se realizaba dos de las tres recomendadas por los médicos.

En esa condición estuvo por aproximadamente un mes, ya que luego el Ministerio de Salud Pública (MSP) cubrió su tratamiento médico y las consultas a las que acudía en el hospital Luis Vernaza.

En el sanatorio de la Junta de Beneficencia de Guayaquil (JBG) también lo inscribieron en la Lista de Espera Única Nacional. Pero no fue hasta 11 de junio de 2013 cuando recibió un trasplante de riñón y su vida cambió totalmente.

“No solo retomé mi empleo en el campo, sino que ahora juego sin temor con mis hijos y disfruto a mi esposa. Ella se hizo cargo de mi familia cuando estaba enfermo”, manifestó.

Ayer, a las 10:00, Alfredo acudió en compañía de su esposa al Hospital Luis Vernaza para retirar sus medicamentos y así evitar que su organismo rechace el riñón trasplantado.

La jefa de la Unidad de Trasplantes de Órganos y Tejidos del hospital Luis Vernaza, María Candela Ceballos, enfatizó que estas cirugías cambian radicalmente el estado de los enfermos porque -a través de un donante vivo o cadavérico- sustituyen un órgano afectado por uno sano y pueden continuar con una vida normal.

Sin embargo, recalcó que se vuelven más susceptibles a infecciones virales a causa de los medicamentos inmunosupresores que deben consumir permanentemente. Por ello es importante que eviten el hacinamiento o el contacto con otros enfermos y acudan a sus consultas médicas.

En la Lista de Espera Única Nacional aún se encuentran 319 ecuatorianos inscritos, de los cuales 295 necesitan un riñón, 3 están a la expectativa de un corazón, 20 de un hígado y uno de un donante renopancreático (riñón y páncreas).
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Publicado en http://www.ipv6.ppelverdadero.com.ec/pp-saludable/item/la-donacion-de-organos-salvo-2743-vidas-en-el-ecuador.html?category_id=82

Los donantes más seguros

REPORTAJE

Los donantes más seguros

Representantes de las fuerzas de seguridad de Córdoba (Policía Local, Policía Nacional, Defensa y Guardia Civil) apoyan la promoción de la donación de órganos en el Reina Sofía

M.J. RAYA 07/06/2014

El hospital Reina Sofía clausuró ayer su duodécima Semana del Donante, en la que numerosos rostros populares han acudido al complejo para hacer un llamamiento a la donación de órganos. En la jornada de ayer participaron representantes de casi todos las fuerzas de seguridad de Córdoba, con lo que el hospital estuvo más seguro que nunca. Por un lado, asistió el subdelegado del Gobierno en Córdoba, Juan José Primo Jurado; el subdelegado de Defensa, Nicolás de Bari Millán Cruz; el comisario jefe de la Policía Nacional, Leoncio Lorente; el intendente mayor jefe de la Policía Local, Antonio Carlos Serrano; el teniente coronel de operaciones de la Guardia Civil, Alfonso Alcaide, y el coronel y capitán de Enfermería de la Brigada de Infantería Mecanizada Guzmán el Bueno X, José Luis del Corral y Juan García, respectivamente. Todas estas autoridades coincidieron, al igual que resaltó el coordinador sectorial de trasplantes, Juan Carlos Robles, en reconocer la "generosidad de la sociedad cordobesa en materia de donación de órganos y tejidos y la labor trasplantadora del hospital Reina Sofía, que acaba de cumplir 35 años desde que se realizó el primer injerto en 1979".

Buenos datos

El doctor Robles insistió en que "no se puede bajar la guardia, aunque Córdoba sea una provincia con una alta tasa de donación, muy superior a la media andaluza y nacional, y gran conocimiento de la importancia de este gesto solidario. Hay que seguir informando porque el trasplante es el único tratamiento para unos 180 pacientes que están en lista de espera de un órgano solo en el Reina Sofía". A lo largo de esta semana personalidades como el cantante Arcángel, el empresario taurino Miguel Báez El Litri , el humorista Josele, el coreógrafo Javier Latorre y los cantantes India Martínez y Juan Valderrama han apoyado la campaña de promoción de la donación de órganos y recogido sus respectivos carnés de donante. Las asociaciones de pacientes de trasplantados de riñón, corazón, hígado y pulmón han presidido mesas informativas.

