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miércoles, 30 de julio de 2014

Investigadores descubren que células del páncreas pueden transformarse en productoras de insulina.


Los investigadores muestran algunas células en el páncreas pueden cambiar de forma espontánea en las células productoras de insulina 5 -
Posted on July 20, 2014 by Filadelfo


Contacto: Joana Casas

mcasas@jdrf.org

212-479-7560

Investigación de Diabetes Juvenil Fundación Internacional

Los investigadores muestran algunas células en el páncreas pueden cambiar de forma espontánea en las células productoras de insulina

NUEVA YORK, 5 de abril de 2010 – Las células alfa del páncreas, que no producen insulina, se pueden convertir en células beta productoras de insulina, que fomenten la posibilidad de regenerar las células beta como una cura para la diabetes tipo 1. Los hallazgos provienen de un estudio realizado en la Universidad de Ginebra, co-financiado por la Fundación de Investigación de Diabetes Juvenil, que se publica hoy en la edición digital de la journalNature científica.

Los investigadores, dirigidos por el Dr. Pedro L. Herrera, demostraron que las células beta espontáneamente regenerarse después de la destrucción de las células beta casi total en los ratones y la mayoría de las células beta regeneradas se derivan de las células alfa que habían sido reprogramadas, o convertidos, en las células beta. El uso de un modelo único de la diabetes en ratones, en los que casi todas las células beta se destruyen rápidamente, los investigadores encontraron que si se mantuvieron los ratones en tratamiento con insulina, las células beta fueron poco a poco y de manera espontánea restaurada, con el tiempo eliminando la necesidad de reemplazo de insulina. Las células alfa normalmente residen junto a las células beta en el páncreas y secretan una hormona llamada glucagón, que trabaja opuesto a la insulina para regular los niveles de azúcar en la sangre. Las células alfa no son atacados por los procesos autoinmunes que destruyen las células beta y provoca la diabetes tipo 1.

La diabetes tipo 1 es una enfermedad crónica, autoinmune que afecta a niños, adolescentes y adultos, en el cual el sistema inmunológico ataca las células beta del páncreas que producen la insulina, una hormona que permite a las personas para convertir los alimentos en energía. Las personas con diabetes tipo 1 dependen de un tratamiento de insulina por el resto de su vida.

Los resultados del Dr. Herrera son los primeros en demostrar que la reprogramación de las células beta puede ocurrir espontáneamente, sin alteraciones genéticas. Los esfuerzos anteriores para reprogramar células no beta en las células beta se basaron en manipulaciones genéticas – procesos que no se pueden traducir fácilmente en terapias.

Según el Dr. Andrew Rakeman, Gerente del Programa en el Beta JDRF terapias celulares, el avance en el trabajo del Dr. Herrera es la demostración de que la reprogramación de alfa-beta-célula puede ser un proceso natural y espontáneo. “Si podemos entender las señales que están provocando esta conversión, se abrirá una nueva estrategia potencial conjunto para regenerar las células beta en personas con diabetes tipo 1 “, dijo. “Parece que el cuerpo puede restaurar la función de las células beta o bien a través de las células alfa de reprogramación para convertirse en células beta o, como se muestra previamente por otros, mediante el aumento de crecimiento de las células beta existentes. Este camino puede ser especialmente útil en personas que han tenido la enfermedad durante mucho tiempo y no tienen ningún, o muy pocas, las células beta restantes “.

Papel de la eliminación de las células beta

El equipo del Dr. Herrera ingeniería genética a los animales que son susceptibles a una toxina que destruiría sólo sus células beta. Cuando los ratones fueron expuestos a la toxina, las células beta se destruyen rápidamente y eficientemente – mayor que 99% a sólo 15 días después del tratamiento. Entonces, para rastrear la fuente de las células beta recién regenerado, el equipo del Dr. Herrera utiliza otra manipulación genética para etiquetar de forma permanente las células alfa maduros y todos sus descendientes con una proteína fluorescente. Este enfoque de “linaje genético rastreo” permitió a los científicos rastrear el destino de las células alfa y su progenie; la presencia de células beta marcadas con fluorescencia en los animales recuperados dio evidencia concluyente de que las células alfa habían reprogramado en células beta.

