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Nuevo etiquetado, retroceso contra diabetes y sobrepeso: Poder del Consumidor

Su director general, Alejandro Calvillo, descalificó el etiquetado que llevarán los productos con azúcares
Imagen:
El Poder del Consumidor
miércoles, 16 de abril del 2014 


Ya fueron publicadas las nuevas reglas sanitarias para la publicidad y etiquetado de alimentos y bebidas, ante ello Alejandro Calvillo, director general del Poder del Consumidor descalificó el etiquetado que llevarán los productos con azúcares.

Destacó que es un etiquetado que desarrollaron las empresas, sin ningún criterio científico, "un etiquetado que nosotros denunciamos en 2010, el secretario de Salud, en ese entonces (José Ángel) Córdova Villalobos y en 2012 presentamos una denuncia ante Cofepris, señalando principalmente dos aspectos".

Apuntó que dichos aspectos son con base en el combate a la obesidad, por lo que a nivel mundial, se ha recomendado tener los etiquetados al frente de los productos, pero que no sean como los que viene atrás que nadie entiende, las tablas nutrimentales.

"Sino que sean muy sencillos de leer, y que permitan una orientación y hacer elecciones más saludables, este etiquetado que se basa en decirte cuál es la ingesta diaria recomendada por ejemplo de azúcar, de sodio, de grasas saturadas", detalló Calvillo.

En entrevista con Manuel Feregrino en el programa "Ciro Gómez Leyva por la mañana", aseguró que desde hace cuatro años se le ha señalado a la Secretaría de Salud, que el actual etiquetado no funciona.

Ahora dijo que el presente etiquetado va a poner en muy mal lugar a México y al presidente Enrique Peña dado que muestra que el azúcar es un requerimiento diario recomendado, sin embargo, el azúcar añadido a los productos, el azúcar refinado no está recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

"Es un ingrediente que no es recomendable consumir, sin embargo, este etiquetado lo que te va a estar sugiriendo, es que estés consumiendo 90 gramos de azúcar refinada al día".

Destacó que el mayor consumo de azúcar que tenemos en México, viene de los refrescos, "este etiquetado, en vez de alentarte de que el refresco tiene alto contenido de azúcar, ya sea con un etiquetado rojo, con algo que diga alto en azúcar como en Chile, o como se está haciendo en el Reino Unido, lo que te va a decir es 70 por ciento de tu requerimiento diario".

El director general del Poder del Consumidor subrayó ya han estado en contacto con varios expertos internacionales, quienes no pueden creer, que en México se haga ese etiquetado.

Dijo que la Cofepris se está llevando "entre los pies" a la Secretaría de Salud y al propio Presidente porque no se puede sostener la recomendación del consumo de azúcar refinada.

Aseguró que ese etiquetado no va a servir, por lo que se estaría perdiendo el tiempo e irse en sentido contrario ante el problema que se busca enfrentar como son la diabetes y el sobrepeso.

Alejandro Calvillo destacó que la diabetes en nuestro país es una situación de emergencia, por lo cual las medidas para atacarla tienen que darse a fondo.

Subrayó que se está discutiendo la regulación de los alimentos y las bebidas en las escuelas, los criterios técnicos que vienen de Secretaría de Salud son muy buenos, sin embargo, no se está complementando el trabajo.

"Este etiquetado es promovido por las empresas, en primer lugar por las refresqueras. Es un etiquetado que promueve el consumo del azúcar, en un país que tenemos altísimo consumo de azúcar", dijo.

Aseguró que lo único que se tiene de información que puede ser regulada por parte del Estado de manera efectiva, es el etiquetado y está claudicando a los intereses de la industria y especialmente de las refresqueras.

Por último destacó que ese etiquetado es insostenible por lo que están haciendo algunos procesos legales para tratar de impedirlo, situación que será dada a conocer en su momento.

Fuente: Radio Fórmula
Publicado en http://www.vanguardia.com.mx/nuevoetiquetadoretrocesocontradiabetesysobrepesopoderdelconsumidor-2000054.html
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El poder del consumo

That's Otaola

 

La Verdadera Historia Del Tigre Toño, desde sus origenes hasta su decadencia, una historia realmente conmovedora...

