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En Argentina apelan a la Justicia para obtener bombas de insulina

Apelan a la Justicia para obtener bombas de insulina
Dos afiliados a Osde presentaron un amparo para obtener un dispositivo que inyecta esa hormona. El aparato posee un sensor continuo de glucosa, que alerta ante descompensaciones.


Por Marcela Fernández

A raíz de la negativa de su prepaga de proveerles la bomba de insulina que necesitan para mantener controlada la enfermedad con la que conviven, dos personas diabéticas acudieron en Córdoba a la Justicia federal para que se les provea ese aparato. Los amparos fueron concedidos en forma inmediata por el juez interviniente, pero las medidas cautelares fueron apeladas por la prestadora.
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Los casos involucran a E.Y.S. y a O.P.S., de La Falda, a quienes Osde no proveyó las bombas de insulina con sensores de glucosa prescriptas por los médicos tratantes, por lo cual en julio pasado presentaron sendos amparos en la Justicia federal de Córdoba, según informó el abogado Héctor Estivill, asesor letrado de la Asociación Civil de Diabetes Argentina (ADA).

La bomba de infusión de insulina con sensores de glucosa se indica a las personas diabéticas que son metabólicamente inestables y lábiles en su glucemia, lo que los expone a sufrir episodios de hipoglucemia que pueden poner en riesgo su vida. El aparato inyecta insulina en horarios programados, y también da un alerta cuando la glucosa baja, lo que permite evitar las descompensaciones, explicó la médica diabetóloga Graciela Rubin.




Publicado en http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/apelan-la-justicia-para-obtener-bombas-de-insulina
Comparativa de bombas de insulina: http://clinidiabet.com/es/infodiabetes/bombas/46.htm

Argentina convoca a profesionales que quieran especializarse en diabetes

CONVOCATORIA PARA CAPACITACIÓN EN DIABETES Y/O BIOTECNOLOGÍA APLICADA A LA SALUD- PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCYT-NOVO NORDISK
La Dirección de Relaciones Internacionales del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva convocan a profesionales que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

I


Sobre la convocatoria

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., dirigida a candidatos que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

El objetivo de la convocatoria es impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

Cómo participar

Los interesados deberán completar el formulario y adjuntar la documentación correspondiente ingresando en www.novonordisk.com.ar en Programa de Cooperación Científico Tecnológico MINCyT-NOVO NORDISK.

Bases de la convocatoria
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BASES

PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO

MINCyT-NOVO NORDISK

Desde el 4 de septiembre hasta el 4 de noviembre de 2014, se encuentra abierta la convocatoria organizada por Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva y Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., en adelante denominados los Organizadores, dirigida a candidatos que cumplan con los requisitos de estas bases y condiciones y que deseen capacitarse en el área de diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud en diferentes proyectos de investigación que ofrece la Universidad de Copenhague.

1. Objetivos:

Impulsar la formación de profesionales residentes en el país en el área de investigación en diabetes y/o biotecnología aplicada a la salud, participando en proyectos de investigación en la Universidad de Copenhague.

2. Se dará prioridad:

-Grado de coherencia de la labor de investigación que el candidato realice al momento de su inscripción en esta convocatoria con las propuestas de entrenamiento disponibles en la Universidad de Copenhague, conforme estas bases y condiciones Anexo 1.

-Potencialidad de aplicación de los conocimientos a obtener en el entrenamiento en la Universidad de Copenhague en las actividades de investigación del candidato en Argentina.

-Potencial del candidato para eventuales actividades de colaboración futuras entre equipos de investigación de ambos países.

-Idoneidad para el tema de investigación del proyecto al que se aspira.

-Mérito académico.

-Los evaluadores velarán por criterios de equidad de género, geográfica y distribución temática.

3. Áreas Científicas:

Los proyectos en los que los candidatos podrán capacitarse son únicamente los enunciados en el Anexo 1, a desarrollarse en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo o la Fundación Novo NordiskCentro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague.

4. Requisitos de participación:

Los candidatos deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Ser argentinos y/o residentes en el país.

b) Profesionales en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

c) Postdocs, científicos seniors y doctorandos en las áreas de diabetes o biotecnología aplicada a la salud.

c.1.) Los candidatos Postdoctorales deberán tener su tesis doctoral defendida y aprobada con una antigüedad inferior a los cinco años a la fecha de defensa de su tesis.

c.2.) Los científicos senior que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar tener más de cinco años de postdocs.

c.3.) Los doctorandos que deseen presentar su candidatura, deberán acreditar que al momento de la postulación se encuentran inscriptos en un doctorado en la República Argentina.

d) Realizar tareas de investigación en una institución argentina al efecto. Contar con el aval del Director del equipo de investigación y de la institución argentina en el cual el candidato desarrolle su labor de investigación. Este requisito se verá formalizado en una carta de aval de esa institución que deberá adjuntarse a la postulación. Dicha carta deberá estar firmada por la persona apoderada con facultades para la firma de esta autorización por parte de la institución.

e) Asimismo, en caso de que el participante resultare seleccionado, deberá suscribir un acuerdo para realizar la capacitación, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este acuerdo es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación.

f) Manejo fluido del idioma inglés (oral y escrito).

g) Compromiso de retorno a la Institución argentina en donde realiza sus actividades de investigación.

No podrán ser candidatos:

a) El personal actual de Novo Nordisk y aquél que se hubiese desvinculado en los 180 días previos a la fecha de publicación de esta convocatoria.b) Los miembros del Consejo Científico ni los pares evaluadores Ad Hoc designados para esta convocatoria. En caso que se presente un candidato que forma parte de un equipo de trabajo integrado por alguno de los miembros del Consejo Científico, este último se abstendrá de opinar y votar acerca de ese postulante.

c) Los funcionarios administrativos y ejecutivos del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la República Argentina. Quedan exceptuados de esta restricción los investigadores, técnicos y becarios del Conicet o ANPCyT con cualquier rango.

5. Duración de los proyectos de formación:

Cada programa de formación tendrá una duración de 3 a 6 meses a decidir por los Organizadores y será desarrollado en el Departamento de ciencias biomédicas, la Fundación Novo Nordisk Centro para la Investigación Básica en Metabolismo y la Fundación Novo Nordisk Centro de Investigación en Proteínas, todos dentro de la Facultad de Salud y Ciencias médicas de la Universidad de Copenhague y/o dentro de las dependencias que los Organizadores, en conjunto con la Universidad de Copenhague designen. 
Ver http://fi.ku.dk/english

6. Vacantes:
Se seleccionarán hasta un máximo de 4 candidatos.
El número final de candidatos seleccionados será a criterio de los Organizadores, quiénes podrán reducir o aumentarlo a su sola discreción.

7. Soporte:

8. Envío de las candidaturas:

Instituciones financiadoras

Para los candidatos seleccionados:

MINCyT

Pasaje en clase económica “punto a punto”.

NOVO-NORDISK Viáticos, alojamiento durante el tiempo de duración del proyecto y seguro médico.

Universidad de Copenhague

Instalaciones y aspectos necesarios para la capacitación de los investigadores argentinos. Para quedar registrado para participar deberá completarse el formulario de inscripción disponible en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Asimismo deberán adjuntar en el vínculo habilitado al efecto en dicha página, la siguiente documentación únicamente en formato PDF:

i) Copia del título universitario de grado en biología, química, farmacia, bioquímica, medicina, biotecnología, genética y afines.

ii) Doctorandos: Certificado de doctorado en curso y carta de aval de la institución en donde se encuentra realizando el doctorado.

iii) Post docs y científicos senior: Copia del título doctoral.

iv) CV del candidato con firma y aclaración y fecha en inglés y español.

v) Elección del proyecto/s de interés conforme a la oferta del Anexo 1 y cartas de motivación indicando:

- Como se enriquecería la tarea del grupo de investigación de la institución argentina en la que desarrolla sus tareas con la formación a adquirir en la Universidad de Copenhague (máx. 500 palabras)

- Qué perspectivas de aplicación futuras podría tener lo aprendido, al término de esta formación (máx. 500 palabras).

- Ambos puntos deberán ser redactados en inglés.

vi) Carta de la Institución donde el candidato realiza su labor de investigación apoyando la inscripción del candidato en esta convocatoria, conforme al modelo a descargar en www.novonordisk.com.ar “PROGRAMA DE COOPERACIÓN CIENTÍFICO-TECNOLÓGICO MINCyT-NOVO NORDISK.

