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martes, 16 de septiembre de 2014

Un trasplante de riñón en Israel salvó la vida de un joven de Gaza

Por años, M, un adolescente de 14 años de la Franja de Gaza, había sufrido falla renal. Recientemente, su pediatra le había informado a él y a su familia que sin un trasplante la vida del joven podría estar en riesgo. Exacerbando su condición, su sangre también coagulaba demasiado fácilmente, reduciendo las posibilidades de tener una operación exitosa. Sin embargo, con la donación de su hermana, los médicos de Rambam, Israel, salvaron su vida.

Para mantenerse con vida, los pacientes que sufren falla renal necesitan un trasplante. Cuando ese problema es intensificado por una excesiva coagulación de sangre, también necesitan mucha suerte. M necesitaba un trasplante urgentemente pero su condición sanguínea había obstruido todos los vasos sanguíneos de su ingle excepto una vena a través de la que recibía diálisis. Esto bajaba significativamente las posibilidades de tener un trasplante exitoso.

Hace ocho años el joven había recibido un riñón de su hermano, pero el trasplante, que se hizo en Egipto, falló inmediatamente.

Teniendo en cuenta esto, los médicos israelíes se enfrentaron con un gran desafío ya que temían no poder encontrar venas saludables para alimentar al riñón trasplantado. Como resultado, los especialistas trabajaron “en reversa”: primero operaron a M y chequearon que tuviese vasos utilizables y luego quitaron uno de los riñones de su hermana y se lo trasplantaron.

Para compensar las venas bloqueadas, el cuerpo de M había desarrollado un sistema de vasos de bypass. Poco después de la cirugía, se hizo evidente que esta red colateral no podía hacer frente a las demandas del trasplante. Dos horas después de salir del quirófano, el joven fue devuelto a la cirugía. Los exámenes revelaron que, si bien todas las conexiones vasculares realizadas por los médicos de Rambam estaban trabajando, los propios vasos sanguíneos de M no podían sostener el riñón trasplantado.

El personal médico israelí nunca se había enfrentado a una situación semejante. “Fue una pesadilla”, dijo el Dr. Ran Steinberg, jefe de Cirugía Pediátrica. Para resolver el problema, los médicos implantaron un conector sintético entre la vena que sale del riñón y la que sale del hígado. Esta innovación funcionó y el cuerpo de M fue capaz de funcionar con el nuevo riñón. Después de una estancia de ocho meses en el Rambam, el chico acaba de regresar a su casa en Gaza y regresará a Israel para chequeos periódicos.

“No hay palabras para describir la emoción de triunfar en una situación imposible. No todo el mundo creía que tendríamos éxito. Tan pronto como M comenzó a recuperarse, las sonrisas de nuestros médicos regresaron. Es un gran chico y él será capaz de disfrutar de la vida normal de cualquier niño de su edad”, dijo el doctor Steinberg. JC

Posted in Ciencia y Tecnología

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miércoles, 10 de septiembre de 2014

Facebook considera ofensiva la foto de un niño que necesita un trasplante

La red social se negó a aceptar dinero de su padre para promover su página al considerar "ofensiva" la foto del bebé en terapia intensiva

DURHAM, Carolina del Norte, 10 de septiembre.- El intento de un padre por hacer conocer el caso de su bebé, que necesita un trasplante, tuvo una respuesta poco compasiva de Facebook.

La red social se negó a aceptar dinero del hombre para fortalecer la presencia de la página de su niño de dos meses, Hudson Azera Bond, por considerar su imagen como grotesca.

Kevin Bond abrió una página con el fin de recaudar 75 mil dólares necesarios para el trasplante de corazón que necesita el pequeño, quien se encuentra en cuidados intensivos en un hospital.

Sin embargo, cuando el padre intentó pagar 20 dólares a Facebook para que su página tuviera una mejor exposición en la red social y llegara a más personas que pudieran ayudarlo, la compañía rechazó su dinero.

La red social le envió un mensaje donde le explicó que la foto de su niño "asusta, es gráfica o sensacionalista", y recordó que incluir fotos de "accidentes, muertos o cuerpos desmembrados, fantasmas, zombis y vampiros no está permitido".

Para su fortuna, la indignación que causó la respuesta de Facebook hizo mucho más "ruido" que lo que los 20 dólares del hombre hubieran logrado, y hasta ahora lleva más de 40 mil dólares recaudados a través del sitio de la Asociación de Trasplantes de Órganos en Niños.

Facebook considera 'ofensiva' la foto de un niño que necesita un trasplante

La red social se negó a aceptar dinero de su padre para promover su página al considerar "ofensiva" la foto del bebé en terapia intensiva

DURHAM, Carolina del Norte, 10 de septiembre.- El intento de un padre por hacer conocer el caso de su bebé, que necesita un trasplante, tuvo una respuesta poco compasiva de Facebook.

La red social se negó a aceptar dinero del hombre para fortalecer la presencia de la página de su niño de dos meses, Hudson Azera Bond, por considerar su imagen como grotesca.

Kevin Bond abrió una página con el fin de recaudar 75 mil dólares necesarios para el trasplante de corazón que necesita el pequeño, quien se encuentra en cuidados intensivos en un hospital.

Sin embargo, cuando el padre intentó pagar 20 dólares a Facebook para que su página tuviera una mejor exposición en la red social y llegara a más personas que pudieran ayudarlo, la compañía rechazó su dinero.

La red social le envió un mensaje donde le explicó que la foto de su niño "asusta, es gráfica o sensacionalista", y recordó que incluir fotos de "accidentes, muertos o cuerpos desmembrados, fantasmas, zombis y vampiros no está permitido".

Para su fortuna, la indignación que causó la respuesta de Facebook hizo mucho más "ruido" que lo que los 20 dólares del hombre hubieran logrado, y hasta ahora lleva más de 40 mil dólares recaudados a través del sitio de la Asociación de Trasplantes de Órganos en Niños.

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http://www.excelsior.com.mx/global/2014/09/10/981028

lunes, 8 de septiembre de 2014

Un paciente se infecta del VIH al recibir un trasplante de hígado

El Consell Jurídic Consultiu (CJC) ha instado a la Conselleria de Sanidad a pagar 6.000 euros a un hombre que se infectó del virus VIH durante una intervención de trasplante de hígado practicado en diciembre de 2005 en el Hospital la Fe de Valenciana por no informarle de los de los riesgos que se derivaban de ser trasfundido con hemoderivados. Asimismo, deberá pagar otros 6.000 euros a la mujer que se contagió posteriormente al mantener relaciones sexuales con su esposo. En el dictamen, recogido por Europa Press, el Consell Jurídic Consultiu considera «procedente conceder esta cantidad en concepto de daños morales y por omisión del consentimiento informado al reclamante».

¿Quién pone precio por contagiarse de una enfermedad?








Para saber menos: http://www.abc.es/comunidad-valencia/20140908/abcp-paciente-infecta-recibir-trasplante-20140908.html

domingo, 7 de septiembre de 2014

Israel: Top 10 de avances sobre diabetes

Israel es una potencia en investigación de la diabetes. En honor al Día Mundial de la Diabetes, te traemos las mejores novedades.
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Las últimas cifras de la Organización Mundial de la Salud indican que una de cada 10 personas tiene diabetes – más de 346 millones de personas en todo el mundo. Diabetes significa que el páncreas no produce o libera la hormona de la insulina como debiera, por lo que el cuerpo no puede metabolizar los azúcares correctamente. La diabetes es la séptima causa de muerte en los Estados Unidos.
La diabetes tipo 1, o diabetes juvenil, se caracteriza por una falta de producción de insulina. La diabetes tipo 2 es causada por el uso ineficaz de la insulina, a menudo como resultado de exceso de peso corporal y la inactividad física.
Si no se trata, ya sea en forma de la diabetes puede conducir a la enfermedad cardiovascular ceguera e insuficiencia renal. Actualmente, se puede tratar con inyecciones de insulina, pero no hay cura.
A pesar de su pequeño tamaño, Israel es un jugador importante en la investigación de la diabetes, y los científicos buscan formas de ofrecer una mejor prevención, el tratamiento, y en última instancia una cura para esta enfermedad galopante a nivel mundial. Les ofrecemos los 10 mejores proyectos en el campo.