Mejorar la coordinación asistencial reduce los ingresos hospitalarios e incrementa la calidad de vida percibida por pacientes pluripatológicos

2 abril, 2014

Así lo pone de manifiesto un estudio que analiza los resultados en salud de un modelo asistencial compartido en pacientes pluripatológicos presentado en el marco del VI Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico

• En promedio, se han reducido a la mitad el número de ingresos y los días de ingreso hospitalario en estos pacientes

• Se ha constatado una mejora de la calidad de vida percibida, gracias al seguimiento compartido entre médicos de familia (atención primaria) e internistas (hospitales de referencia)

Sevilla, abril de 2014.- Estudios epidemiológicos estiman que el 50% de la población adulta padece una enfermedad crónica y que el 8% de las personas mayores de 65 años son pacientes pluripatológicos; es decir, que padecen de forma simultánea dos o más enfermedades crónicas invalidantes, que les limitan funcionalmente para realizar las actividades cotidianas de la vida diaria. Estos pacientes requieren un seguimiento continuado tanto en sus centros de salud como en sus hospitales de referencia.

Un equipo de cincuenta investigadores, liderados por la doctora Dolores Nieto de la Unidad Clínica de Medicina Interna (UCAMI) del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, acaba de culminar un proyecto de investigación denominado “Proyecto IMPACTO”, presentado en el VI Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico que se clausuró el pasado sábado en Sevilla, organizado por las sociedades españolas de Medicina Interna (SEMI) y deMedicina de Familia (semFYC).

Según explica la doctora Nieto, “este estudio nos ha permitido evaluar cuantitativamente el impacto clínico de un nuevo modelo de atención a estos pacientes pluripatológicos basado en el seguimiento clínico compartido (atención compartida) entre atención primaria (médicos de familia) y hospitalaria (médicos internistas de referencia), incluyendo a enfermeras de ambos ámbitos asistenciales y a los servicios de Farmacia Hospitalaria. Este modelo intenta garantizar la continuidad en los cuidados que necesitan los pacientes pluripatológicos”.

Los datos han sido concluyentes. Se han medido los resultados en salud obtenidos en un grupo de pacientes crónicos plutripatológicos que han estado en seguimiento durante doce meses. Cuando los pacientes son atendidos mediante protocolos de seguimiento clínico compartido entre atención primaria y hospitalaria se reducen a la mitad tanto el número de ingresos hospitalarios como el número total de días ingreso (duración de la estancia hospitalaria). Los investigadores han comparado también otros resultados de eficacia primaria (mortalidad) y secundaria (deterioro funcional y calidad de vida) obtenidos en estos pacientes con los datos obtenidos anteriormente en una cohorte reciente de pacientes pluripatológicos no sometidos a dicha intervención (Estudio Profund 2007-2008).

En este estudio multicéntrico han participado los hospitales Virgen del Rocío (Sevilla), San Juan de Dios del Aljarafe (Sevilla), Serranía de Ronda (Málaga), Guadalajara, Mendaro (Guipúzcoa), Ntra. Señora de La Candelaria (Tenerife), Infanta Leonor (Madrid), Can Misses (Ibiza), Son Espases (Palma de Mallorca), Vega Baja (Orihuela, Alicante) y Elche.

Se ha estudiado una muestra representativa de 420 pacientes pluripatológicos, el 52% varones, con una edad media de 77 años. La mayoría de ellos presentaba una media de tres enfermedades crónicas invalidantes simultáneas, siendo las más frecuentes la insuficiencia cardiaca, la enfermedad pulmonar obstructiva cónica (EPOC) y patologías neurológicas, por este orden.

En los doce meses previos al inicio del estudio, siete de cada diez pacientes estudiados (69,4%) tomaban de forma habitual diez o más fármacos (polimedicación), una media de 1,6 ingresos hospitalarios y una media de dieciséis (15,9) días de ingreso.

