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Diputación vuelve a apoyar a Alcer Almería en su campaña sobre donación de órganos 'Vive la vida, luego dónala'


La campaña de ALCER "Vive la vida, luego dónala" recibe una subvención para financiar la impresión de la cartelería y los dípticos
La Asociación para la Lucha la contra las Enfermedades de Riñón de Almería (Alcer), ha recibido un año más, el apoyo de la Diputación Provincial de Almería para la financiación del proyecto social 'Vive la vida, luego dónala', que pretende promover la donación de órganos en toda la provincia de Almería.

En un comunicado, el presidente de la Diputación de Almería, Gabriel Amat, ha indicado que recibió al director de Alcer, José Fenoy, para hacerle entrega de la subvención nominativa que ha destinado la Institución Provincial dentro de su presupuesto para la 'X Campaña de Sensibilización de Donación de Órganos y Tejidos'.

En este sentido, Fenoy ha explicado que gracias al apoyo de Diputación, se van a poder editar carteles publicitarios y dípticos que se repartirán en los 102 pueblos de la provincia, en todas las instituciones públicas y en establecimientos como farmacias, centros educativos y de salud.



Asimismo, Amat ha valorado "muy positivamente el trabajo constante" que realiza durante todo el año esta asociación para lograr generar una "opinión pública favorable" a la donación y "acabar" con las listas de espera de donación de riñón y, además, aumentar el reparto de tarjetas de donantes.

Finalmente, el presidente de la administración provincial, ha manifestado que es un "orgullo" poder trabajar de forma conjunta en una campaña que no tiene otro fin que "mejorar la salud y la calidad de vida de los almerienses que sufren dolencias que necesitan de la donación de órganos y tejidos".

Diputación vuelve a apoyar a Alcer Almería en su campaña sobre donación de órganos 'Vive la vida, luego dónala'

ALMERÍA | SALUD
Diputación vuelve a apoyar a Alcer en su campaña sobre donación de órganos 'Vive la vida, luego dónala'

Andalucía Información / Agencias
03/08/2014
ImagenLa campaña de ALCER "Vive la vida, luego dónala" recibe una subvención para financiar la impresión de la cartelería y los dípticos

La campaña de ALCER "Vive la vida, luego dónala" recibe una subvención para financiar la impresión de la cartelería y los dípticos
La Asociación para la Lucha la contra las Enfermedades de Riñón de Almería (Alcer), ha recibido un año más, el apoyo de la Diputación Provincial de Almería para la financiación del proyecto social 'Vive la vida, luego dónala', que pretende promover la donación de órganos en toda la provincia de Almería.

En un comunicado, el presidente de la Diputación de Almería, Gabriel Amat, ha indicado que recibió al director de Alcer, José Fenoy, para hacerle entrega de la subvención nominativa que ha destinado la Institución Provincial dentro de su presupuesto para la 'X Campaña de Sensibilización de Donación de Órganos y Tejidos'.

En este sentido, Fenoy ha explicado que gracias al apoyo de Diputación, se van a poder editar carteles publicitarios y dípticos que se repartirán en los 102 pueblos de la provincia, en todas las instituciones públicas y en establecimientos como farmacias, centros educativos y de salud.


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Asimismo, Amat ha valorado "muy positivamente el trabajo constante" que realiza durante todo el año esta asociación para lograr generar una "opinión pública favorable" a la donación y "acabar" con las listas de espera de donación de riñón y, además, aumentar el reparto de tarjetas de donantes.

Finalmente, el presidente de la administración provincial, ha manifestado que es un "orgullo" poder trabajar de forma conjunta en una campaña que no tiene otro fin que "mejorar la salud y la calidad de vida de los almerienses que sufren dolencias que necesitan de la donación de órganos y tejidos".




Publicado en http://www.andaluciainformacionweb.com/andalucia/427559/diputacion-vuelve-a-apoyar-a-alcer-en-su-campana-sobre-donacion-de-organos-vive-la-vida-luego-donala/

«Un simple pinchazo salva vidas»

23.01.14 - 00:19 -
LUCÍA RAMOS | GIJÓN.


  • Voluntarias del colectivo acudirán a El Molinón el domingo para informar a los gijoneses sobre la donación de médula ósea y animarles a participar
  • La plantilla del Sporting se une a la campaña solidaria de 'Unidos por la médula'

El hermano de Irene Alonso padece aplasia medular desde los diez años. Ahora tiene dieciséis y poco tiempo para encontrar un donante de médula ósea que le permita superar la enfermedad. Este joven asturiano residente en Madrid, es sólo una de las muchas personas en España que necesitan un trasplante de este tipo para sobrevivir. «Actualmente nos encontramos a la cola del mundo en lo que a número de donantes de médula se refiere», lamenta Irene, quien se ha propuesto cambiar este dato, junto a los cientos de personas que conforman el colectivo 'Unidos por la médula'.

Verónica García es una de las voluntarias asturianas de este grupo que se marca como objetivo «sacar el mensaje 'dona médula' a la calle». Muchos de los voluntarios son enfermos o familiares de enfermos que necesitan un trasplante de médula, como Irene. Pero el caso de Verónica es diferente. «Llevo siendo donante de sangre y órganos desde los 18 años. No fue hasta hace seis meses cuando, gracias a la conocida campaña 'Médula para Mateo', conocí este tipo de donación», relata. La joven considera que la principal causa de que haya tan pocos donantes en España es «la falta de información».