Dicha carta deberá estar firmada por representante legal o por apoderado con facultades suficientes de la institución donde realiza las tareas de investigación.

Fecha de cierre de las postulaciones: 31 de octubre de 2014.

9. Proceso de evaluación y selección de los candidatos:

1°) Admisibilidad formal: Se evaluará que las candidaturas que se presenten cumplan con los requisitos de estas bases. De no hacerlo, el candidato quedará descartado sin más.

2°) Pre – calificación por parte de pares evaluadores ad-hoc: Un grupo de pares evaluadores ad hoc calificará el perfil de los candidatos y su afinidad con los proyectos disponibles en la Universidad de Copenhague.

Los pares evaluadores Ad hoc presentarán una lista preliminar al Comité Científico, quién realizará la selección final.

2°) Selección por parte del Comité Científico:

El Comité Científico estará integrado por reconocidos especialistas en diabetes e investigación y también por la Universidad de Copenhague.

El Comité Científico evaluará a los candidatos teniendo en cuenta la calificación de los pares evaluadores ad hoc y definirá cuáles de esos candidatos entrevistará.

La entrevista tendrá carácter obligatorio para quienes deseen continuar en el proceso de selección.

Las entrevistas serán en idioma inglés, en el mes de diciembre de 2014, en día y horario prefijado por el Comité Científico que se reunirá en Buenos Aires. Los candidatos del interior serán entrevistados vía videoconferencia o comunicación telefónica. Los candidatos que residan en el interior del país y deseen realizar las entrevistas en forma presencial deberán notificar a las direcciones de contacto del punto 10) de estas bases y condiciones, en el momento que reciban el mail con la fecha y hora de su entrevista, de lo contrario se dará por aceptado el mecanismo designado por el programa para llevar adelante la entrevista.

A partir del análisis de las postulaciones y de las entrevistas, el Comité Científico tomará la decisión final.

3°) Comunicación de resultados: Los Organizadores a través de sus oficinas coordinadoras comunicarán a los candidatos argentinos los resultados finales de la selección; fecha estimativa: diciembre 2014.

4°) Firma de los acuerdos de conformidad: Una vez informados los candidatos seleccionados, estos y las instituciones en donde realicen tareas de investigación, deberán suscribir un acuerdo de participación en el proyecto, en donde se detallarán las obligaciones a cargo de cada una de las partes. La firma de este documento es esencial para que los candidatos seleccionados sean los adjudicatarios finales al programa de formación. Si el candidato seleccionado o la Institución se rehusaren a firmar el acuerdo, el candidato quedará eliminado sin más.

5°) Comienzo del programa de formación: Durante el año 2015 los candidatos
seleccionados comenzarán su formación en la Universidad de Copenhague a partir de marzo de 2015 o bien a partir de octubre de 2015. La selección de quiénes comenzarán a partir de marzo de 2015 y quiénes a partir de octubre de 2015, será definida por los Organizadores al momento de la selección final de los candidatos.

6°) Consideraciones generales: Todas las decisiones y selecciones de los Comités enunciados anteriormente y/o de los Organizadores serán definitivas, irrecurribles e inapelables.

Las fechas publicadas son fechas estimativas. Los Organizadores podrán modificarlas a su sola discreción.

Los adjudicatarios a la formación deberán iniciarla en los plazos en que los Organizadores así lo definan. Aquellos que habiendo sido seleccionados no comiencen con su estadía en Dinamarca en las fechas estipuladas, perderán automáticamente el derecho a participar del programa.

10. Contacto:

Oficina Coordinadora de MINCYT

Dirección Nacional de Relaciones Internacionales
Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva
Godoy Cruz 2320, 4to. piso, C.P. C1425FQD Capital Federal

Contactos:

Área Bilateral. DNRI. MINISTERIO DE CIENCIA, TECNOLOGÍA E INNOVACIÓN PRODUCTIVA Coordinadora Cooperación con Dinamarca: Lic.
Karina Pombo (kpombo@mincyt.gov.ar)
Responsable de Proyectos: Lic. Micaela Bomba (mbomba@mincyt.gob.ar)
Tel:4899-5000 interno 4116
Oficina Coordinadora en NOVO-NORDISK
Daniela Avellaneda
Novo Nordisk Pharma Argentina S.A.
+54 11 6393 6656
dnav@novonordisk.com11. Varios.

Los Organizadores podrán modificar las presentes Bases, siempre y cuando no se altere la esencia de la convocatoria.

En caso de fuerza mayor y/o caso fortuito que genere alguna imposibilidad para llevar a cabo la convocatoria, selección y/o adjudicación o para continuar con la/s misma/s, los Organizadores podrán suspender definitivamente o transitoriamente esta convocatoria, como así también, introducir las modificaciones pertinentes, comunicando dicha circunstancia a los participantes por los mismos medios de comunicación utilizados oportunamente para el lanzamiento de la convocatoria, sin que ello genere derecho alguno o reclamo por parte de los participantes.

Los candidatos seleccionados asumen plena responsabilidad y serán íntegramente a su costo y cargo todas las contingencias pasadas, presentes o futuras que pudieran derivarse de su participación, estadía, viaje o traslado hasta el lugar apuntado por los Organizadores en Dinamarca, comprometiéndose los seleccionados a asumir de manera irrevocable los siguientes compromisos: (a) de mantener a los Organizadores y/o a cualquier empresa del grupo Novo Nordisk, indemne por todos y por cada uno de los reclamos, juicios, daños y perjuicios, multas, costos, gastos y demás obligaciones que pudieran corresponder, que tuvieran causa u origen en la participación, estadía o viaje desde la llegada del ganador y/o persona designada al evento científico apuntado por los Organizadores en Dinamarca hasta su regreso a su domicilio; (b) de no iniciar acción alguna contra los Organizadores y/o empresas del grupo Novo Nordisk por los motivos antes señalados en (a).

La participación en la convocatoria de cualquier forma, implica para los participantes la entera conformidad con todos los términos de estas bases y condiciones. 

Anexo 1

Department of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences,

University of Copenhagen

A. Section for Cellular and Metabolic Research

High fructose feeding during gestation results in decreased phosphorylation efficiency (ATP/O2 ratio) in brain mitochondria later in life of the offspring.

The role of TGF- family members in regulation of beta cell growth and function

Proliferation and differentiation of human beta cell




Bases de la convocatoria: http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369




Publicado en http://www.mincyt.gob.ar/convocatoria/convocatoria-para-capacitacion-en-diabetes-yo-biotecnologia-aplicada-a-la-salud-programa-de-cooperacion-cientifico-tecnologico-mincyt-novo-nordisk-10369

Proponen que en la provincia haya un sistema de protección integral para personas trasplantadas en Argentina

PROPONEN QUE EN LA PROVINCIA HAYA UN SISTEMA DE PROTECCION INTEGRAL PARA PERSONAS TRASPLANTADAS
PARANÁ, 27 AGO (APFDigital)

La iniciativa ingresó este martes a la Cámara de Diputados y propone que Entre Ríos adhiera a la ley nacional que crea el “Sistema de protección integral para personas trasplantadas” • El proyecto, al que tuvo acceso APFDigital, establece que el Ministerio de Salud será la autoridad de aplicación • Los beneficios alcanzan también a quienes se encuentren en lista de espera para trasplantes

El proyecto, de autoría del diputado Rubén Almará, contiene tres artículos. En el primero se dispone la adhesión de la provincia a la Ley nacional de Nº 26.928 “Creación Sistema de Protección Integral para personas trasplantadas”, mientras que en el segundo artículo se establece que el Ministerio de Salud será la autoridad de aplicación y procederá a su reglamentación dentro de los 90 días de su sanción. El tercero es de forma.

En los fundamentos se destaca que Argentina ocupa el primer lugar en América latina en cantidad de donantes de órganos por millón de habitantes, con una tasa de 14,51.

“Anualmente, se realizan alrededor de 65 mil trasplantes de órganos en el mundo y se estima que entre 150 mil y 200 mil personas se encuentran a la espera de un trasplante. En la Argentina, esa cifra se sitúa en aproximadamente seis mil personas por año”, se indica.

A su vez se da cuenta del “sustento jurídico” que rige en el país desde 1993. En tal sentido, se menciona a la Ley Nº 24.193 que regula la donación y el trasplante de órganos y tejidos, siendo una norma modelo en el mundo. En tanto, en enero de 2006, incorporó las modificaciones introducidas por la ley Nº 26.066, también conocida como “Ley de Donante Presunto”, que establece que toda persona capaz y mayor de 18 años pasa a ser donante de órganos y tejidos tras su fallecimiento, salvo que haya manifestado su oposición.