Hay más en http://www.portalesmedicos.com/noticiasmedicas/2014/04/02/mejorar-la-coordinacion-asistencial-reduce-los-ingresos-hospitalarios-e-incrementa-la-calidad-de-vida-percibida-por-pacientes-
pluripatologicos/

Imagen desde http://hospitales.wordpress.com/2010/03/

Primer Encuentro de Diabetes en Mijas.


Somos muchas las personas que en Andalucía padecemos diabetes. También somos muchas las asociaciones que trabajan por mejorar la calidad de vida de todos nosotros. Aprovechando que empieza el buen tiempo, se ha organizado el Primer encuentro de diabetes en Mijas, donde podremos disfrutar juntos familiares y afectados para conocernos, disfrutar de las excursiones y de las charlas que se han organizado.

No es preciso pertenecer a asociación alguna para acompañarnos, porque queremos que todos tengan voz, información de los últimos avances, y que sepamos qué inquietudes nos mueven a día de hoy.

El viaje no está subvencionado, pero todos nos merecemos unos días de celebración juntos, en medio de un entorno envidiable.


Primer Encuentro de Diabetes. Mijas.

Para pacientes, familiares y amigos.

21, 22 y 23 de Marzo. 2.014.

Programa:

Primer Día
Salida de nuestra ciudad a las 8:00 de la mañana, dirección Mijas.
Breves paradas durante la ruta.
Llegada al hotel, copa de bienvenida, acomodación y comida.
Convivencia y charla. Tiempo libre para saludar a compañeros e ir conociéndonos.
Cena.
Baile, porque la actividad física es beneficiosa.


Segundo Día:

Desayuno.
Excursión a Benalmádena. Visita al Parque de la Paloma.
Paseo, disfrutando de todas las especies que pueblan este bonito parque.
Visita al puerto deportivo Puerto Marina.
Tiempo libre para llevar algún regalo a nuestros amigos.
Vuelta al hotel.
Almuerzo.
Convivencia y charla. Libre.
Cena.
Baile.


Tercer Día.

Desayuno.
Visita a la Virgen de la Peña, en Mijas.
Paseo hasta el mirador, y visita a la ermita de la Virgen de la Peña.
Tiempo libre para decidir si caminar o pasear en burro, típico en este bello pueblo.
Comida.
Despedida de los compañeros en el hotel.
Clausura del Primer Encuentro de Diabetes. Mijas 2014.
Vuelta a destino, realizando breves paradas.


El viaje incluye:

Autocar de lujo, ida y vuelta.
Estancia en el Gran Hotel Costa del Sol ****
Régimen en Todo Incluido (conocido como el de la pulserita).
Seguro de Asistencia en viaje.
Excursiones del programa.
Comida del último día.


Precio: 145 €.


Organiza Nuripaz Viajes.
C.IAN 112034.2


Información y reserva:
639 327 343.



Por menos de 50 euros al día, con pensión completa, pulserita diferente a la que nos ponen en el hospital, amigos alrededor, comidas y hasta baile asegurado, podemos disfrutar de este encuentro y recibir de primera mano el calor que muchas veces necesitamos. Cuando estuve en diálisis, siempre decíamos que entre nosotros nos entendíamos, porque quien no sabe lo que es eso, no sabe del esfuerzo y sacrificio que supone vivir así, y nos dan consejos vacíos que no nos sirven para nada, porque hay que vivirlo para entenderlo. En este viaje podremos compartir nuestras experiencias, y aprender mucho los unos de los otros, además de lo que nos enseñen las charlas. Allí nos vemos.


Beatriz González Villegas.





Gran Hotel Costa del Sol






Mijas. Paseo en burro-taxi.









Puerto Marina. Benalmádena.