Los investigadores de Ginebra señalaron que el factor crítico en el desencadenamiento de la reprogramación-alfa-a-célula beta estaba quitando (o ablación) casi todas las células productoras de insulina originales en los ratones. En ratones donde la pérdida de células beta fue más modesto, los investigadores no encontraron ninguna evidencia ya sea de la regeneración de las células beta (cuando sólo la mitad de las células fueron destruidas) o menos reprogramación de células alfa (cuando menos de 95% de las células fueron destruidos).

“El monto de la destrucción de las células beta por lo tanto aparece para determinar si se produce la regeneración. Además, influye en el grado de plasticidad celular y los recursos renovables del páncreas en organismos adultos “, dijo el Dr. Herrera.

Regeneración de Investigación

En la diabetes tipo 1, las células beta ataca el sistema inmunológico, parando el páncreas de una persona a partir de la producción de insulina, la hormona que permite a las personas para obtener energía a partir de azúcar de tipo. JDRF ha estado a la vanguardia de la investigación de la diabetes que buscan desarrollar terapias para impulsar la regeneración de las células productoras de insulina en el cuerpo de una persona (como alternativa al trasplante de células productoras de insulina a partir de otras fuentes). Regeneración de las células Beta implica la activación del cuerpo para crecer sus propias nuevas células productoras de insulina, ya sea copiando los existentes – algunos son por lo general sigue activo, incluso en personas que han tenido diabetes durante décadas – o haciendo que el páncreas para crear otros nuevos.

Este estudio es un paso más para el enfoque de investigación de JDRF sobre la regeneración como una vía potencial para restaurar la producción de insulina – y el azúcar en la sangre normal en las personas con diabetes tipo 1. JDRF ha convertido en un líder en este campo de investigación nuevo y emocionante, la financiación de una amplia gama de proyectos de investigación, incluyendo estudios como el Dr. Herrera, y un innovador descubrimiento de la droga de la diabetes y la asociación para el desarrollo con el Instituto de Genómica de la Fundación Novartis (GNF), se centró sobre los enfoques de regeneración.

Además de regenerar o reemplazar las células productoras de insulina, una cura para la diabetes tipo 1 también requerirá detener el ataque autoinmune que causa la diabetes, y el restablecimiento de un excelente control de la glucosa.

Acerca de JDRF

JDRF es un líder en el establecimiento de la agenda de investigación de la diabetes en todo el mundo, y es el mayor proveedor de fondos de caridad y defensor de tipo 1 de la investigación. La misión de JDRF es encontrar una cura para la diabetes y sus complicaciones a través del apoyo a la investigación. La diabetes tipo 1 es una enfermedad que afecta a niños y adultos de repente y requiere múltiples inyecciones de insulina diaria o una infusión continua de insulina a través de una bomba. La insulina, sin embargo, no es una cura para la diabetes, ni previene sus eventuales y devastadoras complicaciones, que pueden incluir insuficiencia renal, ceguera, enfermedades del corazón, derrames cerebrales y amputaciones.

Desde su fundación en 1970 por los padres de niños con diabetes tipo 1, la JDRF ha otorgado más de $ 1.4 millones de dólares para la investigación de la diabetes, incluyendo más de $ 100 millones en el año fiscal 2009.

Publicado en http://casabonita.org/2014/07/los-investigadores-muestran-algunas-celulas-en-el-pancreas-pueden-cambiar-de-forma-espontanea-en-las-celulas-productoras-de-insulina-5.html



Imagen procedente del artículo: La regeneración de células beta es un avance en la diabetes



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lunes, 14 de julio de 2014

Investigadores argentinos obtuvieron células modificadas para combatir la diabetes


INVESTIGADORES ARGENTINOS OBTUVIERON CÉLULAS MODIFICADAS PARA COMBATIR LA DIABETES


En procura de tratamientos alternativos contra la diabetes, un equipo de científicos integrado por investigadores del CONICET y del Instituto ICBME del Hospital Italiano de Cap. Federal, transformaron células de la piel de personas con dicha afección crónica, en otras semejantes a las del páncreas, esperando tratar con ellas al órgano enfermo.-