1. Páncreas artificial
Las personas que tienen diabetes deben controlar su nivel de azúcar en la sangre cada pocas horas durante el día y la noche, para determinar el momento y la cantidad de insulina que se necesita para mantener el equilibrio. Un páncreas artificial nuevo desarrollado en el Centro Médico Infantil Schneider en Tel Aviv podría hacer esta tarea automática.
El primer sistema de diabetes para uso en el hogar, el MD-Logic combina un sensor de glucosa fuera de la plataforma y una bomba de insulina, conectada a un ordenador que programa la información y establece la cantidad de insulina que debe liberarse. Asimismo, transmite una alerta si hay un problema. Hasta el momento, el dispositivo de software fue probado con éxito en los niños de Israel, Eslovenia y Alemania.

2. DiaPep 277
El estudio más grande y más avanzado jamás sobre pacientes diabéticos Tipo 1, en Israel, Canadá, Estados Unidos y una docena de países europeos, se centra en una alternativa de insulina desarrollada por la empresa israelí Andrómeda Biotech.

El DiaPep277, péptido sintético, parece detener la progresión de esta forma de la enfermedad, en la que una respuesta inmune en realidad mata las células productoras de insulina beta en el páncreas.

Si el péptido modula con éxito el sistema inmune, podría ser administrada a pacientes en una etapa temprana de la enfermedad con el fin de preservar todavía el funcionamiento de las células beta. Los resultados finales clínicos se esperan para 2014.

El CEO de Andrómeda, Dr. Shlomo Dagan a la derecha, con el inventor de 277 DiaPep, el Profesor Irun Cohen.

3. Estimulador gástrico
DIAMOND, realizado por la compañía médica israelí MetaCure, es un estimulador gástrico implantable con electrodos colocados en los músculos exteriores del estómago. Su propósito original era tratar la obesidad mediante la mejora de las contracciones musculares del estómago para una mayor sensación de saciedad, y para estimular la liberación de hormonas que influyen en el hambre, la saciedad y la absorción del metabolismo de los nutrientes.

Pero sus desarrolladores descubrieron que en los cientos de personas en todo el mundo implantados con DIAMOND, el dispositivo también controla eficazmente los niveles de glucosa en la sangre, así como, o mejor que la insulina sintética y otros medicamentos para la diabetes. También ayudó a mejorar las condiciones asociadas con la diabetes, tales como la presión arterial alta, el colesterol y los triglicéridos.
Diamond Metacure: What is the DIAMOND System?
4. Teléfono inteligente Médico
LifeWatch V, el primer smartphone médico del mundo, es un teléfono basado en Android con sensores integrados para analizar todo, desde los niveles de glucosa en la sangre, como el porcentaje de grasa corporal. Las tiras de prueba para medir la Glucosa en la sangre se pueden insertar en un portal en acero inoxidable del marco del teléfono, y los resultados son enviados automáticamente y de forma segura a un servidor remoto para su análisis por algoritmos desarrollados por la compañía. Los resultados y los datos de tendencia son rápidamente compartidos con el usuario y / o un padre o proveedor de atención médica a través de correo electrónico o mensaje de texto.

Ahora, en el proceso de aprobaciones regulatorias en Israel, Europa y Estados Unidos, LifeWatch V fue diseñado por Tecnologías LifeWatch para ser fácil de usar para cualquier persona desde niños hasta mayores. Los pacientes jóvenes con diabetes son un grupo objetivo central ya que el dispositivo ayudará a los padres a supervisar las pruebas de sus hijos todos los días y el tratamiento mientras están en la escuela.

5. Trasplantar células productoras de insulina

Uno de los enfoques prometedores en el tratamiento de la diabetes tipo 1 es trasplantar células sanas productoras de insulina en el páncreas. Una nueva técnica desarrollada por la Profesora Smadar Cohen de la Universidad Ben-Gurión, aumenta la supervivencia y la eficacia de estas células trasplantadas.
Su enfoque de avance, actualmente está siendo probado en ratones diabéticos, implica rodear a las células trasplantadas con un entramado tridimensional que alimenta a los vasos sanguíneos. El tejido de ingeniería biológica secreta las hormonas de crecimiento y ayuda a las células a comunicarse entre sí.

6. Enzima sensible a la glucosa
Investigadores de la Universidad Hebrea y el Centro Médico Universitario Hadassah de Jerusalém han identificado la enzima sensible a la glucosa en el cuerpo que provoca la producción de insulina que producen las células beta en el páncreas como el aumento de azucar en sangre.

El pionero de varios años de estudio, financiado con el apoyo de la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil y reportado en la revista Cell Metabolism, podría conducir a formas de restaurar o aumentar la función de las células beta en personas con diabetes tipo 1.

7. Predicción de riesgo para prevenir la diabetes
Un estudio que involucró a 37.000 adolescentes israelíes durante un período de 17 años encontró que un elevado índice de masa corporal (IMC), incluso en el rango normal, en la adolescencia y en la edad adulta está independientemente asociado con el riesgo de diabetes y enfermedades coronarias. Durante el período de estudio, 1,173 nuevos casos de diabetes Tipo 2 fueron diagnosticados en el grupo de prueba.

Otro estudio israelí que abarcó 677 personas, en su mayoría hombres trabajadores israelíes de mediana edad, mostró que las personas que sufren desgastes emocionales relacionados con sus trabajos, pueden ser propensos a desarrollar diabetes tipo 2 como resultado del estrés causado por el agotamiento emocional y la fatiga física y el cansancio cognitivo.

Un tercer estudio, con la participación 185.000 mujeres embarazadas, estadísticamente demostradó por primera vez que la prueba común que se utiliza para detectar la diabetes gestacional temporal en las mujeres y sus hijos también predice con exactitud casos de diabetes tipo 2 más adelante en la edad adulta.

8. Investigadores israelíes diabetes buscar una cura

Cinco expertos israelíes en inmunología, biólogos celulares y expertos en células beta han tenido una subvención de hasta $ 130.000 por año durante tres años para la investigación de curas para la diabetes Tipo 1, gracias a un programa conjunto de la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil y la Fundación de Ciencia de Israel, fundada por el gobierno.

Los proyectos financiados incluyen el método de inducir la producción de células productoras de insulina beta del Dr. Benjamin Glaser; el desarrollo de herramientas terapéuticas para crear células beta funcionales de Michael Walker y Yoav Soen; la investigación de Yehiel Zick para comprender mejor los mecanismos detrás de un gen que protege células beta pancreáticas de su destrucción; el desarrollo de Ofer Mandelboim y Ángel Porgador de un anticuerpo para bloquear un receptor utilizado por "células asesinas" del sistema inmune para destruir las células beta en el páncreas; y el establecimiento Yoram Reiter de la fundación de un enfoque basado en anticuerpos inmunoterapéuticos para prevenir y tratar la enfermedad.

9. El Mar Muerto
El Mar Muerto, rico en minerales ha sido conocido como un tratamiento natural para la piel, enfermedades reumáticas y respiratorias. De acuerdo con un estudio realizado por investigadores de las ciencias de la salud en la Universidad Ben-Gurion del Negev y el Centro Médico Soroka en Beersheva, las aguas saladas también ayudan a reducir los niveles de glucosa en la sangre y podrían mejorar las condiciones médicas de los diabéticos.