Biosimilares, factor de ahorro para los sistemas sanitarios europeos

LUIS XIMÉNEZ — MADRID 3 MAR, 2014 - 6:10 PM

Los Biosimilares tienen un gran potencial de ahorro para los sistemas sanitarios europeos. Sin embargo, aunque Europa necesita dichos biosimilares, no todos lo países parecen entenderlo de la misma forma o al mismo ritmo. Así como en términos netamente económicos se habla de una Europa de varias velocidades, el caso es perfectamente aplicable a los biosimilares. Mientras en Alemania el acceso a estos fármacos es modélico en tiempo tiempo y forma, otros países como Italia o España, tienen dificultades para incorporar esta realidad terapéutica. Mientras en el país de los Apeninos los esfuerzos se dirigen a introducir las EPOs, en el nuestro la clave de bóveda está en las entidades pagadores (CC.AA.). Quedan aún más lejos todavía otros países como Polonia o Rumanía, donde el acceso a los biosimilares se prolonga excesivamente en el tiempo. Para hablar de todo ello, la patronal española del medicamento genérico, AESEG, y la europea (EGA), reunieron a un selecto grupo de expertos este lunes, 3 de marzo, en la Sala Internacional del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. La misma donde se celebran las reuniones del Consejo Interterritorial del SNS.

Así lo ve el Ministerio
Agustín Rivero, director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia. MSSSI, constató que existen barreras efectivas a la entrada de biosimilares pero también que es tarea de todos encontrar el equilibrio entre las grandes inversiones que tienen que realizar las compañías para desarrollar este tipo de fármacos, la cuestión de los precios y los beneficios buscados para los pacientes y la propia sostenibilidad del SNS. Por su parte, el subdirector general de Calidad de Medicamentos y Productos Sanitarios (MSSSI), Carlos Lens, dio como es su costumbre una de cal y otra de arena. Por un lado reconoció la condición innegablemente innovadora de los genéricos y los biosimilares (Programa Profarma), necesitando estos últimos de una inversión en absoluto “baladí”, y por otro lado avisó de que la Autoridad sanitaria seguirá haciendo economías en materias de medicamentos, a la sombra del RD 16/2012. Por esta razón, la legislación española sobre biosimilares tendrá que reorientarse, llegado el caso, para dar entrada a nuevos biosimilares. En ese sentido, la ley 10/2013 ya recogió un cambio de criterio en la formación de precios, según Lens. Quien añadió que no cabe duda de que defender que los biosimilares deban salir al mercado al 40% del precio de las marcas de medicamentos biológicos, como ocurre con los genéricos, tiene poca defensa. Queda trabajo por delante, por tanto, para la Comisión Interministerial de Precios.
Convencer a los médicos

Paul Greenland, responsable de Acceso al Mercado de los Biosimilares en la EGA, no sólo recalcó el enorme potencial de ahorro que tienen los biosimilares para los sistemas sanitarios europeos, sino que los describió como un factor esencial para la competencia. Como estímulos para la innovación, los biosimilares mejoran las tasas de acceso a las terapias por parte de los pacientes y ayudan a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios europeos. Todo ello, contando con el aval de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y de la Comisión Europea. Además de esto último, la mayor parte de los ponentes estuvo de acuerdo en que resulta imprescindibles implicar a los médicos en la aceptación y el uso cotidiano de los biosimilares

Novartis, las asociaciones de pacientes y la Societat Catalana de Transplantament convocan la segunda ‘TRANSPLANT RUN’

lainformacion.com
martes, 18/02/14


Novartis y la Federació Associacions Trasplantats de Catalunya (FATCAT) como representante de las asociaciones de pacientes trasplantados de riñón, hígado, pulmón y corazón acaban de dar el pistoletazo de salida a la segunda edición de la ‘TRANSPLANT RUN’, con la apertura del periodo de inscripciones en la web oficial ( transplantrun.com ).

La Transplant Run es una carrera que pretende concienciar a la población general sobre la relevancia de la figura del donante vivo y recordar al colectivo de pacientes trasplantados la importancia de llevar un estilo de vida saludable e incorporar el deporte en su vida cotidiana.

Avalada por la Societat Catalana de Trasplantament (SCT), la segunda edición de esta carrera solidaria se celebrará el próximo domingo 9 de marzo en el Fórum de Barcelona, donde se espera la participación de más de 5.000 corredores.