De enero a mayo de este año el Reina Sofía ha practicado 105 injertos de órganos y tejidos (19 hepáticos, 19 renales, 6 de corazón, 14 de pulmón, 1 de páncreas-riñón, 25 de córnea y 21 de médula ósea). Desde 1979 en el complejo cordobés se han llevado a cabo 6.172 trasplantes.

Durante todo este mes se podrá contemplar en el vestíbulo del hospital la exposición Hágase la luz , con fotografías que reflejan el antes y después de los trasplantes. Las imágenes son obra de alumnos de la Escuela de Arte Mateo Inurria y simula la tristeza tras la muerte y la felicidad y la vida que llegan tras la donación y el posterior trasplante.





Publicado en http://www.diariocordoba.com/noticias/cordobalocal/donantes-mas-seguros_886031.html
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Aragón se suma a la celebración del Día del Donante

Martes, 03 de Junio 2014 17:48

Asociaciones de pacientes trasplantados de riñón, hígado, corazón, fibrosis quística y la Fundación ONCE han conmemorado el Día del Donante, que se celebra mañana. Un encuentro en el que también ha participado la Unidad de Coordinación Autonómica de Trasplantes del Gobierno de Aragón.

Uno de los factores determinantes de la donación de órganos y tejidos es la información que recibe el ciudadano acerca de la posibilidad de salvar o mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante el trasplante, gracias a su voluntad de donar.

Las Asociaciones de Pacientes Trasplantados se encuentran comprometidas día a día en la transmisión de este mensaje de la donación, siendo ellos testimonio vivo del éxito de los trasplantes. Además, la generosidad demostrada por los aragoneses a lo largo de los años ha permitido alcanzar tasas cada vez mayores en la actividad de donación y trasplante en Aragón.

La celebración mañana del “Día del Donante” supone que numerosas personas trasplantadas que disfrutan de una segunda oportunidad de vivir, salen a la calle para concienciar a los ciudadanos acerca del beneficio que una donación puede proporcionar a enfermos, que si no son trasplantados fallecerían.

Información al ciudadano aragonés

La Administración Sanitaria informa al ciudadano a través de sus profesionales, y más recientemente mediante la página web: www.saludinforma.es, en donde se puede encontrar respuesta a multitud de preguntas relacionadas con la donación y el trasplante de órganos y tejidos, así como también puede solicitar el carnet de donante.


Trasplantes. Datos

Los trasplantes realizados de enero a mayo de 2014, han permitido más de 826 años de vida en los pacientes trasplantados, gracias a la generosidad de los 20 donantes fallecidos, habidos desde el comienzo del año hasta la actualidad.





Publicado en http://www.noticiashuesca.com/

La organización nacional de trasplantes protagoniza el cupón de la once del próximo miércoles

MADRID, 02 (SERVIMEDIA)

El 25 aniversario de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) protagoniza el cupón de la ONCE del próximo miércoles, 4 de junio. La ONCE rinde homenaje a la ONT, por entender que constituye "un ejemplo en todo el mundo en materia de donación de órganos".

Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y su Fundación, y Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad, presentarán este cupón en un acto que se celebrará este martes, a las 10.00 horas, en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, en el que estarán acompañados por el director de la ONT, Rafael Matesanz, y el presidente de la Federación Nacional Alcer, Jesús Molinuevo.

Cinco millones y medio de cupones de la ONCE llevarán por toda España la labor que desarrolla la ONT, organismo que cumple con su misión de coordinar y facilitar las actividades de donación, extracción, preservación, distribución, intercambio y trasplante de órganos, tejidos y células en el conjunto del Sistema Sanitario Español.