Al argumentar la necesidad de la aprobación del proyecto, se afirma que “los ciudadanos trasplantados no están en la ley de discapacidad” y, en tal sentido, se indica que “atento a ello se ha sancionado la Ley Nº 26.928, que en su artículo 13 invita a las provincias a adherir a la norma”.

“Se considera imprescindible atender esa invitación con el firme propósito de que la autoridad pública provincial emprenda, en este campo, acciones positivas, especialmente en todo lo que atañe a promover y facilitar el acceso efectivo a los servicios médicos y de rehabilitación de este sector social vulnerable”.

La ley nacional

El artículo Nº 1 de la ley establece que el propósito es “crear un régimen de protección integral para las personas que hayan recibido un trasplante inscriptos en el Registro Nacional de Procuración y Trasplante o se encuentren en lista de espera para trasplantes del Sistema Nacional de Procuración y Trasplante de la República Argentina (Cintra) y con residencia permanente en el país”.

El segundo artículo dispone que “el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) en coordinación con los organismos jurisdiccionales de procuración y trasplante, extenderá un certificado cuya sola presentación sirve para acreditar la condición de beneficiario conforme el artículo 1° de la presente ley.

Luego se hace referencia a la cobertura social que recibirán los trasplantados: “El sistema público de salud, las obras sociales enmarcadas en las leyes 23.660 y 23.661, la obra social del Poder Judicial de la Nación, la Dirección de Ayuda Social para el Personal del Congreso de la Nación, las entidades de medicina prepaga y las entidades que brinden atención al personal de las universidades, así como también todos aquellos agentes que brinden servicios médicos asistenciales a sus afiliados independientemente de la figura jurídica que posean, deben brindar a las personas comprendidas en el artículo 1° de la presente ley cobertura del ciento por ciento en la provisión de medicamentos, estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud de todas aquellas patologías que estén directa o indirectamente relacionadas con el trasplante”.

En otro de los artículos se señala que “la autoridad de aplicación, a través del organismo que corresponda, debe otorgar los pasajes de transporte terrestre o fluvial de pasajeros de jurisdicción nacional, en el trayecto que medie entre el domicilio de aquéllas y cualquier destino al que deban concurrir por razones asistenciales debidamente acreditadas. La franquicia debe extenderse a un acompañante en caso de necesidad documentada” y “promover ante los organismos pertinentes, la adopción de planes y medidas que faciliten a las personas el acceso a una adecuada vivienda o su adaptación a las exigencias que su condición les demande”.

También se señala que “ser trasplantado, donante relacionado o encontrarse inscripto en lista de espera del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) con indicación médica de trasplante, o ser acompañante de persona trasplantada en los términos que determine la reglamentación, no será causal de impedimento para el ingreso o continuidad de una relación laboral, tanto en el ámbito público, como en el privado”.

“Toda persona comprendida en el artículo 1º de la presente ley que deba realizarse controles en forma periódica, gozará del derecho de licencias especiales que le permitan realizarse los estudios, rehabilitaciones y tratamientos inherentes a la recuperación y mantenimiento de su estado de salud, que fueran necesarios sin que ello fuera causal de pérdidas de presentismo o despido de su fuente de trabajo”, se indica luego.l

En tanto, el artículo 11 dispone que “el Estado nacional debe otorgar una asignación mensual no contributiva equivalente a la pensión por invalidez para las personas comprendidas en el artículo 1° de la ley, en situación de desempleo forzoso y que no cuenten con ningún otro beneficio de carácter previsional. Si lo hubiere, el beneficiario optará por uno de ellos”. (APFDigital)
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Publicado en este enlace http://www.apfdigital.com.ar/despachos.asp?cod_des=238294&ID_Seccion=21

La hazaña mundial de Chapo Bortagaray, un médico nacido en Corrientes y radicado en el Chaco

Por: Eduardo López
Lunes 18 de Agosto

Hoy se cumplen 46 años del día en que en 1968 el médico correntino afincado en el Chaco Mario Chapo Bortagaray realizó en la clínica Bazterrica de Buenos Aires, el primer trasplante de páncreas en el país y el tercero en el mundo. Logró así plasmar un objetivo preparado con años de investigaciones y experimentaciones en animales. Se trató de un recurso quirúrgico para el tratamiento de la diabetes. El equipo estuvo integrado por los cirujanos Jorge Luis Viaggio, Juan B. Justo; los endocrinólogos Bernardo Nusimovich y Enrique Casi.
Mario Gustavo Chapo Bortagaray, investigador incansable que llevó la medicina chaqueña a los más altos niveles de reconocimiento argentino y mundial.
Fue la culminación de varios años de investigación y experimentación. Los estudios previos le demandaron varios meses de trabajos, entre ellos investigaciones de laboratorio, la evaluación del paciente receptor, análisis, búsqueda del donante, preparación de la infraestructura apropiada, equipo de profesionales altamente capacitados en endocrinología, cirugía, y laboratorio entre otras especialidades a los que dirigía personalmente.

Algunos trabajos previos se realizaron en la Clínica Modelo de Lanús, donde había realizado un trasplante de páncreas en un perro y, posteriormente, integró el equipo quirúrgico y experimental de esa Clínica. Durante ese tiempo, trabajó con profesionales de distintas especialidades y auxiliares de experiencia.

El enfermo receptor fue Teodoro Paniagua, un bombero voluntario de 51 años. El trasplante fue un éxito y el enfermo logró vivir un tiempo sin insulina y mejoraron las complicaciones severas que padecía hasta que el órgano fue rechazado.
Reconocimiento mundial

La noticia del trasplante que conmoviera a la opinión pública fue comunicada al Instituto Merieux de Lyon, en Francia, a donde se solicitó suero antilofoncítico para la prevención de los fenómenos de rechazo del injerto. La otra comunicación, que llevaría a la Argentina al reconocimiento mundial, fue a los Estados Unidos para que la intervención fuera inscripta en el Registro Internacional de Trasplante de Páncreas.

La prensa dio amplia cobertura a este logro de la ciencia y lo calificaron como “aporte quirúrgico argentino al tratamiento de la diabetes”, “operación única en el mundo”, “hazaña” o “la Argentina en la avanzada de las investigaciones sobre la diabetes”.

Otra derivación de relevancia fue que el director de ese registro, David E. R. Sutherland, recomendó al equipo de Bortagaray como consultor en el tema de la diabetes, ofreciéndole más adelante, la posibilidad de continuar su carrera de investigador en los Estados Unidos, lo que Chapo declinó varias veces. La experiencia fue celebrada por distintos profesionales y la sociedad en general. Sin embargo, en otros colegas provocó fuertes polémicas, pero ello no fue obstáculo para continuar el trabajo.

Falleció en 1996

El 6 de junio de 1996, a los 84 años, falleció en Resistencia el médico Mario Gustavo Chapo Bortagaray. Fue un investigador incansable y llevó la medicina chaqueña a los más altos niveles de reconocimiento argentino y mundial. Nacido en Mercedes, Corrientes en 1909 se radicó en el Chaco. Fue docente de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional del Noreste y tuvo destacada actuación en el Hospital Regional Julio C. Perrando. Concurrió a centros especializados de los Estados Unidos, Europa y Senegal para perfeccionar las técnicas quirúrgicas. La Municipalidad de Resistencia lo declaró vecino ilustre de la ciudad. El Laboratorio de Ciencias de la Escuela 880 del Barrio Santa Inés lleva su nombre. La escritora e historiadora Ángeles de Dios de Martina investigó su vida y publicó su biografía “Mario Chapo Borgaray, un visionario de la Medicina”.
Primer trasplante renal en Chaco

Treinta y nueve años después, otro 18 de agosto, pero de 2007, la Unidad de Trasplante Renal del Hospital Julio C. Perrando realizó el primer trasplante de riñón en un paciente chaqueño. La Unidad había quedado habilitada el 16 de junio de 2007. Su jefe fue el doctor Fabián López con la participación de sus colegas Silvina Grillo, Mónica Gómez, Juan Issolio, Guillermo Benítez y Fabián Vallejos. El 22 de mayo de 2008 la Unidad, en su décima segunda operación de trasplante renal, llevó a cabo por primera vez un re-trasplante. Se lo practicó a un paciente de 54 años, de General San Martín, que había sido trasplantado once años atrás con un riñón donado por su esposa y que debió reingresar a diálisis por un rechazo crónico.