A partir de este logro científico, los investigadores CONICT y el Instituto de Ciencias Básicas y Medicina alternativa del Hosp.Italiano, esperan poder reemplazar dentro de algún tiempo el páncreas enfermo de seres humanos, mediante el implante de las células reprogramadas similares, tanto en su forma como en su funcionamiento a las del páncreas de la gente.-


Muy probablemente nuestros investigadores, busquen entre otras opciones, crear un tejido pancreático humano mediante una impresora 3D. Para lograrlo, deberán trabaja con varias capas de células pancreáticas vivas reprogramadas, que poco a poco formen un nuevo páncreas completo. La mayor dificultad, consiste en la actualidad en aportar los nutrientes y el oxígeno que el órgano necesita ya que en otras construcciones de órganos por 3D, se vio que las células mueren antes de que el tejido salga de la impresora. Con tal inconveniente se encontró la compañía Organovo que cree poder tener otro órgano, un hígado, producido con una de estas impresoras para este año, si logra solucionar dicha dificultad.-

A partir de este descubrimiento, los investigadores trabajan en una estrategia, a largo plazo, para poder reemplazar el páncreas dañado en pacientes diabéticos, a través del implante de las células reprogramadas.-

La originalidad del trabajo, que fue publicada recientemente en la revista PLoS One, es que el método empleado no modifica genéticamente a las células transformadas y no utiliza células madre, sino que se basa únicamente en el uso de agentes químicos para realizar la transformación. Para ello, los científicos argentinos tomaron pequeñas biopsias de la piel del enfermo insulinodependiente y las sometieron a diversos caldos de cultivo y sustancias químicas, consiguiendo así, células que funcionan y en forma, las pancreáticas humanas sanas.-

En los experimentos con ratones, una vez que le trasplantaron células reprogramadas del paciente afectado, lograron prevenir la hiperglucemia temprana y producir insulina humana.-

Los investigadores, procurarán continuar mejorando las células logradas en procura de implantarlas en pacientes insulinodependientes y además buscarán obtener células nerviosas a partir de células de la piel transformadas, en procura de aplicar similar tratamiento para combatir enfermedades como el de Parkinsón o aplicarlas en otras enfermedades psiquiátricas, sin que el tratamiento sea invasivo.-

El artículo fue el resultado del trabajo de un grupo integrado por: Federico Pereyra-Bonnet (Icbme-Conicet), María Laura Gimeno (Icbme), Nelson Argumedo (Icbme), Johana Cardozo (Conicet), Carla Giménez (Conicet), Sung Ho Hyon (Hospital Italiano), Marta Balzaretti (Hospital Italiano), Monica Loresi (Icbme), Patricia Fainstein-Day (Hospital Italiano), Leon Litwak (Hospital Italiano) y Pablo Argibay (Icbme-Conicet). El patentamiento nacional del descubrimiento científico ya está en marcha.-


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domingo, 8 de junio de 2014

Los síntomas paraespecíficos de la diabetes, y la hiperglucemia.

June 7, 2014 by admin
Ignoro si alguien se ha hecho esta pregunta, pero la respues­ta ha sido tácitamente aceptada por los autores desde el mo­mento que se considera complicada a los remedios naturales para la diabetes.

Los hechos pueden ser explicados de otra manera. La enfermedad natural de la diabe­tes se origina por la insuficiencia endocrina del páncreas, en forma predominante, pero no exclusiva. El hígado, la tiroides, la hipófisis, el sistema cromafino, intervienen también en la co­rrelación neuroglandular que mantiene la normalidad del meta­bolismo glúcido.