(SERVIMEDIA)

02-JUN-14



Publicado en http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/5829639/06/14/La-organizacion-nacional-de-trasplantes-protagoniza-el-cupon-de-la-once-del-proximo-miercoles.html#Kku8u2G7cn9nJvuM

Que 35 años de donantes de órganos no son nada

CORDÓPOLIS | 2 de junio de 2014 a las 15:08 |
El hospital Reina Sofía celebra esta semana el aniversario de la realización del primer trasplante en Córdoba con una agenda repleta de actos

El Hospital Universitario Reina Sofía celebra desde hoy y hasta el próximo 6 de junio la duodécima Semana del Donante, la actividad central de la campaña de promoción de la donación de órganos del complejo sanitario. Las iniciativas que van a celebrar este año están marcadas por una efemérides muy especial, el 35 aniversario de la realización del primer trasplante en Córdoba, según ha detallado el hospital a través de una nota de prensa.

Durante los próximos cinco días, como ya se ha convertido en una tradición, rostros conocidos del mundo del arte y la política visitarán el hospital para dar fe de su compromiso con la donación e intentar que el mensaje a favor de esta decisión generosa llegue a toda la población. Esta Semana del donante ha arrancado hoy con la presencia de los onubenses Miguel Báez El Litri y Arcángel. El empresario taurino visita el hospital por primera vez para sumarse a esta campaña y el cantaor flamenco, que renueva su compromiso, repite por tercera vez.

El torero ha apuntado que “tenemos que estar muy concienciados, pues donando se salvan muchas vidas” y ha animado “a todo el mundo” a decir sí a este acto de generosidad. Además, en relación a la sensibilización del mundo del toro con esta causa, ha señalado que “todos los compañeros están muy concienciados de la importancia de la donación”.

Por su parte, Arcángel definió el acto de donar como “la cesión de algo de un ser querido para que otros lo aprovechen” y también animó a la donación señalando que es una manera de que “sigamos siendo útiles” después de abandonar este mundo.

La directora gerente del Hospital Reina Sofía, Marina Álvarez, ha dado a conocer las diferentes actividades que se van a desarrollar dentro de la semana, que este año giran alrededor del 35 aniversario. “Aprovechamos eventos de este tipo para agradecer a la sociedad cordobesa su generosidad, que nos ha permitido realizar ya más de 6.000 trasplantes de órganos y tejidos. Detrás de cada una de estas intervenciones hay esperanza, ilusión y mucha vida”.

Además, el coordinador de trasplantes José María Dueñas ha añadido que “la concienciación social es la clave del sí a la donación y, por ello, cualquier llamamiento del tipo que sea ayuda a dar vida gracias a la donación y a los trasplantes”.

El conjunto de actividades de la semana incluye, como ya se ha convertido en un clásico, visita de personas conocidas para apoyar la donación, programas de radio desde el hospital, una misa de homenaje al donante, la tradicional marcha por la donación, el muro de libre expresión de ADIF y una exposición fotográfica. Como novedad, este año el Hotel Córdoba Center se iluminará durante toda la semana de rojo, al caer la noche, para apoyar esta causa solidaria.

AGENDA

La programación de esta semana incluía hoy la emisión del magazine Córdoba hoy por hoyde Radio Córdoba desde el hospital, si bien el anuncio de la abdicación del rey Juan Carlos I ha obligado a suspender la programación local y, por tanto, la realización de este programa, que se traslada a mañana martes. Además, en la jornada de mañana recibirán el carné y la camiseta de donante India Martínez y Juan Valderrama y también Cadena COPE Córdoba emitirá su programa desde el complejo sanitario, que estará dedicado al trasplante renal. Por tanto, mañana martes se realización dos programas de radio en directo desde el complejo sanitario.

El miércoles, 4 de junio, que es el Día del donante, la agenda de esta semana se llena de propuestas que se reparten por toda la ciudad. En primer lugar, el salón de actos del hospital acoge una eucaristía en homenaje al donante de órganos, se inaugura el muro de libre expresión de ADIF con mensajes a favor de la donación y el artista invitado este día es el coreógrafo Javier Latorre. Canal Sur Radio emitirá desde el hospital su magazine, un monográfico sobre el trasplante cardiaco.

Ya por la tarde, el equipo de Canal Sur Radio El Público también se desplaza hasta el hospital para realizar el programa desde aquí. Profesionales sanitarios y pacientes trasplantados repasarán los principales hitos de los 35 años de trasplantes del Hospital Reina Sofía, uno de los pocos centros nacionales con una cartera tan completa que permite realizar cualquier tipo de trasplante de órganos y tejido a niños y adultos. Finalmente, a las 20.00, la marcha por la donación partirá de la Plaza de las Tres Culturas para recorrer el vial norte.