Publicado en http://www.diarionorte.com/article/110273/la-hazana-mundial-de-chapo-bortagaray-un-medico-nacido-en-corrientes-y-radicado-en-el-chaco

La metamorfosis de una célula pone en jaque a la diabetes

Investigadores del Hospital Italiano de Buenos Aires consiguieron convertir células de la piel de pacientes diabéticos en células productoras de insulina. Este método pionero en el mundo podría derivar en un tratamiento para pacientes insulino-dependientes

El método puede utilizarse también para otras afecciones y experimentar en laboratorio Ampliar Imágenes
Un equipo de científicos del Hospital Italiano de Buenos Aires quiere ir más allá: se propone demostrar (y ya lo hizo in vitro y en un modelo animal) que una célula adulta puede convertirse en otra aplicando agentes químicos, sin necesidad de pasar por un estado embrionario. “La transformación directa de una célula adulta a otra involucra menos pasos genéticos y más pasos bioquímicos, lo que evitaría una mayor cantidad de errores genéticos que pueden, incluso, llevar al cáncer”, explicó el doctor Pablo Argibay, investigador del CONICET integrante del equipo.

Así, el método que transforma una célula adulta en una embrionaria, y luego a ésta en una célula adulta diferente, es equivalente a demoler un edificio para construir otro. En cambio, la propuesta de los investigadores argentinos permite modificar una parte concreta de la célula, algo así como remodelar solo un piso del edificio, dejando el resto intacto. Por eso, la manipulación de la célula y el riesgo de la aparición de tumores es mucho menor.

La enfermedad elegida para probar el método fue la diabetes tipo 1, debido a que afecta a un solo tipo de células, las beta, y a que el grupo trabaja en terapias intensivas para la diabetes desde hace más de 20 años. “Nosotros hemos hecho el primer transplante de páncreas en la Argentina”, se enorgullece Argibay. Esta vez, el objetivo fue obtener células productoras de insulina a partir de fibroblastos (células de la piel) de pacientes diabéticos.

La finalidad de este desafío es doble. Por un lado, permite armar una plataforma de células de pacientes diabéticos para probar drogas (drug screening) en busca de una terapia o cura. “No se puede tomar un pedacito del páncreas de un diabético. En cambio, tomar las células de la piel y transformarlas en células tipo beta pancreáticas en el laboratorio no implica un daño. Además, al ser sus propias células, las drogas actúan de una manera muy similar a la que actuarían en su cuerpo”, asegura el doctor Federico Pereyra-Bonnet, biólogo integrante del grupo.

Si bien los científicos se abocaron a la diabetes, el método puede utilizarse también para otras afecciones. “Estas células nos permiten atrapar la enfermedad en una caja de Petri”, enfatiza el investigador, en referencia al recipiente que usan los científicos para experimentar en el laboratorio. “Se pueden observar miles de drogas en una semana, con un costo bajísimo”.

Por otro lado, la meta a largo plazo es desarrollar una terapia celular para diabéticos insulino-dependientes. Para eso, los científicos obtuvieron los fibroblastos de dos pacientes con diabetes y un donante sano, y los transformaron en células tipo pancreáticas. Luego, las transfirieron a 40 ratones diabetizados e inmunosuprimidos, de manera que no rechacen las células humanas.

“Lo publicado el mes pasado en la revista ‘Plos One’ incluye esta fase en modelo animal. Los resultados obtenidos fueron muy alentadores ya que en los ratones trasplantados hallamos insulina humana en sangre y pudieron revertir algunos síntomas de la Diabetes como los picos de glucemia y la pérdida de peso.”, indica Pereyra-Bonnet.


Fuente: Agencia CTyS
Publicado en http://www.rosario3.com/salud/noticias.aspx?idNot=150162&La-metamorfosis-de-una-c%C3%A9lula-pone-en-jaque-a-la-diabetes

¿La diabetes del adulto puede prevenirse?

¡Un simple análisis permite realizar el diagnóstico!

Autor: Cudi Tamara
Especialidad: Nutrición. Argentina.

La Diabetes tipo 2 comúnmente conocida como del adulto es una enfermedad crónica cada vez más frecuente en nuestro país. Afecta aproximadamente al 7% de la población.

Es un padecimiento silencioso, que aparece en los mayores de 45 años y que, generalmente, presentan obesidad y un estilo de vida sedentario.

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¿Es importante detectar la pre-diabetes?

Sin duda, la Pre-Diabetes es una condición que muchas veces precede a la Diabetes. Los valores de glucosa en sangre (glucemia) están por encima del valor normal pero no tan altos como en la Diabetes. También es “silenciosa”, por lo tanto usted puede tenerla y no saberlo.

¿Puedo estar en riesgo de tener diabetes o pre-diabetes?

Si usted presenta alguno de los siguientes factores, tiene mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad:

  • Edad mayor a 45 años
  • Sobrepeso u obesidad
  • Físicamente “inactivo”
  • Tiene padres o hermanos con diabetes
  • Tuvo un bebé que pesó más de 4 kilos al nacer
  • Tiene hipertensión arterial, colesterol HDL por debajo de 35 ng/dl o niveles de triglicéridos por encima de 250 ng/dl

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Publicado en http://www.on24.com.ar/salud/5523/la-diabetes-del-adulto-puede-prevenirse

Avances argentinos tratamiento diabetes

Buenos Aires, 30 jul (PL) Científicos argentinos lograron la transformación, mediante agentes químicos, de células de la piel en otras similares a las del páncreas de pacientes diabéticos, informa hoy el diario Ámbito Financiero.

Sobre la base de ese resultado los investigadores están desarrollando a largo plazo una estrategia dirigida a posibilitar el reemplazo del páncreas dañado a través del implante de las células reprogramadas.

El método empleado se basa únicamente en el uso de agentes químicos para realizar la transformación y no utiliza células madre ni modifica genéticamente a las células transformadas, por lo que representa un avance novedoso en la lucha contra la diabetes mellitus.

Para lograr ese resultado los investigadores tomaron pequeñas biopsias de piel de pacientes diabéticos y mediante su exposición a diferentes medios de cultivo y sustancias químicas lograron obtener células con la forma y la función de las pancreáticas.

Se pudo comprobar que tras ser trasplantadas en ratones las células reprogramadas, fue posible prevenir la hiperglucemia, o exceso de glucosa en sangre, así como producir insulina humana.

El descubrimiento se logró como resultado de un programa desarrollado de manera conjunta por especialistas del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental (ICBM), del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) y del Hospital Italiano de Buenos Aires.

Ese equipo de investigadores trabaja en estos momentos en dos grandes proyectos, uno de ellos dirigido a mejorar estas células e investigar su seguridad biológica para implantarlas en pacientes diabéticos, indica Ámbito Financiero.

El otro proyecto pretende el desarrollo de una estrategia similar para el tratamiento de pacientes con enfermedades psiquiátricas o con problemas neurológicos, como la enfermedad de Parkinson, con el fin de obtener neuronas a partir de células de la piel y estudiar con ellas los mecanismos de esos problemas de salud.

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Publicado en http://www.almomento.net/articulo/168652/Logran-cientificos-argentinos-avances-en-tratamiento-de-la-diabetes

Luego de larga lucha, los diabéticos argentinos cuentan con una ley nacional

Luego de larga lucha, los diabéticos cuentan con una ley nacional

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Luego de luchar durante más de un año, madres y padres de niños diabéticos y las personas que son afectadas por esta enfermedad, hoy pueden celebrar la dicha de tener una ley nacional que regule y cubra la asistencia necesaria en el tratamiento para sostener una vida normal.

El 28 de julio, el Ministerio de Salud, dio a luz la Resolución que pone en vigencia la nueva ley N° 26.914, publicada en el Boletín Oficial del mencionado día.

El boletín y la ley reglamentada puede leerse en: http://www.boletinoficial.gov.ar/Inicio/index.castle?s=1&fea=28%2F07%2F2014

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NAdia Nueva Asociación Diabetes y LAPDi, son algunas de las principales organizaciones que lucharon incansablemente a través de todos los medios posibles para lograr esta realidad.