Por consiguiente, es lógico pensar que la insu­ficiencia endocrina del páncreas, que origina la diabetes, traiga aparejada, en forma más o menos variada, la alteración funcio­nal de los otros elementos endocrinos que sostienen, juntos con el páncreas, el equilibrio del metabolismo glúcido. La insuficien­cia del páncreas sería la causa principal de los síntomas especí­ficos de la diabetes. El trastorno funcional, más o menos pronun­ciado, de los otros elementos endocrinos, sería el causante de los síntomas paraespecíficos.

Aceptadas estas razones patogénicas, resulta más fácil la ex­plicación de los hechos arriba especificados.

Si un diabético mantiene toda su vida una insuficiencia en­docrina pura del páncreas, sin mayor alteración de los otros elementos glandulares, es comprensible que pueda vivir con hi­perglucemia y glucosuria alta sin tener síntomas paraespecífi­cos. Pero si la participación de las otras glándulas endocrinas es acentuada, el tratamiento para la diabetes podrá vivir el enfermo aglucosúrico y con una hiper­glucemia en descenso; mas, no obstante, los síntomas paraespe­cíficos, motivados por esa disfunción endocrina pluriglandular, se mantendrán.

También considero que la insulina tiene una acción especí­fica y otra acción paraespecífica. La primera está vinculada al metabolismo hidrocarbonado; la segunda tiene acción sobre el metabolismo de los proteicos, grasas, substancias minerales, so­bre el sistema nervioso vegetativo, sobre otros elementos endo­crinos, etc., etc.

Hay hechos probatorios que afirman esta concepción; se ha visto que la insulina produce en algunos enfermos la atrofia de la grasa subcutánea, sin que se acompañe de ninguna lesión trófica local o de lesión nerviosa. En los eczemas de la diabetes oculta, la insulina suprime el prurito y favorece la curación de la dermatosis. En la diabetes no hay remedios ni soluciones caseras para la glucosaria suprime las “complicacio­nes”, los síntomas paraespecíficos, sin que exista una grosera perturbación del metabolismo glúcido.

Con este criterio, si quisiéramos sintetizar la manera de pre­sentación sintomática de las formas clínicas distintas de la diabetes, diríamos:

  • La diabetes sacarina significa, por lo común, la existen­cia de síntomas específicos predominantes, escasez de los síntomas paraespecíficos.
  • La diabetes oculta produce síntomas específicos poco manifiestos, pero evidentes; y síntomas paraespe­cíficos siempre presentes.
  • La diabetes latente tiene síntomas específicos, aparen­temente inexistentes por su moderación, sólo se los halla por pruebas biológicas; y síntomas paraespe­cíficos preponderantes que llenan el cuadro clínico.






Publicado en http://anirc.es/los-sintomas-paraespecificos-de-la-diabetes-y-la-hiperglucemia/

martes, 20 de mayo de 2014

Trasplantados de páncreas y riñón reclaman más conexión hospitalaria

Afectados del Área de Gestión Sanitaria Sur piden ingresar en el Virgen del Rocío en lugar de en Valme, sin unidad de Nefrología.

Cristina Díaz | Actualizado 19.05.2014 - 08:53
 

Diario de Sevilla.

Trasplantados de páncreas y riñón que residen en los municipios pertenecientes al Área de Gestión Sanitaria Sur, liderados por Beatriz González Villegas, ex presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas, piden una mayor coordinación entre los hospitales de la provincia de Sevilla. Los pacientes del Área de Gestión Sanitaria Sur, con el Hospital de Valme como centro de referencia, "viven en una situación desfavorecida", lamenta González Villegas.

Esta mujer trasplantada de páncreas y riñón a causa de una diabetes asegura que si una persona acude a un centro sanitario por una patología que afecta al órgano trasplantado, sí se le permite ingresar en un hospital trasplantador (en el caso de Sevilla, sería el Virgen del Rocío y el Virgen Macarena). Pero si acude por otra afección "nos lo prohíben, a pesar de haber llegado a un convenio antes de que llegara el doctor González Suárez como nuevo director gerente de ambas instituciones", explica.