La nueva imagen de esta carrera solidaria es María José Moscoso, una deportista trasplantada de hígado que es un nuevo ejemplo de superación. Con varios éxitos deportivos a sus espaldas, tales como el subcampeonato de España Veteranos de 1.500 en el 2011 y bronce en 5.000, y campeona de Europa Veteranos de carreras de montaña en 2010, María José trabajaba como entrenadora deportiva hasta que le detectaron un tumor en el hígado que desencadenó el trasplante. Para ella “lo importante es buscar las cosas positivas, porque son muchas: saber que estás vivo y valorar lo que tienes por delante”.

Como campaña solidaria que es,la recaudación total de las inscripciones y los donativos realizados a través de la fila 0 se destinará a proyectos de recursos socio-sanitarios de apoyo a los pacientes transplantados y sus familiares a través de la FATCAT.

El nefrólogo y presidente de la SCT, Josep Maria Campistol, señala que “es vital que las personas trasplantadas puedan llevar un ritmo de vida normal y tengan hábitos de vida saludables que les permitan gozar de una buena salud y calidad de vida, por eso desde la Societat Catalana de Trasplantament seguimos avalando este proyecto con el que mostramos nuestro apoyo tanto a los pacientes trasplantados y a sus familiares como a toda la sociedad”.


La compañía farmacéutica, comprometida con la calidad de vida de los pacientes trasplantados, ha estrechado lazos con las asociaciones que promueven la carrera – FATCAT, Associació de Transplantats Hepàtics de Catalunya (ATHC), Associació transplantats Cardíacs i pacients amb insuficiencia cardíaca (Cors Nous), Associació per a la lluita contra les malalties renals de Barcelona (ALCER Barcelona), Associació de Malats de Ronyó (ADER), Associació catalana de pacients amb malaltia respiratòria avançada i transplantament (AIRE), Federación Nacional de enfermos y trasplantados hepáticos (FNETH), Trasplantados Asociados de Corazón en Catalunya (T.A.C.E.C.)- para sumar esfuerzos en pro del colectivo de pacientes trasplantados y divulgar la importancia de llevar una vida saludable.



FICHA TÉCNICA ‘TRANSPLANT RUN’

Fecha : domingo, 9 de marzo de 2014

Lugar: Zona Fórum, Barcelona. Ver plano

Hora: 10:00 h. Distancia: 5 km

Precio: 8 € adultos. 4 € menores de 15 años

Información e inscripciones: transplantrun.com

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Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Acerca de la Sociedad Catalana de Trasplantes
En los últimos años de la década de los ochenta y durante toda la década de los noventa, el papel de Cataluña en el ámbito del trasplante de órganos adquirió un gran protagonismo, dentro como fuera de nuestras fronteras. La creación de la Societat Catalana de Transplantament y de la Fundació Catalana de Transplantament dio entidad corporativa a un grupo de profesionales que llevaban años trabajando con el mismo objetivo y que proporcionaron herramientas para dar a conocer los resultados de esta actividad científica y promocionaron la donación de órganos para los diversos trasplante.

En la actualidad los objetivos de la Societat Catalana de Trasplantament siguen siendo que todos los profesionales interesados en el trasplante de órganos y tejidos de Cataluña se unan para promover el desarrollo de actividades científicas y académicas relacionadas con este ámbito medico científico, fomentar la colaboración con otras sociedades estatales e internacionales y asesorar a organismos públicos y a sociedades privadas en materia de trasplante de órganos.

El primer presidente de la SCT fue el Dr. Caralps. En la Junta Directiva le acompañaban Josep Mª Grinyó (secretario), Albert Brull, Carles Margarit y Jaume Martorell. A finales de los ochenta, le sucedió al frente de la SCT el Dr. Jerónimo Alsina, que era también vicepresidente de la Sociedad Española de Nefrología, lo que facilitó las relaciones entre los trasplantòlegs catalanes y el resto del Estado Español.
El primer Congreso se celebró en 1985 con participación extranjera, como los Dres. Kreis y Opelz, y fue un gran éxito que consolidó la Sociedad. Desde 1991 el congreso se celebra cada dos años.