Acabar con los mitos


Con la intención de acabar con este problema, 'Unidos por la médula' ha puesto en marcha una serie de jornadas informativas que darán mayor visibilidad a la donación de médula ósea y tratarán de desterrar algunos mitos. «El 80% de las donaciones consiste en una extracción similar a la de sangre, pero con una duración mayor. Sólo el 20% precisan una punción en las crestas ilíacas que siempre se lleva a cabo con anestesia general», explica Verónica, quien recuerda que «con un simple pinchazo se puede salvar la vida de alguien».

El próximo domingo, Verónica y otras voluntarias asturianas acudirán a El Molinón, aprovechando el partido que enfrentará al Sporting con el Recreativo de Huelva. «Estaremos en los accesos al campo repartiendo folletos y respondiendo a las preguntas que se nos planteen», explica Verónica. Además, dentro del estadio se proyectará un vídeo informativo sobre este tipo de donaciones y la falta que hacen. «Los enfermos y familiares sabemos que es casi imposible encontrar un donante compatible, por eso no nos cansamos de repetir que, cuantos más seamos, mejor», declara Irene, quien se muestra abrumada por todo el apoyo que están recibiendo por todo el país. Sin ir más lejos, la plantilla del Sporting al completo recibió ayer en Mareo a algunas de las voluntarias de 'Unidos por la médula' en Asturias y se hizo una fotografía promocional con su pancarta.

Próxima cita en febrero


Además de las acciones que cada grupo está llevando a cabo en su región, el colectivo ha organizado una jornada informativa nacional, que estará presente en numerosas ciudades españolas. La plaza del Ayuntamiento ha sido el lugar escogido por el grupo de Gijón para recibir a todo el mundo que desee participar, a partir de las 12 del mediodía.

Twitter busca un donante de médula para Paula


El Ministerio de Sanidad prohibe las campañas individuales de donaciones de células y tejidos humanos

Redacción

La Voz 21 de enero de 2014


Los que a lo largo de las últimas horas hayan entrado en Twitter habrán visto entre los trending topic el hashtag #UnDonanteParaPaulaYA. Impulsado por la cuenta @PaulaTeNecesita y apoyada por el cantante Abraham Mateo, ídolo entre las adolescentes españolas, esta iniciativa busca un donante de médula para Paula.

Paula Talavera, de 13 años y de Jaén, tiene un cáncer linfático. Para superarlo necesita un trasplante de médula urgente y de esta necesidad surge #UnDonanteParaPaulaYA.

Sus padres decidieron lanzarse a Internet y a las redes sociales para buscar una solución para su hija. Una página web y una cuenta en Twitter son las vías de ayuda para una niña que explica que le «encanta escuchar música y bailar, mi cantante favorito es Justin Bieber».

Desde la web, se hace un llamamiento para hacerse donante de médula y también para colaborar con una aportación económica para el tratamiento y ayuda de la familia.

La legalidad de #UnDonanteParaPaulaYA

Sin embargo, ¿esta campaña es legal? A principios de este año el Ministerio de Sanidad cambió la regulación de las campañas de promoción y publicidad de las donaciones de células y tejidos humanos. La orden SSI/2512/2013, de 18 de diciembre, evita que se puedan realizar peticiones para un paciente en particular.

El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, destacó que la nueva regulación sobre el procedimiento de donación de células y tejidos humanos, publicada en el BOE, refuerza el carácter «universal» y «altruista» de las donaciones. En declaraciones a EFE, Matesanz ha recordado que las campañas individuales, encaminadas a buscar un donante para un paciente concreto, están prohibidas en España desde los años noventa. Ha asegurado que no conoce ningún caso en el que, tras un llamamiento para un paciente en particular, se haya encontrado donante entre los que han respondido al anuncio; «casi todos acaban encontrando donante, pero ninguno ha sido como consecuencia de ese llamamiento», según Matesanz.

La nueva orden, por tanto, no viene a prohibir nada nuevo, sino a «encauzar» los mensajes que se lanzan a la población para que sean los «adecuados».

Campaña en change.org para eliminar la «ley Matesanz»

A raíz de la nueva regulación, en change.org se ha impulsado una campaña para que el Gobierno retire la «Ley Matesanz». Creada por Merce Lopez, esta iniciativa ya alcanza a las 13 horas las 69.203 firmas.

En esta recogida de firmas se explica que «en estas campañas, a veces creadas por familias de un enfermo que necesita un transplante de médula no piden médula ósea para una persona en concreto dadas las bajas posibilidades de encontrar a alguien compatible. Se centran en que cada vez más gente se haga las pruebas de registro como donante porque cuantos más donantes haya registrados más probabilidades tienen todos los enfermos de encontrar a alguien compatible»

No podrá buscar beneficio para personas concretas

Según la nueva ley, la promoción y publicidad de la donación u obtención de tejidos deberá, por tanto, hacerse de forma general, sin buscar beneficio para personas concretas, debiendo evitar los llamamientos colectivos para la donación en favor de un paciente concreto.

Las entidades que pretendan desarrollar actividades de promoción y publicidad de donación de células y tejidos humanos deben solicitar la autorización de la autoridad competente de la comunidad autónoma en la que vayan a desarrollar la actividad o de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) cuando se supere el ámbito de la comunidad. Posteriormente, la comunidad autónoma o la ONT deberán enviar una copia de las citadas solicitudes a la Secretaría de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para que éste órgano colegiado emita un informe.





Publicado en http://www.lavozdegalicia.es/noticia/sociedad/2014/01/21/twitter-busca-donante-medula-paula/00031390306541861184212.htm