El jueves vendrá el humorista Josele y toca el turno a Onda Cero, que dedicará su programa al trasplante hepático, y en él se podrán oír testimonios de pacientes trasplantados y profesionales, así como también contará su experiencia una madre que hace un año donó parte del hígado a su hija. Por otra parte, este día se inaugura en el vestíbulo del hospital una exposición fotográfica realizada por estudiantes de la Escuela de Arte Mateo Inurria sobre la donación que busca despertar la sensibilidad de los ciudadanos hacia la donación.

Esta edición de la Semana del donante finaliza el viernes con la visita de autoridades locales (representantes de las Fuerzas de Seguridad) y la emisión desde el hospital del magazine de Radio Nacional dedicado a los trasplantes de médula ósea.

Durante toda la semana, de lunes a viernes, las asociaciones de pacientes trasplantados de riñón, corazón, hígado y pulmón presidirán las mesas informativas situadas a la entrada del edificio de Consultas Externas, de 9.00 a 14.00 horas, para informar a quienes se acerquen y hacerles entrega del documento que les acredita como donante de órganos.

35 AÑOS DE TRASPLANTES

La Semana del donante se incluye en la campaña de promoción de la donación centrada este año en dar a conocer los 35 años de los programas de trasplante en Córdoba. Por la semanas del donante han pasado a lo largo de sus doce ediciones alrededor de un centenar de caras populares del mundo de la canción, el deporte, la política, la interpretación, el teatro y la música cordobesa, andaluza y nacional para decir sí a la donación.

Entre las iniciativas que ya se han desarrollado este año (dentro de la campaña) figuran la inauguración del jardín de los trasplantes, una suelta de globos rojos con el lema de la donación ‘Regala vida, dona órganos’, la celebración de la ‘Semana de la vida’ en el Mercado Victoria y la reunión de profesionales del taxi en la feria para renovar el acuerdo de apoyo a la donación. Además, entre las actividades aún pendientes llama especialmente la atención una de ellas: vídeos en Youtube en los que caras conocidas felicitan a los profesionales del hospital en su aniversario y animan a la donación (ya han participado se incluyen Concha Velasco, Juan Echanove, Mikel Erextun, Medina Azahara y Los Morancos, entre otros).

La campaña de promoción de la donación de órganos del Hospital Reina Sofía se ha colado durante los últimos 6 años en todos los rincones de la ciudad. El corazón rojo envuelto por el lazo a modo de regalo (el logo de la campaña) ha viajado en taxi, en autobús, en bicicleta, a pie, se ha colado en las aulas escolares y los parques de bomberos. Se han puesto la camiseta y han recibido el carné de donante policías, periodistas, toreros, cantantes, humoristas, escritores, actores, militares, poetas y deportistas. Además, el corazón ha sido protagonista de exposiciones, libros, conciertos, galas, talleres en institutos y otros encuentros culturales y deportivos celebrados en Córdoba bajo el paraguas de la donación.

CIFRAS

En el Hospital Universitario Reina Sofía se practicaron el pasado año 328 trasplantes, de los que 166 fueron de órganos (54 de riñón, 54 de hígado, 34 de pulmón, 12 de corazón y 12 de páncreas) y 162 de tejidos (89 de córnea y 73 de progenitores hematopoyéticos). En este centro se lleva a cabo uno de cada cuatro trasplantes efectuados en Andalucía.

Gracias a estas cifras, el complejo sanitario cordobés figura entre los más activos del país en materia trasplantadora y está acreditado para practicar todos los trasplantes de órganos y tejidos que se efectúan en España, a excepción del de intestino. Se pueden realizar trasplantes renales y hepáticos a adultos y niños y también procedentes de donante vivo; así como de corazón, pulmón, páncreas y cardiopulmonar a niños y adultos. De tejidos, el centro trasplanta progenitores hematopoyéticos (médula ósea), córnea, piel, vasos sanguíneos, válvulas cardiacas, paratiroides y tejido óseo-osteotendinoso.