Por segunda vez la Sociedad Catalana de Trasplante avala Transplant Run con el objetivo fomentar, a través de este evento solidario, los hábitos de vida sana de tal forma que éstos reviertan en beneficio no solo de los pacientes trasplantados sino de toda la sociedad.

Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) proporciona soluciones para el cuidado de la salud acordes con las necesidades de pacientes y sociedades. Con sede en Basilea, Suiza, Novartis dispone de una amplia cartera de productos para responder a estas necesidades: medicamentos innovadores; cuidado de la visión; medicamentos genéricos de alta calidad que ayudan al ahorro de costes; vacunas humanas y herramientas de diagnóstico; OTC; y Sanidad Animal. Novartis es el único grupo mundial con una posición de liderazgo en estas áreas. En 2013 el Grupo logró una cifra de ventas de 57.900 millones de dólares USD e invirtió, aproximadamente, 9.900 millones de dólares (9.600 millones de dólares excluyendo deterioro por depreciación de activos y amortización) en actividades de I+D. Las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 136.000 y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información, pueden visitarse las webs http://www.novartis.com y http://www.novartis.es .



Imagen: http://transplantrun.com/img/es_ES/runner_quote.jpg
Publicado en http://noticias.lainformacion.com/economia-negocios-y-finanzas/productos-farmaceuticos/novartis-las-asociaciones-de-pacientes-y-la-societat-catalana-de-transplantament-convocan-la-segunda-transplant-run_E7w0u4YnDuNxHLoDWunJR6/

Errores en la administración de medicamentos

Los medicamentos curan enfermedades infecciosas, previenen problemas para que éstos no se conviertan en enfermedades crónicas y alivian el dolor. Pero las medicinas también pueden causar reacciones no deseadas si no se usan correctamente. Los errores pueden suceder en el hospital, en el consultorio del doctor, en la farmacia o en casa. 
Usted puede prevenir estos errores al:
 
  1. Conocer sus remedios. Tenga una lista de los nombres de sus medicamentos, cuánto y cuándo los toma. Incluya las medicinas sin receta, vitaminas y hierbas y suplementos. Lleve esta lista a todas sus visitas con el médico.
     
  2. Leer y seguir las instrucciones de las etiquetas o prospectos de los medicamentos. No tome remedios recetados a otra persona.
     
  3. Tenga mucho cuidado al darle remedios a los niños.
     
     
  4. Hacer preguntas. Si no conoce las respuestas a estas preguntas, pregunte a su doctor o farmacéutico:
  • ¿Por qué tengo que tomar este remedio?
  • ¿Cuáles son los efectos a los que tengo que estar atento?
  • ¿Qué debo hacer si ocurren?
  • ¿Cuándo debo dejar de tomar el medicamento?
  • ¿Puedo tomar este remedio junto con las otras medicinas en mi lista?

Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades




Imagen: http://www.mundiario.com/articulo/sociedad/ayuda-cumplimiento-sistemas-personalizados-dosificacion-spd/20131220163704013266.html
Publicado en http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/medicationerrors.html

Mis médicos necesitan comer bien.

viernes, 24 de enero de 2014


Mis médicos necesitan comer bien.

Me contaban en alguno de mis hospitales, de los que más he visitado con residencia y tratamientos incluidos, que una de las quejas que más se recibe es por las comidas. 