En el estudio descrito en “Israel Medical Association Journal” del verano pasado participaron 14 personas entre las edades de 18 y 65 años que han sufrido de diabetes tipo 2 por menos de 20 años. Después de sumergirse en una piscina llena de agua del Mar Muerto durante 20 minutos, hubo una disminución considerable – hasta el 13 por ciento en algunos casos – en los niveles de glucosa en sangre. Todavía es un poco pronto para sacar conclusiones, pero pruebas posteriores determinarán si un día una inmersión en el Mar Muerto podría ser prescrita como una forma de disminuir la dosis de insulina necesaria.

10. Suplemento Cítrico para neutralizar azúcar
Un equipo de la Universidad Hebrea y la Universidad de Harvard está trabajando en la extracción de la naringenina, un compuesto del pomelo, y el uso de la nanotecnología para convertirlo en un producto que pueda ser rociado en los alimentos para cambiar la forma en que el cuerpo procesa los materiales grasos y azucarados.

El suplemento dietario podría tener implicaciones importantes para el mercado de las drogas, particularmente en relación a la diabetes y la obesidad. Ordinariamente, la absorción de grasa y azúcar de la molécula de naringenina es bastante lenta, por lo que para mejorar la capacidad de absorción, los investigadores diseñaron una forma de naringenina que incluye un anillo extra de azúcar unido a la molécula.

La Universidad de Harvard y Yissum, el brazo de transferencia de tecnología de la Universidad Hebrea, están trabajando para la comercialización de la sustancia.

Publicado en http://www.unidosxisrael.org/israel-top-10-de-avances-sobre-diabetes/

viernes, 29 de agosto de 2014

Se trasplantó, formó una familia con la enfermera que lo dializaba e inició una campaña que es furor

28/08/2014 HISTORIA
Se trasplantó, formó una familia con la enfermera que lo dializaba e inició una campaña que es furor

Rodolfo Mier, es un sanjuanino de 35 años que recibió un trasplante de riñón hace un año. Ahora, inició la campaña #YoSoyDonante que busca concientizar a la gente. “Donar es un acto de amor”, afirmó a Diario de Cuyo Online.
1:37 | San Juan, 28 de agosto.- #SoyDonante es la campaña que por estas horas es furor entre los sanjuaninos y que ya suma adeptos en todo el mundo. La movida fue iniciada por Rodolfo Mier quien recibió un trasplante de riñón hace un año y decidió concientizar a la gente e invitarlos a ser donantes.

“Todo empezó cuando me fui de vacaciones al Norte, empecé a sentirme mal y me tomaron la presión, tenia 20. Me recomendaron volverme a San Juan y hacerme estudios de sangre, con los resultados en mano, me internaron y a los dos días empecé con diálisis. Pasé tres años hasta que recibí el trasplante”, contó a Diario de Cuyo Online.

Después de ser diagnosticado con insuficiencia renal crónica, Rodolfo comenzó a dializarse y continúo así tres años. “En el medio me hice estudios de compatibilidad con mi hermano menor y mi mamá, pero ninguno podía hacerlo”, contó y explicó que en medio del proceso apareció un donante cadavérico.

Gracias a una mujer sanjuanina de 57 años Rodolfo recibió un riñón y una mendocina el otro. “Estoy convencido que las cosas no pasan por algo, sino para algo”, dijo y con esa frase sintetizó el motivo de la campaña que inició con una foto en la que sostenía un cartel con la frase “Soy Donante”.

“Mi intención es concientizar, lo inicié entre mis amigos y rápidamente se extendió. Tengo amigos que lo compartieron en Londres, México y otras provincias, ojalá funciones”, reflexionó.

Rodolfo explicó que el cartel es “simbólico” y que lo importante es que la gente acceda a la página del INCUCAI, www.incucai.gov.ar, o se acerque al INAISA para registrar su voluntad de ser donante. “Es importante que la gente sepa que en San Juan están todos los medios para un buen trasplante, con buenas condiciones edilicias y humanas. Donar es dar vida, hay que desmitificar la donación”, agregó.

Una historia de amor

En medio del proceso, Rodolfo conoció y enamoró de Valeria Alaniz, la enfermera que lo recibió en el Hospital Rawson cuando comenzó con la diálisis. “Nos hicimos amigos, empezamos a salir y hace tres años que vivimos juntos. Después de todo debo decir que me pasaron cosas lindas”, concluyó.


jueves, 28 de agosto de 2014

Logran hacer crecer un órgano completo dentro de un animal por primera vez

Lunes, 25 de agosto de 2014
Investigadores escoceses lograron hacer crecer un órgano funcional completo dentro de un animal, a partir de un grupo de células insertadas.


El grupo de células se convirtió en un timo -parte fundamental del sistema inmunológico- dentro del organismo de ratones trasplantados.

Los resultados, publicados en la revista Nature Cell Biology, podrían allanar el camino a nuevas alternativas al trasplante de órganos.

Los expertos dijeron que la investigación era prometedora, pero aún a años de distancia de terapias humanas.

El timo se encuentra cerca del corazón y produce un componente del sistema inmune, las llamadas células T, que combaten las infecciones.
"Muy emocionante"

La profesora Clare Blackburn, parte del equipo de investigación, le dijo a la BBC que fue "muy emocionante" el momento cuando el equipo se dio cuenta de lo que habían logrado.

Blackburn destacó la importancia que puede tener para el campo de la medicina regenerativa.

Los pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea y los niños que nacen sin un timo en funcionamiento podrían beneficiarse.

Y las maneras de estimular el timo también podrían ayudar a las personas de edad avanzada. Esta glándula se encoge con la edad y conduce a un sistema inmune más débil.

martes, 5 de agosto de 2014

La metamorfosis de una célula pone en jaque a la diabetes

Investigadores del Hospital Italiano de Buenos Aires consiguieron convertir células de la piel de pacientes diabéticos en células productoras de insulina. Este método pionero en el mundo podría derivar en un tratamiento para pacientes insulino-dependientes

El método puede utilizarse también para otras afecciones y experimentar en laboratorio Ampliar Imágenes
Un equipo de científicos del Hospital Italiano de Buenos Aires quiere ir más allá: se propone demostrar (y ya lo hizo in vitro y en un modelo animal) que una célula adulta puede convertirse en otra aplicando agentes químicos, sin necesidad de pasar por un estado embrionario. “La transformación directa de una célula adulta a otra involucra menos pasos genéticos y más pasos bioquímicos, lo que evitaría una mayor cantidad de errores genéticos que pueden, incluso, llevar al cáncer”, explicó el doctor Pablo Argibay, investigador del CONICET integrante del equipo.

Así, el método que transforma una célula adulta en una embrionaria, y luego a ésta en una célula adulta diferente, es equivalente a demoler un edificio para construir otro. En cambio, la propuesta de los investigadores argentinos permite modificar una parte concreta de la célula, algo así como remodelar solo un piso del edificio, dejando el resto intacto. Por eso, la manipulación de la célula y el riesgo de la aparición de tumores es mucho menor.

La enfermedad elegida para probar el método fue la diabetes tipo 1, debido a que afecta a un solo tipo de células, las beta, y a que el grupo trabaja en terapias intensivas para la diabetes desde hace más de 20 años. “Nosotros hemos hecho el primer transplante de páncreas en la Argentina”, se enorgullece Argibay. Esta vez, el objetivo fue obtener células productoras de insulina a partir de fibroblastos (células de la piel) de pacientes diabéticos.

La finalidad de este desafío es doble. Por un lado, permite armar una plataforma de células de pacientes diabéticos para probar drogas (drug screening) en busca de una terapia o cura. “No se puede tomar un pedacito del páncreas de un diabético. En cambio, tomar las células de la piel y transformarlas en células tipo beta pancreáticas en el laboratorio no implica un daño. Además, al ser sus propias células, las drogas actúan de una manera muy similar a la que actuarían en su cuerpo”, asegura el doctor Federico Pereyra-Bonnet, biólogo integrante del grupo.