Publicado en http://cordopolis.es/

VII Jornadas de Nefrología en Venezuela explicadas para pacientes.

VII Jornadas de Nefrología en Venezuela explicadas para pacientes.

La Sociedad Venezolana de Nefrología va a celebrar pronto sus VII Jornadas.
Nosotros, que somos pacientes, no conocemos esos términos suyos, que nos suenan a chino, como si les fuera la vida en que no nos enterásemos de qué hablan, pero de todos modos lo cuelgo por una cosa: Cuando padecemos una enfermedad, mejor saber de qué hablan los que saben, porque nos darán pistas para mirar qué es donde podemos caer con más facilidad.


Leyendo el programa, me tengo que parar en eso de los inhibidores mTor. Vayan ustedes a saber qué narices son, pero aquí dice que intervienen en el fracaso renal agudo, vamos, en perder la función de nuestros pobres riñones. Y hay potingues tipo rapamicina que lo pueden frenar o acelerar. Ahí, ellos sabrán, pero a mí me dieron Rapamune, y sobreviví.

Lo de hipertensión refractaria, según dicen los que saben, se puede tratar con eso que llaman Denervación Renal Simpática Percutánea (DRSP). Si es simpática o antipática lo entenderán los nefrólogos. A nosotros nos vale con saber que hay otra forma de controlar la subida de tensión para que no acabe de fastidiar nuestros riñones, ya sean los de serie, ya sean los regalados por nuestros donantes.

Tampoco sé a qué se referirán en Venezuela a lo de referencia temprana al nefrólogo, pero aquí, cuando nos reuníamos con la comisión de participación de nuestros médicos del riñón del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla se pedía por todos lados (el de los pacientes y el de los médicos) que había que pillar a tiempo cualquier síntoma que pudiera suponer que el riñón se estaba echando a perder, y que eso se podía hacer en los Centros de Salud (los ya antiguos ambulatorios de los médicos de cabecera). Todos queríamos eso, y que cuanto antes, al especialista, que potingues hay.

Cuando los nefros hablan del "contexto CKD" no es por molestar, sino por "internacionalizarse" no solo en palabras, sino en abreviaturas... y así es que ni media pillamos. CKD es chronic kidney disease, que metiendo el traductor resulta ser enfermedad renal crónica, nuestra ERC de toda la vida. Ya son ganas de liarse. Cuando habla de MBD-CKD hay que entender alteraciones del metabolismo óseo en el escenario de la enfermedad renal crónica.
Las conferencias de la jornada siguen con más de lo mismo: hablarán de las calcificaciones vasculares con una enfermedad renal, y del resultado de tragarnos medicamentos como las estatinas, que ahora se mandan como caramelos para bajar el colesterol. ¿Te suena la Atorvastatina? pues es...tatina.
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Por la tarde entrarán ya en materia "trasplantera", que es donde tenemos que poner las orejas tiesas (orejas).

La inmunosupresión en el caso de que tu donante sea un familiar, por sentido común, no ha de ser tan terrible como cuando entre tú y tu donante ni siquiera coincidís en todos los "puntitos" que se nos miden antes de la operación, justo cuando llega el órgano donado en una nevera, y se ha estudiado al milímetro. Además, como le oí a un médico, se saca el órgano vivito y coleando del donante, y vivito y coleando se coloca. Más fresco que una sardina de Santurce.

Otro tema que me parece muy interesante es el de la enfermedad cardiovascular (que ya no solo va de tuberías, sino que se trata al corazón) en nosotros los trasplantados. Por lo que llevo visto en todos estos años, resulta muy normal que una vez que te injerten te olvides de las revisiones cardíacas. Y eso, que todos nosotros pasamos por las manos del doctor Juan de Dios Arjona antes del trasplante, y con lo claro que es, bien que se le entiende que tenemos que volver a revisión al menos una vez al año. Y como se olvida, pasa lo que pasa. Porque, al parecer, nuestro tratamiento influye en "la patata". Si en la jornada van a hablarlo, por algo será.