En las redes sociales publicaron: "Desde LAPDi felicitamos a la madres y padres de NADia, a Nydia Farhat, a los pacientes, a los médicos y directivos de distintas asociaciones (NADIA, SAD, FAD, CUIDAR y LAPDI) que bregaron en los distintos ámbitos haciendo esto posible. LAPDi en especial agradece a sus médicos Dra. María Teresa Enrico y al Dr. Luis Grosembacher por su compromiso social con las personas con diabetes."


Publicado en http://mendozaopina.com/sociedad/107-2/39490-luego-de-larga-lucha-los-diabeticos-cuentan-con-una-ley-nacional



Liga Argentina de Protección al Diabético (LAPDI)
Argentine League for the Protection of Diabetics
Tucumán 1584 – PB A
1050 Buenos Aires
Argentina
Tel +54-11-43718185 / +54-11-43718185
Fax +54-11-43718185
E-mail lapdi@ciudad.com.ar

Investigadores argentinos obtuvieron células modificadas para combatir la diabetes


INVESTIGADORES ARGENTINOS OBTUVIERON CÉLULAS MODIFICADAS PARA COMBATIR LA DIABETES


En procura de tratamientos alternativos contra la diabetes, un equipo de científicos integrado por investigadores del CONICET y del Instituto ICBME del Hospital Italiano de Cap. Federal, transformaron células de la piel de personas con dicha afección crónica, en otras semejantes a las del páncreas, esperando tratar con ellas al órgano enfermo.-

A partir de este logro científico, los investigadores CONICT y el Instituto de Ciencias Básicas y Medicina alternativa del Hosp.Italiano, esperan poder reemplazar dentro de algún tiempo el páncreas enfermo de seres humanos, mediante el implante de las células reprogramadas similares, tanto en su forma como en su funcionamiento a las del páncreas de la gente.-


Muy probablemente nuestros investigadores, busquen entre otras opciones, crear un tejido pancreático humano mediante una impresora 3D. Para lograrlo, deberán trabaja con varias capas de células pancreáticas vivas reprogramadas, que poco a poco formen un nuevo páncreas completo. La mayor dificultad, consiste en la actualidad en aportar los nutrientes y el oxígeno que el órgano necesita ya que en otras construcciones de órganos por 3D, se vio que las células mueren antes de que el tejido salga de la impresora. Con tal inconveniente se encontró la compañía Organovo que cree poder tener otro órgano, un hígado, producido con una de estas impresoras para este año, si logra solucionar dicha dificultad.-

A partir de este descubrimiento, los investigadores trabajan en una estrategia, a largo plazo, para poder reemplazar el páncreas dañado en pacientes diabéticos, a través del implante de las células reprogramadas.-

La originalidad del trabajo, que fue publicada recientemente en la revista PLoS One, es que el método empleado no modifica genéticamente a las células transformadas y no utiliza células madre, sino que se basa únicamente en el uso de agentes químicos para realizar la transformación. Para ello, los científicos argentinos tomaron pequeñas biopsias de la piel del enfermo insulinodependiente y las sometieron a diversos caldos de cultivo y sustancias químicas, consiguiendo así, células que funcionan y en forma, las pancreáticas humanas sanas.-

En los experimentos con ratones, una vez que le trasplantaron células reprogramadas del paciente afectado, lograron prevenir la hiperglucemia temprana y producir insulina humana.-

Los investigadores, procurarán continuar mejorando las células logradas en procura de implantarlas en pacientes insulinodependientes y además buscarán obtener células nerviosas a partir de células de la piel transformadas, en procura de aplicar similar tratamiento para combatir enfermedades como el de Parkinsón o aplicarlas en otras enfermedades psiquiátricas, sin que el tratamiento sea invasivo.-

El artículo fue el resultado del trabajo de un grupo integrado por: Federico Pereyra-Bonnet (Icbme-Conicet), María Laura Gimeno (Icbme), Nelson Argumedo (Icbme), Johana Cardozo (Conicet), Carla Giménez (Conicet), Sung Ho Hyon (Hospital Italiano), Marta Balzaretti (Hospital Italiano), Monica Loresi (Icbme), Patricia Fainstein-Day (Hospital Italiano), Leon Litwak (Hospital Italiano) y Pablo Argibay (Icbme-Conicet). El patentamiento nacional del descubrimiento científico ya está en marcha.-


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Dos trasplantes: dos nuevas vidas

¿Cómo se vive con un trasplante? ¿Cuáles son los miedos? ¿Qué viene después con el nuevo órgano?. En esta nota, dos testimonios de personas que fueron trasplantadas para seguir viviendo.

Por: Magdalena Ehul Ayerza

Margarita Oceho (42) es de Santander, España. Ella nació con una enfermedad genética llamada Fibrosis Quística, una patología degenerativa y sin cura hasta el momento. “La FQ afecta principalmente al sistema pulmonar y digestivo, causando deterioro progresivo en los órganos”.

El tiempo pasaba y el deterioro pulmonar era cada vez mayor. “Con solo 26 años, mi capacidad pulmonar se redujo al 25%, haciendo que necesitara oxígeno permanentemente, mi calidad de vida se había ido y mi única esperanza para poder seguir viviendo, era recibir un trasplante pulmonar. Enfrentarse al momento en el que te dicen que necesitás un trasplante es muy duro, me costó mucho asimilarlo y afrontar los miedos a la cirugía a que no llegue el órgano a tiempo, a no sobrevivir al trasplante. Sabés que te jugás la vida y es muy difícil”.

Para suerte de Margarita, el órgano no tardó en aparecer y al mes y medio de estar en lista de espera le avisan que iba a ser trasplantada. “Me operaron en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid y todo salió muy bien. Tuve que hacer rehabilitación la cual consistía sobre todo en ejercicios respiratorios para potenciar los nuevos pulmones y en ejercicio para recuperar masa muscular y estado físico. Fue un período de tiempo en el que aprendí a respirar de nuevo, a reir sin ahogarme tosiendo, a caminar sin cansarme, sensaciones que ya o recordaba cómo eran. Después del trasplante, retomé mis estudios y tiempo después comencé a trabajar. Mi vida hoy en día es prácticamente normal, siempre me realizo los controles médicos y me cuido mucho para evitar tener cualquier tipo de infección, ya que al estar inmunosuprimida mis defensas son muy bajas y las consecuencias pueden ser graves. Trato de tener hábitos saludables como comer sano, no beber alcohol, no estar en lugares con humo, hacer ejercicio físico y sobre todo, disfrutar la vida. A los que están esperando un trasplante les diría que no pierdan nunca la esperanza, que no se den por vencidos, ni aún vencidos, todo llega y merecerá la pena. Al resto: donen sus órganos, son muchas las personas que dependen de ese gesto de solidaridad para seguir viviendo. Los que hemos recibido un trasplante recordamos y agradecemos cada día de nuestra vida a nuestro donante, y a su familia, porque no hay mayor gesto de amor, que el regalo de vida que nos hicieron. No te lleves tus órganos al cielo, Dios sabe que los necesitamos aquí”.



José Luis Diez (63) es de San Isidro, Provincia de Buenos Aires, padre de 4 hijos y abuelo de 7 nietos. En el año 2011 comenzó a sentirte extremadamente cansado: por la mañana se tomaba la combi que lo llevaba al centro para el trabajo, llevaba medio dormitando, a las dos horas se quedaba dormido en la oficina y así durante todo el día. Teniendo a dos de sus hijos viviendo en el interior de la Provincia de Buenos Aires, un fin de semana con su mujer fueron a visitarlos, pero José se lo pasó durmiendo todo el día, sin fuerza siquiera para jugar con sus nietos. Decidieron ver a un especialista y le dijeron que lo más probable tenía que ver con depresión, lo medicaron para eso. Sin embargo, los cansancios continuaban y cada vez eran más agudos. “A fin de año del 2011 empecé a hacer nuevas y más consultas, yo me daba cuenta de que algo no andaba bien y que no era depresión. Me hice una serie de análisis hasta que llegué a un hepatólogo, el Dr. Marcelo Silva quien me atendió en el Hospital Austral, que me dijo que tenía el Síndrome de Nasch o cirrosis del no alcohólico y que pensemos en la posibilidad de un trasplante. Sinceramente no me lo tomé en serio, creí que con una simple medicación y cuidado me iba a mejorar. Hasta que un día en el 2012, volví a verlo como era de costumbre para ir chequeando los análisis, mi mujer me acompañaba siempre porque te olvidas de las cosas y perdés el equilibrio por el mal funcionamiento del hígado, cuando me dijo: “La única alternativa es un trasplante”. En ese momento fue como si me pegaran una piña en el medio de la cara. Salimos del consultorio, llegamos a casa y ni mi mujer ni yo dijimos nada”.