Si bien los científicos se abocaron a la diabetes, el método puede utilizarse también para otras afecciones. “Estas células nos permiten atrapar la enfermedad en una caja de Petri”, enfatiza el investigador, en referencia al recipiente que usan los científicos para experimentar en el laboratorio. “Se pueden observar miles de drogas en una semana, con un costo bajísimo”.

Por otro lado, la meta a largo plazo es desarrollar una terapia celular para diabéticos insulino-dependientes. Para eso, los científicos obtuvieron los fibroblastos de dos pacientes con diabetes y un donante sano, y los transformaron en células tipo pancreáticas. Luego, las transfirieron a 40 ratones diabetizados e inmunosuprimidos, de manera que no rechacen las células humanas.

“Lo publicado el mes pasado en la revista ‘Plos One’ incluye esta fase en modelo animal. Los resultados obtenidos fueron muy alentadores ya que en los ratones trasplantados hallamos insulina humana en sangre y pudieron revertir algunos síntomas de la Diabetes como los picos de glucemia y la pérdida de peso.”, indica Pereyra-Bonnet.


Fuente: Agencia CTyS
Publicado en http://www.rosario3.com/salud/noticias.aspx?idNot=150162&La-metamorfosis-de-una-c%C3%A9lula-pone-en-jaque-a-la-diabetes

domingo, 13 de julio de 2014

La crónica friki de un ingreso cojonudo por rechazo renal

VIERNES, 11 DE JULIO DE 2014

La crónica friki de un ingreso cojonudo por rechazo renal.


He entrado al facebook, y he leído que algunos amigos me han preguntado qué tal me fue el ingreso por el que pasado estos últimos días. ¡Madre del Amor Hermoso!

Llegué a consulta de Nefro el viernes pasado, después de ir a la de Endocrinología en el Hospital Civil, tal y como estaba programado desde hacía tiempo. En Málaga tenemos el Hospital Regional Universitario Carlos Haya, que es un cóctel de por lo menos tres hospitales, que están distribuidos en distintos puntos de Málaga capital como cuetan los que saben.


Imagen: Profesionales que trabajan en la unidad de diabetes del servicio de endocrinología del Hospital Regional Carlos Haya. ::SUR

Estuve en Endo. Todo bien. Hasta vi a la Dra. Soledad Ruíz de Adana, que para mí es mi estrella. Se marchaba porque se iba de vacaciones dejando a un equipo extraordinario a cargo. Y como decía, al llegar a Nefro, y pasar mi papel de cita a la administrativa, apareció al poco tiempo mi médica, que como es bien alta, tiene una voz de bajo que retumba; y delante de todos soltó mi nombre, con cara de mala leche; tras eso, un "tenemos que hablar". Ufff, aquello me olió a chamusquina, porque es lo que dicen las novias a los novios cuando quieren bronca. 

Me levanté de un salto de la silla ésa de hierro (o de otro metal, o qué sé yo) que han puesto en la sala de espera, que más bien serviría de "romperriñones" en una sala de tortura de Juego de Tronos; y cuando estuve frente a ella, y delante de todos, que se habían quedado "pasmaos", expectantes, me escupió un "llevamos esperánlola desde las nueve de la mañana, con una cama reservada para biopsiarle el riñón".

Mal empezamos, pensé. ¡Mecachis! Encima tengo ese defecto, que cuando me tortean no pongo la otra mejilla. Así que me salió de dentro responderle en su mismo idioma con un "de momento no tengo telepatía, y si no me avisan, no sé a qué hora he de acudir a mis citas". Y ahí empezó la discusión más estúpida que jamás he vivido dentro de un centro sanitario.

Que si su jefe -con el que tuve que hablar días atrás rogándole una solución a lo de la biopsia por rechazo, y pedirle que "si estaban tan hartos de mí" yo misma solicitaría acogerme a mi derecho de Libre Elección de Especialista y Centro, y pedir que me atendieran en Sevilla, y así no se iban a sentir nunca más jodidos jorobados por mi menda; y él, el jefe, al que encima aprecio porque me ha demostrado en otras ocasiones que es un hombre que se preocupa por sus pacientes, venga conque "no, que no, que aquí es donde estamos habituados a tratar a pacientes como usted" (cuando dijo "como usted", imagino que se refería a mi condición de doble trasplantada de páncreas y de riñón, y no a mi calidad de protestona)-, su jefe, como decía, me había dicho según ella lo de las nueve. Que tenía que estar allí a las nueve. Y yo que no, que lo que él me dijo es que fuera a mi cita como siempre, y luego ya me ingresaban,... y todo esto con público delante. Que digo yo que de qué sirve lo de la intimidad, o privacidad del paciente, y esas cosas tan bonitas que se publican, que al parecer se cumplen solo en las mentes felices de los "fumaos" de maría.

Lo que pasó después dentro de la consulta fue más un tercer grado, sometiéndome a presión, buscando tal vez que me derrumbara y le pidiera perdón, cosa que no sé si haré algún día, cuando vea la luz; Ella, negando todo lo que yo le recordé que dijo el mes anterior (en la cita del 23 de mayo del 2014) cuando me diagnosticó el rechazo, repetía una eterna letanía, "qué fuerte, qué fuerte" entre dientes, negando todas mis palabras. Los cojones.



Imagen: ATENCIÓN MÉDICOS DE ESPAÑA: VAMOS A CABREARNOS

En mayo, y con voz dulce de caramelo, casi en un susurro, dijo que tenía los anticuerpos al 95%, y que aquello era rechazo. Que me tendrían que biopsiar el riñón. Que esa misma tarde no me tomara el Sintrón, y me pinchara heparina. Cuando le pregunté quién me prescribiría la heparina (que ahora resulta que cuesta carilla, aproximdamente 130 € la caja, según me han ido informando en distintas farmacias), ¡zas! ¡fin de las prisas! "Bueno, eso ya en Sevilla".

Y sí, es verdad lo que ella recordó, que le dije que vale, en Sevilla, porque aquel día era viernes, veintitrés de mayo, como ya recalqué; y el lunes siguiente tenía mi cita sintronera. Ahí es donde te miden el INR, y si tienes que pasar a otro potingue, ellos, los hematólogos, (o en mi caso, el enfermero que lleva la consulta de los anticoagulados, que acabó enviándome a Valme, porque... en fin...) deciden qué cantidades, y qué mandarte que tomes, o te pinches, y lo hacen sin que llore ningún gestor.

En ese momento, en lugar de empezar a investigar cuánto cuesta la heparina, y poner en tela de juicio lo que estaba oyendo, en lugar de sospechar las razones por las que se acabaron las prisas, preferí obedecer. Sí. Obedecer como borrega. O como paciente que prefiere confiar en su especialista.

Obedecí hasta que salí del hospital, y empecé a rumiar toda aquella mierda incongruencia; Entonces empecé a llamar a los responsables españoles de nosotros, los trasplantados de páncreas, porque sigo sin entender por qué no se nos trata a todos igual, por qué hay que cargarle a la zona sanitaria donde vivo los gastos de mis medicamentos, si -¡coño!- la factura final la paga el Estado, no una comunidad Autónoma, no una provincia, ni un hospital determinado, y no otro. Sale de las arcas que se llenan con los impuestos de todos: de vosotros, de nosotros...