Llevo años reivindicando la calidad de la comida que nos dan a los pacientes, porque una cosa es que nos den cosas de comer que no solemos tragar, porque no nos gustan, o por sosas, o por poco grasientas, o porque no llevan azúcar hasta en los dobladillos moleculares..., y otra que sea malo. Las bandejas son las dietas que nos corresponden por la enfermedad que llevemos de serie al ingresar, y están bien condimentadas, sabrosas, y siempre tienen calidad. Pongo la mano en el fuego, si hace falta, por la comida del Hospital Universitario de Valme, del Virgen del Rocío, o del Carlos Haya. Y, ya que estamos, protesto por los quejicas que piensan que, lloriqueando demandando una comida de más calidad, nos van a hacer creer que lo que ingieren en sus hogares es mejor. Nanai. De eso nada. Pero, como he dicho otras veces, parece como si muchos pacientes y sus familiares nos mirasen mal a los que nos gusta lo que nos ponen y, por lo bajini, comentasen que si es así es porque comemos basura en casa. Protestar por la comida de hospital, para esos montaraces de pedigree, les da caché. Eso creen. ¡Y anda que no están equivocados! Tal vez, entre ellos, la equivocada sea yo, pero pataleo aquí, que es más sano que gritar en los pasillos, como hacen cuando tienen oportunidad. Alguien deberia escribir sobre el papel de este tipo de usuarios, que interpretan sin apuntador, que sólo piensan en eso de que le oiga el de al lado, aunque no sirva más que para molestar a los que están de verdad enfermos.

En fin, pero iré al meollo: lo que entiendo aun menos es esta noticia que he leído hoy sobre la comida que les dan a mis médicos. Ni lo entiendo, ni lo acepto.





¿Qué es eso de que a ellos, cuando están de guardia, muchas veces con los ojos sujetos con pinzas porque no han parado, se les da de comer precocinados que ni siquiera vienen de cerca, y solo porque es un poco más barato?

No se trata de pedirles a cada uno un menú degustación para boda en un hotel de cinco estrellas, no; pero si ellos no comen, ¿cómo van a poder atendernos bien?

No me encaja, no me encaja y no me encaja.

¿Qué opciones tienen?, ¿pagarse una tapita en el bar de abajo? Pues la cosa sigue coja y desequilibrada, porque con las "congelaciones salariales", el aumento de horas semanales, y toda la mosca, no les van a quedar ganas de atender a nadie.

¿No estábamos que rasábamos entre pacientes y profesionales? (que eso de tabla rasa no es lo mismo que el "tamquam tabula rasa", que ellos no han nacido ayer, !hombre ya!). Pues como poco, igualdad. Y tampoco, nosotros gastamos poquitas energías en nuestras camas articuladas, y a ellos les he visto correr por los pasillos como quien hace una maratón sólo porque suena un timbre por equivocación.


-Huyshhhhh, perdone, mushasha, es que le di sin queré.

En el restaurante de Valme, antes se ponía la misma comida que en las habitaciones, con la salvedad que no estaba sosa como para hipertensos, pero era muy buena. No sé cómo lo hacen ahora, pero sí que el precio del café ha bajado bastante, mucho más que el IPC.


Un titular del CESMI decía que "El hambre es urgente, la desnutrición, trascendente". Como entendemos que las guardias no son diarias, hablaremos de profesionales sanitarios nutridos, pero con hambre. No será un tema trascendente, pero sí que ha trascendido; habrá que aplicar cuarto y mitad de gobernanza para solucionar una cuestión tan absurda como esta, en la que los pacientes tenemos que protestar para que coman nuestros médicos y enfermeros en condiciones, y no al revés, como se ha visto tantas veces. ¡Que alguien me despierte, y el mundo deje de hacer el pino, por favor!

Todo anda cabeza abajo, y acabaremos desparramados por el suelo hasta los que usemos sillas de ruedas, y no es plan. No es plan, más que nada porque de caernos sobre alguien (con silla y todo) dejaremos para el arrastre a los que aterrizasen antes; y camas libres quedan pocas, por muy colgadas del techo que anden. Los listos se amarraron nada más ver cómo cambiaba la tortilla, y no hay quien los saque...
Beatriz González Villegas.


Imagen:  https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhx0yNaEHpFqRa6JAZ0IThuitrOxJrs9RajedK2XpzhP9Pzyl64bC6daABN3vesJCoc0ZMucQjAEzR6ndlXBMpN30RiSBS_DGg3mHDUfeOfUTsVjeQFnnkx4wKLr0UISuOfLMa5hk4K15S2/s320/Sandwiches+infantiles+9.jpg