La nefrectomía laparoscópica, otra cosa que me llamó la atención, es una forma de sacar el riñón del donante vivo que hace que se recupere antes, y que apenas presente cicatriz tras todo el proceso solidario, y de amor (ya sea fraternal, o amor amor). Como nos contaba don José Pérez Bernal en sus conferencias, ahora se hace una incisión pequeñita por donde entra una cámara enana y hace de ojos al cirujano. Clak, clak, corta, cose, y saca el riñón vivo con menos puntos que mi equipo de fútbol que este año casi baja a segunda. ¿Es o no es una maravilla?

Aunque no seamos especialistas en nada, lo de maravillarnos sí que lo podemos hacer. Estas jornadas, y el resto, hacen que los avances sean globales, y que lo mejor llegue a todos. De eso se trata.


Beatriz González Villegas.






CAPITULO SUR ORIENTAL
SOCIEDAD VENEZOLANA DE NEFROLOGÍA
VII JORNADAS DE NEFROLOGIA DEL ESTADO MONAGAS

PROGRAMA

VIERNES 30/05/2014

8:00 AM INSCRIPCIONES
9:00 A 9:30 AM TRASPLANTE RENAL. CONVERSION TEMPRANA A INHIBIDORES M-TOR.
DR. LUIS HERNANDEZ (HUC-CARACAS).
9:30 – 10:00 AM HIPERTENSION REFRACTARIA/DENERVACION RENAL.
DR. HUMBERTO CASALS (CARACAS).
10:00 – 10: 30 AM REFERENCIA TEMPRANA AL NEFROLOGO.
DR. DOUGLAS URBINA (HCC-CARACAS)
10:30-10:45 AM COFFE BREAK
10:45-11:15 AM SINDROME CARDIORRENAL EN EL CONTEXTO DE MBD-CKD.
DR. PABLO AMAIR (CARACAS)
11: 15 – 11:45 AM CALCIFICACIONES VASCULARES EN CKD.
DR. LUIS DE MARCO (CD BOLIVAR)
11:45–12:15 PM ESTATINAS EN ENFERMEDAD RENAL CRONICA.
DRA. NIDIA PERNALETE (CD. BOLIVAR).

SIMPOSIUM DE TRASPLANTE RENAL

12:15 M - 1:00 PM ALMUERZO


CONFERENCIA TRASPLANTE RENAL DE VIVO: INMUNOSUPRESION.
DRA. CANDELARIA RODRIGUEZ (HMPC- CARACAS)

TARDE
2:00 – 2:30 PM TRASPLANTE RENAL EN LA PROVINCIA..
2:30–3:00 PM ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN EL PACIENTE TRASPLANTADO.
DRA MIRIAM MEDRANO (HMPC-CARACAS)
3:00 – 3:30 PM INFECCION EN EL PACIENTE TRASPLANTADO.
DR. LUIS HERNANDEZ (HUC-CARACAS)
3:30–3:45 PM COFFE-BREAK
3:45 – 4:25 PM INTRODUCCION AL TRASPLANTE RENAL Y COMPLICACIONES QUIRURGICAS.
DRA PATRICIA GONZALEZ (HMPC-PCM)
4:25–5:30 PM ASPECTOS QUIRURGICOS DE TRASPLANTE RENAL / TRASPLANTE RENAL COMPLEJO.
DR. DAVID ARANA (HMC-CARACAS)
5:30 – 6:00 PM NEFRECTOMIA LAPAROSCOPICA DEL DONANTE.
DR. JOSE BENCHIMOL. (PCM-CARACAS)
6:00 PM INSTALACION DE LAS JORNADAS
7:00 PM BRINDIS


SABADO 31/05/2014

8:00 - 8:30 AM ENFERMEDAD RENAL AGUDA EN EL NIÑO.
DRA. YSIS LUNAR (HMNT-MATURIN)
8:30 – 9:00 AM: SITUACION ACTUAL DEL SPOT.
DRA. YRMA GARRETA.
9:00 – 9:30 AM: NUEVA LEY DE TRASPLANTE.
DR. DAVID ARANA.
9:30-10:00 AM: STEM CELLS Y RIÑON: DONDE ESTAMOS.
DR. JOSE ANDRES ESCALONA (UDO-CD. BOLIVAR).
10:00 - 10:15 AM COFFE BREAKE
10:15 – 12:00 AM VI CLUB DE RIÑON ORIENTAL ©
DRA. IRAIDA DABOIN