Resultado: ingreso desde el viernes hasta el lunes. Luego dirán que una cama ocupada cuesta un potosí. Mientras dicutíamos "usted me dijo", "qué fuerte, qué fuerte, yo no le dije", me espetó un "¿dónde está tu marido", como si para ser enfermos tuviéramos que llevar acompañante por obligación, un acompañante que le sirviera de testigo a ella, claro. Le respondí "trabajando", ya llena de rabia; y en cuanto comentó que haría falta un testigo, acostumbrada como está a que no lleve más testigo que mis bragas, le pregunté

- ¿Quiere un testigo?

Me levanté, pasé por la oficina de las administrativas, salí a la sala de espera, y desde la puerta, y en voz bien alta, porque allí todos estaban con las orejas bien tiesas, atentos a lo que pasaba dentro, me dirigí a mi hermana* con un "entra, que quiere un testigo". Y ya dentro, como digo y reconozco, cabreada, y en plan sarcástico, le solicité entonces que trajera ella otro testigo, uno médico. No sé cuál de las dos seguía más al pie de la letra eso de "No quieres caldo; pues toma tres tazas".

Al grano: en lugar de marchar a mi casa a 250 km de ese hospital, y volver el lunes aunque fuera a las seis de la mañana, delante de los dos increibles testigos comentó que no me dejaba ir porque ¡a saber qué diría nada más salir de la consulta! Vamos, de película, como si los pacientes fuéramos reclusos que al entrar en planta por ingreso se les requisaran móviles, ordenadores, o las prótesis de la pata de palo donde pudiéramos llevar una radio que nos conectase con la CIA... La excusa para dejarme allí cinco días es que así tenía asegurada la cama el lunes, cuando llegasen los equipos de biopsia. Cama, aunque apareciera supermán, el equipo A, o la fuerza de la marabunta.



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Lo bueno es que han sido cinco días fantásticos, en una habitación de tres camas, con dos compañeras geniales, con las que he compartido chistes, anécdotas, y hasta historias de terror. Más. Con un personal, tanto sanitario como no sanitario, que no puede ser mejor de lo bueno que es, sin malos rollos, sin mala follá, y solo puedo hablar bien de todo lo vivido. Lo que me digan sobre el riñón cuando llegue el informe dentro de tres o cuatro semanas ahora no me importa ni un comino. Ya todo va a ir mejor de como ha ido hasta ahora. Es lo bueno de pringarse en lodo. Tras eso, todo sabe a dulce.

A mis amigos virtuales del Facebook solo les puedo decir gracias por acompañarme en ese sitio. Gracias de corazón. Como a todos los que se acercan al blog. Esto es verídico. La Ciencia ficción habrá que buscarla en las noticias que (y vamos a hablar en plata) bien que se paga en los medios para que salgan rositas rositas rositas.




*Pobre de mi hermana. Para una vez que me acompaña a consulta, se ve obligada a vivir una escena sainete.
Sí, todo esto puede sonar a chulería de un paciente harto; sonar, puede sonar, sí. Pero cuando con testigos se me pedía que entendiera que en consulta los profesionales sufren mucho estrés, tuve que recordar que como paciente que espera no perder su riñón trasplantado también sufro estrés, y que en esto casi soy profesional. No en estresarme, que también, sino en vivir con una enfermedad, y tener como obligación contarlo, que, al fin y al cabo, es hoy mi trabajo. Porque estas historias no deberían repetirse nunca. Ningún otro médico debiera pasar por esto, ni ningún enfermo.


Beatriz González Villegas.



miércoles, 2 de julio de 2014

Se recupera favorablemente Pablo Milanés de un transplante de riñón

Por Radio Habana CubaMiércoles, 02 Julio 2014 15:04


El reconocido cantautor cubano Pablo Milanés se recupera con éxito de un trasplante de riñón programado que le fuera realizado el pasado 19 de junio en el Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, Galicia, informaron fuentes de su oficina en la página web oficial del artista.

Pablo retomará su agenda artística a partir del próximo septiembre en España y México, añade la nota.

El cantautor cubano recibió el riñón de su mujer, la historiadora Nancy Pérez, natural Galicia, quien “decidió donarle uno de sus órganos para poner fin a un tiempo que empezaba a hacerse largo a la espera para el reconocido artista”, afirma La Voz de Galicia.

La donación permitió que el cantante cubano, de 71 años de edad, fuera finalmente trasplantado para poner fin a una insuficiencia renal y ambos, donante y receptor, se estén recuperando en el Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, uno de los complejos que mayor número de trasplantes de donante vivo practica en España.




Publicado en http://www.ahora.cu/secciones/cultura/mas-de-cultura/13500-se-recupera-favorablemente-pablo-milanes-de-un-transplante-de-rinon

miércoles, 11 de junio de 2014

Dos trasplantes: dos nuevas vidas

¿Cómo se vive con un trasplante? ¿Cuáles son los miedos? ¿Qué viene después con el nuevo órgano?. En esta nota, dos testimonios de personas que fueron trasplantadas para seguir viviendo.

Por: Magdalena Ehul Ayerza

Margarita Oceho (42) es de Santander, España. Ella nació con una enfermedad genética llamada Fibrosis Quística, una patología degenerativa y sin cura hasta el momento. “La FQ afecta principalmente al sistema pulmonar y digestivo, causando deterioro progresivo en los órganos”.

El tiempo pasaba y el deterioro pulmonar era cada vez mayor. “Con solo 26 años, mi capacidad pulmonar se redujo al 25%, haciendo que necesitara oxígeno permanentemente, mi calidad de vida se había ido y mi única esperanza para poder seguir viviendo, era recibir un trasplante pulmonar. Enfrentarse al momento en el que te dicen que necesitás un trasplante es muy duro, me costó mucho asimilarlo y afrontar los miedos a la cirugía a que no llegue el órgano a tiempo, a no sobrevivir al trasplante. Sabés que te jugás la vida y es muy difícil”.

Para suerte de Margarita, el órgano no tardó en aparecer y al mes y medio de estar en lista de espera le avisan que iba a ser trasplantada. “Me operaron en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid y todo salió muy bien. Tuve que hacer rehabilitación la cual consistía sobre todo en ejercicios respiratorios para potenciar los nuevos pulmones y en ejercicio para recuperar masa muscular y estado físico. Fue un período de tiempo en el que aprendí a respirar de nuevo, a reir sin ahogarme tosiendo, a caminar sin cansarme, sensaciones que ya o recordaba cómo eran. Después del trasplante, retomé mis estudios y tiempo después comencé a trabajar. Mi vida hoy en día es prácticamente normal, siempre me realizo los controles médicos y me cuido mucho para evitar tener cualquier tipo de infección, ya que al estar inmunosuprimida mis defensas son muy bajas y las consecuencias pueden ser graves. Trato de tener hábitos saludables como comer sano, no beber alcohol, no estar en lugares con humo, hacer ejercicio físico y sobre todo, disfrutar la vida. A los que están esperando un trasplante les diría que no pierdan nunca la esperanza, que no se den por vencidos, ni aún vencidos, todo llega y merecerá la pena. Al resto: donen sus órganos, son muchas las personas que dependen de ese gesto de solidaridad para seguir viviendo. Los que hemos recibido un trasplante recordamos y agradecemos cada día de nuestra vida a nuestro donante, y a su familia, porque no hay mayor gesto de amor, que el regalo de vida que nos hicieron. No te lleves tus órganos al cielo, Dios sabe que los necesitamos aquí”.