Una vez aceptada la noticia, anotaron a José en la lista de espera del INCUCAI y los méidcos, al ver que todos los demás órganos le funcionaban perfectamente, esperaban encontrar un hígado en las mejores condiciones. Sin embargo, de a poco, fueron más flexibles en la búsqueda. “Cada vez que sonaba el teléfono por la noche me ilusionaba que el hígado había llegado. Es muy desgastante eso, estás muy ansioso. Mi médico me fue preparando para que tenga apoyo psicológico y hable con algún trasplantado, eso me sirvió muchísimo. En septiembre del 2013, es decir, un año después de la noticia, apareció un hígado. Esa mañana mi mujer estaba leyendo el diario cuando vio una nota sobre el Cura Brochero y su beatificación. En ésta decía que los curas gauchos no hacían favores sino “gauchadas”, a lo que mi mujer, quien ya no daba más, les pidió que aparezca un hígado para mi. Minutos después sonó el teléfono y eran desde el Hospital Austral avisándonos que se hacía el trasplante esa misma mañana. Llegué a la guardia, me estaban esperando unas 6 personas, me hicieron los análisis correspondientes y a las 11 de la mañana entré en el quirófano. Yo estaba totalmente entregado y preparado, de hecho entré como si fuera a ver una película al cine. Por suerte el hígado que me trasplantaron arrancó enseguida y mi rehabilitación fue buenísima. De domingo a viernes estuve en terapia y luego me trasladaron a una habitación común. Una semana después del trasplante ya estaba en mi casa. Usé barbijo durante bastante tiempo y me dieron medicamentos inmunosupresores. A fin de año, me fui al campo, y estuve todo el verano allí con mi mujer. Hoy hago una vida normal e incluso volví a trabajar”.

“Hoy en día no le doy importancia a los problemas pequeños y trato de hablar y hacer cosas por los demás. También me cambió el humor, si bien siempre fui un tipo simpático y divertido, pero ahora estoy más simpático que nunca. Antes de que me dijeran que tenía que ser trasplantado, jamás pensé en ese tema, además nunca tuve a nadie cercano en esa situación. Luego, tomé conciencia y de hecho mis hijos todos se hicieron donantes. Además, el trasplante que yo recibí fue de un chico de 20 años, según lo que me dijeron y la verdad, me pareció muy duro; hoy rezo por ese chico y su familia. Es importantísima la fe y entrega a los profesionales, no hacerse el tonto con el tratamiento previo al trasplante, ya que tenés que cuidarte y hacer caso. Hay que confiar muchísimo. Si el órgano aparece o no va a ser secundario, pero hay que tener la mente puesta en que sí va a pasar. Me impresionó tener tanta gente rezando por mí, a muchos incluso ni los conocía. Nunca pensé en la muerte”.



Miércoles 11 de junio de 2014
Publicado en http://pharmarepublic.net/dos-trasplantes-dos-nuevas-vidas/

Un hígado, un páncreas y un riñón por diabetes


Que te digan que necesitas un riñón, te pone los pelos de punta. Que te suelten que por ser diabético precisas de paso un páncreas, porque si no el riñón te durará menos que un caramelo en la puerta de un colegio, te hace sudar. Pero hay más. A Claudio Juárez le han trasplantado además un hígado.

Luego dirán los que gobiernan en cada país que no hay que gastar en educación diabetológica, no. Pues como no gasten cuando estemos sanos, no llegaremos a viejos por un lado, y los que gobiernen en el futuro o se rascan los bolsillos, o nos van a tener que matar cortándonos a pedacitos sin más, aplicando la tanatoterapia más cruel que podamos imaginar.

Pero a lo que iba: temblandito estarían Claudio y su familia cuando entró en quirófano. Diez horas se pasó dentro. No es tanto, teniendo en cuenta que el doble trasplante, el de páncreas y riñón, lleva una media de 9 horas.

No sabemos cómo seguirá hoy Claudio. Esperamos que bien. Del Hospital Privado de la ciudad de Córdoba, Argentina, hablan bien los que salieron vivos. Siempre nos queda la esperanza, como les quedaba Paris a Rick y a Ilsa. Tiriri tirirí... Tócala, Sam; pero que nos dejen de tocar las narices por tener diabetes.






Beatriz González Villegas.









Dramático final en la historia del doble trasplante

CASO RAÚL BAREA
  • Dramático final en la historia del doble trasplante
  • Al muchacho de la Villa del Carril que misteriosamente se le cayó un doble trasplante, le apareció un donante compatible y recibió los órganos. Pero los riñones no le responden y su salud corre peligro. 
Por Gustavo Martínez Puga


SÁBADO, 31 DE MAYO DE 2014


La vida le sigue dando señales encontradas a Raúl Barea. Por un lado, tuvo la buena fortuna de que en 18 días le apareciera de nuevo un donante compatible para recibir un doble trasplante, de riñones y de páncreas. Pero, por otro lado, su futuro con los nuevos órganos es aún incierto, ya que su organismo no acepta los riñones.
Raúl pasó cinco días en terapia intensiva del Hospital Privado de Córdoba. El viernes lo trasladaron a una sala común, en la habitación 202 del segundo piso del nosocomio, pero su salud sigue complicada.
La historia de Raúl, un humilde metalúrgico de 38 años, se conoció el 6 mayo de mayo último. Fue cuando le avisaron que le había salido un donante compatible en Mendoza, que se tenía que dializar y viajar para ser trasplantado en Córdoba.
Pero esa noche pasó algo que aún no está claro: desde la empresa ECCO, contratada por el Hospital Privado de Córdoba para trasladar al equipo de médicos y los órganos, llamaron a Incluir Salud Programa Federal (ex PROFE) pidiendo “una autorización inexistente”, según las autoridades sanjuaninas de ese programa nacional de salud que administra la provincia.
Como no atendió nadie el teléfono, el doble trasplante para Barea se cayó, al igual que las esperanzas del muchacho de mejorar su calidad de vida: se dializa desde hace tres años y medio y es diabético desde los 19.
Las explicaciones fueron confusas y aún no están claras de por qué se cayó ese doble trasplante. Una fuerte versión indicaba que, tal vez, fue porque priorizaron a un paciente con pre paga, una obra social más rentable y de mayor incidencia.
De todas maneras, 18 días después de que Raúl se perdiera esa posibilidad, le apareció otro donante compatible. Eso es algo poco común, ya que hay pacientes que se dializan y llevan años en espera de un donante compatible.
Eso fue el sábado último, en horas del mediodía. Raúl viajó a Córdoba y en las primeras horas de la madrugada del domingo ya lo estaban operando. Hasta ese momento todo iba sobre rieles. Pero luego se complicó: debió quedar en terapia intensiva porque su organismo no aceptaba los nuevos riñones.
“Los médicos tienen esperanzas de que eso cambie. Ahora lo están dializando para ver si los riñones responden. Dicen los médicos que eso suele pasar durante un tiempo”, comentó Sebastián Atienza Parra (28), un amigo de la infancia que lo acompañó.

Textual
“Los médicos tienen esperanzas de que eso cambie. Ahora lo están dializando para ver si los riñones responden”.
Sebastián, amigo de Barea.

Cifra
19
Son los años que Raúl Barea lleva padeciendo la diabetes.
18
Son los días que pasaron entre el trasplante que se perdió y el que le hicieron ahora.


El acompañante necesita ayuda
Sebastián Atienza Parra (28) es un amigo de la infancia de Raúl Barea, el doble trasplantado. Sebastián está en Córdoba con el dinero que él puso de su bolsillo y con unos 2.000 pesos que Raúl había juntado.
Informó Sebastián Atienza que Incluir Salud Programa Federal no le habían enviado dinero para sus gastos: “Me dijeron que el lunes -2 de junio- me podían llegar a mandar una ayuda, pero que no era obligación de ellos porque no son una obra social”.
Sebastián contó que “desde el domingo -25 de mayo- estoy parando en una pensión y como en los kioscos que están frente al Hospital Privado de Córdoba. Pero ya se me acabó el dinero y lo único que me han dicho es que me van a mandar un cheque desde el PROFE, pero no me llegó nada. No sé qué voy hacer”, contó vía telefónica.
Sebastián y Raúl tenían previsto estar sólo algunos días en Córdoba. Pero como la salud de Raúl Barea se complicó, el dinero que habían logrado juntar para la estadía ya se les terminó y no saben cómo harán para seguir en aquella provincia hasta que la salud de Barea mejore.