HOTEL STAUFER (SALON BUCARE) – MATURIN – EDO. MONAGAS
svnefrologia.org

Publicado en  http://asociaciondetrasplantadosdepancreas.blogspot.com.es/2014/05/vii-jornadas-de-nefrologia-en-venezuela.html

Sobrevida de pacientes trasplantados es de dos a doce años, depende de los cuidados

COSTA RICA
LOS DE RIÑÓN SON MÁS EXITOSOS
14 DE MAYO DE 2014
LADY ROJAS

La sobrevida luego de un trasplante de órgano depende mucho de los cuidados que un paciente tenga luego de la intervención quirúrgica, pero si sigue todas las indicaciones del médico una persona puede vivir de dos a doce años, incluso hay pacientes que ya tienen 22 años de haber recibió un órgano.

Riñón

De acuerdo con el coordinador de Trasplantes de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), Dr. Marvin Agüero, en Costa Rica, el trasplante de riñón es uno de los más exitosos, incluso más del 80 % de los pacientes trasplantados están vivos luego de los cinco años de haber recibido el órgano.

“Tenemos pacientes trasplantados desde hace 22 años con vida, en ellos el promedio de vida ronda generalmente los 15 años. Esto va a depender de los cuidados que el paciente tenga, de un adecuado tratamiento y seguimiento médico y además de la prevención de complicaciones,” destacó el Dr. Agüero.

Para el Coordinador de Trasplante de la Caja es fundamental que haya un adecuado tratamiento, para evitar el rechazo del órgano.

En el caso del trasplante de riñón hay que tener sumo cuidado para prevenir infecciones urinarias, las complicaciones propias de la diabetes.

Hígado

Cuando se habla de trasplante de hígado, que es el segundo en cuanto al tema de sobrevida, se da una proyección de 10 y 12 años.

“En el hígado sí se dan más episodios de rechazo, ya que es un órgano muy complejo ya que es el almacén donde se generan los sistemas de defensa del cuerpo, por lo que limpia la sangre y la orina, ensambla células de defensa, proteínas de defensas y es más susceptible a generar tóxicos. Se debe prevenir las infecciones para evitar el rechazo del mismo. Las condiciones de hábitat y sociales van a determinar la buena evolución de paciente,” explicó el experto.

Corazón

Cuando se realiza un trasplante de corazón, se da una sobrevida de ocho años, de acuerdo con el Dr. Agüero, la mayoría de pacientes con este tipo de trasplante fallece porque no se cuidaron.

“Es muy difícil ver que un trasplante de corazón falló por complicaciones propias de la cirugía, la mayoría de los casos es porque se dan complicaciones de otras enfermedades asociadas de fondo,” detalló el Coordinador del Programa de Trasplantes.

Pulmón

Cuando se habla del trasplante de pulmón, la sobrevida es de tres a cuatro años como mínimo, ya que de acuerdo con el Dr. Agüero, una persona podría vivir una gran cantidad de años dependiendo de los cuidados que tenga.

Intestino delgado

El trasplante de intestino delgado solo se ha realizado una vez en nuestro país, por lo que los años de sobrevida son muy bajos, incluso no se manejan estadísticas ya que el único caso que recibió el trasplante logró vivir dos meses, debido a que se trata de una cirugía muy compleja.

Según las estadísticas de la Caja, en el 2012 se realizó 495 trasplantes de órganos y tejidos, siendo el de mayor incidencia el de córnea con 260, seguido por el de riñón con 147 y médula ósea con 50.

Se realizó además un total de 50 trasplantes de hueso y ocho de hígado.








Publicado en http://www.crhoy.com/sobrevida-de-pacientes-trasplantados-es-de-dos-a-doce-anos-depende-de-los-cuidados-u6l7x/

España deja sin papeles a un extranjero que espera un trasplante de corazón

La Subdelegación de Gobierno de Vizcaya ha dictado dos resoluciones polémicas en las que deniega el permiso de residencia por motivos humanitarios a dos inmigrantes que hasta ese momento residían en esta provincia, donde estaban siendo tratados de sus graves dolencias, con su documentación en regla.