José Luis Diez (63) es de San Isidro, Provincia de Buenos Aires, padre de 4 hijos y abuelo de 7 nietos. En el año 2011 comenzó a sentirte extremadamente cansado: por la mañana se tomaba la combi que lo llevaba al centro para el trabajo, llevaba medio dormitando, a las dos horas se quedaba dormido en la oficina y así durante todo el día. Teniendo a dos de sus hijos viviendo en el interior de la Provincia de Buenos Aires, un fin de semana con su mujer fueron a visitarlos, pero José se lo pasó durmiendo todo el día, sin fuerza siquiera para jugar con sus nietos. Decidieron ver a un especialista y le dijeron que lo más probable tenía que ver con depresión, lo medicaron para eso. Sin embargo, los cansancios continuaban y cada vez eran más agudos. “A fin de año del 2011 empecé a hacer nuevas y más consultas, yo me daba cuenta de que algo no andaba bien y que no era depresión. Me hice una serie de análisis hasta que llegué a un hepatólogo, el Dr. Marcelo Silva quien me atendió en el Hospital Austral, que me dijo que tenía el Síndrome de Nasch o cirrosis del no alcohólico y que pensemos en la posibilidad de un trasplante. Sinceramente no me lo tomé en serio, creí que con una simple medicación y cuidado me iba a mejorar. Hasta que un día en el 2012, volví a verlo como era de costumbre para ir chequeando los análisis, mi mujer me acompañaba siempre porque te olvidas de las cosas y perdés el equilibrio por el mal funcionamiento del hígado, cuando me dijo: “La única alternativa es un trasplante”. En ese momento fue como si me pegaran una piña en el medio de la cara. Salimos del consultorio, llegamos a casa y ni mi mujer ni yo dijimos nada”.

Una vez aceptada la noticia, anotaron a José en la lista de espera del INCUCAI y los méidcos, al ver que todos los demás órganos le funcionaban perfectamente, esperaban encontrar un hígado en las mejores condiciones. Sin embargo, de a poco, fueron más flexibles en la búsqueda. “Cada vez que sonaba el teléfono por la noche me ilusionaba que el hígado había llegado. Es muy desgastante eso, estás muy ansioso. Mi médico me fue preparando para que tenga apoyo psicológico y hable con algún trasplantado, eso me sirvió muchísimo. En septiembre del 2013, es decir, un año después de la noticia, apareció un hígado. Esa mañana mi mujer estaba leyendo el diario cuando vio una nota sobre el Cura Brochero y su beatificación. En ésta decía que los curas gauchos no hacían favores sino “gauchadas”, a lo que mi mujer, quien ya no daba más, les pidió que aparezca un hígado para mi. Minutos después sonó el teléfono y eran desde el Hospital Austral avisándonos que se hacía el trasplante esa misma mañana. Llegué a la guardia, me estaban esperando unas 6 personas, me hicieron los análisis correspondientes y a las 11 de la mañana entré en el quirófano. Yo estaba totalmente entregado y preparado, de hecho entré como si fuera a ver una película al cine. Por suerte el hígado que me trasplantaron arrancó enseguida y mi rehabilitación fue buenísima. De domingo a viernes estuve en terapia y luego me trasladaron a una habitación común. Una semana después del trasplante ya estaba en mi casa. Usé barbijo durante bastante tiempo y me dieron medicamentos inmunosupresores. A fin de año, me fui al campo, y estuve todo el verano allí con mi mujer. Hoy hago una vida normal e incluso volví a trabajar”.

“Hoy en día no le doy importancia a los problemas pequeños y trato de hablar y hacer cosas por los demás. También me cambió el humor, si bien siempre fui un tipo simpático y divertido, pero ahora estoy más simpático que nunca. Antes de que me dijeran que tenía que ser trasplantado, jamás pensé en ese tema, además nunca tuve a nadie cercano en esa situación. Luego, tomé conciencia y de hecho mis hijos todos se hicieron donantes. Además, el trasplante que yo recibí fue de un chico de 20 años, según lo que me dijeron y la verdad, me pareció muy duro; hoy rezo por ese chico y su familia. Es importantísima la fe y entrega a los profesionales, no hacerse el tonto con el tratamiento previo al trasplante, ya que tenés que cuidarte y hacer caso. Hay que confiar muchísimo. Si el órgano aparece o no va a ser secundario, pero hay que tener la mente puesta en que sí va a pasar. Me impresionó tener tanta gente rezando por mí, a muchos incluso ni los conocía. Nunca pensé en la muerte”.



Miércoles 11 de junio de 2014
Publicado en http://pharmarepublic.net/dos-trasplantes-dos-nuevas-vidas/

´El futuro es reprogramar las células del paciente para crear sus órganos´

Los especialistas afirman que ya se han conseguido higados y riñones pequeñitos para trasplante

10.06.2014 | 02:40

PILAR G. DEL BURGO | VALENCIA El futuro de los trasplantes tiene dos estaciones término: conseguir suficientes órganos para que no haya enfermos en lista de espera y acabar con el rechazo y los tratamientos inmunosupresores que se prolongan durante toda la vida del paciente.

Y la única vía para alcanzarlo es a través de la investigación, como ya se empieza a vislumbrar en los ensayos realizados con animales de laboratorio.

El objetivo, aparentemente utópico, es crear órganos de verdad a partir de células del propio paciente, como explicó ayer en Valencia el presidente del comité organizador del III Congreso Nacional de Trasplante, jefe de servicio de La Fe (jubilado) y artífice del programa de trasplante hepático de la C. Valenciana, José Mir.

El cirujano emérito explicó que se trata de extraer células madre adultas de una persona enferma (de la médula ósea, de la piel, del tejido graso?) y reprogramarlas con la inyección de cuatro genes para que regresen a su estado inicial como células embrionarias progenitoras y pluripotenciales y a partir de ahí dirigir su crecimiento hacia diferentes estirpes celulares como islotes pancreáticos, hepatocitos (del hígado), células renales e incluso células del sistema nervioso.

Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Trasplante y jefe del servicio de Nefrología del hospital Marqués de Valdecilla, Manuel Arias, manifestó que «ya se han hecho pequeños higaditos y pequeños riñones en el laboratorio e incluso se han hecho algunos intentos en animales de mayor tamaño».

Sin embargo, Arias expresó que «lógicamente, este avance no está ni mucho menos conseguido, pero abre un camino de innovación de futuro importante y el objetivo de estas reuniones en referencia al congreso nacional al que asisten 600 especialistas es que los profesionales que nos dedicamos al trasplante de órganos conozcamos de primera mano los resultados de la investigación más puntera».

Como toda buena utopía que se precie, este futuro a medio o largo plazo del nuevo vivero de órganos sin rechazo, porque se harían a partir de las células madre adultas del propio paciente, entraña dificultades, como dijo Mir.

«Con la reprogramación ya se ha conseguido obtener hepatocitos para crear hígados, pero también se sabe que en este proceso existe la posibilidad de que se produzcan tumores», apuntaron ambos especialistas.

«Aunque la posibilidad sea de uno entre un millón,indicó Mir hay que frenarla hasta que no tengamos la certeza absoluta, pero yo creo que esa lucha la ganaremos y ya no habrá problema de falta de órganos».



Ambos cirujanos indicaron también que se ha observado un aumento de la prevalencia de cáncer y de enfermedades cardiovasculares en trasplantados, al sufrir la reaparición de patologías iniciales como la hipertensión y la arterioesclerosis, sobre todo en pacientes renales.




Publicado en http://www.levante-emv.com/comunitat-valenciana/2014/06/10/futuro-reprogramar-celulas-paciente-crear/1123356.html

sábado, 7 de junio de 2014

Asociación entre diabetes mellitus y hepatitis C en trasplante renal

Estudio de los posibles mecanismos fisiopatológicos

Editorial Academica Espanola ( 29.11.2011 )



La diabetes mellitus de aparición postrasplante, es una complicación frecuente en el trasplantado renal. que ha sido atribuida mayoritariamente al tratamiento inmunosupresor, desde que en 1964 fuera descrita por primera vez por Starzl como “diabetes esteroidea”. La diabetes mellitus juega un papel de probable trascendencia en la evolución del trasplante renal. Por otro lado, la hepatitis C en el trasplantado renal es bastante frecuente, como consecuencia de la alta prevalencia de infección por el VHC en los pacientes en diálisis. Aunque actualmente continua en discusión, la influencia que ejerce el VHC en los resultados de supervivencia del paciente y del injerto a medio y largo plazo parece ser de considerable importancia. Planteados estos dos factores, diabetes mellitus y hepatitis C, de probable gran impacto en la evolución del paciente trasplantado, surge la cuestión de una posible asociación entre ambos, al igual que en la población general, apoyada por algunos trabajos que abordan este tema circunscrito a la población trasplantada.