En esta línea, Beatriz González denuncia, por un lado, que en Valme no haya unidad de Nefrología, como ocurre en otros hospitales de Nivel 2 de Andalucía; y, por otro, que en dicho centro no tengan medios para medir los niveles de inmunosupresores, ni quien los evalúe, algo fundamental para la supervivencia del órgano trasplantado. Cualquier cambio en la medicación o infección puede afectar el nivel de inmunosupresores. De ahí que González Villegas considere necesario poder acudir, en caso de necesidad, al Hospital Virgen del Rocío o al Virgen Macarena, con especialistas en la materia. "Los trasplantados que residimos en el Área de Gestión Sanitaria Sur vivimos una situación incongruente y anticonstitucional", denuncia Beatriz González, que dimitió el año pasado de su cargo como presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas "harta de pelear contra la Administración".

Esta mujer de 48 años y vecina de Alcalá de Guadaíra reconoce que recientemente permaneció durante un mes ingresada en el Hospital de Valme por una infección en el pie que le llegó al hueso y que acabó con la amputación de una falange. Durante este tiempo, nadie le midió los niveles de inmunosupresores: "Cualquier cambio en la medicación puede dañar a mi órgano trasplantado. No puedo estar un mes sin que nadie me controle estos niveles. El órgano podría fallar".

El número de personas con estas características en el Área de Gestión Sanitaria Sur es bastante escaso: "Somos tan pocos que la economía de los grandes centros hospitalarias no se sentiría afectada. Nos niegan poder sobrevivir en las mismas circunstancias de seguridad que los que residen en ciudades como Sevilla", añade la ex presidenta de la Asociación de Trasplantados de Páncreas.

Por su parte, la delegación territorial de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales apunta que en el Sistema Sanitario Público de Andalucía se puede ejercer el derecho a elegir médico especialista y hospital público donde quiere ser asistido o intervenido. La delegación también señala que todos los hospitales de Sevilla tienen capacidad para hacer determinaciones analíticas, "no obstante, si se precisa realizar una determinación de mayor complejidad, se puede realizar la analítica en el Hospital Virgen del Rocío, que hace la determinación y envía los resultados vía telemática y de forma automática al centro que la solicita", apuntan fuentes de la Consejería. Además, en todos los centros hospitalarios existe un protocolo de derivación de pacientes a otros centros, que se activa según la complejidad del cuadro clínico y por la directriz del profesional que lleve el caso.

Leer más: http://www.diariodesevilla.es/article/sevilla/1775821/trasplantados/pancreas/y/rinon/reclaman/mas/conexion/hospitalaria.html#sSf3F0WOatLP35ZT

miércoles, 9 de abril de 2014

Páncreas


Es un órgano que tiene participación en el metabolismo de la energía del organismo, su uso y también el almacenamiento, el páncreas secreta dos hormonas fundamentales para el organismo, la Insulina y el Glucagón.

-Insulina: Es una hormona que tiene una función anabólica y promueve la síntesis de carbohidratos, grasas proteínas, la concentración de glucosa en la sangre y es producida en las celulas beta del páncreas en los islotes de langerhans, cuando los niveles de glucosa son altos en la sangre, la insulina actúa para que sea utilizada por los músculos, hígado o hace que la glucosa se convierta en grasa.

-Glucagón: Es una hormona que tiene función contraria a la insulina (Catabólica) actúa cuando los niveles de glucosa son bajos y hace que la glucosa en reserva se libere del hígado, tiene una funciñon endocrina.

El páncreas tiene una función también excorian, haciendo que libere jugo pancreático, el cual contiene enzimas para la degradación de la comida (HC, Lípidos, Proteínas, etc..)
Pancreas






Publicado en http://sfernandoas.blogspot.com.es/2014/04/pancreas-y-suprarrenales.html




Imagen: http://three30three.blogspot.com.es/2011/04/death-of-pancreas.html

miércoles, 5 de febrero de 2014

La mortalidad por cáncer cae a mínimos históricos pese al repunte de páncreas y pulmón

La tasa de mortalidad por cáncer ha caído en la última década hasta mínimos históricos, pese al repunte del cáncer de páncreas en hombres y el de pulmón en mujeres, y pese a que el número absoluto de defunciones por esta causa también ha crecido.
 