Uno de ellos, de nacionalidad senegalesa, está a la espera de un trasplante de corazón y en situación grave, según su abogado, Javier Galparsoro. El entorno del enfermo asegura que “se sobresalta mucho y la noticia ha afectado a su salud”. El paciente ya tiene colocada una válvula aórtica como consecuencia de esa dolencia cardiaca.

En su resolución, la Subdelegación de Gobierno se justifica indicando que en el informe médico “únicamente figura condicionantes, y problemas sobre su estado de salud así como medicación recomendada de fecha 2010”. Sin embargo, Galparsoro asegura que “está en situación de espera de un trasplante de corazón, algo por lo que ya se le concedió el permiso de residencia el año pasado”.

En la resolución de marzo de 2013 -las peticiones de residencia temporal deben renovarse cada año- la misma Subdelegación le otorgó el permiso por “razones humanitarias por enfermedad sobrevenida”. “Pero no ha cambiado nada desde entonces”, denuncia su abogado.
Sin asistencia tras un trasplante renal hace 10 meses

El segundo caso de solicitud de residencia por motivos humanitarios que ha tumbado el Gobierno es el de un nigeriano que fue sometido a un trasplante renal en junio de 2013. Pese a que tiene que someterse a revisiones constantes, la resolución se basa en el hecho de que “evoluciona favorablemente” y responde al tratamiento farmacológico.

A juicio de la Subdelegación de Gobierno en Vizcaya, esta persona “puede seguir su tratamiento en su país de origen”. El organismo le niega el permiso de residencia ya que el informe médico “no indica la gravedad de la enfermedad alegada”.

Además, la resolución señala que los afectados no tienen unos ingresos mínimos. Galparsoro recuerda que el listón impuesto por el Gobierno es de 2.130 euros mensuales. El problema es ver cómo pueden aspirar a obtener esos ingresos si ambas enfermedades les incapacitan para trabajar. Ambos cobran una ayuda de 866,13 euros del Servicio Vasco de Empleo. Por este motivo, Galparsoro recurrirá ambos casos en los juzgados de lo Contencioso-Administrativo de Bilbao, con una solicitud para la adopción de medidas cautelares que les permita seguir recibiendo la asistencia sanitaria necesaria.

“Es dramática la denegación de asistencia sanitaria tras la aprobación del Real Decreto Ley 16/2012 limitando el acceso universal a la salud a las personas migrantes en condición de simple irregularidad administrativa, a las que la propia Administración les aboca a esa situación en un insoportable ejercicio de negligencia y omisión”, concluye el abogado Galparsoro.

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Cochabamba: Cuatro personas fueron beneficiadas con trasplantes gratuitos de riñón

Cochabamba - La aplicación del Decreto Supremo 1870 benefició a cuatro personas con trasplantes gratuitos de riñón en la ciudad de Cochabamba, informó el lunes el responsable del Programa de Salud Renal, Marcelo Rojas.

"Ya tenemos cuatro trasplantes realizados desde que se firmó un convenio con Univalle", aseveró.

Según Rojas, existen diez personas que están en la lista de espera para acceder a ese beneficio.

Los procedimientos para optar por las operaciones avanzan con normalidad e incluso se hicieron más sistemáticos para la tranquilidad de los interesados, aseveró.

El experto recordó que la selección de los candidatos para los trasplantes de riñón depende de que cada uno cuente con un donante vivo y del cumplimiento de requisitos en tres niveles.

La categoría A incluye a pacientes con mayor necesidad de las operaciones y que deben pagar las pruebas pre y pos trasplante, la intervención quirúrgica y la medicación en la fase de recuperación.

"Hay una categoría B, donde la calificación dice que el paciente necesita también de apoyo, pero tiene por lo menos algún tipo de recurso. En esta categoría, el programa paga todo el trasplante, la cirugía, la internación y el tratamiento posterior", dijo.

Rojas añadió que en la categoría C se toma en cuenta a posibles beneficiarios que tienen los recursos económicos necesarios para financiar parte de las intervenciones quirúrgicas, pero se les colabora con medicación de inmunosupresión durante toda su vida.