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Más sobre esta referencia bibliográfica en: http://www.amazon.es/Asociaci%C3%B3n-diabetes-mellitus-hepatitis-trasplante/dp/384657077X


martes, 3 de junio de 2014

Seis pacientes recibieron trasplantes gratis de riñón en Bolivia

Doce están en espera
Seis pacientes recibieron trasplantes gratis de riñón

martes, 03 de junio de 2014
Página Siete / La Paz

El trasplante gratuito de riñón ya benefició a seis personas en el país, informó el Ministerio de Salud. Otros 12 individuos esperan ese tratamiento.

"Ya son seis pacientes que recibieron su trasplante gratuito y todos están en perfecto estado de salud”, afirmó el ministro de Salud, Juan Carlos Calvimontes, ayer, tras recibir el Premio Solidario de la Asociación Benéfica Remar, un reconocimiento por la iniciativa de los trasplantes gratuitos a enfermos renales.

En marzo, Salud inició los trasplantes renales gratuitos. El Estado cubre esos costos para personas que no tienen un seguro. Seis son ya los beneficiarios. Calvimontes aclaró que todos recibieron el riñón de uno de sus familiares: hermanos o padres.

La autoridad destacó que además hay otros 12 pacientes que están en la última etapa del estudio complementario para acceder al trasplante. "Se les realiza estudios de histocompatibilidad (compatibilidad), para ingresar rápidamente a trasplante”, añadió Calvimontes.

Reiteró que este año se espera llegar con el beneficio a por lo menos 30 pacientes. "No es un tema de presupuesto, sino de conseguir donantes, pues mucha gente cree en el mito de que es difícil vivir con un solo riñón”, dijo el ministro, después de recibir el reconocimiento.

El presidente de la Asociación Benéfica Remar, el pastor principal Jon Ugalde, aseguró que es grato "reconocer la buena labor que se hace en el país y por la población, especialmente la delicada de salud”.


Publicado en http://www.paginasiete.bo/sociedad/2014/6/3/seis-pacientes-recibieron-trasplantes-gratis-rinon-23149.html
                                                  

viernes, 30 de mayo de 2014

Hospital resuelve demanda por desechar riñón sano

Por JOHN SEEWER

Una familia que demandó a un hospital después que una de sus enfermeras tiró a la basura un riñón sano que debía usarse en un trasplante llegó a un acuerdo financiero con la instalación de salud por 650.000 dólares.

La paciente Sarah Fudacz, quien tenía 24 años en 2012, debía recibir el riñón de su hermano, pero no se le practicó el trasplante porque la enfermera lo desechó por accidente.

Fudacz recibió después otro riñón, pero la familia demandó al Centro Médico de la Universidad de Toledo por negligencia médica.

En un acuerdo aprobado el miércoles por un tribunal de Ohio, el dinero se dividirá entre Fudacz y su hermano junto con sus padres.

La familia dijo que el error los afectó profundamente y que el riñón que Fudacz recibió posteriormente no es de un donante idóneo, lo que significa que no durará tanto como hubiera durado el de su hermano.

El hospital, que ayudó a la mujer a hallar un nuevo riñón y a pagar los gastos de viaje a Colorado para la operación, despidió a una enfermera. Otra enfermera que desechó el riñón se jubiló.

También suspendió su programa de donación de órganos hasta realizar revisiones que llevaron a cambios en los procedimientos que presumiblemente eviten que se repita el error.

Un reporte elaborado por un cirujano contratado por el hospital para revisar el programa calificó de "desconcertante" que la enfermera hubiera desechado accidentalmente el riñón. Al mismo tiempo, el reporte no detectó problemas en los sistemas que hubieran indicado que el hospital corría el riesgo de cometer ese error.
29 de mayo de 2014 



Publicado en http://noticias.terra.com.co/internacional/eeuu/hospital-resuelve-demanda-por-desechar-rinon-sano,33407ad403a46410VgnCLD200000b0bf46d0RCRD.html

Se realizó un nuevo operativo de donación de órganos y tejido en San Juan, Argentina.

Jueves, 29 de mayo de 2014
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Se realizó un nuevo operativo de donación de órganos y tejido

El INAISA informó que gracias a la solidaridad de un donante se pudieron trasplantar seis personas. El operativo fue ayer.

Un nuevo operativo de donación de órganos y tejido multiorgánico se realizó en la provincia. Así lo informaron desde el INAISA, confirmando que gracias a la solidaridad del donante se pudieron trasplantar seis personas.

Riñón derecho: paciente mujer de 29 años, Riñón izquierdo y páncreas: varón de 39 años, Corazón: varón de 41 años en Emergencia Nacional, Hígado: varón de 7 años, Córnea izquierda: mujer 13 años sanjuanina, Córnea derecha: mujer 67 años sanjuanina.

El organismo agradecióna a la familia del donante que ante la enorme perdida de su ser querido pudo pensar en ayudar a nuestros pacientes en lista de espera. Como así también al personal del Hospital Donante Dr. Guillermo Rawson, especialmente a los equipos de salud de la terapia pediátrica y de adultos, y a todos los profesionales y empleados en general.










Publicado en http://www.sanjuan8.com/sanjuan/Se-realizo-un-nuevo-operativo-de-donacion-de-organos-y-tejido-20140529-0026.html

domingo, 25 de mayo de 2014

Mitos que impiden que se acepte ser donante de órganos

La mejor forma de vencer los miedos antes de donar es informándose

La donación de órganos está llena de mitos, historias populares y creencias que se convierten en el principal obstáculo de aquellas personas que aguardan en esa lista de espera. La lucha debe hacerse con información, con datos que permitan a los donantes y familiares comprender la importancia de este acto solidario.

1. “Solo cuando el corazón se detiene, la persona muere”.

Una persona fallece con la muerte del cerebro. El corazón puede seguir latiendo, pero si el cerebro ya está muerto, esa persona no podrá reaccionar. Eso se llama muerte encefálica. Es aquí cuando se pueden aprovechar los órganos. Se estima que una de cada 10 personas fallece de esta manera.

2. “Mi familiar no está bien muerto”.

Una persona está muerta o no y en ello no hay estadios. Comprobar esa condición le corresponde no solo a uno, sino a tres médicos. Ellos confirman que ni una pequeña parte del cerebro esté con vida. De lo contrario, asegura el doctor Carlos Carvallo, de Essalud, el paciente seguirá recibiendo el tratamiento que le corresponde.

3. “Van a comercializar mis órganos”.

Todos los órganos en buen estado se entregan en donación y pasan por la ONDT. Cada uno de ellos va destinado a las personas que se encuentran en la lista de espera. Hay una serie de protocolos, informa Essalud, y la asignación es supervisada por el Minsa.

4. “El cuerpo quedará maltratado”.

La cirugía de extracción de órganos es muy delicada y las suturas se hacen con sumo cuidado. Si donan córneas, estas se retiran como si fueran lentes de contacto y si es piel, se retira de la espalda.

Existen otros reparos de tipo religioso o de desconfianza en el sistema de salud. No obstante, cualquiera debería dejarse de lado si pensamos que podemos salvar una vida con una parte de nosotros que no utilizaremos jamás.