3 de febrero de 2.014.
BARCELONA, 3 (EUROPA PRESS)

 

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Un total de 9.204 hombres murieron a consecuencia de un cáncer en 2000, una cifra que pasó a los 10.198 en 2010, mientras que en el caso de las mujeres las defunciones pasaron de 5.588 a 6.458, según consta en una respuesta parlamentaria del conseller de Salud de la Generalitat, Boi Ruiz, a la diputada del PSC Marina Geli.
 

A pesar de ello, las tasas de mortalidad por tumor cayeron un 1,8% en el caso de los hombres y un 0,7% en el de las mujeres, una proporción que, según datos del Plan Director de Oncología de Catalunya "no es estadísticamente significativa".
 

En los hombres, los mayores avances médicos en el tratamiento del cáncer se produjeron en el de laringe (-5,5% de mortalidad), testículo (-4,8%), cavidad oral y faringe (-3,7%) y próstata (-3,5%), mientras que registraron un aumento en el de tiroides (+1,7%) y páncreas (+1,8%).
 

En números absolutos, fueron el cáncer de pulmón (2.751), el de colon y recto (1.384), el de próstata (841) y los hematológicos --leucemias y linfomas, entre otros-- (839) los que provocaron más muertes.
En el caso de las mujeres, y en parte debido a una proliferación en los últimos años de hábitos poco saludables como el tabaquismo, la reducción no ha sido tan evidente y, de hecho, el informe considera que la mortalidad "está estabilizada".

 

El mayor descenso (-3,4%) se produjo en los tumores biliares e intrahepáticos, seguido de los hematológicos (-2,7%) y de mama (-1,9%); mientras que se registró un aumento en los de vejiga (+1,3%), cavidad oral y faringe (+1,6%) y pulmón (+5,3%).
 

En número absolutos, 1.079 mujeres murieron en 2010 a consecuencia de un cáncer de mama, 970 por el de colon y recto, 729 por los hematológicos y 436 por el de páncreas.

 



 
 

Publicado en http://ecodiario.eleconomista.es/interstitial/volver/nuezene14/salud/noticias/5510131/02/14/La-mortalidad-por-cancer-cae-a-minimos-historicos-pese-al-repunte-de-pancreas-y-pulmon.html#Kku8k0KuYB9pt3g2

jueves, 23 de enero de 2014

Biomarcadores de microARN pueden ayudar a detectar precozmente el cáncer pancreático

Redacción. Madrid | 22/01/2014 00:00

Investigadores del Hospital Universitario de Copenhague han identificado conjuntos de microARN en sangre que permiten discernir qué personas padecen cáncer de páncreas y cuáles no.

Sus resultados, todavía preliminares y muy lejos de la aplicación clínica, se publican hoy en JAMA



El equipo de Nicolai Schultz examinó el microARN en la sangre total de 409 pacientes con cáncer pancreático y compararon estas muestras con las de 312 individuos sanos y 25 con pancreatitis crónica.

También midieron la presencia del antígeno cancerígeno 19.9 (CA19.9), que se encuentra elevado en aproximadamente el 80 por ciento de los afectados por cáncer de páncreas. El principal resultado fue la identificación de dos nuevos conjuntos de microARN con potencial diagnóstico en tumores pancreáticos.

CIRUGÍA 

Los autores consideran que los biomarcadores hallados podrían servir para "diagnosticar a más pacientes con cáncer pancreático, algunos de ellos en una fase precoz, y, de esta manera, incrementar el número de enfermos que pueden ser operados y, posiblemente, curados de esta enfermedad". El siguiente paso será investigar las implicaciones clínicas de los marcadores y averiguar la información que añaden a la determinación sérica de CA 19.9.  








 







Imagen: http://www.genengnews.com/media/images/analysisandinsight/Jan22_2014_46398745_TumorCell_CancerVaccine2261602401.jpg

Publicado en http://oncologia.diariomedico.com/2014/01/22/area-cientifica/especialidades/oncologia/investigacion/biomarcadores-microarn-detectar-precozmente-cancer-pancreatico