Murió una mujer testigo de Jehová tras negarse a recibir una transfusión

13 de mayo de 2014 • 13:31


Córdoba: murió una mujer testigo de Jehová tras negarse a recibir un trasplante

Una mujer de 30 años, practicante del culto de los Testigos de Jehová, murió esta mañana en un hospital de la ciudad de Córdoba a causa de una úlcera intestinal y a partir de negarse por escrito a recibir una transfusión de sangre.

El deceso de Bárbara Falcón se produjo a las 6:30 en el Hospital San Roque, luego que la Justicia de Córdoba rechazara una medida cautelar interpuesta por su padre para que se orden la transfusión.

El juez en lo Civil y Comercial de 19° Nominación, Marcelo Villarragut, rechazó la medida cautelar al considerar que la mujer, siendo mayor de edad, había suscripto ante escribano público su voluntad de no realizarse transfusiones de sangre por cuestiones religiosas, según la información difundida por el sitio del diario La Voz.

Se perdió un doble trasplante porque no atendieron el teléfono

Argentina.
DURÍSIMA HISTORIA DE VIDA
  • Se perdió un doble trasplante porque no atendieron el teléfono
  • Estaba en lista de espera desde diciembre, le avisaron que había aparecido un donante compatible para trasplantarle los riñones y el páncreas, pero no pudieron ubicar a nadie de la obra social PROFE que autorizara el operativo. 
  • Por Gustavo Martínez Puga


SÁBADO, 10 DE MAYO DE 2014

“Ya no sé si en algún momento se me vuelva a dar esa oportunidad. Hay gente que lleva seis o siete años dializándose y no le aparece ningún donante que sea compatible”, cuenta Raúl Barea, un joven de la Villa del Carril que aún no termina de salir del asombro, la bronca y impotencia por lo que le pasó: le salió la posibilidad de recibir un doble trasplante de riñón y de páncreas y se lo perdió porque nadie atendió el teléfono en la obra social Programa Federal Incluir Salud, el ex PROFE.

Escuchar la historia de Raúl, de 38 años, pone los pelos de punta. Y no es una frase hecha, es literal. Él lo resume con una metáfora que estremece: “Es como que me había sacado la lotería de la vida y no la pude cobrar”.

LA MEJOR NOTICIA
El siguiente es el relato cronológico de los hechos, en base a tres fuentes: el mismo paciente, Raúl Barea; la Clínica Los Olivos y el Inaisa, instituciones en las que confirmaron el amargo momento que el joven, de oficio metalúrgico, vivió en la noche del lunes 6 de mayo último.

Todo comenzó alrededor de las diez de la noche. “Me llamaron por teléfono para que fuera a dializarme porque me había salido el operativo. Agarré el bolsito con mis cosas y me fui, porque después tenía que viajar a Mendoza y de ahí me iba en avión a Córdoba junto al médico que había venido de Córdoba para extraer los órganos del donante”, cuenta Raúl, mientras saca de un folio de nylon todos los papeles y fotocopias con los que diariamente va a golpear puertas para recibir asistencia médica y social para mantenerse con vida.

Hasta ese momento, las esperanzas de una mejor calidad de vida iban sobre rieles a buen puerto. Parecía que atrás iba a quedar esa angustia diaria de Raúl y sus padres, quienes viven en casas pegadas, de temer que un bajón de azúcar en la sangre durante la noche no le permitiera vivir más; de tener que dializarse tres veces a la semana como lo hace desde hace tres años y medio, como consecuencia de los daños que le produjo en su organismo el ser diabético desde los 19 años.

Todo ese tiempo padeciendo esa enfermedad derivó en la necesidad de que sea trasplantado. Por eso fue que le hicieron los estudios necesarios y desde diciembre último quedó en lista de espera a nivel nacional. Incluso, en la última semana de abril había viajado a Córdoba y le habían confirmado que estaba apto para ser trasplantado.

LA PEOR NOTICIA
Éste lunes 6 de mayo parecía haber llegado el momento esperado. Pero, de un instante a otro, todo se derrumbó: “Mientras me dializaban, el doctor Graciani –director de la Clínica Los Olivos- llamó varias veces al PROFE y no lo atendió nadie. La doctora Frailer –de la parte administrativa- también llamó y no la atendieron. Me dijeron que llamaron por lo menos a cinco números distintos que tenían. El médico de Córdoba necesitaba que el PROFE lo autorizara a realizar el operativo porque esa es mi obra social. Como no atendió nadie, como a la una de la mañana me comunicaron en la clínica de diálisis que el médico de Córdoba les había dicho que ya no se iba a poder hacer el operativo porque los tiempos no daban, porque los órganos del donante no iban a aguantar entre que los extrajeran, los trasladaran a Córdoba y me los trasplantaran”.

Según precisó una de las fuentes involucradas en el operativo, en realidad la Clínica Los Olivos no tenía la obligación de contactar a la obra social PROFE, sino que lo hace por una cuestión humanitaria, profesional. La única obligación de la clínica es la de preparar al paciente, dializándolo, para que le hagan el trasplante.

El contacto al momento de realizar un operativo de esas características debe realizarse entre el equipo médico que va hacer el trasplante, en este caso era del Hospital Privado de Córdoba, dirigido por el médico cirujano Martín Marachio, y el financiador, en este caso, el PROFE.

Tiempo de San Juan no pudo confirmar si ese equipo médico cordobés intentó o no autorizar ellos directamente el operativo llamando a las autoridades sanjuaninas del PROFE. Ésta obra social tiene convenio con el Hospital Privado de Córdoba para enviar a pacientes que necesiten ser trasplantados, como es el caso de Raúl Barea.

Lo concreto es que a Raúl Barea aún se le nota en la cara la desolación que siente cuando revive ese amargo momento: se había perdido de que le hicieran el doble trasplante, de riñón y de páncreas, porque en el PROFE no atendieron los teléfonos.
“Me dieron ganas de ir y prenderle fuego al PROFE”, dice Raúl, desde el comedor de su casa ubicada en la calle Félix Pineda antes del Lateral Norte de Circunvalación, en Capital. Pero no lo hizo. No recurrió a la violencia para buscar una explicación.

Lo que sí hizo al otro día, el martes, ni bien amaneció, es ir a las oficinas del PROFE en la calle 9 de Julio antes de Entre Ríos a pedir una explicación: “Me atendió un médico, que no sé cómo se llama, y me dijo que a las 8.30 había recibido un mensaje de texto en su teléfono, dándome a entender que había recibido llamadas durante la noche. Después me dijo que no me hiciera problema, que ya me iba a salir otro. Pero eso no es tan fácil, porque uno no es compatible con todos los donantes”, explica Raúl.

Además de médico, de quien no sabe el nombre, Raúl Barea dice que intentó ubicar y llamó varias veces a la persona que le había llevado su caso en el PROFE: “Hay una chica, que es Asistente Social, se llama Cecilia Fiore, y no la pude ubica. Me cansé de llamarle toda la semana y no pude ubicarla”.
De esa manera, desde el PROFE no hubo una explicación oficial a Raúl Barea de qué fue lo que pasó en la noche del lunes, de por qué nadie atendió el teléfono para autorizarle el operativo de trasplante para el que se supone que ya estaba todo listo para el momento en que se diera.

Perdida ya la oportunidad del doble trasplante, a Raúl le preocupó otra cosa: ¿Seguía o no siendo prioridad en el listado nacional para recibir los órganos? “El doctor –Gabriel- Mira me explicó que mi lugar está dado por el nivel de compatibilidad que tenga con el donante, pero que no me haga problema que no he perdido la prioridad”, dice Raúl.

Su deteriorado estado de salud no le permite trabajar y desde cuatro años vive de una pensión por incapacidad. Con esa pensión es que pudo obtener el PROFE, un programa del Ministerio de Salud de la Nación para cubrir las necesidades médicas de los más carenciados.

Nuevamente a la espera de que aparezca un donante para el doble trasplante que necesita, Raúl Barea volvió a su casa de la Villa del Carril, donde recibía de amigos y familiares un llamado de teléfono tras otro para ver cómo le había ido con el trasplante. A todos les respondía lo mismo: “No me lo pudieron hacer. En el PROFE no atendieron el teléfono”.


Imagen: El roto.