Publicado en http://elcomercio.pe/lima/ciudad/mitos-que-impiden-que-se-acepte-donante-organos-noticia-1731742

martes, 13 de mayo de 2014

Murió una mujer testigo de Jehová tras negarse a recibir una transfusión

13 de mayo de 2014 • 13:31


Córdoba: murió una mujer testigo de Jehová tras negarse a recibir un trasplante

Una mujer de 30 años, practicante del culto de los Testigos de Jehová, murió esta mañana en un hospital de la ciudad de Córdoba a causa de una úlcera intestinal y a partir de negarse por escrito a recibir una transfusión de sangre.

El deceso de Bárbara Falcón se produjo a las 6:30 en el Hospital San Roque, luego que la Justicia de Córdoba rechazara una medida cautelar interpuesta por su padre para que se orden la transfusión.

El juez en lo Civil y Comercial de 19° Nominación, Marcelo Villarragut, rechazó la medida cautelar al considerar que la mujer, siendo mayor de edad, había suscripto ante escribano público su voluntad de no realizarse transfusiones de sangre por cuestiones religiosas, según la información difundida por el sitio del diario La Voz.

sábado, 10 de mayo de 2014

La evacuación en helicóptero hace posible un trasplante de riñón

LOCAL 10 MAYO 2014 JUANJO OLIVA
La receptora se topó con que no había barco de 12.00 a 14.30, de modo que Inaer actuó de urgencia para llegar.



La rapidez en la evacuación de una paciente renal posibilitó este jueves que la ceutí Samira Laftir fuera trasplantada de un riñón en Málaga dentro de los plazos establecidos para este tipo de intervenciones. De nuevo, la efectividad del helicóptero sanitario de Inaer, compañía contratada por Ingesa para el transporte sanitario aérea de forma provisional, resolvió una urgencia que se enfrentaba a la falta de conexiones marítimas con Algeciras entre las 12.05 y las 14.30. 

“Se encuentra muy bien, ahora mismo está en aislamiento para evitar las infecciones”, explicó Mohamed Ahmed, su marido, desde el Hospital Carlos Haya donde recibió el órgano. Su esposa empezó las sesiones de hemodiálisis en 2011 y llevaba en lista de espera un año aproximadamente.
A la alegría actual, indicó Ahmed, antecedió la inquietud propia por desconocer si llegarían a tiempo a su destino. “Estaba trabajando cuando recibí la llamada, sobre las 11.45 horas. Veinte minutos después estábamos en el Puerto pero no había barco”, señaló la familia de la trasplantada. En caso de que expirara el tiempo máximo para el trasplante, el riñón se asignaría a otro paciente.

La pareja acudió al Hospital Universitario en busca de otra opción de transporte. Aunque, en principio, el equipo sanitario “no tenía muy claro qué hacer”, la mediación de una doctora permitió organizar el traslado de la pareja en ambulancia hasta el helipuerto, recordó el familiar. Sobre las 13.45, el equipo de Inaer recibió el aviso y procedió al desarrollo del procedimiento que finalizó con la entrega de la usuaria a las 15.00 horas en Málaga.
En estos momentos, la adjudicación definitiva del transporte sanitario aéreo se encuentra pendiente de la decisión de un “órgano consultivo superior” encargado de dirimir sobre las ofertas presentadas por Inaer y Ceutahelicopters. “El helicóptero sanitario no es un lujo, es una necesidad ante casos como el nuestro”, aseguró Ahmed, quien agradeció la atención de Ingesa e Inaer.

miércoles, 7 de mayo de 2014

Describen cómo las células madre regeneran el corazón tras un infarto


Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, en Reino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

7 de mayo de 2014

Investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai, enReino Unido, que en una investigación previa habían demostrado que la terapia con células madre cardiacas reduce la cicatrización y regenera los tejidos sanos después de un ataque al corazón en humanos, han identificado ahora los componentes de esas células madre responsables de esos efectos beneficiosos.

En una serie de estudios de laboratorio y en animales, estos expertos detectaron que los exosomas, diminutas membranas que forman "burbujas" que participan en la comunicación entre células, transmiten mensajes que reducen la muerte celular, promoviendo el crecimiento de nuevas células del músculo cardiaco y estimulando el desarrollo de vasos sanguíneos sanos.

"Los exosomas fueron descritos por primera vez en la década de 1980, pero sólo ahora se está empezando a apreciar su potencial como agentes terapéuticos. Hemos visto que los exosomas y su carga son mediadores cruciales de las células madre en las que se basa la regeneración del corazón y creemos que esto podría conducir a un tratamiento aún más refinado mediante el 'principio activo' en lugar de la totalidad de las células madre", afirma Eduardo Marbán, director del Instituto del Corazón Cedars-Sinai y pionero en el desarrollo de tratamientos en investigación de células madre cardiacas.

"El concepto de la terapia con exomas es interesante, ya que podría cambiar nuestra estrategia de trasplante de células vivas con el uso de un agente no vivo -agrega--. Las células madre deben ser cuidadosamente preservadas para que tengan vida y funcionen hasta el momento del trasplante y hay algunos riesgos involucrados en el trasplante de células. La terapia con exomas puede ser más segura y más sencilla y se basa en un elemento con una vida útil más larga".

En experimentos de laboratorio, los investigadores aislaron exosomas de células madre cardiacasespecializadas humanas y encontraron que los exosomas por sí solos tuvieron los mismos efectos beneficiosos que las células madre. Los exosomas también producen los mismos beneficios después de un ataque al corazón en los ratones, disminuyendo el tamaño de la cicatriz, lo que aumenta el tejido del corazón sano y reduce los niveles de las sustancias químicas que conducen a la inflamación.

Incluso cuando se inyectaron exosomas en ratones después de que las cicatrices del ataque al corazón estaban bien establecidas y eran tradicionalmente vistas como "irreversibles" provocaron múltiples beneficios estructurales y funcionales. Los exosomas transportan pequeños trozos de material genético, llamados microARN, que permiten a las células comunicarse con las células vecinas para cambiar su comportamiento.

Los expertos identificaron uno de esos microARN, uno que es especialmente abundante en exosomas de células madre cardiacas, como responsable de algunos de los beneficios. Según los investigadores de este trabajo, cuyos resultados se publican en 'Stem Cell Reports', es probable que éste y otros microARN en los exosomas trabajen juntos para producir los efectos regenerativos.

"Los exosomas parecen contener la información de señalización necesaria para regenerar el tejido del corazón, al ser naturalmente capaces de penetrar en las células y tener un recubrimiento que protege sus cargas de la degradación conforme van de célula a célula", señala Marbán. "La inyección de exosomas derivados de células madre cardiacas especializadas puede ser una alternativa atractiva para el transplante de células vivas", agrega.

Marbán y sus equipos clínicos y de investigación en 2009 realizaron el primer procedimiento en el que se utilizó el tejido cardiaco de un paciente con ataque al corazón para hacer crecer células madre especializadas que se inyectaron de nuevo en el corazón. En 2012, presentaron los resultados de un ensayo clínico en el que se vio una reducción significativa en el tamaño de las cicatrices causadas por el ataque al corazón en pacientes que se sometieron al procedimiento de células madre experimentales en comparación con otros que no se sometieron al trasplante.

También informaron de los resultados de un ensayo en animales que muestran que el efecto de la terapia con células madre después de un ataque al corazón es indirecto, de forma que las células madre no sobreviven mucho tiempo después de ser colocadas en el corazón pero causan efectos duraderos al estimular el rápido crecimiento del tejido superviviente del corazón y alentar a las células madre que ya están en el corazón a que maduren en células cardíacas funcionales.

La nueva investigación arroja luz sobre los mecanismos subyacentes, acreditando que los exosomas de las células madre y la carga de comunicaciones que llevan para orquestar la regeneración regeneran el daño de ataque al corazón.