Dato
El mes pasado Raúl Barea estaba segundo para ser trasplantado. Y, cuando ya lo habían dializado y estaban por trasladarlo para trasplantarlo, apareció el número uno y perdió la chance.

Textuales
“Con lo que me han hecho, pocas ganas de ir a dializarme tengo”.
“Estuve casi dos años sin usar la obra social y, cuando me hizo falta, no atendieron el teléfono”.
“No voy hacer más lío, voy a dejar todo como está porque tengo miedo”.

CIFRAS
7.600
Es la cantidad de pacientes en lista de espera por un órgano que tiene el INCUCAI en el país.

500
Son los trasplantes que se realizaron en lo que va del 2014 en el país.


La otra cara: el piloto valiente
Claudio Pistone es un experimentado piloto que el miércoles 7 de mayo tuvo una heroica actitud: decidió despegar desde Mendoza y aterrizar en el aeropuerto de Pajas Blancas, Córdoba, a pesar de que le habían informado que la niebla hacía muy peligroso el aterrizaje. Igual partió desde El Plumerillo y aterrizó exitosamente en Córdoba. El motivo: llevaba el corazón que habían extraído a un donante, cuya vida útil en frío es de 6 horas.







Publicado en http://www.tiempodesanjuan.com/notas/2014/5/10/perdio-doble-trasplante-porque-atendieron-telefono-56157.asp

30 de mayo: Argentina celebra su Día de la Donación de Órganos

30 DE MAYO – DÍA NACIONAL DE LA DONACIÓN DE ÓRGANOS Y TEJIDOS

beatrizandicoberry.com

La donación de órganos es la remoción de órganos o tejidos del cuerpo de un donante vivo o de una persona fallecida recientemente con el fin de realizar un transplante. Cualquier persona puede serdonante de órganos y tejidos. Se realizan muchas más donaciones de donantes muertos que de personas vivas.

Los países se rigen por diferentes leyes que permiten que donantes potenciales acepten o se nieguen a la donación de dichos órganos. La popularidad de las donaciones varía sustancialmente entre los distintos países y culturas.

A partir del año 1998, el 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de órganos y tejidos. Esta fecha se instauró en conmemoración al nacimiento del hijo de la primera mujer que dió a luz después de haber recibido un trasplante hepático en un hospital público de Argentina.

Es por ésto que, este hecho representa la posibilidad de vivir y dar vida luego de haber sido trasplantada.

La donación de órganos permite salvar seres humanos y mejorar su calidad de vida.

Por eso, el mes de mayo, se presenta como una oportunidad para estimular la conciencia sobre la importancia de la donación de órganos y tejidos para trasplante y también para reflexionar sobre los problemas de salud que afectan a muchos ciudadanos de nuestro país.

Simposium Nacional de Trasplante 2014 en Santa Fe. Argentina

Argentina. Santa Fe.
5° JORNADAS MÉDICAS INTERDISCIPLINARIA Y SIMPOSIUM NACIONAL DE  TRASPLANTE 2014.

Organigrama General

Lugar del evento: Salón de Eventos Hotel Holiday Inn. Santa Fe.

Días: Viernes, 16, y sábado, 17 de mayo. 


Viernes, 16 de mayo 
Horario: 8:30 a 17:30 horas, 

Sala A: Jornada Médica Interdisciplinaria
Sala B: Jornadas del Instituto de Especialidades Pediátricas

Sábado 17 de mayo
Horario: 8:30 a 12:30 horas

Sala A: Simposium Nacional de Trasplante
Sala B: Encuentro Regional de Enfermería

Programación General

Viernes 16 de mayo.

8:30 – 9:00 hs: Inscripciones
9:00 – 10:30 hs: Conferencias
10:30- 11:00 hs: Café
11:00 – 12:30 hs: Conferencias
12:30 – 14:00 hs: Lunch
14:00 – 17:30 hs: Conferencias

Sábado 17 de mayo.

8:30 – 9:00 hs: Inscripciones
9:00 – 10:30 hs: Conferencias
10:30 – 11:00 hs: Café
11:00 – 12:30 hs: Conferencias

Jornadas Médicas Interdisciplinarias

Invitado Principal:
Dr. Daniel Tiskorz. UNR. Rosario.


Temas:
- Hipertensión Resistente
- Intervencionismo Vascular en la Hipertensión Arterial
- Diagnostico y tratamiento actual de la Hemorragia Subaracnoidea
- Trastornos del Equilibrio Ácido-Base
- Glomerulonefritis rápidamente evolutivas
- Urgencias en Hepatología
- Abdomen Agudo en la era de la vídeo la paroscopia
- Infección por HIV. Donde estamos hoy?

Jornadas del Instituto de Especialidades Pediátricas

Invitada Principal:
Dra. Verónica Giubergia.
Servicio de Neumonología Hospital Garrahan:


Temas:

  • Bronquiolitis. Asma y sibilancia en el menor de 6 años. 
  • Neumonía recurrente. 
  • Síndrome metabólico en la infancia. 
  • El adolescente hoy: abordaje clínico. 
  • Vacunas habituales: situaciones especiales. 
  • Enfermedad renal crónica en la infancia. 
  • Vasculitis: ¿cuándo pensarlas? Kawasaki. Schonlein Henoch 
  • Precoz detección de futuros problemas en la escolaridad 
  • Bullying 
  • Síndrome de Apnea Obstructiva del sueño


Simposium Nacional de Trasplante

Invitados Especiales:
Dr. Domingo Casadei. Instituto Nephrology. Buenos Aires.
Dr. Eduardo Raimondi. Pricai. Buenos Aires.
Dr. Jorge Ferraris. Hospital Italiano de Buenos Aires.
Dr. Pablo Novoa. Sanatorio Allende. Córdoba.

Temas
  • Rechazo Humoral en el Trasplante Renal. Estado actual. 
  • Anticuerpos y trasplante. Como detectar el riesgo. 
  • Lesiones de cronicidad en el Trasplante Renal. 
  • Prevención y Tratamiento del Rechazo Humoral. 


1° Encuentro Regional de Enfermería.
Temas: 
  • Control de Infecciones. Roll de la Enfermería. 
  • Manejo de accesos vasculares complejos. 
  • Infusiones de Medicamentos Biológicos. 
  • El enfermero y la Historia Clínica.

Imagen: 
Argentina, referente en trasplante de órganos a nivel mundial


Más información en http://www.clinicanefro.com/temario2014.pdf

Nueva donación multiorgánica permite trasplantar cuatro pacientes


Argentina. LA PROVINCIA
Viernes, 18 de abril de 2014
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Se trata de la donación número 114 en Entre Ríos en lo que va del año. Dos personas fueron beneficiadas con trasplantes renales y otras dos de córneas.

Se realizó en el hospital San Martín de Paraná una nueva donación de órganos y tejidos para trasplante, la onceava de la provincia en lo que va de 2014. Los profesionales de la Unidad Coordinadora de Trasplante de la capital entrerriana llevaron a cabo este proceso que posibilitará cuatro trasplantes para personas inscriptas en las listas de espera únicas del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai).



Un nuevo gesto de solidaridad se produjo el jueves en el hospital San Martín, el de mayor actividad de donación en la provincia y uno de los más destacados a nivel nacional, informó el Cucaier. Ante el fallecimiento de un paciente adulto sus familiares confirmaron el testimonio favorable a la donación, pudiendo concretarse el onceavo proceso de donación de órganos y tejidos para trasplante de la provincia en lo que va del presente año. Las personas en lista de espera del Incucai favorecidas con este gesto solidario son cuatro, dos con trasplantes renales y dos de córneas.



"Este enorme gesto solidario adquiere un renovado valor en el particular tiempo que transcurre por la Semana Santa, ya que la donación de órganos y tejidos para trasplante es alentado por las religiones por su alto contenido altruista", afirmaron desde el Cucaier.



Recordaron que, durante su papado, el beato Juan Pablo II comparó el gesto de la donación a la entrega de sí mismo que Jesucristo realizó por la humanidad hace 20 siglos.



"Con esta conciencia, y en la seguridad que la bondad expresada por la familia donante será una semilla de paz y consuelo en su reciente pérdida, las autoridades del Cucaier hacen expreso su agradecimiento en nombre de las personas trasplantadas y sus familiares", finalizaron.




Publicado en http://www.unoentrerios.com.ar/laprovincia/Nueva-donacion-multiorganica-permite-trasplantar-cuatro-pacientes-20140418-0017.html